• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    厭氧序批反應(yīng)器加載活性炭對(duì)厭氧產(chǎn)氫的影響

    2013-03-04 06:23:56麗,王磊,羅剛,周
    關(guān)鍵詞:產(chǎn)氫溶解性乙酸

    謝 麗,王 磊,羅 剛,周 琪

    (1.同濟(jì)大學(xué) 污染控制與資源化研究國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海200092;2.丹麥技術(shù)大學(xué) 環(huán)境系,丹麥 靈比2800)

    隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,能源問(wèn)題引起了人們?cè)絹?lái)越多的關(guān)注和重視.氫氣作為一種無(wú)污染、可再生的理想燃料,被認(rèn)為是最具吸引力的石油替代能源.與光合生物制氫相比,厭氧生物制氫不需要光能源,反應(yīng)裝置的設(shè)計(jì)運(yùn)行簡(jiǎn)單,可利用有機(jī)廢水或廢棄物(如淀粉廢水、畜牧廢水、酒精廢水、餐廚垃圾等),達(dá)到除廢和產(chǎn)能的雙重目的[1].

    完全混合釜式反應(yīng)器(completely stirred tank reactor,CSTR)是目前應(yīng)用最廣泛的生物厭氧發(fā)酵產(chǎn)氫反應(yīng)器,產(chǎn)氫微生物在機(jī)械攪拌作用下懸浮生長(zhǎng)于混合液中,固液間傳質(zhì)阻力小,操作運(yùn)行簡(jiǎn)單.然而,CSTR中微生物的量受水力停留時(shí)間(HRT)影響較大,在HRT較短時(shí)可能會(huì)發(fā)生產(chǎn)氫微生物被沖出現(xiàn)象,導(dǎo)致氫氣產(chǎn)量的下降甚至產(chǎn)氫系統(tǒng)的崩潰.Show等[2]以葡萄糖配水為基質(zhì)在CSTR中發(fā)酵產(chǎn)氫,發(fā)現(xiàn)當(dāng)HRT由6h縮短至3h時(shí)反應(yīng)器中微生物被沖出,污泥量劇減,產(chǎn)氫速率由0.32L·(L·h)-1急劇下降至0.13L·(L·h)-1.厭氧序批反應(yīng)器(ASBR)可以通過(guò)每個(gè)周期中的沉降階段保留反應(yīng)器內(nèi)的污泥,使反應(yīng)器的HRT和污泥停留時(shí)間(SRT)分離,避免HRT較短時(shí)系統(tǒng)微生物流失,得到穩(wěn)定的產(chǎn)氫效果.此外序批式運(yùn)行可以減少反應(yīng)器內(nèi)溶解性代謝產(chǎn)物的積累,減輕反饋抑制作用[3].然而Shin等[4]發(fā)現(xiàn) ASBR 出水中可沉淀污泥的產(chǎn)氫性能劣于不可沉淀污泥,大量的產(chǎn)氫微生物并不能通過(guò)沉淀階段得到有效保留、富集,使得ASBR氫氣產(chǎn)率偏低.

    已有研究表明向CSTR中添加活性炭載體能使產(chǎn)氫菌在活性炭表面形成生物膜,改變產(chǎn)氫微生物的種群結(jié)構(gòu),提高反應(yīng)器內(nèi)產(chǎn)氫微生物量和產(chǎn)氫效果[5].但是目前關(guān)于ASBR中添加活性炭生物載體對(duì)高濃度有機(jī)廢水厭氧產(chǎn)氫影響的報(bào)道尚不多見(jiàn).通過(guò)向ASBR反應(yīng)器中投加活性炭可以延長(zhǎng)產(chǎn)氫微生物在反應(yīng)器中停留時(shí)間,提高反應(yīng)器對(duì)產(chǎn)氫菌富集效果.因此本文以葡萄糖為基質(zhì),考察不同HRT條件下活性炭生物載體對(duì)ASBR高溫厭氧發(fā)酵產(chǎn)氫系統(tǒng)運(yùn)行穩(wěn)定性、產(chǎn)氫效率以及代謝產(chǎn)物分布的影響.

    1 材料與方法

    1.1 葡萄糖溶液和接種污泥

    試驗(yàn)以葡萄糖配水為發(fā)酵底物,培養(yǎng)基由以下組分構(gòu)成.

    (1)營(yíng)養(yǎng)液:CoCl2·6H2O為50mg·L-1;酵母提取物(yeast extract)為10 000mg·L-1;ZnSO4為10mg·L-1;MgSO4·7H2O為2 400mg·L-1;NiCl2為10mg·L-1;FeSO4·7H2O為500mg·L-1;H3BO3為10mg·L-1;MnSO4·H2O 為50 mg·L-1;Na2MoO4·2H2O為10mg·L-1;KI為50mg·L-1.

    (2)碳氮磷母液:葡萄糖(含1個(gè)水)25g·L-1,蛋白胨2.5g·L-1,磷酸氫二鉀0.25g·L-1.

    (3)緩沖液:碳酸氫鈉20g·L-1和碳酸鈉10 g·L-1.

    配置方法:5ml營(yíng)養(yǎng)液、80ml碳氮磷母液和15 ml緩沖液相混合,混合液用氮?dú)獯得摵蠓旁?℃冰箱中備用.

    接種污泥為江蘇太倉(cāng)新太木薯酒精廠上流式厭氧污泥床(UASB)的中溫厭氧污泥.接種污泥中揮發(fā)性懸浮固體(VSS)質(zhì)量濃度、總固體(TS)質(zhì)量濃度、pH值分別為42g·L-1,70g·L-1和7.5.接種前將污泥于90℃水浴加熱1h以抑制產(chǎn)甲烷菌的活性.

    1.2 試驗(yàn)裝置與步驟

    反應(yīng)在250ml的血清瓶中進(jìn)行,其中2個(gè)血清瓶中分別添加10g粗顆?;钚蕴浚é?mm×4mm)、細(xì)粉末活性炭(φ1mm~2mm)(國(guó)藥試劑公司),第3個(gè)血清瓶中不添加活性炭.在3個(gè)血清瓶中分別加入30ml經(jīng)過(guò)高溫預(yù)處理的厭氧顆粒污泥和70ml葡萄糖配水,加入蒸餾水定容至200ml,再用2 mol·L-1的 HCl溶液或2mol·L-1的NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值至6.0.用氮?dú)怛?qū)除瓶中殘余的氧氣后,迅速用橡膠塞將瓶密封,置于水浴搖床中,在60℃下進(jìn)行厭氧發(fā)酵,搖床的震蕩速率設(shè)為150r·min-1.3個(gè)反應(yīng)器均以序批模式在4個(gè)HRT(48,24,16,12 h)下運(yùn)行,每個(gè)周期包括4個(gè)階段:進(jìn)水、反應(yīng)、沉淀和出水,每個(gè)階段運(yùn)行時(shí)間參數(shù)如表1所示.

    表1 ASBR反應(yīng)器運(yùn)行參數(shù)Tab.1 Operating parameters for ASBR

    1.3 分析方法

    液體樣品分析前在11 000r·min-1下離心10 min,上清液用來(lái)測(cè)定溶解性碳水化合物質(zhì)量濃度、揮發(fā)性脂肪酸(VFA)質(zhì)量濃度、溶解性COD以及pH值.其中溶解性碳水化合物質(zhì)量濃度采用苯酚—硫酸法測(cè)定,VFA質(zhì)量濃度用氣相色譜儀(Agilent 6890N)測(cè)定,色譜柱為J&W DB-WAXetr(30m×0.53mm×1μm);反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的氣體用集氣袋收集,定期用注射器量取氣體體積,氣體組分用氣相色譜儀(Agilent 6 890N)測(cè)定,色譜柱為:80/100 M Hayseq Q 0.5M×1/8in預(yù)柱(柱1),80/100M Hayseq Q 6ft×1/8in(柱2)和60/100MMolsieve 5A6ft×1/8in(柱3);pH 值用620型pH 值計(jì)(上海英格儀器有限公司)測(cè)定.

    2 結(jié)果與討論

    2.1 ASBR中加載活性炭對(duì)氫氣產(chǎn)量的影響

    產(chǎn)氫反應(yīng)器啟動(dòng)時(shí)分別向3個(gè)ASBR反應(yīng)器中加入30ml接種污泥和120ml葡萄糖溶液,用蒸餾水稀釋至200ml,間歇發(fā)酵3d.ASBR反應(yīng)器在HRT為48h下半連續(xù)運(yùn)行,15d后達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)(產(chǎn)氣體積波動(dòng)不超過(guò)10%),同一HRT下加載有活性炭的ASBR反應(yīng)器氫氣產(chǎn)量變化不大;無(wú)活性炭添加的ASBR每周期產(chǎn)氫體積變化較大,改變HRT時(shí)產(chǎn)氫體積波動(dòng)尤為劇烈(如圖1).此外,每天監(jiān)測(cè)出水pH值發(fā)現(xiàn)加載活性炭的反應(yīng)器出水pH值波動(dòng)均比無(wú)活性炭加載的反應(yīng)器小,改變HRT時(shí)前者出水pH值也能很快恢復(fù)穩(wěn)定.這表明向ASBR中添加活性炭載體能使系統(tǒng)運(yùn)行更加穩(wěn)定.這可能是由于載體表面形成的生物膜對(duì)系統(tǒng)產(chǎn)酸環(huán)境的變化具有更好的抵抗能力[3].

    圖1 ASBR反應(yīng)器每周期氫氣產(chǎn)量Fig.1 Hydrogen production of ASBR per cycle

    不同HRT下3個(gè)ASBR反應(yīng)器所產(chǎn)生的氣體主要由氫氣和二氧化碳組成,其中氫氣體積分?jǐn)?shù)為42%~54%,高于文獻(xiàn)[1]報(bào)道的35%~40%,這可能是由于本試驗(yàn)所用葡萄糖純基質(zhì)更易于被降解轉(zhuǎn)化產(chǎn)生氫氣.Hawkes等[6]報(bào)道 ASBR中較長(zhǎng)的SRT在增加反應(yīng)器內(nèi)生物量的同時(shí)也有利于產(chǎn)甲烷菌等世代周期長(zhǎng)的耗氫菌的生長(zhǎng),然而本試驗(yàn)所得的生物氣體中沒(méi)有檢測(cè)到甲烷的存在,這表明熱預(yù)處理接種污泥和酸性產(chǎn)氫環(huán)境可以有效抑制產(chǎn)甲烷菌的代謝.

    ASBR中活性炭載體的添加顯著提高了氫氣體積分?jǐn)?shù),氫氣產(chǎn)率(圖2)及產(chǎn)氫速率(圖3).不同HRT(48,24,16和12h)時(shí),加載細(xì)活性炭載體的ASBR反應(yīng)器氫氣產(chǎn)率分別達(dá)到(2.18±0.27)mol·mol-1,(1.37±0.10)mol·mol-1,(1.41±0.07)mol·mol-1,(1.42±0.03)mol·mol-1,與無(wú)活性炭的ASBR相比分別提高65%,63%,54%和56%,這可能是因?yàn)榛钚蕴枯d體表面形成了生物膜,細(xì)菌的分布呈區(qū)位化,不同細(xì)菌以成簇的方式集中存在于一定的區(qū)域內(nèi),提高了ASBR系統(tǒng)中微生物的產(chǎn)氫性能.在較短HRT條件下添加細(xì)活性炭時(shí)ASBR產(chǎn)氫效果優(yōu)于粗活性炭,這可能是由于細(xì)活性炭比表面積更大,富集的微生物相應(yīng)較多.HRT為12h時(shí)添加細(xì)活性炭載體的ASBR反應(yīng)器產(chǎn)氫速率達(dá)到最大(7.09±0.31)L·(L·d)-1,與不添加活性炭的 ASBR產(chǎn)氫速率((4.54±0.23)L·(L·d)-1)相比提高了56%.

    2.2 ASBR中加載活性炭對(duì)溶解性代謝產(chǎn)物分布的影響

    產(chǎn)氫菌在利用葡萄糖厭氧發(fā)酵產(chǎn)氫的同時(shí)伴隨產(chǎn)生了VFA、乙醇等溶解性代謝產(chǎn)物(soluble metabolic products,SMP),溶解性代謝產(chǎn)物的產(chǎn)生量與反應(yīng)器有機(jī)負(fù)荷、有機(jī)物在反應(yīng)器內(nèi)反應(yīng)時(shí)間、微生物量以及微生物產(chǎn)氫性能等因素有關(guān).不同HRT下3個(gè)ASBR反應(yīng)器出水中溶解性代謝產(chǎn)物均主要以乙醇、乙酸、丙酸和正丁酸為主,乙酸和正丁酸之和占出水中總?cè)芙庑源x產(chǎn)物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)高達(dá)90%以上,其中正丁酸所占質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為46%~66%,是典型的丁酸型發(fā)酵.

    HRT為24h時(shí)加載有粗、細(xì)活性炭的2個(gè)ASBR反應(yīng)器出水中溶解性代謝產(chǎn)物的質(zhì)量濃度分別達(dá)到(6 171±218)mg·L-1,(7 588±205)mg·L-1,與不添加活性炭載體的ASBR反應(yīng)器(出水SMP為(4 490±307)mg·L-1)相比分別提高了37%和69%,其中乙酸和正丁酸質(zhì)量濃度也相應(yīng)提高(圖4).Babu等[7]在28℃,HRT為24h時(shí)利用蔗糖發(fā)酵產(chǎn)氫對(duì)比生物膜和懸浮生長(zhǎng)系統(tǒng)產(chǎn)氫效果,也發(fā)現(xiàn)生物膜系統(tǒng)產(chǎn)氫性能優(yōu)于懸浮生長(zhǎng)系統(tǒng),前者產(chǎn)生的VFA量也更多.這可能是因?yàn)榛钚蕴枯d體表面形成的生物膜增加了反應(yīng)器內(nèi)微生物量,更多的底物被轉(zhuǎn)化成了溶解性代謝產(chǎn)物.ASBR中加載細(xì)活性炭時(shí)出水中SMP質(zhì)量濃度高于加載粗活性炭的反應(yīng)器中的,相應(yīng)氫氣產(chǎn)率和產(chǎn)氫速率也較優(yōu),這可能是由于細(xì)活性炭比表面積更大,表面生物膜中微生物量更多的緣故.

    圖4 水力停留時(shí)間為24h時(shí)ASBR中加載活性炭對(duì)出水溶解性代謝產(chǎn)物質(zhì)量濃度的影響Fig.4 Influence of activated carbon amended ASBR on SMP concentration in effluent for HRT 24h

    厭氧發(fā)酵產(chǎn)氫過(guò)程中產(chǎn)氫微生物把1mol葡萄糖降解轉(zhuǎn)化為乙酸和正丁酸分別可以得到4mol和2mol氫氣(式(1)、式(2)),代謝產(chǎn)物為乙酸時(shí)理論上可以產(chǎn)生更多的氫氣.然而有研究[8]表明在接種混合菌種的反應(yīng)器中氫氣產(chǎn)生量與乙酸的產(chǎn)生量呈負(fù)相關(guān)而與正丁酸的產(chǎn)生量呈正相關(guān).這可能是由于產(chǎn)氫反應(yīng)器中部分乙酸通過(guò)同型產(chǎn)乙酸作用生成,其過(guò)程中伴隨著氫氣的消耗(式3).

    式中:nH2為厭氧發(fā)酵產(chǎn)生的氫氣的物質(zhì)的量;nHAca為通過(guò)式(1)途徑產(chǎn)生的乙酸的物質(zhì)的量;nHAcb為通過(guò)式(3)途徑產(chǎn)生的乙酸的物質(zhì)的量;nHPr和nHBu分別為產(chǎn)生的丙酸和丁酸的物質(zhì)的量.

    由式(5)可以計(jì)算得 HRT為24h時(shí)3個(gè)ASBR反應(yīng)器出水乙酸中同型產(chǎn)乙酸所占總乙酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(表2).Shin等[9]研究在35℃條件下利用ASBR反應(yīng)器發(fā)酵淀粉產(chǎn)氫,發(fā)現(xiàn)HRT為4~18h時(shí)出水中同型產(chǎn)乙酸占總乙酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為63.4%~51.0%,與本試驗(yàn)相近.添加粗、細(xì)活性炭的2個(gè)ASBR反應(yīng)器中同型產(chǎn)乙酸占總乙酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為46.98%和46.45%,均高于無(wú)活性炭添加時(shí)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)41.21%,表明活性炭在增加反應(yīng)器污泥齡的同時(shí)也可能有利于世代周期較長(zhǎng)的同型產(chǎn)乙酸菌的生長(zhǎng).然而添加活性炭的ASBR反應(yīng)器中總?cè)芙庑源x產(chǎn)物質(zhì)量濃度分別為(6 171±218)mg·L-1,(7 588±205)mg·L-1,遠(yuǎn)高于不添加活性炭時(shí)的(4 490±307)mg·L-1;此外加載活性炭時(shí)出水中正丁酸占總?cè)芙庑源x產(chǎn)物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)則分別達(dá)到62.55%±0.02%,63.53%±0.03%,均高于不加活性炭時(shí)正丁酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)58.80%±0.07%.因此,雖然加載活性炭時(shí)ASBR中同型產(chǎn)乙酸較多,但反應(yīng)器氫氣產(chǎn)率仍然高于不加載活性炭的反應(yīng)器中的.

    表2 水力停留時(shí)間為24h時(shí)ASBR出水乙酸情況Tab.2 Portion of acetate produced by homoacetogens and butyrate to acetate ratio in ASBR effluent for HRT 24h

    由于產(chǎn)氫反應(yīng)器中部分乙酸的生成伴隨著氫氣的消耗,丁酸與乙酸物質(zhì)的量比(B/A)常被用來(lái)表征底物代謝途徑和系統(tǒng)產(chǎn)氫性能的優(yōu)劣,其比值越大氫氣產(chǎn)率越高[10].HRT為24h時(shí)加載粗、細(xì)活性炭的2個(gè)ASBR反應(yīng)器中B/A(表2)分別為1.39±0.13,1.41±0.07,均高于不加載活性炭時(shí)的B/A(1.06±0.10),進(jìn)一步表明添加活性炭生物載體在一定程度上提高了ASBR系統(tǒng)產(chǎn)氫性能.

    不同HRT下添加活性炭的2個(gè)反應(yīng)器中均有丙酸生成,且添加細(xì)活性炭時(shí)丙酸質(zhì)量濃度比添加粗活性炭時(shí)高,這表明活性炭載體在富集產(chǎn)氫菌的同時(shí)也有利于以丙酸為代謝產(chǎn)物的微生物的生長(zhǎng).Chang等[11]在35℃以蔗糖為基質(zhì)厭氧產(chǎn)氫,也發(fā)現(xiàn)填充有活性炭載體的固定床出水中丙酸質(zhì)量濃度高于懸浮生長(zhǎng)系統(tǒng).氫氣可以被直接用來(lái)形成丙酸(式(4)),因此通常認(rèn)為丙酸的產(chǎn)生會(huì)降低氫氣產(chǎn)率[5],然而本試驗(yàn)中出水代謝產(chǎn)物以正丁酸和乙酸為主,丙酸只占很小比例,并沒(méi)有導(dǎo)致氫氣產(chǎn)率明顯下降.

    相同HRT下加載活性炭的ASBR反應(yīng)器產(chǎn)氣組分、氫氣產(chǎn)率、出水pH值波動(dòng),代謝產(chǎn)物分布以及同型產(chǎn)乙酸占總乙酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)均與不添加活性炭的反應(yīng)器不同,表明添加活性炭載體可能還改變了反應(yīng)器內(nèi)微生物的種群結(jié)構(gòu)和產(chǎn)氫性能.Wu等[12]以20g·L-1葡萄糖溶液為基質(zhì)分別利用CSTR反應(yīng)器和添加有粉末活性炭載體的AGSB(agitated granular sludge bed)反應(yīng)器中溫(40℃)厭氧產(chǎn)氫,發(fā)現(xiàn)活性炭在誘導(dǎo)產(chǎn)生顆粒污泥提高反應(yīng)器內(nèi)微生物量的同時(shí)還改變了產(chǎn)氫微生物的種群,CSTR反應(yīng)器中優(yōu)勢(shì)產(chǎn)氫菌為C.rumosum和C.indolis,而AGSB反應(yīng)器中微生物種群結(jié)構(gòu)變得更加復(fù)雜,其中C.pasteurianum,K.oxytoca和Streptococcussp占主導(dǎo).

    2.3 HRT對(duì)葡萄糖厭氧發(fā)酵產(chǎn)氫的影響

    HRT由48h縮短至24h時(shí)加載細(xì)活性炭的ASBR反應(yīng)器氫氣產(chǎn)率由(2.18±0.27)mol·mol-1急劇降低至(1.37±0.10)mol·mol-1(圖3),這可能是因?yàn)榭s短HRT導(dǎo)致反應(yīng)器內(nèi)污泥量劇減,懸浮生長(zhǎng)的產(chǎn)氫微生物相應(yīng)減少,致使系統(tǒng)產(chǎn)氫能力下降;此外,較高的有機(jī)負(fù)荷超出了產(chǎn)氫微生物的轉(zhuǎn)化利用能力,進(jìn)水中葡萄糖利用不徹底[13].HRT由48 h縮短至24h,出水中溶解性碳水化合物質(zhì)量濃度從1.16g·L-1升高至3.32g·L-1,繼續(xù)縮短 HRT至16h和12h,出水中溶解性碳水化合物質(zhì)量濃度變化不大,分別為2.99,2.98g·L-1,氫氣產(chǎn)率也僅在(1.41±0.07)mol·mol-1至(1.42±0.03)mol·mol-1范圍內(nèi)微小波動(dòng).這是由于隨著運(yùn)行時(shí)間的增長(zhǎng)反應(yīng)器內(nèi)不易沉降的污泥逐漸隨出水沖出,污泥沉降性能趨于穩(wěn)定,HRT由24h縮短至12h過(guò)程中反應(yīng)器內(nèi)污泥量隨著HRT變化較小.

    由于進(jìn)水中葡萄糖質(zhì)量濃度(20g·L-1)一定,縮短HRT意味著反應(yīng)器有機(jī)負(fù)荷逐漸升高.然而HRT由48h縮短至24h時(shí),ASBR反應(yīng)器由于底物轉(zhuǎn)化利用不徹底導(dǎo)致氫氣產(chǎn)率低,產(chǎn)氫速率變化并不大.繼續(xù)縮短 HRT至12h時(shí),產(chǎn)氫速率由(2.44±0.33)L·(L·d)-1逐 步 提 高 至 (7.09±0.31)L·(L·d)-1.這可能是因?yàn)殡S著 HRT 的縮短,反應(yīng)器有機(jī)負(fù)荷逐步提高,且代謝產(chǎn)物在反應(yīng)器內(nèi)滯留時(shí)間縮短,產(chǎn)氫反應(yīng)動(dòng)力學(xué)上更加有利[5].HRT較長(zhǎng)時(shí),酸性液相末端發(fā)酵產(chǎn)物在系統(tǒng)內(nèi)的滯留時(shí)間長(zhǎng),當(dāng)進(jìn)水有機(jī)物質(zhì)量濃度較高時(shí),就會(huì)造成酸性物質(zhì)的大量積累,使得反應(yīng)系統(tǒng)pH值較低,從而抑制微生物的生物活性.HRT由48h逐步縮短到12h,3個(gè)ASBR反應(yīng)器出水pH值由4.8逐步升高到5.5左右(這一范圍被認(rèn)為較適宜厭氧產(chǎn)氫[14]),這也在一定程度上促進(jìn)了產(chǎn)氫速率的提高.整體而言,隨著有機(jī)負(fù)荷提高,產(chǎn)氫速率提高而氫氣產(chǎn)率下降,文獻(xiàn)[15]在35℃條件下以蔗糖為基質(zhì)發(fā)酵產(chǎn)氫,文獻(xiàn)[16]在30℃以葡萄糖為基質(zhì)發(fā)酵產(chǎn)氫也得到了類似的試驗(yàn)結(jié)果(表3).文獻(xiàn)[17]利用自主研發(fā)的連續(xù)攪拌厭氧反應(yīng)器(CSABR)在40℃發(fā)酵蔗糖產(chǎn)氫,OLR由40g·(L·d)-1提高至120 g·(L·d)-1(HRT由6h逐步縮短至2h),氫氣產(chǎn)率變化不大(0.92mol·mol-1至1.05mol·mol-1),而產(chǎn)氫速率由5.04L·(L·d)-1提高至14.55L·(L·d)-1.繼續(xù)提高 OLR至240g·(L·d)-1(縮短HRT至1h),反應(yīng)器內(nèi)生物量(以VSS計(jì))由4.5g·L-1急劇降低至3.2g·L-1,氫氣產(chǎn)率和產(chǎn)氫速率也分別降低至0.43mol·mol-1和11.52 L·(L·d)-1.

    HRT由48h縮短至24h,加載細(xì)活性炭ASBR出水中總SMP質(zhì)量濃度降低(圖5),這可能是因?yàn)殡S著HRT縮短,系統(tǒng)中微生物量隨著污泥流失而減少,且HRT降低反應(yīng)時(shí)間相應(yīng)縮短,底物轉(zhuǎn)化利用不充分;與此相對(duì)應(yīng),系統(tǒng)氫氣產(chǎn)率急劇降低.HRT由24h縮短至16h出水SMP質(zhì)量濃度分別由7 588mg·L-1略微提高至8 314mg·L-1,繼續(xù)縮短HRT至12h,出水SMP質(zhì)量濃度降低至6 310 mg·L-1.然而HRT由24h縮短至12h過(guò)程中,加載細(xì)活性炭ASBR反應(yīng)器氫氣產(chǎn)率變化并不大,這可能是由于不同HRT下同型產(chǎn)乙酸菌代謝程度不同.HRT為24h和16h時(shí),加載細(xì)活性炭ASBR反應(yīng)器同型產(chǎn)乙酸質(zhì)量濃度分別為1 083和1 277 mg·L-1,縮短HRT至12h這一質(zhì)量濃度急劇降低至708mg·L-1,由于出水中一部分乙酸的生成伴隨著氫氣的消耗,雖然HRT為16h時(shí)出水SMP質(zhì)量濃度較高,但氫氣產(chǎn)率相比HRT為24h和12 h相差不大.HRT由24h縮短至12h,同型產(chǎn)乙酸占總乙酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)由46.44%縮短至38.59%,表明較短的HRT會(huì)對(duì)同型產(chǎn)乙酸菌的代謝產(chǎn)生抑制.HRT為48h時(shí)ASBR出水中未檢測(cè)到乙醇的存在;縮短HRT,反應(yīng)器中有乙醇產(chǎn)生,這表明較短的HRT條件有利于乙醇的生成.

    表3 不同條件下發(fā)酵純基質(zhì)產(chǎn)氫效果對(duì)比Tab.3 Fermentative hydrogen production from pure substrates for different HRTs

    圖5 水力停留時(shí)間對(duì)加載細(xì)活性炭ASBR出水溶解性代謝產(chǎn)物質(zhì)量濃度的影響Fig.5 Influence of HRT on SMP concentration in smaller size activated carbon amended ASBR

    3 結(jié) 論

    (1)向ASBR中添加活性炭載體能使系統(tǒng)運(yùn)行更加穩(wěn)定,出水pH值和每周期產(chǎn)氫體積波動(dòng)較小.

    (2)添加活性炭可以提高ASBR系統(tǒng)氫氣產(chǎn)率和產(chǎn)氫速率.HRT為48,24,16,12h時(shí)細(xì)活性炭的添加使得ASBR反應(yīng)器氫氣產(chǎn)率分別提高65%,63%,54%,56%.HRT為12h時(shí)添加細(xì)活性炭的ASBR產(chǎn)氫速率達(dá)到最大(7.09±0.31)L·(L·d)-1,相應(yīng)的氫氣產(chǎn)率為(1.42±0.03)mol·mol-1.

    (3)HRT由48h縮短至24h,3個(gè)ASBR反應(yīng)器產(chǎn)氫速率變化不大,然而氫氣產(chǎn)率急劇降低.HRT由24h縮短至12h時(shí),3個(gè)ASBR反應(yīng)器氫氣產(chǎn)率變化不大,產(chǎn)氫速率分別由(2.72±0.23)L·(L·d-1),(2.44±0.33)L·(L·d-1),(1.99±0.35)L·(L·d)-1逐步提高至(5.25±0.23)L·(L·d-1),(7.09±0.31)L·(L·d-1),(4.54±0.23)L·(L·d)-1.在利用高濃度有機(jī)廢水厭氧產(chǎn)氫實(shí)際工程中,較短的HRT和較高的產(chǎn)氫速率意味著較小的反應(yīng)器體積和占地以及較高的能量產(chǎn)出,進(jìn)而具有較高的經(jīng)濟(jì)效益.綜合考慮發(fā)酵產(chǎn)氫技術(shù)效益和經(jīng)濟(jì)效益,HRT為12h較優(yōu).

    (4)主要代謝產(chǎn)物為乙醇、乙酸、丙酸和正丁酸,其中乙酸和正丁酸占出水SMP的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別高達(dá)30%~34% 和46%~66%,是典型的丁酸型發(fā)酵.添加活性炭載體可以提高ASBR反應(yīng)器出水溶解性代謝產(chǎn)物質(zhì)量濃度.縮短HRT,3個(gè)ASBR出水中SMP質(zhì)量濃度均降低.

    [1] 李玉友,褚春鳳,堆洋平.厭氧發(fā)酵生物制氫微生物及工藝開(kāi)發(fā)的研究進(jìn)展[J].環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2009,29(8):1569.LI Yuyou, CHU Chunfeng, AKUTSU Yohei. Bacterial community and process development for anaerobic hydrogen fermentation[J].Acta Scientiae Circumstantiae,2009,29(8):1569.

    [2] Show K Y,Zhang Z P,Tay J H,et al.Critical assessment of anaerobic processes for continuous biohydrogen production from organic wastewater [J].International Journal of Hydrogen Energy,2010,35(24):13350.

    [3] Mohan S V. Harnessing of biohydrogen from wastewater treatment using mixed fermentative consortia: Process evaluation towards optimization [J].International Journal of Hydrogen Energy,2009,34(17):7460.

    [4] Shin H S,Arooj M F,Han S K,et al.Sludge characteristics in anaerobic SBR system producing hydrogen gas [J].Water Research,2007,41(6):1177.

    [5] Ren N Q,Tang J,Liu B F,et al.Biological hydrogen production in continuous stirred tank reactor systems with suspended and attached microbial growth [J].International Journal of Hydrogen Energy,2010,35(7):2807.

    [6] Hawkes F R,Dinsdale R,Hawkes D L,et al.Sustainable fermentative hydrogen production:challenges for process optimisation[J].International Journal of Hydrogen Energy,2002,27(11/12):1339.

    [7] Babu V L,Mohan S V,Sarma P N.Influence of reactor configuration on fermentative hydrogen production during wastewater treatment[J].International Journal of Hydrogen Energy,2009,34(8):3305.

    [8] Kim S H,Han S K,Shin H S.Effect of substrate concentration on hydrogen production and 16S rDNA-based analysis of the microbial community in a continuous fermenter [J].Process Biochemistry,2006,41(1):199.

    [9] Shin H S,Arooj M F,Han S K,et al.Continuous biohydrogen production in a CSTR using starch as a substrate [J].International Journal of Hydrogen Energy,2008,33(13):3289.

    [10] Saraphirom P,Reungsang A.Biological hydrogen production from sweet sorghum syrup by mixed cultures using an anaerobic sequencing batch reactor(ASBR)[J].International Journal of Hydrogen Energy,2011,36(14):8765.

    [11] Chang J S,Lee K S,Lin P J.Biohydrogen production with fixed-bed bioreactors [J].International Journal of Hydrogen Energy,2002,27(11/12):1167.

    [12] WU S Y,HUNG C H,LIN C Y,et al.HRT-dependent hydrogen production and bacterial community structure of mixed anaerobic microflora in suspended, granular and immobilized sludge systems using glucose as the carbon substrate [J].International Journal of Hydrogen Energy,2008,33(5):1542.

    [13] Lin C N,Wu S Y,Chang J S,et al.Biohydrogen production in a three-phase fluidized bed bioreactor using sewage sludge immobilized by ethylene-vinyl acetate copolymer [J].Bioresource Technology,2009,100(13):3298.

    [14] Luo G,Xie L,Zou Z H,et al.Fermentative hydrogen production from cassava stillage by mixed anaerobic microflora:Effects of temperature and pH [J].Applied Energy,2010,87(12):3710.

    [15] Wu S Y,Huang C H,Lin C N,et al.Fermentative hydrogen production and bacterial community structure in high-rate anaerobic bioreactors containing silicone-immobilized and selfflocculated sludge [J].Biotechnology and Bioengineering,2006,93(5):934.

    [16] Van Ginkel S W,Logan B.Increased biological hydrogen production with reduced organic loading[J].Water Research,2005,39(16):3819.

    [17] Kyazze G,Martinez-perez N,Dinsdale R,et al.Influence of substrate concentration on the stability and yield of continuous biohydrogen production [J ]. Biotechnology and Bioengineering,2006,93(5):971.

    猜你喜歡
    產(chǎn)氫溶解性乙酸
    ZnCoP/CdLa2S4肖特基異質(zhì)結(jié)的構(gòu)建促進(jìn)光催化產(chǎn)氫
    共沉淀引發(fā)的溶解性有機(jī)質(zhì)在水鐵礦/水界面的分子分餾特性*
    乙醇和乙酸常見(jiàn)考點(diǎn)例忻
    垃圾滲濾液溶解性有機(jī)物的分子指紋特征
    第四周期過(guò)渡金屬催化硼氫化鈉分解制氫研究*
    有機(jī)廢棄物生物制氫研究
    化工管理(2017年25期)2017-03-05 23:32:36
    溶解性有機(jī)質(zhì)對(duì)水中重金屬生物有效性的影響研究
    DMAC水溶液乙酸吸附分離過(guò)程
    乙酸仲丁酯的催化合成及分析
    碳質(zhì)材料催化臭氧氧化去除水中溶解性有機(jī)物的研究進(jìn)展
    欧美日韩国产亚洲二区| 91av网站免费观看| 日韩欧美 国产精品| 精品国产亚洲在线| 12—13女人毛片做爰片一| 日本黄大片高清| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日本黄大片高清| 婷婷亚洲欧美| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久久国产成人免费| 在线观看免费午夜福利视频| 99久久精品国产亚洲精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 丁香六月欧美| 天天一区二区日本电影三级| 国产黄片美女视频| 国产99白浆流出| 亚洲真实伦在线观看| 日韩欧美精品v在线| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 1024香蕉在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产欧美日韩一区二区精品| tocl精华| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲免费av在线视频| 中出人妻视频一区二区| 日本在线视频免费播放| 两个人看的免费小视频| 一级毛片精品| 国产成人精品久久二区二区免费| 欧美性长视频在线观看| 小说图片视频综合网站| 精品电影一区二区在线| 一区福利在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲精品粉嫩美女一区| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 青草久久国产| 欧美日韩一级在线毛片| 日本一区二区免费在线视频| www国产在线视频色| 91麻豆av在线| 久久久久精品国产欧美久久久| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美最黄视频在线播放免费| 一级毛片高清免费大全| 国产成+人综合+亚洲专区| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美三级亚洲精品| 国产亚洲精品第一综合不卡| 精品国产美女av久久久久小说| 99在线人妻在线中文字幕| 免费观看人在逋| 久久精品91无色码中文字幕| 制服丝袜大香蕉在线| cao死你这个sao货| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲午夜理论影院| 老司机在亚洲福利影院| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 深夜精品福利| 亚洲七黄色美女视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲avbb在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 成人一区二区视频在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 成人av一区二区三区在线看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 亚洲精品在线观看二区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 免费在线观看完整版高清| 俄罗斯特黄特色一大片| 日本一二三区视频观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 欧美黄色淫秽网站| 国产av一区在线观看免费| 黄色毛片三级朝国网站| 一级黄色大片毛片| 国产精品亚洲av一区麻豆| 高清毛片免费观看视频网站| 久久这里只有精品19| 久久草成人影院| 亚洲精品av麻豆狂野| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 大型黄色视频在线免费观看| 在线永久观看黄色视频| 一个人免费在线观看电影 | 最近最新中文字幕大全免费视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久这里只有精品19| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 免费一级毛片在线播放高清视频| 不卡av一区二区三区| 久久香蕉精品热| 好男人电影高清在线观看| 亚洲激情在线av| 一个人免费在线观看电影 | 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产日本99.免费观看| 制服人妻中文乱码| 色综合婷婷激情| 欧美日韩黄片免| 午夜影院日韩av| 两个人免费观看高清视频| 国产精品精品国产色婷婷| 中国美女看黄片| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 午夜久久久久精精品| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 一级毛片高清免费大全| 亚洲国产高清在线一区二区三| 午夜福利欧美成人| 在线免费观看的www视频| 99国产综合亚洲精品| 国模一区二区三区四区视频 | 欧美黄色淫秽网站| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲专区字幕在线| 国产一区二区三区视频了| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 精品午夜福利视频在线观看一区| 最近最新中文字幕大全电影3| 成人精品一区二区免费| 老司机在亚洲福利影院| 97碰自拍视频| 久久中文看片网| 99国产综合亚洲精品| 国模一区二区三区四区视频 | 女人被狂操c到高潮| 正在播放国产对白刺激| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久久精品人妻少妇| 99久久精品热视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 精品欧美国产一区二区三| 欧美黄色淫秽网站| 黑人欧美特级aaaaaa片| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 全区人妻精品视频| 波多野结衣高清无吗| 男人舔奶头视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 一级作爱视频免费观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲欧美精品综合久久99| 两个人看的免费小视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 不卡一级毛片| 一a级毛片在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 两人在一起打扑克的视频| 国内精品久久久久精免费| 国产免费男女视频| 亚洲成人久久性| 国产精品免费一区二区三区在线| 我要搜黄色片| 成人av在线播放网站| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 黄色 视频免费看| avwww免费| 18禁美女被吸乳视频| 免费在线观看成人毛片| 99国产精品99久久久久| 国产99白浆流出| 亚洲激情在线av| 一本久久中文字幕| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲av片天天在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 一进一出好大好爽视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 久久国产乱子伦精品免费另类| 俄罗斯特黄特色一大片| 精品无人区乱码1区二区| 一级毛片高清免费大全| 12—13女人毛片做爰片一| 深夜精品福利| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 不卡av一区二区三区| 国产亚洲av高清不卡| 国产一区在线观看成人免费| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产区一区二久久| 欧美日韩国产亚洲二区| 午夜福利高清视频| 波多野结衣高清作品| 这个男人来自地球电影免费观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 韩国av一区二区三区四区| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久久国产精品麻豆| 一本一本综合久久| 91老司机精品| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 在线观看一区二区三区| 亚洲人成77777在线视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 怎么达到女性高潮| 一区二区三区高清视频在线| 一进一出好大好爽视频| 日本a在线网址| 99热6这里只有精品| 看免费av毛片| 全区人妻精品视频| avwww免费| 亚洲av熟女| 久久这里只有精品19| 国产精品野战在线观看| 欧美三级亚洲精品| 国产精品,欧美在线| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产区一区二久久| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产av麻豆久久久久久久| 国产99白浆流出| 床上黄色一级片| 国产欧美日韩一区二区精品| 中文字幕久久专区| ponron亚洲| 久久中文字幕一级| 国产单亲对白刺激| 99国产精品一区二区三区| 国产av在哪里看| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产单亲对白刺激| 黄色成人免费大全| 免费电影在线观看免费观看| 在线观看午夜福利视频| 91大片在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| www.999成人在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国内精品久久久久久久电影| 国产99久久九九免费精品| 18禁观看日本| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 两人在一起打扑克的视频| 日韩国内少妇激情av| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲片人在线观看| 亚洲黑人精品在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 日韩精品中文字幕看吧| 国产av一区二区精品久久| 免费搜索国产男女视频| 午夜成年电影在线免费观看| 国产精品亚洲美女久久久| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲五月天丁香| 国产人伦9x9x在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久香蕉国产精品| 在线观看免费午夜福利视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产成人系列免费观看| 69av精品久久久久久| 日韩欧美在线二视频| 不卡一级毛片| 日韩欧美免费精品| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲国产看品久久| 中国美女看黄片| 脱女人内裤的视频| 此物有八面人人有两片| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久精品91蜜桃| 黄频高清免费视频| 久久伊人香网站| 亚洲全国av大片| 成在线人永久免费视频| 成人三级做爰电影| 国语自产精品视频在线第100页| 欧美午夜高清在线| 精品熟女少妇八av免费久了| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 黄色女人牲交| av福利片在线| 在线国产一区二区在线| 99re在线观看精品视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 91在线观看av| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲男人天堂网一区| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲最大成人中文| 免费av毛片视频| 好男人在线观看高清免费视频| 在线国产一区二区在线| 亚洲国产看品久久| 这个男人来自地球电影免费观看| 免费在线观看日本一区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久亚洲真实| 欧美一级a爱片免费观看看 | 午夜精品在线福利| 窝窝影院91人妻| av国产免费在线观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 一区二区三区国产精品乱码| av国产免费在线观看| 亚洲国产欧美人成| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产伦在线观看视频一区| 国产主播在线观看一区二区| 精品熟女少妇八av免费久了| 日本熟妇午夜| 91麻豆精品激情在线观看国产| 操出白浆在线播放| 日韩国内少妇激情av| 男女床上黄色一级片免费看| 夜夜夜夜夜久久久久| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 九九热线精品视视频播放| 精品日产1卡2卡| 不卡一级毛片| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久人妻av系列| 日本五十路高清| 午夜免费激情av| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 18禁黄网站禁片午夜丰满| 99热6这里只有精品| 99精品久久久久人妻精品| 99久久国产精品久久久| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 夜夜夜夜夜久久久久| 无人区码免费观看不卡| 日本免费a在线| 国产欧美日韩精品亚洲av| 麻豆国产av国片精品| 国内精品久久久久精免费| 国产精品一区二区精品视频观看| 宅男免费午夜| 亚洲欧美激情综合另类| 免费无遮挡裸体视频| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美黄色淫秽网站| 国语自产精品视频在线第100页| 国产高清视频在线观看网站| 最新在线观看一区二区三区| 麻豆成人av在线观看| 天天添夜夜摸| 日韩欧美国产在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 中文字幕av在线有码专区| 一a级毛片在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产区一区二久久| 小说图片视频综合网站| 久久久久久国产a免费观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产亚洲av高清不卡| 午夜福利免费观看在线| 亚洲男人的天堂狠狠| 两个人的视频大全免费| 欧美在线一区亚洲| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 无遮挡黄片免费观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 91九色精品人成在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 热99re8久久精品国产| 久久国产精品影院| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产高清视频在线播放一区| 最近最新免费中文字幕在线| 黑人操中国人逼视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 久久草成人影院| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 亚洲九九香蕉| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产成人系列免费观看| 好男人在线观看高清免费视频| 欧美精品亚洲一区二区| 淫秽高清视频在线观看| 级片在线观看| 久久人人精品亚洲av| 国内精品久久久久久久电影| 国产精品久久久久久久电影 | 成人特级黄色片久久久久久久| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 制服人妻中文乱码| 神马国产精品三级电影在线观看 | 日本成人三级电影网站| 日韩欧美免费精品| 一级毛片精品| 国产免费av片在线观看野外av| 黄色片一级片一级黄色片| 老司机在亚洲福利影院| 露出奶头的视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产午夜精品久久久久久| 国产精品精品国产色婷婷| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲国产看品久久| x7x7x7水蜜桃| 亚洲国产高清在线一区二区三| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲国产欧美网| 五月玫瑰六月丁香| 欧美极品一区二区三区四区| 男人舔女人的私密视频| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美日本视频| 长腿黑丝高跟| 中文字幕最新亚洲高清| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久久久久九九精品二区国产 | 久久国产精品影院| 男女视频在线观看网站免费 | 国产黄色小视频在线观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 黄片小视频在线播放| 午夜福利成人在线免费观看| 国产三级在线视频| 国产真实乱freesex| 亚洲熟女毛片儿| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产亚洲精品一区二区www| 老汉色av国产亚洲站长工具| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 午夜免费成人在线视频| 最近在线观看免费完整版| 一级黄色大片毛片| 国产成人精品久久二区二区91| 国产伦一二天堂av在线观看| 午夜福利免费观看在线| 精品国内亚洲2022精品成人| 免费在线观看完整版高清| 国产av一区在线观看免费| 国产欧美日韩一区二区三| 欧美极品一区二区三区四区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 两人在一起打扑克的视频| 午夜免费成人在线视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲电影在线观看av| 久久精品成人免费网站| 欧美日韩精品网址| 狠狠狠狠99中文字幕| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 一个人免费在线观看的高清视频| 中文字幕久久专区| 宅男免费午夜| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲欧美激情综合另类| 我的老师免费观看完整版| 嫁个100分男人电影在线观看| 成年版毛片免费区| 男女之事视频高清在线观看| 国产亚洲精品av在线| 午夜福利免费观看在线| 精品久久久久久久久久免费视频| 在线永久观看黄色视频| 91麻豆av在线| 国产一级毛片七仙女欲春2| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲精华国产精华精| 精品福利观看| 精品免费久久久久久久清纯| 国产伦在线观看视频一区| 午夜福利免费观看在线| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲男人天堂网一区| 99热这里只有是精品50| 18禁国产床啪视频网站| 日韩欧美国产在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 国产成人系列免费观看| 女人被狂操c到高潮| 国产野战对白在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 麻豆成人午夜福利视频| 日本黄大片高清| 国产真实乱freesex| 色哟哟哟哟哟哟| 1024手机看黄色片| 久久久久久免费高清国产稀缺| 中国美女看黄片| 又紧又爽又黄一区二区| 国模一区二区三区四区视频 | 白带黄色成豆腐渣| 大型av网站在线播放| 中文资源天堂在线| 色综合站精品国产| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲av成人av| 高潮久久久久久久久久久不卡| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲人成网站高清观看| 欧美午夜高清在线| 欧美大码av| 精品乱码久久久久久99久播| 天堂影院成人在线观看| 亚洲激情在线av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲18禁久久av| 一级毛片女人18水好多| 国产成年人精品一区二区| 99热这里只有是精品50| 日本精品一区二区三区蜜桃| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产精品一区二区三区四区久久| 日韩大尺度精品在线看网址| 日韩三级视频一区二区三区| 免费在线观看日本一区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久久水蜜桃国产精品网| 中文字幕高清在线视频| 天天添夜夜摸| 搞女人的毛片| 欧美zozozo另类| 色老头精品视频在线观看| 国产精品久久视频播放| 精品不卡国产一区二区三区| 给我免费播放毛片高清在线观看| 欧美日韩黄片免| 99在线视频只有这里精品首页| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 黄片大片在线免费观看| 久热爱精品视频在线9| 大型av网站在线播放| 国内精品一区二区在线观看| 国产成人精品无人区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日韩高清综合在线| 动漫黄色视频在线观看| 国产真实乱freesex| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久久国产成人精品二区| 美女午夜性视频免费| 在线播放国产精品三级| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久久久久久久免费视频了| 国产高清视频在线观看网站| 日韩大尺度精品在线看网址| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| or卡值多少钱| 国产免费男女视频| а√天堂www在线а√下载| 婷婷亚洲欧美| 国模一区二区三区四区视频 | 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲人成77777在线视频| 国产亚洲精品av在线| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国内精品一区二区在线观看| 久久精品91无色码中文字幕| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 午夜视频精品福利| 女警被强在线播放| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲avbb在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 精品国内亚洲2022精品成人| 精品久久久久久久毛片微露脸| 老司机深夜福利视频在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 天天一区二区日本电影三级| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久久久久久免费高清国产稀缺| 一级作爱视频免费观看| 2021天堂中文幕一二区在线观|