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      銦萃余液萃取鋅試驗(yàn)研究

      2013-03-17 11:09:04王錦鴻
      湖南有色金屬 2013年1期
      關(guān)鍵詞:后液中和劑廢液

      王錦鴻

      (湖南水口山有色金屬集團(tuán)有限公司,湖南衡陽(yáng) 421513)

      銦萃余液雜質(zhì)含量高,返回電鋅生產(chǎn)系統(tǒng),對(duì)電鋅生產(chǎn)影響較大,特別是氟、氯含量高,對(duì)鋅電解影響很大。為此,進(jìn)行了銦萃余液先石灰中和再萃取鋅的實(shí)驗(yàn)研究,達(dá)到了回收鋅,氟、氯等雜質(zhì)元素開路的目的。

      1 試驗(yàn)內(nèi)容

      1.1 銦萃余液中和

      1.1.1 原輔材料

      1.銦萃余液:元素分析結(jié)果見表1。

      表1 銦萃余液分析結(jié)果 g/L

      2.石灰:含CaO 84%。

      1.1.2 試驗(yàn)方法

      每批取1 000 mL萃余液,置水浴鍋中加熱至70℃左右,加石灰中和至pH值3.5~4.5,反應(yīng)時(shí)間1 h,真空抽濾分離中和鈣渣,中和后液作為萃取鋅的料液。

      1.2 中和液萃取鋅

      1.2.1 原輔材料

      1.中和后液:元素分析結(jié)果見表2。

      2.鋅電解廢液:元素分析結(jié)果見表3。

      3.碳酸鈉:工業(yè)級(jí)。

      4.有機(jī)相:P204。

      5.煤油:200#工業(yè)煤油。

      表2 中和后液分析結(jié)果 g/L

      表3 鋅電解廢液分析結(jié)果 g/L

      1.2.2 試驗(yàn)方法

      采用兩段逆流萃取,一段負(fù)載有機(jī)相用鋅電解廢液進(jìn)行反萃,二段有機(jī)相返回做一段萃取。在萃取過(guò)程中添加中和劑,且必須在有機(jī)相加入之后添加,否則容易發(fā)生水解。

      萃取劑:30%P204+70%200#煤油。

      相比:萃取:O/A=3∶1,反萃:O/A=5∶1。

      攪拌:轉(zhuǎn)速900~1 000 r/min。

      反應(yīng)時(shí)間:一段5 min;二段3 min;反萃10 min。

      反萃劑:鋅電解廢液。

      2 試驗(yàn)結(jié)果及分析

      2.1 銦萃余液中和

      2.1.1 銦萃余液中和試驗(yàn)

      銦萃余液中和試驗(yàn)結(jié)果如表4所示。

      從表4可知,每處理1 m3萃余液需消耗石灰45~70 kg,鋅損失率在6%~9%,每處理1 m3萃余液產(chǎn)生中和鈣渣50~70 kg(干量)。

      表4 銦萃余液中和試驗(yàn)結(jié)果

      2.1.2 鈣、鎂結(jié)晶情況

      中和過(guò)程中,溶液沒(méi)有發(fā)現(xiàn)結(jié)晶;抽濾過(guò)程中,沒(méi)有發(fā)現(xiàn)有結(jié)晶析出;過(guò)濾完成后,靜置溶液,溫度降至38℃開始發(fā)生渾濁,降至室溫(20℃)4 h后溶液底部出現(xiàn)少量結(jié)晶析出物,從肉眼觀察其結(jié)晶量不大。

      2.2 中和液萃取鋅

      2.2.1 萃取

      萃取料液采用終點(diǎn)pH值為4.5的中和后液,分別進(jìn)行了不添加中和劑、按25 g/L、46 g/L、60 g/L、70 g/L、92 g/L添加中和劑(碳酸鈉)萃取試驗(yàn),一段萃取按總量的80%添加中和劑,二段萃取按總量的20%添加中和劑。鋅萃取試驗(yàn)結(jié)果如表5所示。

      表5 鋅萃取試驗(yàn)結(jié)果

      從表5可知,萃取過(guò)程中不添加中和劑鋅萃取效率低于70%,隨著中和劑添加量的增加鋅萃取效率相應(yīng)提高,最高可以達(dá)到99%以上。

      2.2.2 鋅萃取液反萃

      鋅萃取液反萃試驗(yàn)結(jié)果如表6所示。

      表6 鋅萃取液反萃試驗(yàn)結(jié)果

      從表6可知,反萃過(guò)程中不添加中和劑鋅反萃效率低于70%,隨著中和劑添加量的增加鋅反萃效率相應(yīng)提高,可以達(dá)到91%~92%。

      2.2.3 氟氯脫除率

      氟氯脫除率如表7所示。

      表7 氟、氯脫除率

      從表7可知,氟脫除率平均為38.47%,氯脫除率平均為85.19%。

      2.2.4 卸載有機(jī)相卸載有機(jī)相分析結(jié)果如表8所示。

      表8 卸載有機(jī)相分析結(jié)果

      從表8可知,卸載有機(jī)相中鋅殘留率平均為1.92%,該數(shù)據(jù)證明鋅萃取總回收率大于90%。

      2.3 萃余液中和

      萃取鋅以后的廢液先石灰中和,再經(jīng)電絮凝水處理可達(dá)標(biāo)排放。

      3 結(jié)論

      1.萃余液中和:銦萃余液采用石灰中和,pH值控制在4.0~4.5就可滿足下一步萃取鋅的要求,pH值控制過(guò)高,石灰消耗成本也會(huì)隨之增加。

      2.鋅萃取:針對(duì)銦萃余液中和后液(含鋅50~60 g/L)進(jìn)行鋅萃取,其工藝可行,鋅萃取效率可以達(dá)到99%以上,反萃效率91%~92%,萃取工序鋅萃取總回收率大于90%,氟脫除率38.47%,氯脫除率85.19%,效果較理想。鋅萃取過(guò)程中不添加中和劑萃取效率低于70%,隨著中和劑添加量的增加鋅萃取效率相應(yīng)提高,最高可以達(dá)到99%。因此在鋅萃取時(shí)為保證萃取效率,必須添加中和劑且萃取過(guò)程pH值控制在2.5~3.0為宜。

      [1] 楊大錦,謝剛,王吉坤,等.硫酸鋅溶液的萃取工藝研究[J].有色金屬(冶煉部分),2006,(2):9-13.

      [2] 唐雙華,覃文慶.從硫酸鋅溶液中萃取鋅的試驗(yàn)研究[J].濕法冶金,2008,27(2):96-100.

      [3] 《鉛鋅冶金學(xué)》編委會(huì).鉛鋅冶金學(xué)[M].北京:科學(xué)出版社,2003.

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