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      莫西沙星序貫療法治療下呼吸道感染55例

      2013-01-31 07:35:49
      關(guān)鍵詞:西沙組間抗生素

      吳 偉

      (河南省信陽(yáng)市中心醫(yī)院呼吸內(nèi)科,信陽(yáng)464000)

      莫西沙星序貫療法治療下呼吸道感染55例

      吳 偉

      (河南省信陽(yáng)市中心醫(yī)院呼吸內(nèi)科,信陽(yáng)464000)

      目的 探討應(yīng)用莫西沙星序貫治療下呼吸道感染的臨床價(jià)值。方法 110例下呼吸道感染患者隨機(jī)分為兩組,每組55例,常規(guī)給予止咳化痰、給氧及對(duì)癥治療;對(duì)照組鹽酸莫西沙星0.4g,qd,持續(xù)靜脈滴注,觀察組上述劑量莫西沙星,靜脈給藥3~5d,體溫正常、病情穩(wěn)定后改為口服莫西沙星0.4g,qd。結(jié)果 觀察組總有效率92.73%,對(duì)照組總有效率94.55%,組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組莫西沙星靜脈滴注時(shí)間為(4.17±0.63)d,對(duì)照組為(9.89±3.56)d,觀察組明顯短于對(duì)照組,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組藥物不良反應(yīng)發(fā)生率7.27%,明顯低于對(duì)照組的16.16%,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 莫西沙星序貫療法治療下呼吸道感染是較經(jīng)濟(jì)、安全、有效的治療方法。

      莫西沙星;序貫療法;下呼吸道感染

      下呼吸道感染是呼吸內(nèi)科常見疾病,治療時(shí)以抗生素使用為主,但隨著抗生素的廣泛使用,耐藥菌株也日益增多,因而明確引起下呼吸道感染的病原體,進(jìn)而選擇合理的抗生素以及治療方案顯得尤為重要。筆者采用莫西沙星序貫治療下呼吸道感染55例,取得滿意療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1一般資料選擇2008年1月至2012年1月信陽(yáng)市中心醫(yī)院呼吸內(nèi)科收治住院治療的下呼吸道感染患者110例為研究對(duì)象。其中男71例,女39例;年齡45~78歲,平均(51.5±7.5)歲。110例患者隨機(jī)分為兩組,每組55例,兩組患者病情、性別等一般情況無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,具有可比性(P>0.05)。

      1.2診斷標(biāo)準(zhǔn)下呼吸道感染診斷符合以下標(biāo)準(zhǔn)[1]:①發(fā)熱;②WBC升高;③咳嗽、咳痰,或原有呼吸系統(tǒng)疾病加重并出現(xiàn)膿性痰;④肺實(shí)變,可聞及濕性啰音;⑤胸部X線示片狀、斑片狀浸潤(rùn)性陰影。

      1.3排除標(biāo)準(zhǔn)本研究排除以下患者:①18歲以下患者;②妊娠和哺乳期婦女;③本次用藥前48h內(nèi)有其他抗生素使用史者;④對(duì)喹諾酮類過(guò)敏者;⑤患有糖尿病或心、肝、腎功能嚴(yán)重受損者;⑥腫瘤患者;⑦免疫功能低下者;⑧不能很好合作者;⑨臨床資料不全,不能進(jìn)行療效及安全性評(píng)價(jià)者。

      1.4方法兩組患者常規(guī)給予止咳化痰、退熱,以及加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)支持、給氧、防治并發(fā)癥等綜合治療。對(duì)照組鹽酸莫西沙星(拜耳醫(yī)藥保健股份公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20050164)0.4g,加入100mL 0.9%氯化鈉注射液中,持續(xù)靜脈滴注,qd。觀察組使用相同劑量的莫西沙星,靜脈滴注3~5d,待患者外周血白細(xì)胞以及體溫正常、病情穩(wěn)定后,改口服莫西沙星,0.4g,qd[1]。

      對(duì)比觀察兩組患者采用莫西沙星靜脈滴注持續(xù)時(shí)間及用藥后的臨床療效、不良反應(yīng)。

      1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS15.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,采用χ2檢驗(yàn)及t檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

      2 結(jié)果

      2.1療效判定標(biāo)準(zhǔn)參照文獻(xiàn)[2],將療效分為痊愈、有效及無(wú)效,其中痊愈及有效計(jì)入總有效率。痊愈:治療l~7d,體溫恢復(fù)正常,咳嗽減輕或消失,肺部聽診無(wú)啰音,復(fù)查血象恢復(fù)至正常、胸部X線片示炎性病灶全部吸收;有效:治療7d后,體溫下降,咳嗽有所減輕,肺部聽診無(wú)啰音,復(fù)查血象恢復(fù)正常,胸部X線片示炎性病灶大部分被吸收;無(wú)效:治療7d后,發(fā)熱、咳嗽未見好轉(zhuǎn)或較前有所加重,或好轉(zhuǎn)后又加重,或出現(xiàn)其他并發(fā)癥,肺部聽診可聞及濕性啰音,復(fù)查血象正?;蛏?,胸部X線片示炎性病灶與治療前相比無(wú)變化或比治療前加重。

      2.2療效對(duì)照組55例治愈29例,有效23例,無(wú)效3例,總有效率94.55%;對(duì)照組55例治愈27例,有效24例,無(wú)效4例,總有效率92.73%;組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      觀察組莫西沙星靜脈滴注時(shí)間為(4.17±0.63)d,對(duì)照組為(9.89±3.56)d,觀察組明顯短于對(duì)照組,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組4例出現(xiàn)皮疹、皮膚瘙癢、靜脈炎及消化道不反應(yīng)等,藥物不良反應(yīng)發(fā)生率7.27%;對(duì)照組9例,不良反應(yīng)發(fā)生率16.16%,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      3 討論

      下呼吸道是指呼吸道聲門以下部分,下呼吸道感染主要包括肺炎、支擴(kuò)合并感染、慢性阻塞性肺疾病急性加重等,是一組常見危害人類健康的感染性疾病。引起下呼吸道感染的致病原主要有肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、肺炎支原體、肺炎衣原體以及軍團(tuán)菌等。下呼吸道感染的臨床表現(xiàn)及影像學(xué)征象并無(wú)特異性,因其位置較深,標(biāo)本不易獲取,病原菌的培養(yǎng)鑒定通常需3~7d,而且尚有部分病原體無(wú)法分離鑒定,這給其治療增加了難度。

      莫西沙星是一種新的喹諾酮藥物,除抗革蘭陰性菌外,對(duì)革蘭陽(yáng)性菌、抗酸桿菌、厭氧菌以及軍團(tuán)菌、衣原體、支原體也具有一定的抗菌活性,尤其是對(duì)β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物耐藥的病原菌,莫西沙星也表現(xiàn)出了較強(qiáng)的抗菌能力[3]。因莫西沙星抗菌譜廣、抗菌作用強(qiáng)而被稱為超廣譜抗生素。

      莫西沙星血漿半衰期長(zhǎng),可靜脈給藥也可口服給藥,吸收入人體后能迅速滲透至肺組織,尤其是肺泡巨噬細(xì)胞、支氣管粘膜及其分泌物中,而且在肺組織中的濃度較高[4],作用強(qiáng)、起效快,被稱為“呼吸喹諾酮”,因而一直作為治療下呼吸道感染的一線藥物。但其總療程較長(zhǎng),費(fèi)用較高。

      序貫治療是指在治療患者感染時(shí)先靜脈應(yīng)用抗生素,使患者體內(nèi)血藥濃度快速增高,待患者病情穩(wěn)定后停止靜脈給藥,改為口服性質(zhì)基本相同的抗生素,以維持有效的血藥濃度,達(dá)到繼續(xù)治療目的。莫西沙星口服給藥可較快吸收,能達(dá)到較高的血藥濃度與組織濃度,能起到繼續(xù)殺菌作用,達(dá)到繼續(xù)治療的目的。本研究中使用莫西沙星序貫治療下呼吸道感染,總有效率92.73%,與對(duì)照組相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示序貫治療能起到持續(xù)靜脈給藥一樣的療效。序貫治療組藥物不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,莫西沙星靜脈滴注時(shí)間明顯短于對(duì)照組,減輕患者靜脈給藥的痛苦、降低患者治療費(fèi)用。因此,莫西沙星序貫療法治療下呼吸道感染較經(jīng)濟(jì)、安全、有效,值得臨床推廣應(yīng)用。

      [1]林玉榮.莫西沙星序貫療法治療下呼吸道感染臨床效果評(píng)價(jià)[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2011,9(21):93-94.

      [2]中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì).社區(qū)獲得性肺炎診斷和治療指南[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2006,29(6):651.

      [3]楊巍巍,孫維穎.莫西沙星序貫治療老年下呼吸道感染臨床觀察[J].中華實(shí)用診斷與治療雜志,2008,22(8):572-573.

      [4]常智.莫西沙星序貫療法治療下呼吸道感染臨床觀察[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)藥雜志,2007,9(1):35-36.

      10.3969/j.issn.1672-2779.2013.08.030

      1672-2779(2013)-08-0043-02

      蘇 玲

      2013-03-27)

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