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    雷公藤多苷對慢性腎小球腎炎患者血清中白細(xì)胞介素-6和腫瘤壞死因子-a含量的影響

    2013-03-01 09:01:11宋明愛
    關(guān)鍵詞:白介素系膜雷公藤

    宋明愛 翟 磊

    (河南省南陽市第一人民醫(yī)院腎病內(nèi)科,南陽473002)

    雷公藤多苷對慢性腎小球腎炎患者血清中白細(xì)胞介素-6和腫瘤壞死因子-a含量的影響

    宋明愛 翟 磊

    (河南省南陽市第一人民醫(yī)院腎病內(nèi)科,南陽473002)

    目的 探討雷公藤多苷對慢性腎小球腎炎(CGN)患者血清中白介素_6(Interleukin-6,IL-6)、腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor-a,TNF-a)含量的影響。方法 檢測了我院2010年12月至2012年12月我科收治的60例慢性腎小球腎炎患者隨機(jī)分為2組治療組和對照組。治療組在慢性腎小球腎炎治療的基礎(chǔ)上加服雷公藤多苷20mg tid治療,4周后測血白介素_6(IL-6)、腫瘤壞死因子(TNF-a)變化,并與對照組血白介素_6(IL-6)、腫瘤壞死因子(TNF-a)進(jìn)行比較。結(jié)果 治療組治療前血白介素_6(IL-6)、腫瘤壞死因子(TNF-a)與對照組相比無明顯異常。治療4周后治療組白介素_6(IL-6)、腫瘤壞死因子(TNF-a)與對照組相比有明顯變化。結(jié)論 雷公藤多苷治療慢性腎小球腎炎有效,其作用機(jī)制可能與其抑制IL-6、TNF-a產(chǎn)生有關(guān)。

    雷公藤多苷;慢性腎小球腎炎;自細(xì)胞介素-6;腫瘤壞死因子-a

    白介素_6(IL-6)、腫瘤壞死因子(TNF-a)是機(jī)體炎癥及免疫反應(yīng)的重要調(diào)節(jié)因子,它在慢性腎小球疾病免疫發(fā)病機(jī)制中的作用日益受到重視[1]。雷公藤多苷片是目前臨床上使用較多的非甾體類免疫抑制劑[2]。雷公藤多苷是雷公藤中的主要有效成分之一,是我國特有的一種中藥制劑,具有顯著的抗炎、抗腫瘤、抗生育及免疫抑制作用[3]。本研究通過對30例慢性腎小球腎炎患者應(yīng)用雷公藤多苷治療后的變化,以探討雷公藤多苷在慢性腎小球腎炎治療中對白介素_6(IL-6)、腫瘤壞死因子(TNF-a)的影響?,F(xiàn)報告于下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料2010年12月至2012年12月門診及住院的60例慢性腎小球腎炎患者,排除了繼發(fā)性腎小球疾病、慢性腎臟病4期和5期、血液透析、腹膜透析、終末期尿毒癥及急性感染期病人作為研究對象。其中15例行腎穿刺活檢,并且治療前2周未應(yīng)用激素類藥物。治療組30例,男17例,女13例;年齡20~60歲,平均(40.4±13.4)歲;對照組30例,男16例,女14例;年齡19-60歲,平均(39.5±14.6)歲。

    1.2方法明確診斷后治療組在對照組治療的基礎(chǔ)上即給予雷公藤多苷口服(20mg,3/d),連續(xù)服用4周后采空腹靜脈血測定IL-6及TNF-a定量。采用ELISA法測定血清中IL-6含量,試劑盒由深圳晶美生物工程有限公司提供。測定TNF-a僅用放射免疫法,試劑盒由北京東亞生物技術(shù)研究所提供。各種操作嚴(yán)格按試劑盒中說明書進(jìn)行。

    1.3統(tǒng)計學(xué)處理實驗數(shù)據(jù)均以表示,2個參數(shù)間處理采用t檢驗。

    2 結(jié)果

    2.1主要臨床指標(biāo)變化治療組與對照組比較,臨床癥狀緩解明顯,2 h尿蛋白定量(Pro)明顯降低,血漿白蛋白(Alb)升高,腎功能改善。見表1。

    2.2 IL-6及TNF-a的變化治療組血IL-6及TNF-a較對照組明顯降低,見表2、表3。

    表1 治療組和對照組治療前后主要臨床指標(biāo)

    表1 治療組和對照組治療前后主要臨床指標(biāo)

    注:治療前后相比①P<0.05,②P<0.01;與對照組相比:③P<0.05

    療效n治療前尿蛋白定量(g/24h)血漿白蛋白(g/l)治療后尿蛋白定量(g/24h)血漿白蛋白(g/l)治療組對照組30 30 6.7±5.1 7.0±5.9 26.8±6.0 26.4±8.1 1.9±0.8②③4.1±2.7 36.9±7.5①③30.5±8.8

    表2 雷公藤多甙治療前后血IL-6動態(tài)變化

    表2 雷公藤多甙治療前后血IL-6動態(tài)變化

    注:①與治療前后相比P<0.01,②與對照組比P<0.05

    組別n 治療前治療后治療組對照組30 30 4.42±3.52 4.52±3.86 2.89±0.76①②3.45±2.78

    表3 雷公藤多甙治療前后血TNF-α動態(tài)變化

    表3 雷公藤多甙治療前后血TNF-α動態(tài)變化

    注:①與治療前后相比P<0.01,②與對照組比P<0.05

    組別n 治療前治療后治療組對照組30 30 217.67±42.15 215.87±43.51 127.36±33.39①②167.65±39.51

    3 討論

    雷公藤是衛(wèi)矛科雷公藤屬植物,雷公藤多苷是從雷公藤植物根中提取的總苷,主要成分為環(huán)氧二萜內(nèi)酯類化合物,用于腎病的治療已有10多年的歷史,但其確切的作用機(jī)制并不十分明了。多年來人們在這方面做了大量的探索,認(rèn)為有抗炎、免疫調(diào)節(jié)、免疫抑制效應(yīng),尤其是其抗炎作用,在腎炎的治療中似乎更為重要[4]。

    雷公藤多苷對T細(xì)胞及B細(xì)胞均有影響,體外可以抑制有絲分裂原刺激的淋巴細(xì)胞增生反應(yīng),誘導(dǎo)活化的淋巴細(xì)胞發(fā)生凋亡,并通過抑制淋巴細(xì)胞NF-KB的活力而減少多種促炎因子(IL-6,TNF-a等)及細(xì)胞因子的產(chǎn)生[5]。

    雷公藤多苷可以明顯改善抗GBM腎炎大鼠的腎臟病變,表現(xiàn)為尿蛋白排泄量降低,腎小球臟層上皮細(xì)胞病變明顯改善,腎小球新月體明顯減少[6]。

    白介素(IL)是一類由淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞及間質(zhì)細(xì)胞等多種類型細(xì)胞產(chǎn)生的具有多種生物活性的細(xì)胞因子。其中IL-1、IL-6、IL-8等多種白細(xì)胞介素具有介導(dǎo)機(jī)體免疫和炎癥作用。近年來的大量資料表明IL-6是重要的炎癥因子,在慢性腎小球疾病免疫發(fā)病機(jī)理和加速腎小球硬化中起著十分重要作用[7]。IL-6作為腎小球系膜(MC)分泌的細(xì)胞因子能刺激MC增殖,并使其釋放血小板活化因子(PAF)、血栓素B2(TXB2)和超氧陰離子等炎癥介質(zhì),對腎小球腎炎的免疫病理損害起著十分重要的作用。IL-6是重要的炎性因子,可促進(jìn)系膜增殖,影響腎臟血動力學(xué),加速腎小球硬化的過程[8]。

    TNF-a是一種主要由單核巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子[9],腎小球系膜細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、腎小管上皮細(xì)胞也有少量產(chǎn)生,它具有多種生物學(xué)功能,參與免疫、炎癥、凝血和休克等病理生理過程。國外研究發(fā)現(xiàn),TNF-a能夠直接或間接作用于腎小球系膜細(xì)胞,刺激腎小球系膜細(xì)胞增殖和硬化[10],通過不斷加重腎組織學(xué)改變,從而出現(xiàn)一系列臨床表現(xiàn)。

    本研究發(fā)現(xiàn)雷公藤多苷治療4周后血IL-6、TNF-a顯著降低(P<0.01)。說明雷公藤多苷能有效抑制IL-6、TNF-a產(chǎn)生,從而可以有效地阻止慢性腎小球腎炎的進(jìn)展。

    [1]鄒萬忠.腎臟病理與臨床[M].長沙:湖南科學(xué)技術(shù)出版社,1993:46.

    [2]姚驥如,孫煢,羅順葵,等.雷公藤多苷的I臨床應(yīng)用進(jìn)展[J].中國新藥與臨床雜志,2010,29(3):179.

    [3]王一凡,韋登明.雷公藤內(nèi)酯醇治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎分子機(jī)制的研究進(jìn)展[J].中華風(fēng)濕病學(xué)雜志,2005,9(10):628-630.

    [4]錢書虹,鐵廣之,董義光.雷公藤多苷對鏈脲佐菌素誘導(dǎo)糖尿病大鼠血漿氧自由基與T細(xì)胞的影響[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2000,10(9):23-25.

    [5]戴舂筍,楊俊偉,陳朝紅,等.雷公藤內(nèi)脂醇誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞凋亡的作用與細(xì)胞活化程的關(guān)系[J].中華微生物與免疫學(xué)雜志,1999,19(6):391.

    [6]戴春筍,劉志紅,陳惠萍,等.大黃素與雷公藤內(nèi)脂醇聯(lián)合治療大鼠抗腎小球基底膜腎炎的實驗研究[J].腎臟病與透析腎移植雜志,2000,9(2):1 17-123.

    [7]李生祺張健,稽金芳,等.慢性腎炎患者外周血單個細(xì)胞分泌TNF和IL-6的測定及意義[J].天津醫(yī)藥,1995,23(6):364.

    [8]陳克敏,朱錫華.細(xì)胞因子與腎炎[J].國外醫(yī)學(xué)·免疫學(xué)分冊,1992,2:75.

    [9]Wu TH,Tsai CY,Yang WC.Excessive expression of thetumor necI'osis factor~alpha gene in the kidneys of patients with membranous glomerulonephritis[J]. Chung Hua I Hsueh Tsa Chih Taipei,1998,61(9):524-530.

    [10]Sugiyama H,Savill JS,Kitamura M et al.Selective semitization to tumor necrosis factor-alpha-induced apoptosisby blockade of NF-kappa B in primary glomendar mesangial cells[J].J Biol chem,1999,274(28):19 532-19 537.

    10.3969/j.issn.1672-2779.2013.08.029

    1672-2779(2013)-08-0042-02

    蘇 玲

    2013-03-20)

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