趙璟琨 沈衛(wèi)章 趙 巖 李小豐 王春紅 王秀麗
(吉林大學(xué)第二醫(yī)院腫瘤血液科一療區(qū),吉林 長春 130041)
患者女性,67歲,因發(fā)熱伴乏力半個月,加重5 d于2010年3月18日入院。查體:中度貧血貌,全身皮膚黏膜無黃染、皮疹及出血點(diǎn),淺表淋巴結(jié)未觸及腫大,牙齦無增生,胸骨中下段壓痛,肝脾肋下未觸及,余無異常體征。血常規(guī):WBC 0.8×109/L,Hb 75 g/L,RBC 2.14 ×1012/L,PLT 120×109/L。骨髓涂片(圖1A)示增生活躍,原始單核細(xì)胞占83%。免疫分型:CD34+細(xì)胞占有核細(xì)胞比例:0.1%,在CD45/SSC點(diǎn)圖上設(shè)門分析,原始向髓系延伸的分布區(qū)域可見異常細(xì)胞群體,約占有核細(xì)胞的85.4%,表達(dá) HLA-DR、CD4、CD15、CD33、CD64,部分細(xì)胞表達(dá) CD16、CD38、CD56、CD117,少數(shù)細(xì)胞表達(dá) CD13、CD36;染色體核型:47XX,+9{20}。綜合以上資料,明確診斷為急性髓系白血病(AML)-M5。給予IA(IDA 10 mg,d1~d3;Ara-C 100 mg,d1~d5)方案誘導(dǎo)化療1個周期,復(fù)查骨髓涂片(圖1B)示骨髓增生明顯活躍,未見原始及幼稚單核細(xì)胞,全片共見巨核細(xì)胞414個。血細(xì)胞數(shù)量恢復(fù)正常,獲得完全緩解。
緩解后治療給予 IA(IDA 10 mg,d1~d3;Ara-C 100 mg,d1~d5)方案1個周期;HA方案1個周期,因HA方案化療第5天出現(xiàn)心律不齊,故藥物劑量調(diào)整為(HHT 4 mg,d1~d3,3 mg d4~d5;Ara-C 100 mg,d1 ~d5);EA(VP-16 100 mg,d1 ~ d3;Ara-C 100 mg,d1~d5)方案1個周期?;熀?個月開始給予胸腺肽 α1 1.6 mg/次,3次/w,皮下注射;低劑量 IL-2,100萬U d1~d4,200萬U,d5~d11,靜脈輸注治療2個周期,因病人呼吸道感染,2個周期間隔1個月。之后開始給予低劑量IL-2 100萬U,d1~d2;150萬U d3~d4;200萬U d5~d11靜脈輸注治療5個周期,每3個月為1個周期?,F(xiàn)患者隨訪39個月,定期觀察血象、骨髓象均正常,仍處于CR狀態(tài)。
IL-2是由抗原活化的T淋巴細(xì)胞分泌的糖蛋白,是免疫反應(yīng)所必需的細(xì)胞因子,通過激發(fā)機(jī)體自身免疫功能間接發(fā)揮抗腫瘤作用,其作用機(jī)制主要有:①刺激T細(xì)胞增殖、分化;②刺激B細(xì)胞增殖分化,分泌抗體;③誘導(dǎo)產(chǎn)生CTL細(xì)胞;④激活產(chǎn)生白細(xì)胞介素活化殺傷(LAK)細(xì)胞,通過腎小球系膜細(xì)胞(MHC)-非限制方式溶解許多體內(nèi)、體外的腫瘤細(xì)胞;⑤促使自然殺傷(NK)細(xì)胞數(shù)目增加、活性增強(qiáng);⑥誘導(dǎo)T細(xì)胞分泌干擾素和腫瘤壞死因子,從而增加抗白血病作用〔1~3〕。
化療仍是治療AML的主要方法,它可使60% ~80%的AML患者達(dá)到完全緩解,而老年AML病人化療的療效遠(yuǎn)不如兒童和成人,對化療耐受性明顯降低,且沒有標(biāo)準(zhǔn)治療方案。總體上老年AML患者預(yù)后差,中位無病生存期為6~9個月。缺乏大樣本隨機(jī)對照的臨床試驗,因此根據(jù)病人狀態(tài)、有無重要臟器伴發(fā)疾病等情況進(jìn)行個體化治療尤為重要。對于老年AML,很多因素影響化療藥物應(yīng)用劑量和療程,因此國外有學(xué)者提出應(yīng)對老年AML患者進(jìn)行維持治療。目前維持治療尚缺乏標(biāo)準(zhǔn)方案,臨床研究中有應(yīng)用小劑量化療如小劑量阿糖胞苷進(jìn)行維持治療,也有應(yīng)用IL-2進(jìn)行免疫維持治療,并取得一定療效〔4〕,但因缺乏循證醫(yī)學(xué)證據(jù),IL-2在完全緩解的AML鞏固后維持治療作用仍存在爭議。有文獻(xiàn)報道低劑量IL-2免疫治療不能改善60歲以上AML患者的預(yù)后〔5〕。近年又有文獻(xiàn)報道histamine dihydrochloride(HDC)聯(lián)合IL-2維持治療完全緩解后成人AML,結(jié)果聯(lián)合治療組病人無病生存期延長,3年LFP化療方案治療組為40%,而未治療組為26%〔2〕。本研究提示老年AML患者應(yīng)用低劑量IL-2維持治療不僅可以耐受,而且可能有一定的療效。其機(jī)制可能因為AML緩解后體內(nèi)白血病細(xì)胞數(shù)量不多,IL-2激活的免疫細(xì)胞對微小殘余病灶具有殺傷清除作用。目前循證醫(yī)學(xué)證據(jù)尚不充分,對于老年AML患者仍需要開展相關(guān)的臨床試驗研究。
1 Chen X,Wang J,Woltring D,et al.Histone dynamics on the interleukin-2 gene in response to T-cell activation〔J〕.Mol Cell Biol,2005;25(8):3209-19.
2 Brune M,Castaigne S,Catalano J,et al.Improved leukemia-free survival after postconsolidation immunotherapy with histamine dihydrochloride and interleukin-2 in acute myeloid leukemia:results of a randomized phase 3 trial〔J〕.Blood,2006;108(1):88-96.
3 謝 瑜,譚 琳,吳 迪,等.白介素-2聯(lián)合化療治療急性白血病療效觀察〔J〕.中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2011;8(4):161-2.
4 Blaise D,Attal M,Eiffers J,et al.Randomized study of recombinant interleukin-2 after autologous bone marrow transplantation for acute leukemia in first complete remission〔J〕.Eur Gytokine Netw,2000;11(1):91-8.
5 Baer MR,George SL,Caligiuri MA,et al.Low-dose interleukin-2 immunotherapy does not improve outcome of patients age 60 years and older with acute myeloid leukemia in first complete remission:cancer and leukemia group B study 9720〔J〕.J Clin Oncol,2008;26(30):4934-9.