張 峰
河南省開(kāi)封市第二人民醫(yī)院消化內(nèi)科,河南開(kāi)封 475000
腦出血是一種常見(jiàn)的神經(jīng)科重癥疾病,該病會(huì)導(dǎo)致患者免疫功能損傷,并且極易引發(fā)患者免疫功能異常,進(jìn)而使得患者抗感染能力降低,同時(shí),該病易發(fā)生感染,死亡率高,不僅對(duì)患者的正常生活工作造成了不良影響[1-2],而且對(duì)患者的生命健康構(gòu)成嚴(yán)重的威脅。因此,腦出血預(yù)后就成為臨床研究的重點(diǎn)問(wèn)題。臨床上研究發(fā)現(xiàn)早期腸道內(nèi)營(yíng)養(yǎng)對(duì)腦出血預(yù)后具有積極的影響。營(yíng)養(yǎng)療法是一種重要的現(xiàn)代外科治療手段和措施,腦出血患者在術(shù)前多有不同程度的營(yíng)養(yǎng)不良,加上手術(shù)創(chuàng)傷的應(yīng)激狀態(tài)會(huì)使代謝加快[3-4],導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)不良癥狀進(jìn)一步加重,從而提高術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生的幾率。為了進(jìn)一步提高腦出血治療水平,提升腦出血患者的治療效果,本研究抽取我院2011 年1 月~2012 年1 月收治的84 例腦出血患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
本組確診的84 例腦出血患者,年齡55~88 歲,平均(61.04.9)歲,其中男44 例,女40 例?;颊呷脒x標(biāo)準(zhǔn):本組所有患者均符合腦出血臨床表現(xiàn)癥狀,均在發(fā)病后的24h內(nèi)來(lái)院就診,經(jīng)病理學(xué)檢查和CT 檢查證實(shí),所有腦出血均并行手術(shù)治療;本組患者年齡均≥50 歲,并有1 年以上的有高血壓病史;所有患者均排除消化道疾病和代謝性疾病,如腸吸收障礙、腸功能紊亂等,并排除其他出血性疾病,如動(dòng)靜脈畸形破裂、動(dòng)脈瘤及單純性腦室出血等。兩組患者性別、年齡、生命體征、臨床癥狀等方面比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。
以我院2011 年1 月~2012 年1 月期間收治的84 例腦出血預(yù)后患者的臨床資料為研究對(duì)象,將本組患者分為兩組,對(duì)照組和觀察組,每組42 例,一組采用常規(guī)靜脈補(bǔ)液營(yíng)養(yǎng),一組采用早期腸道內(nèi)營(yíng)養(yǎng),針對(duì)兩組患者的營(yíng)養(yǎng)效果進(jìn)行評(píng)價(jià)分析。
1.3.1 置管方法 選用硅膠管(1 根,內(nèi)徑3mm,長(zhǎng)度40cm),將硅膠管置于患者腹前前在距氏韌帶15~20cm 空腸處經(jīng)腸壁向遠(yuǎn)端腸腔插入15~20cm 長(zhǎng)硅膠管導(dǎo)管一段,導(dǎo)管的另一段另行引出腹壁,并且固定于腹壁[5]。
1.3.2 營(yíng)養(yǎng)液配制 營(yíng)養(yǎng)液配制方法,觀察組采用配制的流質(zhì)食物,在配制時(shí),具體的原則要保證蛋白質(zhì)供應(yīng)和熱量供應(yīng),糖160~180g,脂肪45~50g,蛋白質(zhì)100~120g,通常情況下,總熱量為2000~3000kJ/d 左右[6]。比如采用米湯、牛奶、蔗糖、魚(yú)、肉、豆制品、食鹽制成稀糊的液體,并且加入1 粒21 金維他,全量為(1500800)mL/d[7]。
1.3.3 管飼方法 在患者術(shù)后采用采用循序漸進(jìn)鼻飼方法。一般術(shù)后7~10h 后,開(kāi)始由空腸營(yíng)養(yǎng)管輸注營(yíng)養(yǎng)液,具體采用重力持續(xù)緩慢滴注法進(jìn)行或者是采用間接滴注,要求滴注時(shí),要將營(yíng)養(yǎng)液加熱處理,具體50℃左右為宜,并且做好保溫處理,滴注時(shí)從少量開(kāi)始,隨著滴注的不斷進(jìn)行,逐漸加量。分次滴注,滴注時(shí)注意液囊空腸導(dǎo)管是否脫出,防止誤吸[8]。術(shù)后的第1 天,可以給予1 個(gè)單位的量,具體以每小時(shí)60mL 為準(zhǔn),并在12h 內(nèi)滴注完成。術(shù)后的第2天開(kāi)始,根據(jù)患者情況加量,具體以2 個(gè)單位為準(zhǔn),每小時(shí)120~140mL 即可,連續(xù)管飼7d。同時(shí),在治療過(guò)程中,要根據(jù)患者術(shù)前、術(shù)后的電解質(zhì)變化情況,適當(dāng)?shù)丶尤虢鹗柨担ê卸喾N微量元素)、食鹽等,對(duì)于腹瀉較為嚴(yán)重者,可以在營(yíng)養(yǎng)液中加入預(yù)酸蛋白,4~6 片為宜,待患者胃腸功能恢復(fù)后,將胃內(nèi)有減壓管除去,然后可以為患者飲少量的水和肉湯等易消化吸收的食物[9]。
1.3.4 檢測(cè)方法 檢測(cè)時(shí)要全面掌握檢測(cè)的項(xiàng)目、方法以及時(shí)間,一般而言,術(shù)前1 天、術(shù)后3 天、第7 天早晨測(cè)血,術(shù)后的1~7d 留24h 進(jìn)行尿檢,檢測(cè)患者尿素氮情況,并將肛門(mén)排氣時(shí)間、排便時(shí)間以及住院時(shí)間一一記錄下來(lái)。神經(jīng)功能采用FMA 評(píng)定法評(píng)定,總分100 分。
對(duì)照組完成靜脈補(bǔ)液營(yíng)養(yǎng)后,仍舊有3 例發(fā)生并發(fā)癥,而觀察組完成腸道內(nèi)營(yíng)養(yǎng),無(wú)一例發(fā)生并發(fā)癥,且患者的能量和蛋白質(zhì)攝入量明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組術(shù)后腸道功能恢復(fù)時(shí)間、神經(jīng)功能恢復(fù)明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見(jiàn)表1。兩組術(shù)后體重、三頭肌皮褶厚度、前臂中點(diǎn)周徑、血漿白蛋白均較術(shù)前降低,組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。
表1 兩組患者治療效果比較
對(duì)照組滿(mǎn)意度為71.4%,觀察組治療滿(mǎn)意度為97.6%,其滿(mǎn)意度明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。
表2 兩組患者治療滿(mǎn)意度比較
觀察組患者基本上均可以耐術(shù)后管飼,其中,部分患者出現(xiàn)腹痛、腹脹、腹瀉等癥狀,后經(jīng)滴注速度調(diào)整、滴注量調(diào)整并采取對(duì)癥治療,患者癥狀得到緩解改善,胃腸道反應(yīng)現(xiàn)象消失,對(duì)照組患者無(wú)一例感染癥狀,而對(duì)照組患者有1 例發(fā)生切口感染,另有1 例發(fā)生切口開(kāi)裂。
腦出血是一種常見(jiàn)的神經(jīng)科重癥疾病,其致殘率和病死率相對(duì)較高。因此,腦出血預(yù)后就成為臨床研究的重點(diǎn)問(wèn)題。臨床上研究發(fā)現(xiàn)早期腸道內(nèi)營(yíng)養(yǎng)對(duì)腦出血預(yù)后患者,具有積極的影響。
高血壓腦出血術(shù)后患者在應(yīng)激狀態(tài)下高代謝導(dǎo)致機(jī)體負(fù)氮平衡,促使患者免疫功能損傷,并且極易引發(fā)患者免疫功能異常,進(jìn)而使得患者抗感染能力降低,同時(shí),該病易發(fā)生感染,死亡率高,不僅對(duì)患者的正常生活工作造成了不良影響,而且對(duì)患者的生命健康構(gòu)成嚴(yán)重的威脅。術(shù)后患者也處于早應(yīng)激狀態(tài),加上機(jī)體內(nèi)分泌代謝基數(shù)增加,進(jìn)而更促進(jìn)腦組織損害的加重。
營(yíng)養(yǎng)療法是一種重要的現(xiàn)代外科治療手段和措施,腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)的早期應(yīng)用,可以維持腸道屏障功能的完整性,降低細(xì)菌和內(nèi)毒素的移位,減輕應(yīng)激因素的作用,同時(shí)可防止腸道淋巴組織萎縮,提高免疫力, 減少內(nèi)毒素和細(xì)菌易位的發(fā)生,減少高血壓腦出血的并發(fā)癥[11]。如本組研究結(jié)果顯示:觀察組術(shù)后腸道功能恢復(fù)時(shí)間、住院費(fèi)用明顯低于對(duì)照組,觀察組完成腸道內(nèi)營(yíng)養(yǎng),并無(wú)一例手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生,觀察組治療滿(mǎn)意度為97.6%,其滿(mǎn)意度明顯高于對(duì)照組,在治療過(guò)程中,通過(guò)早期調(diào)節(jié)腸道神經(jīng)肌肉活性,、腸道的蠕動(dòng)性,以改善患者腸道的功能,從而促進(jìn)患者對(duì)腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)的耐受,降低全身炎癥反應(yīng),改善預(yù)后。
總而言之,腦出血患者在術(shù)前多有不同程度的營(yíng)養(yǎng)不良,加上手術(shù)創(chuàng)傷的應(yīng)激狀態(tài)會(huì)使代謝加快,導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)不良癥狀進(jìn)一步加重,從而提高術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生的機(jī)率[12]。腦出血患者早期例行腸道內(nèi)營(yíng)養(yǎng)是安全有效的,能夠有效改善患者的營(yíng)養(yǎng)狀況,減少患者體內(nèi)蛋白質(zhì)分解,促進(jìn)腸道功能恢復(fù),縮短患者住院時(shí)間,降低住院費(fèi)用效果明顯,高血壓腦出血(HICH)術(shù)后對(duì)通過(guò)鼻胃管持續(xù)滴注喂養(yǎng)方法的提供早期胃腸道營(yíng)養(yǎng)方法有良好的耐受性,值得臨床推廣與應(yīng)用。因此,需要進(jìn)一步加強(qiáng)早期腸道內(nèi)營(yíng)養(yǎng)對(duì)腦出血預(yù)后的影響研究,提高腦出血預(yù)后治療水平,提升腦出血患者的治療效果和生活質(zhì)量。
[1] Naidoo R,Rennert W,Lung A,et al.The influence of nutritional status on the response to HAART in HIV-infected children in South Africa[J].Pediatric Infectious Disease,2010,29(6):511-513.
[2] Marhaba R,Vitacolonna M,Hildebrand D,et al.The importance of myeloid-derived suppressor cells in the regulation of autoimmune effector cells by a chronic contact eczema[J].J Immunol,2007,179(8):1384-1385.
[3] Brenda C,Angelina V,Arturo G,et al.Effectiveness of highly active antiretroviral therapy (HAART)among HIV-infected patients in Mexico[J].AIDS Research and Human Retroviruses,2010,26(4):373-378.
[4] 柴福民,蔡漢周,馬亮,等.早期腸道內(nèi)營(yíng)養(yǎng)對(duì)重型顱腦損傷致應(yīng)激性潰瘍出血的影響[J].內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2009(20):57-58.
[5] 喬立興,唐月華,王偉,等.NICU 內(nèi)早產(chǎn)兒早期腸道內(nèi)添加益生菌的臨床觀察[J].中國(guó)微生態(tài)學(xué)雜志,2012(11):1011-1013.
[6] 王莉.早期免疫腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)對(duì)腦外傷患者免疫功能的影響及護(hù)理[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2013(3):93-94.
[7] 陳葉香,錢(qián)廣興,王鼎,等.早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)干預(yù)對(duì)結(jié)腸癌患者術(shù)后B 淋巴細(xì)胞運(yùn)動(dòng)性的影響[J].交通醫(yī)學(xué),2011,24(5):473-474.
[8] 林小飛,韓良榮,高子波,等.早期微量喂養(yǎng)對(duì)新生兒肺透明膜病臨床康復(fù)的影響[J].實(shí)用兒科臨床雜志,2012,27(2):102-103,121.
[9] Kelley CF,Kitchen CM,Hunt PW.Incomplete peripheral CD4+ cell count restoration in HIV-infected patients receiving long-term antiretroviral treatment[J].Clinical Infectious Diseases,2009,48(6):787-794.
[10] Possemiers S,Grootaert C,Vermeiren J,et al.The intestinal environmentin health and disease-recent insights on the potential of intestinal bac-teria to influence human health[J].Current Pharmaceutical Design,2009(14):58-59.
[11] Heilpern D,Szilagyi A.Manipulation of intestinal microbial flora for therapeutic benefit in inflammatory bowel diseases:review of clinical trials of probiotics,pre-biotics and synbiotics[J].Rev Recent Clin Trials,2008,3(3):167-184.
[12] 李堅(jiān).嚴(yán)重?zé)齻∪嗽缙谀c道營(yíng)養(yǎng)與護(hù)理的進(jìn)展[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2012(1):68-69.