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      云南地區(qū)2008~2011年部分豬場CSF、PCV-2、PRRS、PR流行情況調(diào)查與分析

      2013-02-20 05:54:54宋春蓮李文貴尹革芬譚麗勤王艷芬舒相華
      飼料工業(yè) 2013年7期
      關(guān)鍵詞:核酸豬群豬場

      ■ 宋春蓮 李文貴 尹革芬 譚麗勤 王艷芬 李 箐 劉 潔 舒相華

      (1.云南農(nóng)業(yè)大學動物科學技術(shù)學院,云南昆明 650201;2.云南蒙自縣動物疫病預(yù)防控制中心,云南蒙自 661100;3.云南普洱市思茅區(qū)動物衛(wèi)生監(jiān)督所,云南普洱 66500;4.云南呈貢縣洛龍街道辦事處,云南呈貢 650500)

      豬偽狂犬病毒(Pseudorabies,PR)、豬瘟病毒(Classical swine fever,CSF)、豬繁殖與呼吸綜合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS),豬圓環(huán)病毒2型(Porcine Circovirus type 2,PCV-2)是危害我國養(yǎng)豬業(yè)最重要的傳染病病原。他們在豬場呈不同形式的混合感染,使豬場疫病更加復(fù)雜,引起豬群呼吸道和繁殖障礙等疾病,且發(fā)病率呈逐年上升趨勢,這些病的廣泛流行和蔓延已給國內(nèi)的養(yǎng)豬業(yè)造成很大的損失。要對這些疫病進行有效防控,首先要能準確而快速的病原檢測,PCR檢測方法具有較高的實用價值。為了跟蹤云南地區(qū)豬CSF、PCV-2、PRRS、PR的流行病情況和規(guī)律,為研究預(yù)防這些病提供保障,對云南地區(qū)部分豬群2008~2011年送檢的這四種疫病進行了統(tǒng)計分析。

      1 材料與方法

      1.1 組織病料

      病料采自云南昆明、曲靖、保山、玉溪、紅河、曲靖、楚雄、大理、臨滄、文山等地區(qū)291個豬場,4年共計979份。

      1.2 試劑及儀器

      病毒核酸DNA/RNA抽提試劑盒購自Invitro?gen公司,反轉(zhuǎn)錄試劑盒、Taq DNA聚合酶、dNTP、2xGC buffer購自寶生物工程(大連)有限公司,DNA標準分子量DL 2 000、2xPCR Mix購自TaKaRas公司。根據(jù)國內(nèi)外發(fā)表的PRRSV、PCV-2、CSFV和PRV毒株序列,用DNASTAR.Lasergene.v7.1、Prim?er Premier 5、Oligo6等分子生物學分析軟件設(shè)計引物,引物由上海生工生物工程技術(shù)服務(wù)有限公司合成。主要儀器由云南農(nóng)業(yè)大學農(nóng)業(yè)生物多樣性應(yīng)用技術(shù)國家工程中心提供,PTC-150MiniCy?clerTMPCR儀(MJ Reseach)。

      1.3 組織中總DNA、RNA的提取

      采集的組織反復(fù)凍融3次,然后4℃條件下12 000 r/min離心15 min,將上清轉(zhuǎn)移到新的離心管中,混均,室溫放置10 min,然后4℃條件下12 000 r/min離心15 min;按病毒核酸DNA/RNA抽提試劑盒操作說明提取核酸樣品,于-70℃保存?zhèn)溆谩?/p>

      1.4 病毒核酸多重PCR擴增

      取上述抽提的核酸樣品12 μl,按操作說明加入相應(yīng)試劑,按各種病毒核酸PCR擴增條件進行擴增。

      各反應(yīng)結(jié)束后取5 μl PCR產(chǎn)物在1%的瓊脂糖凝膠上電泳,在凝膠成像系統(tǒng)上觀察,擴增出與預(yù)期片段大小基本一致的片段則判定為陽性。

      2 結(jié)果

      2.1 4年979份病料中CSF、PCV-2、PRRS和PR,4種病病原檢測結(jié)果。

      各年度CSF、PR、PRRS、PCV-2的檢測結(jié)果:2008年檢測 216份,陽性率分別為 20.83%、25.00%、46.30%、48.61%;2009年檢測57份,陽性率分別為40.35%、63.16%、87.72%、49.12%;2010年檢測 174份,陽性率分別為42.53%、43.10%、51.72%、56.89%。2011年檢測數(shù)532份,陽性率分別為16.35%、15.04%、37.78%、25.00%(見表1)。

      表1 2008~2011年4種病檢測情況

      2.2 979個樣品中檢出率最高的是PRRSV,平均檢出率為55.88%,其次是PCV-2,平均檢出率為44.91%,CSFV和PRV的平均檢出率分別為20.02%、36.57%(見表 1)。

      2.3 4年共對291個養(yǎng)殖場戶進行了CSF、PCV-2、PRRS、PR的病原學檢測,每個場都有四種病感染,其中檢測出混合感染的場戶有111個。感染形式有二重、三重感染,另有少量的四重感染。二重感染以CSF+PRRS最多,占15.24%,其次是PR+PRRS,占13.27%,CSF+PR占13.20%,CSF+PCV-2占10.32%;三重感染以CSF+PR+PRRS最多,占8.08%,其次是CSF+PR+PCV-2,占6.26%,PR+PRRS+PCV-2占5.58%,PR+PRRS+PCV-2占4.12%;四重感染以2008年混合感染最多,占4.63%,四年平均發(fā)病率2.98%(見表2、表3)。

      表2 二重感染情況

      表3 三重和四重感染情況

      2.4 CSF、PCV-2、PRRS和PR 4種病2008~2011年4年的平均陽性率分別為30.02%、36.57%、55.88%、44.91%。單獨感染占35.24%(348/979);二重感染占 64.76%(634/979);三重感染占 21.55%(211/979);四重感染占2.66%(26/979)。

      3 分析與討論

      3.1 檢測結(jié)果顯示,云南地區(qū)部分豬場發(fā)病豬只中PRRS檢出率最高,與舒相華等2007年的檢測結(jié)果相似,說明在云南地區(qū)豬群中PRRS一直是主要的致死疫病,與李吉達等報道國內(nèi)其他地區(qū)發(fā)病情況相似。

      3.2 這四種病的年度發(fā)病率差別很大。2008年P(guān)CV-2感染最為嚴重,2009年P(guān)RRS感染最為嚴重,2010年P(guān)CV-2感染最為嚴重,2011年P(guān)RRS感染最為嚴重。各疫病各年度發(fā)病率相差大,這表明這4種疫病在云南地區(qū)部分豬群中的感染比較嚴重,發(fā)生和流行規(guī)律變化最大,2008~2010年有逐年加重的趨勢,2011年又下降,與宋建國等報道的甘肅省發(fā)病情況相似。他們以混合感染為主,占64.45%,高于舒相華,李維華等的報道,其中最主要的是二重感染CSF+PRRS,跟李吉達、舒相華等的報道相似。三重感染以CSF+PR+PRRS為主,應(yīng)引起廣大養(yǎng)殖場戶和動物防疫部門的高度重視。

      3.3 在這些發(fā)病豬場中,肥豬以呼吸道疾病癥狀感染形式為最多,種豬群以繁殖障礙為主,這可能是由于這4種疫病既是免疫抑制性疾病,又是繁殖障礙性疾病的原因,從檢測結(jié)果看在云南要預(yù)防這些疫病的暴發(fā),豬場必須重視他們的預(yù)防和監(jiān)測,有條件的豬場要做好種公豬或整個種豬群CSF、PCV-2、PRRS、PR的凈化工作,減少豬場經(jīng)濟損失。

      (參考文獻15篇,刊略,需者可函索)

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