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    新生兒黃疸采用藍(lán)光照射治療的臨床體會(huì)

    2013-01-25 12:20:43
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年12期
    關(guān)鍵詞:藍(lán)光黃疸膽紅素

    孝 云

    (吉林省松原市前郭縣醫(yī)院兒科,吉林 前郭 131100)

    新生兒黃疸采用藍(lán)光照射治療的臨床體會(huì)

    孝 云

    (吉林省松原市前郭縣醫(yī)院兒科,吉林 前郭 131100)

    目的探討新生兒黃疸采用藍(lán)光照射的可行性。方法回顧分析筆者所在醫(yī)院2006年3月至2011年3月間經(jīng)臨床確診新生兒黃疸患兒260例的臨床資料。結(jié)果治療組130例,治愈86例,有效34例,總有效率為92.30%;對(duì)照組130例,治愈54例,有效48例,總有效率為78.46%,治療組療效優(yōu)于對(duì)照組,兩組總有效率比較有顯著性差異(P <0.05)。結(jié)論藍(lán)光照射治療新生兒黃疸安全有效、操作簡(jiǎn)單、不良反應(yīng)小,是目前治療新生兒黃疸主要方法之一,值得臨床推廣。

    藍(lán)光照射;新生兒黃疸;臨床體會(huì)

    新生兒黃疸(neonatal jaundice)是指新生兒時(shí)期因膽紅素在體內(nèi)積聚而出現(xiàn)皮膚、鞏膜及黏膜黃染[1]。是新生兒時(shí)期的常見(jiàn)病多發(fā)病,重者可引起患兒中樞神經(jīng)損害,而發(fā)生膽紅素腦?。ê它S疸),甚至導(dǎo)致患兒的死亡或嚴(yán)重后遺癥[2]。因此,早期預(yù)防并積極治療新生兒黃疸能有效降低患兒的病死率和致殘率[3]。本文回顧筆者所在醫(yī)院2006年3月至2011年3月間經(jīng)臨床確診新生兒黃疸患兒260例,其中采用藍(lán)光照射輔助治療130例,療效滿意,現(xiàn)將體會(huì)分析報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇新生兒黃疸患兒260例作為研究對(duì)象,其中男142例,女118例;均為足月產(chǎn)兒;日齡:<1d者18例,1~8d者162例,9~20d者56例,21~29d者24例。發(fā)病原因:感染性黃疸108例,母乳性黃疸68例,G-6PD酶缺乏36例,原因不明48例。將260例新生兒黃疸患兒隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,各組均130例。兩組間性別、日齡、發(fā)病原因等方面比較無(wú)顯著性差異(P>0.05)。

    1.2 入組標(biāo)準(zhǔn)[4]

    ①血清膽紅素水平:足月兒>205μmol/L;LBW>170μmol/L;VLBW>102μmol/L;②產(chǎn)前確診為新生兒溶血癥者,血清膽紅素>85μmol/L。

    1.3 治療方法

    兩組患兒均常規(guī)給予治療,主要藥物有:苯巴比妥、菌梔黃口服液。尼可剎米、碳酸氫鈉及皮質(zhì)激素等。治療組在此基礎(chǔ)上用黃疸治療箱進(jìn)行藍(lán)光照射治療,每天照射8~12h,每3d觀察1次,根據(jù)病情確定時(shí)長(zhǎng):在照射前將患兒眼睛用黑色眼罩保護(hù),在患兒會(huì)陰及肛門(mén)等部也用黑尿布保護(hù),定期給患兒翻身,保證各個(gè)部位的照射,因箱內(nèi)恒溫,在給患兒翻身時(shí)進(jìn)箱內(nèi)的手不要溫差太大,以免造成患兒感冒。患兒應(yīng)正常進(jìn)食,適當(dāng)補(bǔ)充水分及核黃素,在治療3d后復(fù)查血清膽紅素水平,然后進(jìn)行療效判定。

    1.4 療效判定[3]

    治愈:皮膚顏色恢復(fù)正常,血清總膽紅素水平正常,睡覺(jué)可輕松喚醒;有效:皮膚顏色基本恢復(fù)正常,但可見(jiàn)部位黃染,血清總膽紅素水平下降,但仍高于正常,睡覺(jué)可喚醒;無(wú)效:皮膚顏色仍黃染嚴(yán)重,膽紅素下降不明顯或反升,睡覺(jué)無(wú)法喚醒。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    本文采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,采用t檢驗(yàn)和χ2檢驗(yàn),以P <0.05表示有顯著性差異。

    2 結(jié) 果

    治療組130例,治愈86例(66.15%),有效34例(26.15%),無(wú)效10例(7.70%),總有效率為92.30%;對(duì)照組130例,治愈54例(41.54%),有效48例(36.92%),無(wú)效28例(21.54%),總有效率為78.46%。治療組療效優(yōu)于對(duì)照組,兩組總有效率比較有顯著性差異(P<0.05)。

    3 討 論

    新生兒黃疸在新生兒期較常見(jiàn),其病因復(fù)雜,臨床表現(xiàn)輕重不一,嚴(yán)重者可發(fā)生膽紅素腦病,而導(dǎo)致新生兒死亡或伴嚴(yán)重后遺癥。根據(jù)新生兒膽紅素代謝特點(diǎn):①膽紅素生成過(guò)多:新生兒膽紅素是血紅素的分解產(chǎn)物,約80%來(lái)源于血紅蛋白,新生兒每日生成的膽紅素明顯高于成年人(新生兒8.8mg/kg,而成人3.8mg/kg)。其原因是胎兒在宮內(nèi)處于低氧環(huán)境使細(xì)胞數(shù)量相對(duì)較多,出生后新生兒建立呼吸,血氧濃度提高,過(guò)多的紅細(xì)胞被破壞;且新生兒紅細(xì)胞壽命比成人短,而血紅蛋白的分解速度又是成人的2倍。②血漿白蛋白聯(lián)結(jié)膽紅素的能力差:膽紅素在血液循環(huán)中,需與血漿白蛋白聯(lián)結(jié)才能被運(yùn)送到肝進(jìn)行代謝。剛娩出的新生兒常有不同程度的酸中毒,可減少膽紅素與白蛋白聯(lián)結(jié);早產(chǎn)兒胎齡越小,白蛋白含量越低,其聯(lián)結(jié)膽紅素的量也越少。③肝功能不成熟:肝細(xì)胞攝取未結(jié)合膽紅素能力差;肝細(xì)胞結(jié)合膽紅素能力差;肝細(xì)胞對(duì)膽紅素排泄缺陷可出現(xiàn)暫時(shí)性肝內(nèi)膽汁淤積。④腸肝循環(huán)的特殊性:剛出生的新生兒,腸道內(nèi)無(wú)細(xì)菌,不能將進(jìn)入腸道的膽紅素還原成糞膽原、尿膽原,而腸內(nèi)葡萄糖醛酸苷酶活性較高,可使結(jié)合膽紅素水解為未結(jié)合膽紅素和葡萄糖醛酸,前者又可被腸道吸收并進(jìn)入血液循環(huán)而達(dá)肝臟,故使新生兒腸-肝循環(huán)增加??傊捎谛律鷥耗懠t素產(chǎn)生增多,而其攝取、結(jié)合、排泄膽紅素的能力僅為成人的1%~2%,故臨床上極易出現(xiàn)黃疸。饑餓、缺氧、便秘、脫水、酸中毒及顱內(nèi)出血等因素均可使新生兒黃疸加重[4]。

    在本文260例新生兒黃疸的研究中,感染性黃疸108例,母乳性黃疸68例,這足以說(shuō)明感染、母乳性黃疸是新生兒黃疸的常見(jiàn)發(fā)病原因。感染性黃疸一般多發(fā)生在出生后3d,感染時(shí)體內(nèi)紅細(xì)胞破壞增多,膽紅素生成過(guò)多,同時(shí)感染影響了肝葡萄糖醛酶轉(zhuǎn)移酶的活性,導(dǎo)致膽紅素的結(jié)合能力下降,重者機(jī)體耗氧量增加,糖無(wú)氧酵解增強(qiáng),產(chǎn)生代謝性酸中毒,組織缺氧導(dǎo)致葡萄糖醛酶轉(zhuǎn)移酶活性下降,加重了黃疸[5]。如果黃疸得不到及時(shí)治療,體內(nèi)膽紅素不能得到及時(shí)的控制,未被結(jié)合的膽紅素達(dá)到一定濃度時(shí),可通過(guò)發(fā)育不健全的血腦屏障而進(jìn)入大腦,引起腦代謝紊亂,嚴(yán)重者可出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)損害而導(dǎo)致患兒聽(tīng)力障礙、智障及死亡等后遺癥。本文治療組在常規(guī)藥物治療的基礎(chǔ)上加用黃疸治療箱進(jìn)行藍(lán)光照射治療,結(jié)果顯示,總有效率為92.30%。治療組療效明顯優(yōu)于對(duì)照組,兩組總有效率比較有顯著性差異(P<0.05)。

    綜上所述,實(shí)踐表明,藍(lán)光照射治療新生兒黃疸,安全有效,操作簡(jiǎn)單及不良反應(yīng)小等優(yōu)點(diǎn),是目前治療新生兒黃疸的主要方法之一,值得臨床推廣。

    [1] 于潔.兒科學(xué)[M].6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2011:73-76.

    [2] 傅妙芬.藍(lán)光與綠光治療新生兒黃疸療效觀察[J].上海預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2010,22(4):213-214.

    [3] 李連翠,李加彬,尤劍英,等.藍(lán)光照射治療新生兒黃疸141例療效觀察[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2010,4(3):44.

    [4] 胡玉真.藍(lán)光照射治療新生兒黃疸療效觀察[J].中國(guó)誤診學(xué)雜志,2010,10(24):5861.

    [5] 李青霞.新生兒黃疸223例病因分析[J].安徽醫(yī)學(xué),2009,30(5): 563-564.

    R722.17

    B

    1671-8194(2013)12-0156-02

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