• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    酶解十二烷基硫酸鈉預處理面筋蛋白工藝優(yōu)化

    2013-03-19 08:47:50鐘昔陽張淑芬徐玉紅
    中國糧油學報 2013年8期
    關(guān)鍵詞:面筋多肽底物

    鐘昔陽 張淑芬 徐玉紅 吳 欣

    (合肥工業(yè)大學生物與食品工程學院,合肥 230009)

    生物活性肽具有參與機體免疫調(diào)節(jié)[1]、抗氧化[2]、降血壓[3]及抗菌性[4]等多種生物學功能,在食品、醫(yī)藥、飼料工業(yè)得到廣泛的開發(fā)和應用,以小麥面筋蛋白、花生蛋白、大豆蛋白等植物性蛋白為原料酶解制備生物活性肽成為當前糧油深加工領域研究的熱點[5-6]。與花生蛋白、大豆蛋白性質(zhì)不同,小麥面筋蛋白含有大量的非極性氨基酸殘基(如脯氨酸、亮氨酸)和極性的不可電離的谷氨酰胺殘基,側(cè)鏈帶電荷氨基酸含量低,因此在水溶液體系中溶解性極低[7-8],在酶解過程中,酶分子與蛋白質(zhì)底物無法充分接觸,造成水解度低,酶解進程慢,酶解效率低[9]。因此,尋找一種高效酶解小麥面筋蛋白的新方法成為當前國內(nèi)外學者研究的重點和難點。

    采用物理、化學方法預處理蛋白原料再進行酶解是提高蛋白酶解效率的一種重要手段。在小麥面筋蛋白的酶解加工中,趙海峰等[10]采用擠壓預處理后,利用復合蛋白酶酶解小麥面筋蛋白,水解度明顯提高。Liao等[11]分別采用 0.082 mol/L乙酸、0.137 mol/L鹽酸在室溫下與小麥面筋蛋白反應2 h后用胰蛋白酶水解,水解度和氮溶解指數(shù)均有所提高。Kanerva等[12]采用脫酰胺處理后再酶解小麥面筋蛋白,溶解性、表面活性均有所增加,且酶解產(chǎn)物降低了抗體反應。Drago等[13]對小麥面筋蛋白進行適當熱處理后再酶解,其溶解度和水解度都顯著增加。Popineau等[14]、Berot等[15]研究發(fā)現(xiàn)在酶解小麥面筋蛋白前加入一定量的半胱氨酸,可有效提高其酶解效率。

    十二烷基硫酸鈉(SDS)是一類含有親水親油基的陰離子表面活性劑,能降低溶質(zhì)和溶劑間的表面張力,廣泛用于牙膏、香波、化妝品、制藥、化工等行業(yè)。SDS的安全性較高,在我國它作為食品加工助劑、食品用消毒劑用于蛋糕、飲料、食用油生產(chǎn)以及餐具、食品加工設備的消毒[16]。此外,在面筋蛋白的增溶[17]、可食性膜的生產(chǎn)[18]中 SDS也得到了研究應用。在中藥材加工行業(yè),已有學者開展了利用SDS提取薯蕷皂苷[19]、姜黃素[20]、黃酮類[21]等中藥材活性成分的研究。筆者近年來也開展了SDS的相關(guān)應用研究,在前期試驗研究中發(fā)現(xiàn),加入SDS預處理小麥面筋蛋白后再酶解可以較好提高其酶解效率。本研究在此基礎上,通過單因素、正交試驗進一步研究堿性蛋白酶酶解體系下各種工藝參數(shù)對SDS預處理小麥面筋蛋白的酶解效率影響,優(yōu)化確定最佳工藝條件,以期尋找一種提高小麥面筋蛋白酶解效率制備生物活性肽的加工新方法。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    小麥面筋蛋白(粗蛋白79.63%,水分6.17%):山東江口生物科技有限公司;堿性蛋白酶(BR,200 000 U/g):北京奧博星生物技術(shù)有限責任公司;SDS(食品級):鄭州金利來生物科技有限公司;牛血清白蛋白(BR):上海源聚生物科技有限公司;三氯乙酸(AR):天津市光復精細化工研究所;甲醛溶液(AR):無錫市展望化工試劑有限公司。

    1.2 儀器與設備

    HH-2數(shù)顯恒溫水浴鍋:江蘇省金壇市榮華儀器有限公司;SC-3614低速離心機:安徽中科中佳科學儀器有限公司;722E型可見分光光度計:上海光譜儀器有限公司;UDK 152型自動凱氏定氮儀:意大利VELP公司;BL-220H電子天平:上海皖衡電子儀器有限公司;FJ-200高速分散均質(zhì)機:上海標本模型廠;PHS-3B精密pH計:上海虹益儀器儀表有限公司。

    1.3 小麥面筋蛋白酶解工藝流程

    小麥面筋蛋白溶于一定濃度的SDS水溶液→均質(zhì)(8 000 r/min,20 s)→調(diào)節(jié) pH→加入一定量的堿性蛋白酶→50℃恒溫酶解一定時間→滅酶(95℃,15 min)→離心(2 862×g,15 min)→上清液(即為酶解液)→測DH和多肽得率

    1.4 試驗方法

    1.4.1 水解度的測定

    水解度(DH)是衡量蛋白質(zhì)水解程度的指標,一般指蛋白質(zhì)分子中斷裂的肽鍵占蛋白質(zhì)分子中總肽鍵的比例。由于每裂解一個肽鍵同時新生成一個氨基和一個羧基,因此,定量測出游離氨基氮含量就可以計算出斷裂的肽鍵。

    取5 mL混合水解液,加入60 mL沸騰后又冷卻的蒸餾水,調(diào)節(jié)pH至8.2,加入10 mL中性甲醛,反應片刻,用0.1 mol/L標準NaOH滴定到pH=9.2,記錄所耗NaOH的量,同時作空白試驗[22]。

    游離氨基酸含量(mg/mL)=[N×(V1-V2)×14.008]÷5

    DH=[游離氨基氮(mg/mL)×上清液體積(mL)×10-3]/[樣品質(zhì)量(g)×總氮含量)]×100%

    式中:N為 NaOH標準溶液濃度/mol/L;V1為樣品消耗 NaOH標準溶液體積/mL;V2為空白消耗NaOH標準溶液體積/mL;14.008/1 mL濃度為1.000 mol/L NaOH標準溶液相當于氮的質(zhì)量/mg。

    1.4.2 多肽得率的測定

    1.4.2.1 牛血清白蛋白標準曲線回歸方程的建立

    準確稱取1.000 0 g牛血清白蛋白溶于一定量的蒸餾水中,在4℃冰箱中放置使牛血清白蛋白完全溶解,取出,放至室溫,定容至 100 mL,配制成10 mg/mL的標準蛋白溶液,再稀釋成2~10 mg/mL一系列不同濃度的蛋白溶液,取稀釋液1 mL,加入4 mL雙縮脲試劑。充分搖勻后,在室溫(20~25℃)下放置30 min,于540 nm處進行比色測定,每個樣品測3次取平均值,以牛血清白蛋白濃度為橫坐標,以吸光度值為縱坐標,得標準曲線的回歸方程為y=0.055 8x+0.006 4,R2=0.998 2,式中:x為牛血清白蛋白濃度(mg/mL),y為在540 nm處的吸光值。

    1.4.2.2 酶解液多肽含量的測定

    三氯乙酸沉淀法:參照魯偉等[23]測多肽的方法,并作一定修改:取2.0 mL酶解液,加入2.0 mL 10%(W/V)三氯乙酸(TCA)水溶液,震蕩混合,靜置10 min后,在離心力為2 862×g下離心15 min,取1 mL上清液,加入4 mL雙縮脲試劑,充分搖勻后,在室溫下靜置 30 min,以5%TCA溶液作空白,于540 nm下測其吸光度,根據(jù)上述標準曲線計算多肽質(zhì)量。

    式中:m1為上清液中多肽質(zhì)量/g;m為樣品中總蛋白質(zhì)量/g。

    1.5 試驗設計

    堿性蛋白酶是當前酶解小麥面筋蛋白制備多肽效果較好的一種蛋白酶,在各類研究中應用較多,結(jié)合資料文獻[24],本試驗設計中固定酶解溫度為其最適溫度50℃,以DH和多肽得率為指標,通過單因素試驗和正交試驗,研究酶解時間、SDS添加量、底物濃度、酶濃度、pH對小麥面筋蛋白酶解的影響,確定酶解小麥面筋蛋白制備多肽的最佳工藝條件。其中,在酶解pH=10的條件下,L9(34)正交試驗的因素及水平設計見表1。

    表1 正交試驗因素水平表

    1.6 數(shù)據(jù)處理

    每個試驗重復3次,結(jié)果采用平均值±標準差的形式表示,試驗數(shù)據(jù)采用Excel 2003和正交設計助手V3.1軟件進行處理。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 小麥面筋蛋白酶解單因素試驗

    2.1.1 酶解時間對酶解效果的影響

    SDS添加量4 mg/mL,底物濃度10 g/100 mL,酶濃度7 mg/mL,pH 9,50℃恒溫酶解,時間分別為1、2、3、4、5、6 h,酶解時間對水解度和多肽得率的影響如圖1。

    圖1 酶解時間對水解度和多肽得率的影響

    由圖1可知,在一定時間內(nèi),隨著時間的延長,小麥面筋蛋白逐漸地被水解,DH和多肽得率都顯著增加(P<0.01),水解4 h時,DH和多肽得率均達到最大值,水解時間超過4 h時,DH幾乎不增加,多肽得率稍有下降,原因可能是4 h以前,堿性蛋白酶把小麥面筋蛋白大分子水解成小分子的肽段,DH和多肽得率都增加,水解時間大于4 h時,分子質(zhì)量較小的肽段被進一步水解成氨基酸,使多肽的檢測結(jié)果偏低,因此,酶解時間為4 h比較合適。

    2.1.2 SDS添加量對酶解效果的影響

    底物濃度 10 g/100 mL,酶濃度 7 mg/mL,pH 9,50℃恒溫酶解4 h,研究SDS不同添加量對酶解效果的影響,結(jié)果如圖2。

    圖2 SDS添加量對水解度和多肽得率的影響

    SDS添加量不同時,DH和多肽得率大小不同。SDS添加量較低時,DH和多肽得率增幅不大,隨著SDS濃度的增加,DH和多肽得率先增加后降低且趨勢基本一致。當SDS添加量為4 mg/mL時,DH和多肽得率都達到最大值。這可能是因為,SDS是一種離子型乳化劑,主要通過離子鍵與高分子質(zhì)量谷蛋白相互作用釋放出更多的低分子質(zhì)量谷蛋白,通過分子中疏水長鏈與蛋白質(zhì)分子內(nèi)部的非極性基團相互作用,使谷蛋白分子間作用力減弱,可溶性肽段增加[25]。它還能使分子內(nèi)和分子間氫鍵斷裂,這使得小麥面筋蛋白與堿性蛋白酶接觸面積增大,因此,DH和多肽得率都增加。SDS添加量增大時,可能使小麥面筋蛋白分子構(gòu)象發(fā)生進一步轉(zhuǎn)變,不利于堿性蛋白酶定向靠近,DH和多肽得率下降,因此,SDS添加量為4 mg/mL。

    2.1.3 底物濃度對酶解效果的影響

    SDS添加量為4 mg/mL,酶濃度7 mg/mL,pH 9,50℃恒溫酶解4 h,底物濃度對DH和多肽得率的影響如圖3。

    圖3 底物濃度對水解度和多肽得率的影響

    由圖3知,其他條件不變時,隨著底物濃度的增加,DH和多肽得率先增加后減小,變化顯著(P<0.01),這是因為底物濃度較低時,酶相對充足,絕大部分蛋白質(zhì)參與反應;隨著底物濃度的增加,溶液中易于流動的水減少,阻礙了蛋白酶和底物在溶液中的擴散運動,根據(jù)酶促反應原理,高濃度的底物會對酶產(chǎn)生抑制作用,生成的多肽也可能會反饋抑制酶的水解反應[26]。在蛋白水解反應中,對同一種底物,酶活性也會發(fā)生不可逆抑制性[27],所以DH和多肽得率相對降低。因此底物濃度為10 g/100 mL較合適。

    2.1.4 酶濃度對酶解效果的影響

    SDS添加量4 mg/mL,底物濃度10 g/100 mL,酶濃度分別為 3、5、7、9、11、13 mg/mL時,50℃酶解4 h,結(jié)果如圖4。

    圖4 酶濃度對水解度和多肽得率的影響

    由圖4可知,底物濃度一定時,隨著酶濃度的增加,DH和多肽得率顯著增加(P<0.01),且在9 mg/mL時多肽得率達到最大值;超過9 mg/mL時,DH增加緩慢,多肽得率反而下降。這是由于酶具有顯著的對映性和區(qū)域選擇性,在底物濃度遠大于酶濃度時,隨著酶量的增加,更多的小麥面筋蛋白被酶解,產(chǎn)生較多的肽段,DH和多肽得率顯著增加;但在酶解過程中總會產(chǎn)生底物或產(chǎn)物抑制性,所以當酶量繼續(xù)增加時,大量的小麥面筋蛋白分子被水解,產(chǎn)生較多相對分子質(zhì)量小的多肽物質(zhì),抑制了酶解反應的進行[28-29],DH增加緩慢,而多肽進一步水解成氨基酸,多肽得率稍有下降,因此,選擇酶濃度為 9 mg/mL。

    2.1.5 pH值對酶解效果的影響

    SDS添加量為4 mg/mL,底物濃度10 g/100 mL,酶濃度9 mg/mL,酶解時間 4 h,pH值分別是 8、9、10、11、12時,結(jié)果如圖5。

    圖5 酶解pH值對水解度和多肽得率的影響

    由圖5可知,pH值不同,DH和多肽得率顯著不同(P<0.01)。pH值在8~12范圍內(nèi),隨著pH值的增加,DH和多肽得率先增加后減小,這是由于每一種酶都有一個最適pH,此時,酶活性最大,pH值過高或過低,都影響酶分子中弱酸堿基團的解離,酶活性中心與底物的契合,酶活性中心催化基團的催化效率[30],從而使酶解效率降低。由試驗結(jié)果可知,堿性蛋白酶作用于小麥面筋蛋白的最適pH為10。

    2.2 正交試驗結(jié)果與分析

    全面分析上述單因素試驗結(jié)果,酶解時間、SDS添加量、底物濃度、酶濃度對DH和多肽得率的影響最為顯著,在固定pH=10的條件下,根據(jù)正交試驗設計原理,共進行9組試驗,試驗設計與結(jié)果見表2,方差分析見表3。

    由表2可以看出,第8號試驗組合條件A2B3C1D3的水解度和多肽得率最大,效果最好。由直觀分析及方差分析可知,各因素對DH影響的主次順序為BDAC,最佳組合條件是A3B3C1D3,SDS添加量和酶濃度對DH影響顯著;對多肽得率影響的主次順序為BADC,最佳組合條件是A2B3C1D3,酶解時間、SDS添加量對多肽得率影響高度顯著,酶濃度影響顯著,底物濃度對兩指標均不顯著。DH和多肽得率的最優(yōu)組合稍有差別,但酶解時間對DH不顯著,對多肽得率顯著,因此,酶解時間為2水平是最優(yōu)的選擇,則正交試驗最優(yōu)組合條件為A2B3C1D3,與8號試驗一致,即:酶解時間4 h,SDS添加量4 mg/mL,底物濃度8 g/100 mL,酶濃度 9 mg/mL,此時,DH為 12.36%,多肽得率為57.24%。

    表2 正交試驗結(jié)果及直觀分析

    表3 正交試驗方差分析

    3 結(jié)論

    論文通過對單因素試驗進行全面分析,酶解時間、SDS添加量、底物濃度、酶濃度4個因素對DH和多肽得率最顯著,在固定pH 10的條件下,對酶解時間、SDS添加量、底物濃度、酶濃度進行L9(34)正交試驗,最終確定酶解小麥面筋蛋白的最佳工藝條件為:酶解時間 4 h,SDS添加量 4 mg/mL,底物濃度8 g/100 mL,酶濃度 9 mg/mL,此時,DH為 12.36%,多肽得率為57.24%。

    本試驗利用SDS預處理小麥面筋蛋白后再用堿性蛋白酶酶解處理,顯著提高了小麥面筋蛋白的水解度和多肽得率,這為提高小麥面筋蛋白酶解效率提供了一個新方法。在后續(xù)研究中,將對酶解混合物進一步分離純化制備不同分子質(zhì)量區(qū)間段的多肽產(chǎn)品,并對其安全性、生物活性開展系統(tǒng)研究,以期實現(xiàn)酶解面筋蛋白多肽產(chǎn)品在食品、飼料、醫(yī)藥、化工等工業(yè)的實際應用。

    參考文獻

    [1]Gauthier SF,Pouliot Y,Saint-Sauveur D.Immunomodulatory peptides obtained by the enzymatic hydrolysis of whey proteins[J].International Dairy Journal,2006,16(11):1315-1323

    [2]Wang J S,Zhao M M,Zhao Q Z,et al.Antioxidant properties of papain hydrolysates of wheat gluten in different oxidation systems[J].Food Chemistry,2007,101(4):1658-1663

    [3]Thewissen B G,Pauly A,Celus I,et al.Inhibition of angiotensin I-converting enzyme by wheat gliadin hydrolysates[J].Food Chemistry,2011,127(4):1653-1658

    [4]Del Castillo M D,F(xiàn)errigno A,Acampa I,et al.In vitro release of angiotensin-converting enzyme inhibitors,peroxyl-radical scavengers and antibacterial compounds by enzymatic hydrolysis of glycated gluten[J].Journal of Cereal Science,2007,45(3):327-334

    [5]馬濤,劉德明.酶法制備花生多肽工藝條件優(yōu)化的研究[J].中國糧油學報,2011,26(7):89-94

    [6]吳非,于勝男,葛錫娟,等.木瓜蛋白酶制備大豆抗癌活性肽的研究[J].中國糧油學報,2011,26(11):94-97

    [7]Agyare K K,Xiong Y L,Addo K.Influence of salt and pH on the solubility and structural characteristics of transglutaminase-treated wheat gluten hydrolysate[J].Food Chemistry,2008,107(3):1131-1137

    [8]王文俊,包海蓉,許慧.超聲波處理提高谷朊粉溶解度的工藝條件[J].食品科學,2009,30(20):72-75

    [9]劉菲琳,安志叢,朱科學,等.增溶預處理對面筋蛋白功能性質(zhì)的酶解效率的影響[J].中國糧油學報,2010,25(4):1-8

    [10]趙海峰,柴華,趙謀明,等.擠壓預處理后小麥面筋蛋白酶解特性的變化[J].食品工業(yè)科技,2010,31(2):93-97

    [11]Liao L,Qiu C Y,Liu T X,et al.Susceptibility of wheat gluten to enzymatic hydrolysis following deamidation with acetic acid and sensory characteristics of the resultant hydrolysates[J].Journal of Cereal Science,2010,52(3):395-403

    [12]Kanerva P,Brinck O,Sontag-Strohm T,et al.Deamidation of gluten proteins and peptides decreases the antibody affinity in gluten analysis assays[J].Journal of Cereal Science,2011,53(3):335-339

    [13]Drago SR,González R J.Foaming properties of enzymatically hydrolysed wheat gluten[J].Innovative Food Science and Emerging Technologies,2001,1(4):269-273

    [14]Popineau Y,Huchet B,LarréC,et al.Foaming and emulsifying properties of fractions of gluten peptides obtained by limited enzymatic hydrolysis and ultrafiltration[J].Journal of Cereal Science,2002,35(3):327-335

    [15]Berot S,Popineau Y,Compoint J P,et al.Ultrafiltration to fractionate wheat polypeptides[J].Journal of Chromatography B:Biomedical Sciences and Applications,2001,753(1):29-35

    [16]朱慶英,裘愛泳.油脂中陰離子表面活性劑殘余含量的測定[J].無錫輕工大學學報,2002,21(3):310-311

    [17]金華麗,何健,張龍.面筋蛋白増溶作用研究進展[J].鄭州工程學院學報,2002,23(2):95-99

    [18]牟春婭,朱偉,汪學榮.可食性海藻酸鈉膜的制備工藝條件[J].食品與發(fā)酵工業(yè),2009,35(1):106-110.

    [19]李祥,兀浩,文星,等.表面活性劑及其復配體系對盾葉薯蕷皂苷提取率影響的研究[J].中成藥,2013,35(2):407-411

    [20]韓剛,萬紅,李秋影,等.十二烷基硫酸鈉提取姜黃素的工藝優(yōu)化[J].時珍國醫(yī)國藥,2007,18(2):450-451

    [21]楊歡,閆志農(nóng),盧曉黎.表面活性劑協(xié)同超聲提取花生殼中黃酮的工藝研究[J].中國油脂,2012,37(12):57-60

    [22]王歲樓,祝紅蕾,張棟.小麥蛋白酶解制備活性多肽的研究[J].食品科學,2008,29(9):388-392

    [23]魯偉,任國譜,宋俊梅.蛋白水解液中多肽含量的測定方法[J].食品科學,2005,26(7):169-171

    [24]Nordqvist P,Lawther M,Malmstr?m E,et al.Adhesive properties of wheat gluten after enzymatic hyrolysis or heat treatment-A comparative study[J].Industrial Crops and Products,2012,38:139-145

    [25]Gómez A V,F(xiàn)errer E,A?ón M C,et al.Analysis of soluble proteins/aggregates derived from gluten-emulsifiers systems[J].Food Research International,2012,46(1):62-68

    [26]周世成,劉國琴,李琳,等.Protamex蛋白酶水解小麥面筋蛋白的工藝及產(chǎn)物抑菌作用的研究[J].河南工業(yè)大學學報:自然科學版,2010,31(5):13-17

    [27]Kammoun R,Bejar S,Ellouz R.Protein size distribution and inhibitory effect of wheat hydrolysates on Neutrase[J].Bioresource Technology,2003,90(3):249-254

    [28]王金水,趙謀明,楊曉泉.酶解產(chǎn)物對小麥面筋蛋白酶水解過程抑制作用的研究[J].河南工業(yè)大學學報:自然科學版,2005,26(4):5-9

    [29]Staniszewski M.Theoretical analysis of inhibition effect on steady states of enzymatic membrane reactor with substrate and product retention for reaction producing weak acid[J].Desalination,2009,249(3):1190-1198

    [30]曹健,師俊玲.食品酶學[M].鄭州:鄭州大學出版社,2011.

    猜你喜歡
    面筋多肽底物
    兩種品牌大腸菌群酶底物法檢測試劑性能的比較
    云南化工(2021年6期)2021-12-21 07:30:56
    面團變面筋
    幼兒畫刊(2020年9期)2020-11-04 01:27:48
    解析參與植物脅迫應答的蛋白激酶—底物網(wǎng)絡
    科學(2020年2期)2020-08-24 07:57:00
    偏偏是它
    高多肽含量苦瓜新品種“多肽3號”的選育
    面筋包揣肉圓
    美食(2017年4期)2017-05-04 04:06:01
    抗HPV18 E6多肽單克隆抗體的制備及鑒定
    胎盤多肽超劑量應用致嚴重不良事件1例
    泛素連接酶-底物選擇關(guān)系的研究進展
    徐寒梅:創(chuàng)新多肽藥物研究與開發(fā)
    黄片小视频在线播放| 欧美一级a爱片免费观看看 | 韩国av一区二区三区四区| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲成国产人片在线观看| 日本在线视频免费播放| 又紧又爽又黄一区二区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 久久久久国内视频| 两个人看的免费小视频| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲男人天堂网一区| 色播亚洲综合网| 成年女人毛片免费观看观看9| 成人欧美大片| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 长腿黑丝高跟| 亚洲成人久久爱视频| av片东京热男人的天堂| 日本一本二区三区精品| 免费观看精品视频网站| 国语自产精品视频在线第100页| 欧美日本亚洲视频在线播放| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 在线av久久热| 岛国在线观看网站| 久热这里只有精品99| 国产高清有码在线观看视频 | 女人被狂操c到高潮| 亚洲国产欧美网| 老司机靠b影院| 免费在线观看完整版高清| 欧美在线一区亚洲| 国产av一区在线观看免费| 亚洲色图av天堂| 亚洲国产看品久久| 久久久精品欧美日韩精品| 久久精品国产亚洲av高清一级| 日韩av在线大香蕉| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| www日本在线高清视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 日韩欧美免费精品| 色综合欧美亚洲国产小说| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 婷婷亚洲欧美| 亚洲精品在线美女| 亚洲精品中文字幕在线视频| 午夜视频精品福利| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产精品免费视频内射| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 精品不卡国产一区二区三区| 丝袜在线中文字幕| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 午夜免费成人在线视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 一级a爱片免费观看的视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲成国产人片在线观看| 久久精品国产综合久久久| 少妇粗大呻吟视频| 黄色视频不卡| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 久热这里只有精品99| 久久精品91无色码中文字幕| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 妹子高潮喷水视频| 欧美性猛交黑人性爽| 无人区码免费观看不卡| 亚洲专区字幕在线| 国产主播在线观看一区二区| 男人操女人黄网站| 91大片在线观看| 午夜两性在线视频| 黄色视频不卡| 久久草成人影院| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产精品 国内视频| 色av中文字幕| 欧美日韩黄片免| АⅤ资源中文在线天堂| e午夜精品久久久久久久| 国内精品久久久久精免费| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 成人永久免费在线观看视频| 搞女人的毛片| 国产黄片美女视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲成人精品中文字幕电影| 两个人免费观看高清视频| 久久久久久久久久黄片| or卡值多少钱| 18美女黄网站色大片免费观看| 麻豆国产av国片精品| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久久久久久久免费视频了| 久久久久久九九精品二区国产 | 成年人黄色毛片网站| 日日夜夜操网爽| 日韩精品青青久久久久久| 嫩草影院精品99| 最新在线观看一区二区三区| av免费在线观看网站| 久久精品国产清高在天天线| 免费在线观看黄色视频的| 国产精品电影一区二区三区| 搡老岳熟女国产| 一级片免费观看大全| 亚洲avbb在线观看| 少妇 在线观看| 亚洲,欧美精品.| 一区二区三区精品91| 日韩大尺度精品在线看网址| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 精品久久久久久久毛片微露脸| 在线看三级毛片| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 黄片小视频在线播放| 成年人黄色毛片网站| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产视频一区二区在线看| avwww免费| 午夜免费激情av| 日日爽夜夜爽网站| 欧美又色又爽又黄视频| 最近最新免费中文字幕在线| 国产激情欧美一区二区| 搡老岳熟女国产| 久久精品成人免费网站| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 成年版毛片免费区| av有码第一页| 久久草成人影院| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产一卡二卡三卡精品| 在线看三级毛片| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 男人操女人黄网站| 看黄色毛片网站| 在线视频色国产色| 青草久久国产| 中文资源天堂在线| 亚洲,欧美精品.| 久久久国产成人免费| 亚洲av片天天在线观看| 久热这里只有精品99| 麻豆国产av国片精品| 国产熟女xx| 亚洲片人在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 香蕉久久夜色| 亚洲精品色激情综合| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产成+人综合+亚洲专区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 禁无遮挡网站| 久久精品国产综合久久久| 精华霜和精华液先用哪个| 久久久久九九精品影院| 一本大道久久a久久精品| 美女免费视频网站| 在线观看日韩欧美| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产私拍福利视频在线观看| 在线av久久热| 悠悠久久av| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久久久国产一级毛片高清牌| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲精品粉嫩美女一区| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 女同久久另类99精品国产91| 99国产综合亚洲精品| 91麻豆av在线| 日本免费一区二区三区高清不卡| 日日干狠狠操夜夜爽| 两个人看的免费小视频| 91字幕亚洲| 最近最新中文字幕大全免费视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲成av人片免费观看| www日本在线高清视频| 宅男免费午夜| 性欧美人与动物交配| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 黄色丝袜av网址大全| 欧美+亚洲+日韩+国产| 母亲3免费完整高清在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| ponron亚洲| 成人午夜高清在线视频 | 19禁男女啪啪无遮挡网站| 欧美成人免费av一区二区三区| 一区二区三区激情视频| 男女之事视频高清在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 两个人免费观看高清视频| 好男人在线观看高清免费视频 | 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久人妻av系列| 午夜福利18| 在线观看免费日韩欧美大片| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 国产高清激情床上av| 国产真实乱freesex| 日韩精品中文字幕看吧| 国产黄a三级三级三级人| 91麻豆av在线| 午夜免费成人在线视频| 十八禁人妻一区二区| 午夜日韩欧美国产| 亚洲男人天堂网一区| 99久久精品国产亚洲精品| 久久国产精品影院| 黄频高清免费视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 免费av毛片视频| aaaaa片日本免费| 精品不卡国产一区二区三区| 欧美zozozo另类| 国产片内射在线| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久中文字幕人妻熟女| 久久香蕉激情| 精品国内亚洲2022精品成人| 12—13女人毛片做爰片一| 免费电影在线观看免费观看| 日本a在线网址| 免费看日本二区| 女性被躁到高潮视频| av欧美777| 国产精品久久视频播放| 国产片内射在线| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产又爽黄色视频| 国产黄色小视频在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲精品在线美女| 欧美在线一区亚洲| 99国产精品一区二区三区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 伦理电影免费视频| 欧美黑人精品巨大| 在线av久久热| 日本五十路高清| 两性夫妻黄色片| 国产免费男女视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产又爽黄色视频| a级毛片在线看网站| 久久草成人影院| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产高清有码在线观看视频 | 男男h啪啪无遮挡| 亚洲激情在线av| 精品久久蜜臀av无| 12—13女人毛片做爰片一| 1024视频免费在线观看| 亚洲午夜理论影院| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| svipshipincom国产片| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 国产av在哪里看| 又大又爽又粗| 国产黄片美女视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲精品av麻豆狂野| 草草在线视频免费看| 国产亚洲欧美98| 日韩欧美 国产精品| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产乱人伦免费视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久久久久久久免费视频了| 久热这里只有精品99| 人人妻人人澡人人看| 国产精品免费视频内射| 欧美日韩乱码在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 怎么达到女性高潮| 色综合亚洲欧美另类图片| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲美女黄片视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产成人影院久久av| 国产精品国产高清国产av| 亚洲中文av在线| 久久午夜综合久久蜜桃| 男人舔女人下体高潮全视频| 成人亚洲精品av一区二区| 91成人精品电影| 最近在线观看免费完整版| 日本成人三级电影网站| 久久精品成人免费网站| 在线观看66精品国产| 亚洲av熟女| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 成人免费观看视频高清| 精品国产乱子伦一区二区三区| 日本 av在线| 首页视频小说图片口味搜索| 久久欧美精品欧美久久欧美| a级毛片在线看网站| 久久青草综合色| 久久99热这里只有精品18| tocl精华| 搞女人的毛片| а√天堂www在线а√下载| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 欧美日韩福利视频一区二区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 满18在线观看网站| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲男人天堂网一区| 精品久久久久久成人av| 婷婷六月久久综合丁香| 黄色丝袜av网址大全| 久久亚洲精品不卡| 国产成人啪精品午夜网站| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 成人亚洲精品av一区二区| 在线视频色国产色| 精品午夜福利视频在线观看一区| 美女大奶头视频| 99久久精品国产亚洲精品| 男人舔奶头视频| 欧美日韩一级在线毛片| 成人av一区二区三区在线看| 后天国语完整版免费观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 丝袜人妻中文字幕| 免费无遮挡裸体视频| av视频在线观看入口| 日韩国内少妇激情av| 国产亚洲精品久久久久5区| 韩国av一区二区三区四区| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲中文日韩欧美视频| 99国产综合亚洲精品| 国产1区2区3区精品| 亚洲国产欧洲综合997久久, | videosex国产| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲av成人av| 看片在线看免费视频| 国产一区二区激情短视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产成人啪精品午夜网站| av欧美777| www.精华液| www日本黄色视频网| 成人国语在线视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲avbb在线观看| 一进一出好大好爽视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 两个人免费观看高清视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| 在线播放国产精品三级| 国产成年人精品一区二区| 我的亚洲天堂| АⅤ资源中文在线天堂| 人人妻人人看人人澡| 久久久精品欧美日韩精品| 国产亚洲精品av在线| 精品久久久久久久毛片微露脸| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 搡老熟女国产l中国老女人| 成在线人永久免费视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲国产欧美网| 成人免费观看视频高清| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产亚洲欧美精品永久| 婷婷六月久久综合丁香| 国产精品一区二区免费欧美| 国产av不卡久久| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 又黄又爽又免费观看的视频| 视频在线观看一区二区三区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 午夜精品在线福利| 韩国精品一区二区三区| 久久这里只有精品19| 好男人电影高清在线观看| 久久这里只有精品19| 韩国精品一区二区三区| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美激情 高清一区二区三区| 最新美女视频免费是黄的| 男女床上黄色一级片免费看| 99精品在免费线老司机午夜| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久 成人 亚洲| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲av片天天在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产免费男女视频| cao死你这个sao货| 国产亚洲av高清不卡| 后天国语完整版免费观看| 91字幕亚洲| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲真实伦在线观看| 精品欧美一区二区三区在线| 日韩欧美一区视频在线观看| 日韩欧美在线二视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 观看免费一级毛片| 久久久水蜜桃国产精品网| 一级毛片高清免费大全| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久久久久免费高清国产稀缺| 香蕉国产在线看| 999久久久精品免费观看国产| 欧美成狂野欧美在线观看| 搡老岳熟女国产| 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 在线播放国产精品三级| 在线天堂中文资源库| 日日夜夜操网爽| 极品教师在线免费播放| 国产乱人伦免费视频| 久久性视频一级片| 午夜福利在线在线| 精品久久久久久成人av| www.999成人在线观看| 色综合婷婷激情| 两个人视频免费观看高清| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 日本五十路高清| 亚洲av电影不卡..在线观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 黄色视频,在线免费观看| 美女国产高潮福利片在线看| 国产精品久久视频播放| 老熟妇仑乱视频hdxx| av片东京热男人的天堂| av在线播放免费不卡| 欧美久久黑人一区二区| 久久久久久国产a免费观看| 久久久久免费精品人妻一区二区 | 亚洲中文日韩欧美视频| 日韩欧美免费精品| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产精品影院久久| 亚洲国产精品久久男人天堂| 变态另类丝袜制服| 不卡av一区二区三区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久精品国产综合久久久| 日日干狠狠操夜夜爽| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产在线观看jvid| 亚洲人成网站高清观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 超碰成人久久| 久久久久国内视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 91麻豆av在线| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 无限看片的www在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产爱豆传媒在线观看 | 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美黑人巨大hd| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲九九香蕉| 亚洲成人免费电影在线观看| e午夜精品久久久久久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲五月色婷婷综合| 99精品久久久久人妻精品| 丁香欧美五月| 亚洲人成网站高清观看| 免费观看人在逋| 日韩中文字幕欧美一区二区| aaaaa片日本免费| 在线永久观看黄色视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 欧美zozozo另类| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲成国产人片在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美+亚洲+日韩+国产| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 俺也久久电影网| 亚洲精品一区av在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 露出奶头的视频| 国产黄片美女视频| 午夜激情福利司机影院| 他把我摸到了高潮在线观看| 黑人操中国人逼视频| 国产精品 国内视频| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产一区二区激情短视频| 成年版毛片免费区| 午夜激情福利司机影院| 久久天堂一区二区三区四区| 美国免费a级毛片| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美又色又爽又黄视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 色综合站精品国产| 日本成人三级电影网站| 亚洲成a人片在线一区二区| 黄片小视频在线播放| 黑人操中国人逼视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 久久九九热精品免费| 国产成人系列免费观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲av第一区精品v没综合| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产成人啪精品午夜网站| 淫秽高清视频在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 无人区码免费观看不卡| 午夜免费观看网址| 国产免费男女视频| 99精品久久久久人妻精品| 欧美黑人精品巨大| netflix在线观看网站| 亚洲五月婷婷丁香| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 精品久久久久久久久久免费视频| 日韩欧美免费精品| 悠悠久久av| 午夜成年电影在线免费观看| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 12—13女人毛片做爰片一| 午夜久久久在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 日韩精品中文字幕看吧| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 99国产精品99久久久久| 欧美黑人巨大hd| 黄色 视频免费看| 99在线视频只有这里精品首页| 国产视频内射| 在线观看www视频免费| 男人的好看免费观看在线视频 | 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久久久国产精品麻豆| 一级毛片高清免费大全| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 搞女人的毛片| 久久精品91无色码中文字幕| 麻豆成人av在线观看| 国产av又大| 午夜视频精品福利| e午夜精品久久久久久久| 国产一区在线观看成人免费| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲,欧美精品.| 一级毛片女人18水好多| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久亚洲真实| 在线观看www视频免费| 亚洲成人久久爱视频| 国产在线观看jvid| 黄色丝袜av网址大全| 男女床上黄色一级片免费看| 中文字幕av电影在线播放| a级毛片a级免费在线| 日韩精品中文字幕看吧| 国产精品久久视频播放|