• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于計(jì)算幾何分類器的帕金森病語音障礙可視化診斷分析

    2013-03-10 08:11:38洪文學(xué)任宏雷燕山大學(xué)信息科學(xué)與工程學(xué)院秦皇島066004
    關(guān)鍵詞:帕金森帕金森病分類器

    張 濤 洪文學(xué) 任宏雷(燕山大學(xué)信息科學(xué)與工程學(xué)院,秦皇島 066004)

    2(燕山大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程研究所,秦皇島 066004)

    引言

    帕金森病是一種常見的中老年神經(jīng)退行性疾病,具有發(fā)病率高且無法治愈的特點(diǎn)。目前最有效的辦法就是早發(fā)現(xiàn),以減少發(fā)病后期帶來的損失。但由于現(xiàn)有的帕金森病早期診斷過程比較繁瑣,造成漏診率高達(dá)6 成。因此,尋找檢測方便的各種帕金森病早期診斷的方法,成為了帕金森病研究的熱點(diǎn)[1 -2]。

    在各種帕金森病的早期診斷方法中,有一種基于語音障礙的帕金森病機(jī)器診斷方法,由于其具有測量方便、成本低廉的特點(diǎn),受到了廣泛的關(guān)注[3]。在現(xiàn)有的基于語音障礙的帕金森病分析中,研究主要集中在兩個(gè)方面:特征選擇與數(shù)據(jù)分類。

    在特征選擇的研究中,目前主要有窮舉法[4]、粗糙集方法[5]和遺傳算法[6]3 個(gè)方法。其中,窮舉法可以獲得相對較高的分類精度,但由于其計(jì)算復(fù)雜度較高而無法獲得實(shí)際應(yīng)用,同時(shí)其特征融合過程難以物理解釋;利用粗糙集方法做特征選擇,其結(jié)果為22 特征,實(shí)際上為全選過程;遺傳算法通過模擬自然進(jìn)化過程來搜索最優(yōu)解,其本質(zhì)屬于隨機(jī)類算法,難以得到穩(wěn)定解。對于帕金森病這樣一種需要進(jìn)行病原解釋的疾病,顯然其診斷在知識發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域是無能為力的。

    在對帕金森病數(shù)據(jù)的分類研究中,Little 等人的研究小組采用核函數(shù)的支持向量機(jī)(SVM)對其進(jìn)行分類[7],獲得了較為理想的分類精度。Freddie ?str?m 利用并行神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行帕金森病的預(yù)測[8],取得了和Little 近似的研究成果。以上方法雖然在分類精度上達(dá)到了較高水平,但在數(shù)據(jù)解釋上,由于映射關(guān)系與帕金森病語音障礙物理意義的脫節(jié),造成難以對該分類結(jié)果進(jìn)行解釋。同時(shí),由于難以讓使用者獲得直觀理解,因而分類過程的可解釋性較差。

    為了同時(shí)滿足分類的高精度和結(jié)果的可解釋性,筆者提出利用基于計(jì)算幾何原理的多維篩分類器[9]對帕金森病的數(shù)據(jù)進(jìn)行可視化診斷。作為典型的可視化分類器,多維篩分類器從數(shù)據(jù)的表示到分類界面的形成與數(shù)據(jù)的分類,做到了全程可視化,且數(shù)據(jù)與過程對應(yīng)的物理意義明確,解釋性強(qiáng),不但有利于完成更高精度的數(shù)據(jù)分類,而且可以對分類結(jié)果進(jìn)行解釋。本研究利用多元圖表示原理,對基于語音障礙的帕金森病數(shù)據(jù)進(jìn)行可視化表示與分類,并比較不同參數(shù)下的分類結(jié)果及其分析。

    1 測試數(shù)據(jù)集和方法

    1.1 測試數(shù)據(jù)集

    為了保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的客觀性、可重現(xiàn)性與可對比性,所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均采用國際公開數(shù)據(jù)庫完成。在國際公開數(shù)據(jù)庫中,有關(guān)語音障礙的帕金森病的數(shù)據(jù)庫只有兩個(gè),分別為Parkinson's Dataset(帕金森數(shù)據(jù)集,http://archive. ics. uci. edu/ml/ datasets/Parkinsons)和Parkinsons Telemonitoring Data Set(遠(yuǎn)程帕金森數(shù)據(jù)集,http://archive. ics. uci. edu/ml/datasets/Parkinsons +Telemonitoring)。

    Parkinson's dataset 為牛津大學(xué)的帕金森病檢測數(shù)據(jù)庫(OPDD),于2007 年由牛津大學(xué)的Max A.Little 建立,共采集到31 人195 份語音樣本,其中23人為確診的帕金森病患者。被測試對象的年齡在46 ~85 歲之間,患病時(shí)間0 ~28 年不等每個(gè)對象都分6 次發(fā)元音[a],每次的時(shí)間為36 s。

    在帕金森數(shù)據(jù)集的基礎(chǔ)上,Max A. Little 于2009 年公布了遠(yuǎn)距離測量的帕金森病語音數(shù)據(jù)遠(yuǎn)程帕金森數(shù)據(jù)集Parkinsons Telemonitoring Data Set(PTDS)。在該測試中,選擇了42 名早期帕金森患者,共收集到5 875個(gè)數(shù)據(jù)樣本,每個(gè)樣本記錄26 個(gè)屬性,因此該數(shù)據(jù)集具有測試意義。

    帕金森數(shù)據(jù)集與遠(yuǎn)程帕金森數(shù)據(jù)集均為實(shí)測的語音障礙與帕金森病的關(guān)系。其中,帕金森數(shù)據(jù)集關(guān)注的是能否用語音特征完成患者是否患有帕金森病的診斷,而遠(yuǎn)程帕金森數(shù)據(jù)集則是通過語音特征來完成帕金森病的嚴(yán)重程度判斷。從分類過程上看,二者的分類過程類似,且帕金森數(shù)據(jù)集表示更為簡單。因此,在本文的描述中,如不做特殊聲明,所有的數(shù)據(jù)表示與計(jì)算均采用帕金森數(shù)據(jù)集作為分析樣本,僅在最終分類結(jié)果處加入遠(yuǎn)程帕金森數(shù)據(jù)集的分類結(jié)果,以降低表示過程的重復(fù)。

    1.2 帕金森病的可視化分類過程

    多維篩可視化分類器對帕金森病的可視化分類原理見文獻(xiàn)[10]。圖1 給出了帕金森數(shù)據(jù)集幾個(gè)典型的子分類空間的數(shù)據(jù)分布。其中,(a)為最大最小基音頻率的組合,可以看到,相同物理含義的特征組合雖然具有一定的分類效果,但混疊嚴(yán)重;(b)為Jitter 的百分比與絕度值組合,由于僅為比例變換,因此走勢基本一致,數(shù)據(jù)不具備分類意義;(c)為DDA 和NHR 的組合,在大多數(shù)的區(qū)域中,兩類數(shù)據(jù)基本完全混疊,其分類意義上效果甚至低于(a);(d)為D2 和DFA 的組合,雖然呈現(xiàn)嚴(yán)重的非線性分布,但分離程度較高。

    由此分析可知,從數(shù)據(jù)分類的角度看,帕金森數(shù)據(jù)集不但數(shù)據(jù)空間分布混疊嚴(yán)重,而且類別分布筋混疊嚴(yán)重。這樣的數(shù)據(jù)分布特點(diǎn)符合主動(dòng)生長的非線性模糊分類特性,因此符合多維篩分類器特色。

    圖1 帕金森數(shù)據(jù)的分類空間。(a)最大最小基音頻率組合;(b)Jitter 的百分比與絕度值組合;(c)DDA 和NHR的組合;(d)D2 和DFA 的組合Fig.1 The classify spaces of OPDD. (a)Maximum and minimum vocal fundamental frequency;(b)Jitter(%)and Jitter(Abs);(c)DDA and NHR;(d)D2 and DFA

    1.3 實(shí)驗(yàn)方法

    在可視化模式識別中,為了保證方法的普適性,設(shè)置了眾多可調(diào)參數(shù)。對于同一個(gè)數(shù)據(jù),不同的表示方法、不同的量化階、不同的非線性優(yōu)化以及加權(quán)算法,都將導(dǎo)致最終分類精度的差別。下面將以帕金森數(shù)據(jù)集與遠(yuǎn)程帕金森數(shù)據(jù)集為測試對象,論述不同參數(shù)下多維篩分類器各階段的表現(xiàn)與分類精度,進(jìn)而驗(yàn)證帕金森病在可視化模式識別下的可行性。

    在對帕金森數(shù)據(jù)集的測試中,選取全部特征作為備選特征,把空間量化分為水平量化與垂直量化進(jìn)行,分別對應(yīng)組成散點(diǎn)圖的兩個(gè)特征分量。量化級從5 級開始,以5 級為遞進(jìn)量,共遞進(jìn)20 級,即最高量化級為100。因此,對每個(gè)特征進(jìn)行20 次不同等級的量化,并將這些量化后的特征分別進(jìn)行組合。對于遠(yuǎn)程帕金森數(shù)據(jù)集,采用橫縱量化階相等的方案進(jìn)行測試。

    在特征選擇分析中,通過對不同特征組成的分類空間的可視化分析,確定分類意義明顯的分類空間,進(jìn)而對所用特征進(jìn)行分析,以此發(fā)現(xiàn)可視化模式識別選用的特征向量與帕金森病臨床診斷之間的關(guān)聯(lián)。同時(shí),可獲得分類性能的直觀認(rèn)識,利用LDA、QDA、kNN、parzen 窗、SVM 等經(jīng)典分類器作為對比測試方法。為保證測試結(jié)果的客觀性,參考分類器均采用PRTools 中的軟件包完成。

    2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

    2.1 不同的量化級下分類精度對比

    對同一個(gè)數(shù)據(jù),采用不同的量化級可獲得不同的數(shù)據(jù)量化精度。一般來說,量化級越多,量化后的圖形與原始圖形越接近。但在模式識別中,適當(dāng)?shù)亟档土炕燃?,不但可以有效地降低運(yùn)算復(fù)雜度,同時(shí)可以消除部分由于測量不精確而形成的孤立點(diǎn)對分類精度的影響。因此,在不同的量化級下,分類器將表現(xiàn)不同的分類精度。下面的測試關(guān)注量化級對分類精度的影響。

    利用文中1.3 節(jié)所述的方法,對帕金森數(shù)據(jù)集進(jìn)行測試。為了直觀地觀察不同量化級對分類精度的影響,采用形成等高區(qū)域表示圖,其結(jié)果如圖2所示。

    由圖2 可知,量化階對診斷精度的影響大約為5%。當(dāng)量化級過小時(shí),分類精度較低;而隨著量化級數(shù)的升高,分類精度也相應(yīng)提高;但當(dāng)超過某一精度時(shí),精度反而下降。對于帕金森病數(shù)據(jù),當(dāng)橫縱量化階均為65 時(shí),可達(dá)到當(dāng)前條件下的最高分類精度91.28%這和Little 等的實(shí)驗(yàn)結(jié)果相當(dāng)。但從整體趨勢上看,圖形的對稱性較為明顯,因此其影響趨勢具有橫縱量化階趨同的結(jié)構(gòu)——當(dāng)類空間橫縱方向量化階相等時(shí),對于分類性能的影響具有典型意義?;诖耍瑢τ谶h(yuǎn)程帕金森數(shù)據(jù)集,采用橫縱量化階相等的方案進(jìn)行測試,其結(jié)果如表1 所示。由此可以看到,與帕金森數(shù)據(jù)集相同,遠(yuǎn)程帕金森數(shù)據(jù)集的分類精度也受到量化等級的影響。

    圖2 量化階對帕金森數(shù)據(jù)集精度的影響Fig.2 The relationship between quantization levels and precision in OPDD

    表1 量化階對遠(yuǎn)程帕金森數(shù)據(jù)集精度的影響Tab.1 The relationship between quantization levels and precision in PTDS

    2.2 特征選擇分析

    對于帕金森數(shù)據(jù),利用散點(diǎn)圖表示下的多維篩分類器進(jìn)行分類,共形成231 個(gè)特征空間。在相同條件下,不同的子分類器空間下分類的精度將有所不同。圖3 表示兩個(gè)不同特征組合下形成的分類空間。其中,(a)可以對健康與患病兩類情況分別進(jìn)行表示,僅有少部分為模糊區(qū)域;(b)中的大部分區(qū)域表示患病類別,而確定的健康類別占有面積很少,甚至低于模糊區(qū)域面積。因此,從應(yīng)用角度看,(a)適合于進(jìn)行分類,而(b)對于分析患者的患病嚴(yán)重程度可能更為合適。

    圖3 不同特征組合下的子分類器類空間。(a)PPE 與DFA 組合空間;(b)APQ3 與APQ5 組合空間Fig.3 The sub classifier spaces combined by different features. (a)PPE and DFA;(b)APQ3 and APQ5

    對子分類器信息的分析過程,實(shí)質(zhì)是對特征進(jìn)行篩選的過程。綜合分析帕金森數(shù)據(jù)集和遠(yuǎn)程帕金森數(shù)據(jù)集,具有分類意義明確的前3 個(gè)特征分別為HNR、PPE 和DFA。其中,HNR 為語音信號的諧波信噪比,與發(fā)音顫抖、發(fā)音氣息較重相關(guān);PPE 為基音頻率變化的非線性測量,反映了發(fā)音過程中的頻率域變化;DFA 則從非線性動(dòng)力學(xué)角度,對語音特征進(jìn)行了噪聲度量。三者均與發(fā)音的噪聲部分相關(guān),而這種噪聲大多是由于發(fā)聲時(shí)氣流經(jīng)過聲帶而產(chǎn)生。正常人在發(fā)聲時(shí),可以對該噪聲進(jìn)行抑制。由以上分析可以初步判斷:在帕金森病的早期,由于運(yùn)動(dòng)機(jī)能受損,患者無法控制發(fā)聲過程中的噪聲,因此產(chǎn)生發(fā)音氣息較重、音節(jié)顫抖等現(xiàn)象,而這些現(xiàn)象也正是基于語音障礙的帕金森病的臨床典型癥

    狀[11]。

    2.3 與其他分類器比較

    在與其他分類器分類精度的對比實(shí)驗(yàn)中,各分類器對帕金森數(shù)據(jù)集和遠(yuǎn)程帕金森數(shù)據(jù)集的分類精度如表2 所示。

    表2 不同分類器分類精度對比 %Tab.2 The comparison of precision (%)from different classifiers

    由表2 可知,對于帕金森病這樣的高維復(fù)雜數(shù)據(jù),很難獲得較高的分類精度。其中,以LDA 為代表的線性分類器由于其分類界面的線性約束,因此獲得的分類精度最低;而對于以非線性為代表的QDA 分類器,在分類結(jié)果中精度較高,說明其模型與帕金森病數(shù)據(jù)分布模型基本符合,即帕金森病數(shù)據(jù)為典型的非線性分布數(shù)據(jù);kNN 分類器基于測量的思想,尋求待分類樣本與訓(xùn)練樣本的最大相似性,但由于數(shù)據(jù)類別混疊嚴(yán)重,因此其分類效果一般;Parzen 窗分類器則是利用了空間窗口分析,僅考慮了窗口大小對分類結(jié)果的影響,可認(rèn)為是多維篩的子集;SVM 作為統(tǒng)計(jì)學(xué)習(xí)理論和核方法的典型代表,其分類效果在傳統(tǒng)分類器中可以達(dá)到最優(yōu),但仍低于多維篩方法5.03%。

    該結(jié)果也充分說明,帕金森數(shù)據(jù)必須通過向高維的映射才可以做到更好的分類;而多維篩分類器在集成了SVM 的高維映射特性的同時(shí),也具有非線性模糊分類器的典型特征。與經(jīng)典分類器相比,多維篩分類器模型與帕金森病數(shù)據(jù)的模型更為吻合,因此獲得了更高的分類精度。

    3 結(jié)論

    筆者分別對帕金森數(shù)據(jù)集與遠(yuǎn)程帕金森數(shù)據(jù)集兩個(gè)國際公開的帕金森病語音障礙數(shù)據(jù)集進(jìn)行了不同條件下的實(shí)驗(yàn)測試。首先,針對不同特征組合下的數(shù)據(jù)分布進(jìn)行了可視化分析,驗(yàn)證了“并非所有特征組合都適合分類”的結(jié)論。其次,對不同量化階下的數(shù)據(jù)精度進(jìn)行了對比,發(fā)現(xiàn)的精度差別與類空間分布相關(guān),且該相關(guān)可通過對類空間分布的直觀觀察獲得,驗(yàn)證了可視化在分類過程中的作用,進(jìn)而完成了特征選擇過程并進(jìn)行了特征分析。最后,通過與經(jīng)典分類器的對比,驗(yàn)證了可視化模式識別在帕金森病可視化診斷中的優(yōu)勢。

    通過實(shí)驗(yàn),證明了基于語音障礙的帕金森病可視化診斷的可行性與功能特色,為可視化模式識別在疾病診斷中的進(jìn)一步應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。

    [1] Cho Chienwen,Chao Wenhung,Lin Shenghuang,et al. A vision-based analysis system for gait recognition in patients with Parkinson's disease [J]. Expert Systems with Applications,2009,36:7033 -7039.

    [2] Dominique G,Pierre B,Christian L,et al. Auditory temporal processing in Parkinson's disease[J]. Neuropsychologia,2008,46:2326 -2335.

    [3] 張濤,洪文學(xué),常鳳香,等. 基于元音分類度的帕金森病語音特征分析[J]. 中國生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)報(bào),2011,30(3):476-480.

    [4] Max AL,Patrick EM,Eric JH,et al. Suitability of dysphonia measurements for telemonitoring of Parkinson's disease [J].IEEE Transactions on Biomedical Engineering,2009,56(4):1015 -1022.

    [5] Revett K, Gorunescu F, Salem AB. Feature selection in Parkinson's disease:a rough sets approach [C] //Barbara K,Waldemar P,eds. International Multiconference on Computer Science and Information Technology. Mragowo:IEEE Digital Library,2009:425 -428.

    [6] Guo Peifang,Prabir B,Nawwaf K. Advances in detecting Parkinson's disease [J]. Lecture Notes in Computer Science,2010,6165:306 -314.

    [7] Max AL,Patrick EM,Stephen JR,et al. Exploiting nonlinear recurrence and fractal scaling properties for voice disorder detection[J]. Biomed Eng Online,2007,6:23.

    [8] Freddie A,Rasit K. A parallel neural network approach to prediction of Parkinson's disease [J]. Expert Systems with Applications,2011,38:12470 -12474.

    [9] 張濤,洪文學(xué). 基于計(jì)算幾何的非線性可視化分類器設(shè)計(jì)[J]. 電子學(xué)報(bào),2011,39(1):53 -58.

    [10] 張濤,洪文學(xué),李銘婷,等. 基于多維篩分類器的可視化帕金森病診斷. 燕山大學(xué)學(xué)報(bào)[J],2010,34(2):180 -184.

    [11] 趙國華. 帕金森病的中西醫(yī)結(jié)合治療[M]. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:32 -50.

    猜你喜歡
    帕金森帕金森病分類器
    手抖一定是帕金森病嗎
    一對一心理護(hù)理對帕金森伴抑郁癥患者的影響
    多巴胺不敏感型帕金森綜合征診斷及治療的研究進(jìn)展
    帕金森病科普十問
    活力(2019年22期)2019-03-16 12:47:04
    BP-GA光照分類器在車道線識別中的應(yīng)用
    電子測試(2018年1期)2018-04-18 11:52:35
    加權(quán)空-譜與最近鄰分類器相結(jié)合的高光譜圖像分類
    結(jié)合模糊(C+P)均值聚類和SP-V-支持向量機(jī)的TSK分類器
    2013~2015年廣東同江醫(yī)院門診抗帕金森藥應(yīng)用分析
    帕金森病的治療
    中西醫(yī)結(jié)合治療帕金森病98例
    av免费观看日本| 精品亚洲成国产av| 日日啪夜夜爽| 国产在线一区二区三区精| 久久久国产欧美日韩av| 精品熟女少妇av免费看| av在线观看视频网站免费| 亚洲美女黄色视频免费看| av免费观看日本| 9色porny在线观看| 插阴视频在线观看视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产av码专区亚洲av| 亚洲精品日韩av片在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 一区二区三区精品91| 婷婷色综合大香蕉| 国产成人精品婷婷| 亚洲,一卡二卡三卡| 卡戴珊不雅视频在线播放| 久久午夜福利片| 超碰97精品在线观看| 久热这里只有精品99| 成人亚洲欧美一区二区av| 边亲边吃奶的免费视频| 最近中文字幕2019免费版| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 少妇被粗大猛烈的视频| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 男女免费视频国产| 高清黄色对白视频在线免费看 | 久久久久国产精品人妻一区二区| 欧美丝袜亚洲另类| 乱人伦中国视频| 精品亚洲成国产av| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 日日撸夜夜添| 亚洲内射少妇av| 老司机影院成人| 少妇精品久久久久久久| 永久免费av网站大全| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 亚洲av中文av极速乱| 国国产精品蜜臀av免费| 国产视频内射| 尾随美女入室| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 麻豆乱淫一区二区| 国产在线视频一区二区| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲av在线观看美女高潮| h日本视频在线播放| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 精品一区二区三卡| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产男人的电影天堂91| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| a级一级毛片免费在线观看| 91久久精品电影网| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产亚洲一区二区精品| 国产在线免费精品| 99久久中文字幕三级久久日本| 一区二区三区乱码不卡18| 涩涩av久久男人的天堂| 国产永久视频网站| 久久综合国产亚洲精品| 欧美 日韩 精品 国产| 免费大片黄手机在线观看| 免费观看a级毛片全部| 久久青草综合色| 亚洲国产成人一精品久久久| 成年人免费黄色播放视频 | 51国产日韩欧美| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日本色播在线视频| 国模一区二区三区四区视频| 国产淫语在线视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 日韩强制内射视频| 久久久久久久国产电影| 永久网站在线| 国产精品三级大全| 亚洲av综合色区一区| 日本黄色日本黄色录像| 成人国产av品久久久| 99久久精品国产国产毛片| 丝袜喷水一区| 日韩av不卡免费在线播放| 欧美国产精品一级二级三级 | 哪个播放器可以免费观看大片| 最近中文字幕高清免费大全6| 如何舔出高潮| 精品酒店卫生间| 少妇人妻 视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 精品人妻一区二区三区麻豆| 中文字幕人妻丝袜制服| 一级毛片电影观看| 99热这里只有精品一区| 看十八女毛片水多多多| 大码成人一级视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲av.av天堂| 国内精品宾馆在线| 高清视频免费观看一区二区| 我的女老师完整版在线观看| 99热全是精品| 老司机影院毛片| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| av女优亚洲男人天堂| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲美女黄色视频免费看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 中文在线观看免费www的网站| 制服丝袜香蕉在线| 青青草视频在线视频观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 精品午夜福利在线看| 51国产日韩欧美| 99国产精品免费福利视频| 亚洲欧洲国产日韩| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产伦在线观看视频一区| 日本午夜av视频| 六月丁香七月| 久热这里只有精品99| 欧美日韩在线观看h| 久久韩国三级中文字幕| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲欧美精品专区久久| 性色avwww在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 日本午夜av视频| 成人无遮挡网站| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲精品久久午夜乱码| 日本欧美视频一区| 精华霜和精华液先用哪个| 午夜老司机福利剧场| 精品一区二区三卡| 看非洲黑人一级黄片| 人妻人人澡人人爽人人| 两个人免费观看高清视频 | 国产深夜福利视频在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产av国产精品国产| 精品亚洲成国产av| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 一二三四中文在线观看免费高清| 男女无遮挡免费网站观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 午夜福利视频精品| 欧美高清成人免费视频www| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 人妻制服诱惑在线中文字幕| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 99热全是精品| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产一区二区在线观看av| 国产在视频线精品| 欧美高清成人免费视频www| 久久久久精品久久久久真实原创| 水蜜桃什么品种好| 夫妻性生交免费视频一级片| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 久久99蜜桃精品久久| 国模一区二区三区四区视频| 97超碰精品成人国产| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲无线观看免费| 国产男人的电影天堂91| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲av中文av极速乱| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲三级黄色毛片| 极品人妻少妇av视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 人体艺术视频欧美日本| 嫩草影院新地址| 久久久a久久爽久久v久久| 蜜臀久久99精品久久宅男| 91精品国产九色| 亚洲av二区三区四区| 高清av免费在线| 久热久热在线精品观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲精品国产av成人精品| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲av男天堂| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 国产精品国产三级国产专区5o| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲精品色激情综合| a级毛色黄片| 久久国产精品大桥未久av | 成人免费观看视频高清| 久久综合国产亚洲精品| 午夜免费观看性视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产视频内射| 美女大奶头黄色视频| 男男h啪啪无遮挡| 国产在线男女| 亚洲精品色激情综合| 成人二区视频| 在线看a的网站| 国产av国产精品国产| 久久狼人影院| 26uuu在线亚洲综合色| 欧美日韩av久久| 久久久久久久久久久免费av| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产av一区二区精品久久| 少妇人妻 视频| 免费黄色在线免费观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 免费大片18禁| 日韩欧美一区视频在线观看 | av专区在线播放| 搡女人真爽免费视频火全软件| 最近2019中文字幕mv第一页| 男女免费视频国产| 好男人视频免费观看在线| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲内射少妇av| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 久久久午夜欧美精品| 亚洲综合精品二区| 国产精品.久久久| 免费av中文字幕在线| 国产91av在线免费观看| 国产精品成人在线| 精品人妻熟女av久视频| 免费观看av网站的网址| 亚洲成人手机| 国产精品99久久久久久久久| av天堂久久9| 亚洲av成人精品一区久久| 最黄视频免费看| 最近的中文字幕免费完整| 大陆偷拍与自拍| 99九九线精品视频在线观看视频| 99久久精品一区二区三区| 99热网站在线观看| 99热这里只有精品一区| 精华霜和精华液先用哪个| 国产精品99久久99久久久不卡 | 精品久久久久久电影网| 国产91av在线免费观看| 亚洲真实伦在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 不卡视频在线观看欧美| 成人漫画全彩无遮挡| 成人综合一区亚洲| 十分钟在线观看高清视频www | 这个男人来自地球电影免费观看 | 免费少妇av软件| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产成人精品无人区| 美女内射精品一级片tv| 免费大片黄手机在线观看| 久久ye,这里只有精品| 国产成人精品一,二区| 少妇人妻 视频| 欧美3d第一页| 国产黄频视频在线观看| 亚洲精品第二区| 大话2 男鬼变身卡| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 内射极品少妇av片p| 97在线视频观看| 精品亚洲成国产av| 日日撸夜夜添| 国产日韩欧美亚洲二区| 99久久精品热视频| 国产深夜福利视频在线观看| 视频区图区小说| 日本黄色片子视频| 在线观看免费日韩欧美大片 | 日韩欧美一区视频在线观看 | 国产伦理片在线播放av一区| 午夜激情久久久久久久| 夜夜爽夜夜爽视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产一区二区在线观看日韩| 18禁动态无遮挡网站| 免费人妻精品一区二区三区视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美三级亚洲精品| 大香蕉97超碰在线| 全区人妻精品视频| 最后的刺客免费高清国语| 黄色一级大片看看| 一区二区三区四区激情视频| 国产探花极品一区二区| 亚洲精品久久午夜乱码| 伊人久久精品亚洲午夜| 免费观看性生交大片5| a级片在线免费高清观看视频| 高清av免费在线| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 成人国产av品久久久| 久久毛片免费看一区二区三区| xxx大片免费视频| 国产乱人偷精品视频| 精华霜和精华液先用哪个| 国产69精品久久久久777片| 久久免费观看电影| 精品人妻熟女av久视频| 天天操日日干夜夜撸| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 国产亚洲最大av| 黄色欧美视频在线观看| 午夜激情久久久久久久| av专区在线播放| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 观看免费一级毛片| 亚洲精品乱久久久久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 丝袜喷水一区| 欧美精品国产亚洲| 精品久久久噜噜| 一本色道久久久久久精品综合| av线在线观看网站| 极品人妻少妇av视频| 免费黄网站久久成人精品| 精华霜和精华液先用哪个| 一级av片app| 亚洲真实伦在线观看| 久久人人爽人人片av| 亚洲精品自拍成人| 日韩一区二区三区影片| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产精品一二三区在线看| 在线观看www视频免费| 中文字幕人妻丝袜制服| 在线 av 中文字幕| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产 精品1| 边亲边吃奶的免费视频| 少妇 在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产乱来视频区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 秋霞在线观看毛片| 欧美精品一区二区免费开放| 国产精品蜜桃在线观看| 草草在线视频免费看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 午夜av观看不卡| 久久精品久久久久久久性| 亚洲欧美精品专区久久| 18禁动态无遮挡网站| av福利片在线| 中文字幕制服av| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲精品国产av蜜桃| 美女主播在线视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲美女视频黄频| 中文在线观看免费www的网站| 成人国产av品久久久| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲av二区三区四区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| av不卡在线播放| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产亚洲精品久久久com| 在线看a的网站| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 男女边摸边吃奶| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日日啪夜夜撸| 美女视频免费永久观看网站| 精品国产一区二区久久| 99热这里只有是精品50| 国产精品免费大片| 国产伦理片在线播放av一区| 中文字幕av电影在线播放| 性高湖久久久久久久久免费观看| videossex国产| 国产精品久久久久久久电影| 老司机影院成人| 22中文网久久字幕| 三级国产精品片| 国产一区二区三区av在线| 嘟嘟电影网在线观看| 日韩中字成人| 精品亚洲成a人片在线观看| 日韩三级伦理在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产综合精华液| 岛国毛片在线播放| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 日本免费在线观看一区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 日本av免费视频播放| 纯流量卡能插随身wifi吗| 精品久久久久久电影网| 中文字幕久久专区| 在线观看国产h片| 国产探花极品一区二区| videossex国产| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 曰老女人黄片| 一区二区三区精品91| 嘟嘟电影网在线观看| 一区二区av电影网| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 中国三级夫妇交换| a级一级毛片免费在线观看| av天堂久久9| 国产在线视频一区二区| 一级毛片我不卡| 国产成人精品无人区| 秋霞在线观看毛片| 26uuu在线亚洲综合色| 涩涩av久久男人的天堂| 男女边吃奶边做爰视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 热re99久久国产66热| 国产av码专区亚洲av| 曰老女人黄片| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 免费观看a级毛片全部| 国产精品久久久久久精品古装| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 中文字幕制服av| av播播在线观看一区| 亚洲成人一二三区av| 亚洲怡红院男人天堂| 国产免费又黄又爽又色| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产成人精品福利久久| 99久国产av精品国产电影| 久久免费观看电影| 欧美日韩亚洲高清精品| 各种免费的搞黄视频| 国产在线男女| 免费观看无遮挡的男女| 制服丝袜香蕉在线| 国产精品一二三区在线看| 又大又黄又爽视频免费| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久久久人妻精品一区果冻| 免费大片黄手机在线观看| 一本久久精品| 日韩一本色道免费dvd| 国产一级毛片在线| 我的女老师完整版在线观看| 国产精品国产av在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久国产精品大桥未久av | 国产熟女午夜一区二区三区 | 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 97精品久久久久久久久久精品| 国产 一区精品| 亚洲精品一区蜜桃| 国产精品欧美亚洲77777| 不卡视频在线观看欧美| av国产久精品久网站免费入址| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 99热这里只有是精品在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 欧美精品高潮呻吟av久久| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 免费大片黄手机在线观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲精品自拍成人| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美精品国产亚洲| 一个人看视频在线观看www免费| 性色avwww在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久久久久久大尺度免费视频| 桃花免费在线播放| kizo精华| 久久午夜福利片| 22中文网久久字幕| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 一本色道久久久久久精品综合| 国产成人午夜福利电影在线观看| 99久久综合免费| 人妻夜夜爽99麻豆av| 啦啦啦啦在线视频资源| 最近最新中文字幕免费大全7| 成人午夜精彩视频在线观看| 在线观看免费高清a一片| 亚洲av日韩在线播放| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲av男天堂| a级片在线免费高清观看视频| 美女内射精品一级片tv| 亚洲精品亚洲一区二区| 欧美成人午夜免费资源| 精品久久国产蜜桃| 国产精品.久久久| av女优亚洲男人天堂| 哪个播放器可以免费观看大片| av在线老鸭窝| 在线观看美女被高潮喷水网站| 在线天堂最新版资源| 三级国产精品片| 日日撸夜夜添| 尾随美女入室| 一本大道久久a久久精品| 在线观看免费日韩欧美大片 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| a级毛色黄片| 桃花免费在线播放| 色5月婷婷丁香| 婷婷色综合www| 亚洲欧美精品专区久久| 国产一区有黄有色的免费视频| 偷拍熟女少妇极品色| 全区人妻精品视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产毛片在线视频| 午夜福利影视在线免费观看| 中文欧美无线码| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲国产精品一区三区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产精品一二三区在线看| 成人国产av品久久久| 日本免费在线观看一区| 亚洲av综合色区一区| 大码成人一级视频| 国产欧美亚洲国产| 熟女人妻精品中文字幕| 精品国产一区二区久久| 久久97久久精品| 精品熟女少妇av免费看| 国产精品久久久久久久久免| 日韩av免费高清视频| 成人免费观看视频高清| 国产中年淑女户外野战色| 久久久久久久久大av| 精品一品国产午夜福利视频| 美女福利国产在线| 亚洲精品视频女| av在线app专区| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 麻豆成人av视频| 国产精品熟女久久久久浪| av福利片在线| 另类亚洲欧美激情| 国产在视频线精品| 蜜臀久久99精品久久宅男| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 成人影院久久| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 在线观看www视频免费| 欧美精品国产亚洲| 久久99一区二区三区| 极品教师在线视频| 97在线视频观看| 国产高清不卡午夜福利| 热re99久久精品国产66热6| 久久人人爽人人爽人人片va| h日本视频在线播放| 国产精品国产三级国产专区5o| 日韩三级伦理在线观看| www.av在线官网国产| 久久久久国产精品人妻一区二区| av免费在线看不卡| 99国产精品免费福利视频| 丝袜脚勾引网站| 日本vs欧美在线观看视频 | 国模一区二区三区四区视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久韩国三级中文字幕| 只有这里有精品99| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产精品无大码| av专区在线播放| 亚洲色图综合在线观看| 91久久精品电影网| 新久久久久国产一级毛片| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲色图综合在线观看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 丰满饥渴人妻一区二区三| 大片电影免费在线观看免费| 久久国产精品大桥未久av | 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片|