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    研究分析肺炎支原體肺炎的治療新進(jìn)展

    2013-01-24 04:26:14邸春紅宋智生
    中國醫(yī)藥指南 2013年17期
    關(guān)鍵詞:大環(huán)內(nèi)酯紅霉素霉素

    邸春紅宋智生

    (1 新疆伊犁州友誼醫(yī)院二分院,新疆 伊犁 835000;2 新疆伊犁軍分區(qū)門診所,新疆 伊犁 835000)

    研究分析肺炎支原體肺炎的治療新進(jìn)展

    邸春紅1宋智生2

    (1 新疆伊犁州友誼醫(yī)院二分院,新疆 伊犁 835000;2 新疆伊犁軍分區(qū)門診所,新疆 伊犁 835000)

    通過肺炎的支原體導(dǎo)致人體間質(zhì)病變,引起肺部急性感染是肺炎支原體肺炎的原因。肺炎的支原體肺炎在臨床上的癥狀和肺炎由常見細(xì)菌引發(fā)的類型有很多區(qū)別,因此又被稱為“原發(fā)性的非典型肺炎”。肺炎的支原體肺炎在臨床上的癥狀復(fù)雜,出現(xiàn)的并發(fā)癥也特別多。本文對肺炎的支原體肺炎治療的最新進(jìn)展做相關(guān)的探討和分析。

    肺炎的支原體肺炎;治療;新進(jìn)展

    支原體肺炎是由肺炎的支原體引發(fā)呼吸道發(fā)生急性的感染并發(fā)肺炎,使用抗生素進(jìn)行治療敏感高[1,2]。治療過程中如果不對感染進(jìn)行預(yù)防,或者在治療感染過程中身體發(fā)生不良反應(yīng),患者會出現(xiàn)呼吸的衰竭,最終引起死亡。最近幾年,肺炎的支原體肺炎發(fā)病時(shí),并發(fā)癥的出現(xiàn)頻繁,嚴(yán)重情況引起多個(gè)器官出現(xiàn)功能衰竭,最終導(dǎo)致患者死亡[3]。本文對肺炎的支原體肺炎采取的常規(guī)治療和最新進(jìn)展做了詳細(xì)的研究。

    1 抗生素治療肺炎的支原體肺炎

    人類已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的支原體有15個(gè)種類,其中肺炎的支原體、人型的支原體、生殖道的支原體以及解脲的支原體。呼吸道發(fā)生感染的主要病原是肺炎的支原體。肺炎的支原體既不屬于細(xì)菌,也不屬于病毒[4,5]。病原體可以在沒有宿主細(xì)胞的情況下生存;具有繁殖和分裂能力,有DNA以及RNA的結(jié)構(gòu);抗生素的治療非常敏感。肺炎的支原體沒有細(xì)胞壁,這是和細(xì)胞最大的區(qū)別??股貙Σ≡w作用原則是:①阻止細(xì)胞壁的合成;②干擾原生質(zhì)膜;③阻止蛋白質(zhì)合成;④干擾核酸的代謝。肺炎支原體不具備細(xì)胞壁,因此要選擇對病原體的蛋白質(zhì)合成造成干擾的抗生素,例如大環(huán)內(nèi)酯類的抗生素。

    1.1 大環(huán)內(nèi)酯類的抗生素類型

    大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的碳內(nèi)脂環(huán)有12~16環(huán),能夠?qū)Φ鞍踪|(zhì)的合成進(jìn)行抑制,有一代的天然類型和二代的半合成類型兩種。大環(huán)內(nèi)酯類的抗生素中第一代的代表是紅霉素。

    作為第一代的紅霉素,它的特點(diǎn)是不能溶于水,在胃中的溶解時(shí)間過長,和胃酸產(chǎn)生的反應(yīng)不穩(wěn)定?,F(xiàn)在無味類型的紅霉素以及琥乙類型的紅霉素使用量大大減少了。二代大環(huán)酯類的抗生素改造了紅霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu),它的優(yōu)點(diǎn)是:在胃酸中的特性穩(wěn)定,吸收能力好,抵抗病菌的范圍廣,血液中藥物的濃度高,滲透進(jìn)組織的能力特別好,組織中藥物的濃度高,針對肺炎支原體的治療特別有效,藥物的不良反應(yīng)少,毒性的水平低。

    1.2 二代大環(huán)內(nèi)酯類常用抗生素

    羅紅霉素:一種14元環(huán)類型的大環(huán)內(nèi)酯藥物,在胃酸中性質(zhì)穩(wěn)定,血液中的藥物濃度高,生物利用的程度達(dá)到50%,半衰時(shí)間的長。

    阿奇霉素:一種半合成大環(huán)內(nèi)酯類的15元環(huán)抗生素,口服的吸收能力強(qiáng),在胃酸中很穩(wěn)定,抵抗病菌的能力很強(qiáng),人體組織中藥物濃度高于血液中的藥物濃度,廣泛分布在組織中,半衰期持續(xù)70h,是時(shí)間最長的一類抗生素,藥物的用量很小,治療過程很短。

    克拉霉素:一種大環(huán)內(nèi)酯類的14元環(huán)抗生素。在胃酸中性質(zhì)穩(wěn)定,口服的吸收能力強(qiáng),食物對藥物的吸收沒有影響。血液中的藥物濃度高持續(xù)的時(shí)間長,生物的利用程度特別高,可以很快的穿透組織以及細(xì)胞,肺組織的藥物濃度高于血液中的藥物濃度。

    美歐卡霉素:一種大環(huán)內(nèi)酯類的16元環(huán)抗生素,胃液中性質(zhì)可靠,血液中的藥物濃度高。

    1.3 肺炎支原體肺炎使用大環(huán)內(nèi)酯類的抗生素治療的臨床效果

    傳統(tǒng)的肺炎的支原體肺炎治療的主要藥物是紅霉素,用量是30~50mg,癥狀輕的患者口服使用,癥狀嚴(yán)重的患者使用靜脈滴注的方式,療程持續(xù)1~2周,嚴(yán)重患者療程持續(xù)3~4周??诜t霉素的不良反應(yīng)非常大,胃腸會影響藥物的吸收作用。二代大環(huán)內(nèi)酯類的抗生素由于效果明顯,不良反應(yīng)小,在肺炎的支原體肺炎的治療中應(yīng)用廣泛。使用阿奇霉素的片劑以及干混懸浮劑,一天服用一次,療程為3d,臨床的效果顯著。最近幾年出現(xiàn)了阿奇霉素的注射劑,因此紅霉素滴注出現(xiàn)不適感的患者可以進(jìn)行靜脈滴注阿奇霉素的方式來治療。

    大環(huán)內(nèi)酯類的抗生素使用中出現(xiàn)的不良反應(yīng):消化道的不適感,惡心癥狀、嘔吐癥狀、腹瀉的癥狀以及腹痛的癥狀等;皮膚的過敏,皮疹和瘙癢;注射部分出現(xiàn)疼痛;白細(xì)胞的數(shù)量、中性的粒細(xì)胞以及血小板的數(shù)量減少。

    2 免疫制劑對肺炎的支氣管肺炎進(jìn)行的治療

    發(fā)生肺炎的支氣管肺炎時(shí),患者細(xì)胞的免疫功能出現(xiàn)紊亂,白細(xì)胞中的可溶性介素SIL-2R的含量提高。嚴(yán)重的情況會出現(xiàn)多個(gè)器官的功能障礙或者功能發(fā)生衰竭。并且很多由肺炎的支原體肺炎引起的并發(fā)癥出現(xiàn)也和人體的免疫功能有關(guān)。因此當(dāng)患者肺炎出現(xiàn)急性發(fā)作病情嚴(yán)重的時(shí)候,并發(fā)肺不張以及肺間質(zhì)發(fā)生纖維化的患者,可以短時(shí)間內(nèi)使用激素進(jìn)行治療,但要密切關(guān)注不良反應(yīng)的發(fā)生,依據(jù)不同病情實(shí)施針對性的治療。

    3 氟喹諾酮類的藥物治療

    使用氟喹諾酮類的藥物以及抗生素中的四環(huán)素類型對肺炎的支原體肺炎進(jìn)行治療。氟喹諾酮類的藥物在臨床治療中,常用的藥物是左氧氟沙星,它對肺組織的穿透性特別強(qiáng),對細(xì)胞內(nèi)的濃度具有吞噬作用,是一種治療肺炎的支原體肺炎效果很好的藥物。

    [1] Foy HM,Kenny GE,Cooney MK,et al.Naturally acquired immunity to pneumonia due to Mycoplasma pneumoniae[J].J Infect Dis,1983,147(6) : 967.

    [2] Chaudhry R,Nisar N,Hora B,et al.Expression and immunological characterization of the carboxyl terminal region of the PI adhesin protein of mycoplasma pneumoniae[J].J Clin Microbiol,2005,43 (1) : 321.

    [3] Koh YY,Park Y,Lee HJ,et al.Levels of interleukin-2 ,interferon-γ,and interleukin -4 in bronchoalveolar lavage fluid from patients mycoplasma pneumonia: implication of tendency toward increased immunoglobulin E production[J].Pediatrics,2001,107(3) :39.

    [4] Stelmach I,Podsiad lowiez-Borzecka M,Grzelewski T,et al.Humoral and cellular immunity in children with mycoplasma pneumoniac infection: a one-year prospective study[J].Clin Diagn Lab Immunol, 2005,12(10):1246.

    [5] Christie LJ,Honarmand S,Talkington DF,et al.Pediatric encephalitis: what is the role of Mycoplasma pneumoniae[J].Pediatrics, 2007,120(2): 305.

    R563.1

    A

    1671-8194(2013)17-0066-02

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