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    肌注MTX與口服米非司酮保守治療宮外孕的療效分析

    2013-03-03 07:35:29李嘉玲
    中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2013年10期
    關(guān)鍵詞:宮外孕甲氨蝶呤輸卵管

    李嘉玲

    廣東省云浮市婦幼保健院,廣東 云浮 527300

    肌注MTX與口服米非司酮保守治療宮外孕的療效分析

    李嘉玲

    廣東省云浮市婦幼保健院,廣東 云浮 527300

    目的:探討肌注甲氨蝶呤 (MTX)與口服米非司酮保守治療宮外孕的臨床療效觀察。方法:選擇146例采用保守治療宮外孕的患者,隨機(jī)分為對(duì)照組72例和觀察組74例,對(duì)照組采用口服米非司酮,而觀察組則在對(duì)照組的基礎(chǔ)上給予甲氨蝶呤肌肉注射,比較2組臨床療效、癥狀改善情況以及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:觀察組胚囊排出時(shí)間、陰道出血時(shí)間、月經(jīng)復(fù)潮時(shí)間均優(yōu)于對(duì)照組,觀察組治療總有效率優(yōu)于對(duì)照組,p<0.05,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:MTX與米非司酮聯(lián)合治療宮外孕臨床療效較為明顯,預(yù)后良好。

    米非司酮;甲氨蝶呤;聯(lián)合用藥;宮外孕

    宮外孕即異位妊娠,受精卵著床于子宮腔以外的位置,并開(kāi)始發(fā)育,其常見(jiàn)的位置是發(fā)生在輸卵管部位,如不及時(shí)施治可發(fā)生嚴(yán)重的休克甚至影響患者的生命[1]。此情況下,部分異位妊娠的患者還常有生育需求,因此對(duì)此類(lèi)患者進(jìn)行藥物保守性治療,可以保留以后的生育功能,同時(shí)也可以使患者避免手術(shù)帶來(lái)的身體創(chuàng)傷和痛苦。本課題研討采用甲氨蝶呤 (MTX)和米非司酮聯(lián)合治療宮外孕,并取得了一定的療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2011年4月至2012年4月我院收治的宮外孕患者146例臨床資料進(jìn)行分析,年齡為20~39歲,平均年齡為(36.5±3.2)歲,宮外孕患者均通過(guò)B超常規(guī)檢查確診,停經(jīng)32d~55d,平均停經(jīng)天數(shù)是(43.5±10.0)d,宮外孕位置:輸卵管妊娠:輸卵管妊娠50例,宮頸妊娠40例,闊韌帶妊娠36例,其他20例。血8-絨毛膜促性腺激素為240~2590IU/L,平均血-絨毛膜促性腺激素(1005±106)IU/L。通過(guò)婦產(chǎn)科常規(guī)檢查、臨床生化、心電圖等均無(wú)異常。146例宮外孕病例均無(wú)治療藥物禁忌癥,將其隨機(jī)分為2組,對(duì)照組72例及觀察組74例,2組患者在病程、病情、年齡等方面,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法 運(yùn)用周秀芬[2]等的方法,略有改動(dòng),即對(duì)照組采用口服米非司酮100mg,一次/12h,連用3d,共用600mg,服藥前后2h禁食。而觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上給予甲氨蝶呤50mg/m2,單次肌肉注射?;颊咴谥委熎陂g注意臥床休息,減少活動(dòng),保持大便順暢,禁止性生活。

    1.3 療效評(píng)估 有效:(1)血β-HCG恢復(fù)正常;(2)治療后癥狀消失,無(wú)腹痛與陰道流血;(3)B超顯示盆腔包塊縮小>30%。無(wú)效:(1)用藥后出現(xiàn)急性?xún)?nèi)出血急診手術(shù);(2)血β-HCG持續(xù)不降或升高;(3)盆腔包塊不縮小或增大。3項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)中出現(xiàn)任何一項(xiàng)則為治療失敗。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)本研究相關(guān)資料進(jìn)行分析,計(jì)量資料以±s表示,采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 觀察組與對(duì)照組比較B—HCG值轉(zhuǎn)陰時(shí)間、腹痛消失時(shí)間、陰道流血停止時(shí)間及包塊消失時(shí)間均顯著縮短 (P<0.05)(如表1)。

    表1 2組癥狀改善時(shí)間比較(±s)

    表1 2組癥狀改善時(shí)間比較(±s)

    注:觀察組與對(duì)照組比較,P<0.05

    組別 例數(shù)β-HCG值轉(zhuǎn)陰時(shí)間 (d)腹痛消失時(shí)間 (d)陰道流血停止時(shí)間 (d)包塊消失時(shí)間(d)對(duì)照組72 16.8±4.2 14.8±5.2 20.9±4.9 30.5±9.2觀察組74 11.2±3.5 6.7±7.4 13.5±5.1 17.3±6.3

    2.2 兩組的臨床療效比較(如表2)

    表2 2組臨床療效比較

    3 討論

    異位妊娠是婦科常見(jiàn)的疾病及急腹癥,近年來(lái)有明顯上升的趨勢(shì),嚴(yán)重威脅到婦女的身體健康,甚至危及生命。其危險(xiǎn)性在于,孕產(chǎn)婦體內(nèi)出現(xiàn)異位胚胎或滋養(yǎng)細(xì)胞存活生長(zhǎng),它種植并生長(zhǎng)在患者的輸卵管粘膜上,也可能直接入侵,或直接穿透輸卵管的管壁,進(jìn)而使得患者的輸卵管妊娠出現(xiàn)破裂,或輸卵管組織發(fā)生完全或部分剝離的現(xiàn)象,最后會(huì)出現(xiàn)輸卵管妊娠流產(chǎn)現(xiàn)象的發(fā)生,造成患者出現(xiàn)腹腔內(nèi)急性大出血的嚴(yán)重情況,引起出血性休克,對(duì)患者的生命帶來(lái)極大的威脅。因此,對(duì)此病患進(jìn)行成功治療是一件重要且緊急的事情。如今,藥物保守治療宮外孕是臨床上的一個(gè)趨勢(shì),甲氨蝶呤和米非司酮聯(lián)合使用是治療宮外孕的重要藥物。

    甲氨蝶呤是一種嘧啶類(lèi)抗代謝的藥物,它可使四氫葉酸合成障礙,影響嘌呤及嘧啶核苷酸的合成,從而干擾DNA的合成,使細(xì)胞不能增殖[3]。甲氨蝶呤的作用機(jī)制是干擾DNA、RNA及蛋白質(zhì)合成和胚胎滋養(yǎng)細(xì)胞分裂,從而使胎盤(pán)絨毛變性壞死,胚胎死亡[4]。但是,MTX還是一種抗腫瘤類(lèi)藥物,它對(duì)人體的口腔、胃腸道粘膜、皮膚、骨髓和肝、腎功能都有一定的藥物損害作用,且不良反應(yīng)較大,該藥物的使用劑量也很難掌控。當(dāng)使用該藥物劑量不足時(shí),異位妊娠的胚胎仍會(huì)繼續(xù)存活生長(zhǎng),進(jìn)而導(dǎo)致妊娠出現(xiàn)破裂出血,造成藥物保守治療的失??;而當(dāng)該藥物用藥劑量使用過(guò)大時(shí),則也會(huì)出現(xiàn)較為嚴(yán)重的不良反應(yīng),給病患者造成身體損害。所以甲氨蝶呤在臨床應(yīng)用中還需要有一定的適應(yīng)證,這限制了它在臨床上的應(yīng)用。

    米非司酮是一種抗早孕類(lèi)藥物,它具有抗黃體、抗排卵、抗著床以及誘導(dǎo)子宮內(nèi)膜出血的作用。它是一種親和力極高的孕酮拮抗劑,抑制孕酮活動(dòng),引起絨毛組織退行性及蛻膜萎縮、壞死,將內(nèi)源性前列腺素釋放出來(lái),從而使得促黃體素的分泌量下降,黃體進(jìn)而發(fā)生萎縮現(xiàn)象,使依靠黃體生長(zhǎng)發(fā)育的胚囊出現(xiàn)壞死以及吸收等多種現(xiàn)象。

    近年來(lái),越來(lái)越多的國(guó)內(nèi)外學(xué)者采用MTX肌內(nèi)注射和米非司酮聯(lián)合治療宮外孕。肌注甲氨蝶呤和口服米非司酮聯(lián)合治療有效率高于僅服用米非司酮,臨床各指標(biāo)結(jié)果觀察顯示,觀察組患者的胚囊排出時(shí)間、陰道出血時(shí)間、月經(jīng)復(fù)潮時(shí)間明顯優(yōu)于對(duì)照組的,因此可以認(rèn)為,肌注MTX和口服米非司酮聯(lián)合治療異位妊娠效果更佳,是一種安全、有效的治療方法,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [1]顧建如.三種藥物治療方案對(duì)未破裂異位妊娠的療效觀察 [J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2008,46(32):90-91.

    [2]周秀芬,徐運(yùn)川.米非司酮聯(lián)合甲氨蝶呤保守治療異位妊娠臨床療效觀察[J].安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2010,45(4):591-592.

    [3]章美仙.甲氨蝶呤配伍米非司酮治療異位妊娠40例臨床分析 [J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2010,48(32):129、135.

    [4]趙瑞霞.米非司酮聯(lián)合甲氨蝶呤治療異位妊娠的臨床觀察 [J].臨床合理用藥,2011,7A(4):73.

    R714

    A

    1007-8517(2013)10-0090-01

    2013.04.06)

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