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    CT和MRI聯(lián)合檢查在晚期子宮內(nèi)膜癌術(shù)前分期中的應(yīng)用分析

    2013-03-03 09:50:58陳圣歡
    中國民族民間醫(yī)藥 2013年12期
    關(guān)鍵詞:肌層宮頸準(zhǔn)確率

    陳圣歡

    廣東省清遠(yuǎn)市人民醫(yī)院放射科,廣東 清遠(yuǎn) 511518

    CT和MRI聯(lián)合檢查在晚期子宮內(nèi)膜癌術(shù)前分期中的應(yīng)用分析

    陳圣歡

    廣東省清遠(yuǎn)市人民醫(yī)院放射科,廣東 清遠(yuǎn) 511518

    目的:探討CT和MRI聯(lián)合檢查在晚期子宮內(nèi)膜癌術(shù)前的分期情況。方法:分析子宮內(nèi)膜癌25例患者影像學(xué)資料,全部患者均行CT和MRI檢查,并與手術(shù)及病理結(jié)果相對(duì)照。結(jié)果:CT和MRI聯(lián)合檢查對(duì)子宮內(nèi)膜癌術(shù)前分期準(zhǔn)確性均優(yōu)于單獨(dú)行CT或MRI檢查得出的診斷結(jié)果,P<0.05,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:CT和MRI聯(lián)合檢查在晚期子宮內(nèi)膜癌術(shù)前分期準(zhǔn)確率較高,值得臨床借鑒應(yīng)用。

    CT;MRI;子宮內(nèi)膜癌;腫瘤分期

    子宮內(nèi)膜癌是女性生殖系統(tǒng)常見的具有侵襲性的惡性腫瘤,有效的術(shù)前診斷對(duì)于制定治療方案和控制病情具有很高的臨床價(jià)值[1]。選擇合適的方法對(duì)子宮內(nèi)膜癌進(jìn)行術(shù)前分期評(píng)估、對(duì)肌層浸潤深度、宮頸侵襲程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況進(jìn)行準(zhǔn)確的評(píng)估從而提高臨床治療效果是我科室研究的熱點(diǎn)問題之一[2]。筆者通過對(duì)我院收治的子宮內(nèi)膜癌25例患者影像學(xué)資料進(jìn)行分析,報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選取本院2007年2月~2012年3月收治的子宮內(nèi)膜癌患者25例進(jìn)行觀察和分析.其中年齡35歲~81歲,年齡54.5±9.3歲,絕經(jīng)者20例,未絕經(jīng)者15例。患者有不同程度的陰道出血,月經(jīng)量異常增多,經(jīng)期延長,病程1個(gè)月-12年。所有25例患者均行CT及MRI掃描,并對(duì)此進(jìn)行術(shù)前臨床分期,經(jīng)手術(shù)及病理結(jié)果證實(shí)。

    1.2 方法 CT檢查:通過東芝320排螺旋CT機(jī)或GE Light Speed 16排螺旋CT檢查對(duì)患者進(jìn)行橫斷位的平掃,掃描范圍自髂骨上緣開始至恥骨聯(lián)合下緣進(jìn)行掃描,注射非離子型370mgI/mL,在注射之后25秒和60秒進(jìn)行雙期增強(qiáng)掃描,對(duì)圖像進(jìn)行冠狀位、矢狀位三維重建。

    MRI檢查:采用GE公司3.0T Signa HDX超導(dǎo)MRI成像儀或Philips T5-NT超導(dǎo)型MRI成像儀進(jìn)行觀察,序列采用SE/FSE橫斷位T1WI,橫斷位T2WI,冠狀、矢狀位壓脂T2WI等觀察。首先平掃,然后通過靜脈注射Gd-DTPA對(duì)比劑進(jìn)行動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描。

    1.3 觀察指標(biāo) 觀察CT和MRI檢查的診斷子宮內(nèi)膜癌術(shù)前分期情況CT分期標(biāo)準(zhǔn):Ⅱb期:患者宮頸增粗、不規(guī)則,腫瘤侵犯到宮頸基質(zhì)外;Ⅲa期:子宮內(nèi)膜厚度達(dá)到20mm,左右兩側(cè)不對(duì)稱,子宮體明顯增大,附件受侵或穿出漿膜;Ⅲb期:陰道受累可見陰道壁有腫塊或者不規(guī)則;Ⅲc期:主動(dòng)脈周圍或盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;Ⅳ期:子宮內(nèi)膜癌組織對(duì)膀胱壁、直腸有不同程度的浸潤,遠(yuǎn)處器官有轉(zhuǎn)移。MRI診斷標(biāo)準(zhǔn)Ⅱb期:可見低信號(hào)宮頸纖維間質(zhì)有腫瘤信號(hào);Ⅲa期:子宮肌層外緣有連續(xù)性中斷,子宮外形輪廓不規(guī)則不完整;Ⅲb期:陰道受累,可見陰道壁低信號(hào)節(jié)段性消失;Ⅲc期:淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的顯示區(qū)域的淋巴結(jié)直徑大于1.0cm;Ⅳ期:子宮內(nèi)膜癌組織對(duì)膀胱壁或者直腸均有侵犯,促使正常的低信號(hào)帶出現(xiàn)中斷,遠(yuǎn)處器官有轉(zhuǎn)移。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 通過統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 15.0建立數(shù)據(jù)庫,對(duì)子宮內(nèi)膜癌患者的計(jì)數(shù)資料采用百分構(gòu)成比表示,通過卡方檢驗(yàn)分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    CT聯(lián)合MRIⅢa期診斷準(zhǔn)確率75%明顯高于CT、MRI兩組50%,χ2=13.33,Ⅲb期CT聯(lián)合MRI診斷準(zhǔn)確率為83.3%明顯高于CT、MRI兩組33.3%,χ2=51.42,Ⅲc期CT聯(lián)合MRI診斷準(zhǔn)確率為88.9%明顯高于CT、MRI兩組33.3%和66.7%,χ2=65.03,14.27,Ⅳ期CT聯(lián)合MRI診斷準(zhǔn)確率為100%高于CT、MRI兩組66.7%和83.3%,χ2=39.25,18.22,P<0.05,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。準(zhǔn)確率比較見表1。

    三種檢查方法分期診斷準(zhǔn)確率的比較 (%)

    3 討論

    子宮內(nèi)膜癌為發(fā)生于子宮內(nèi)膜的惡性腫瘤,由苗勒氏管上皮化生而來。對(duì)其早期診斷、正確分期及選擇合適的治療方案對(duì)提高患者的生存率起關(guān)鍵作用。刮宮術(shù)和一些生物學(xué)指標(biāo)對(duì)于子宮內(nèi)膜癌的診斷準(zhǔn)確率均較高,但是其對(duì)于腫瘤的大小、形態(tài)、累及范圍、對(duì)于子宮肌層、宮頸和周圍臟器的侵犯程度均無法確認(rèn)[3]。此時(shí)通過影像學(xué)檢查方法,如CT、MRI等對(duì)子宮內(nèi)膜癌的形態(tài)學(xué)變化、肌層浸潤程度的觀察具有重要的意義。CT對(duì)于子宮內(nèi)膜癌淋巴結(jié)、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的診斷價(jià)值較高,通過CT平掃、增強(qiáng)檢查并進(jìn)行冠狀位、矢狀位等多平面重建對(duì)病灶進(jìn)行觀察,從而提高腫瘤的臨床分期均有較好的效果。

    盡管CT對(duì)于子宮內(nèi)膜癌侵犯和轉(zhuǎn)移的準(zhǔn)確性較高,但是CT對(duì)于子宮內(nèi)膜癌肌層浸潤程度的敏感性和特異性相對(duì)于MRI較低。MRI由于具有組織分辨率高、可以多平面清晰成像以及無電離輻射損傷等優(yōu)點(diǎn),其不但可以了解癌腫對(duì)子宮體肌層的侵犯程度及侵犯宮頸的情況,并且可以提供包括子宮及癌腫的大小、形態(tài)以及附件有無異常等情況,因而可以在術(shù)前對(duì)患者的手術(shù)方案進(jìn)行很好指導(dǎo)。MRI在矢狀位T2WI對(duì)病灶的顯示較好。子宮內(nèi)膜癌在MRI常表現(xiàn)為子宮內(nèi)膜增厚,宮腔不同程度的擴(kuò)大、增寬,癌腫在T1WI上表現(xiàn)為稍低于內(nèi)膜信號(hào)或與肌層信號(hào)類似信號(hào),腫瘤破壞內(nèi)膜時(shí)常出現(xiàn)內(nèi)膜連續(xù)性中斷,注射對(duì)比劑增強(qiáng)后癌腫表現(xiàn)為不強(qiáng)化或輕度強(qiáng)化,與明顯強(qiáng)化的正常子宮內(nèi)膜形成良好對(duì)比。

    筆者通過分析子宮內(nèi)膜癌25例患者影像學(xué)資料,分別通過CT和MRI對(duì)比觀察檢查、分析表明,CT和MRI聯(lián)合檢查對(duì)子宮內(nèi)膜癌臨床分期準(zhǔn)確性優(yōu)于單獨(dú)行CT或MRI檢查得出的診斷結(jié)果。綜上所述,CT和MRI聯(lián)合檢查在晚期子宮內(nèi)膜癌術(shù)前分期準(zhǔn)確率較高,值得臨床借鑒應(yīng)用。

    [1]曹廷志,吳元赭,張宗軍,CT和MRI聯(lián)合檢查在晚期子宮內(nèi)膜癌術(shù)前分期中的價(jià)值[J].醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào),2011,24(3):298-301.

    [2]王夕富,張貴祥.子宮內(nèi)膜癌的MRI診斷進(jìn)展[J].國際醫(yī)學(xué)放射學(xué)雜志,2010,33(1):55-57.

    [3]江艷,趙云,周軍.子宮內(nèi)膜癌影像診斷新進(jìn)展 [J].醫(yī)學(xué)綜述,2009,15(23):3649-3650.

    R711.71

    A

    1007-8517(2013)12-0100-02

    2013.04.13)

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