王慧萍
(河北秦皇島軍工醫(yī)院,河北 秦皇島 066001)
傳染性單核細(xì)胞增多癥36例分析
王慧萍
(河北秦皇島軍工醫(yī)院,河北 秦皇島 066001)
目的討論兒童傳染性單核細(xì)胞增多癥的臨床表現(xiàn),特征,并發(fā)癥,治療及預(yù)后。方法對(duì)2008年1月至2012年1月我院收治的36例兒童傳染性單核細(xì)胞增多癥的病例資料進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果16例患兒出現(xiàn)發(fā)熱,咽,扁桃體炎和淋巴結(jié)腫大的典型臨床三連征,占全部病例的43.4%;并發(fā)癥以肝臟損害最常見(jiàn),其次為肺炎,心肌損害,中性粒細(xì)胞減少癥等,也有部分患兒表現(xiàn)為雙眼瞼水腫,變異淋巴細(xì)胞比例增高>10%見(jiàn)于83.8%病例。是診斷兒童傳染性單核細(xì)胞增多癥簡(jiǎn)便有效的篩查手段,但其增高程度與病情的輕重和預(yù)后無(wú)關(guān)。EBV-VCA-IgM是診斷傳染性單核細(xì)胞增多癥指標(biāo)之一。結(jié)論傳染性單核細(xì)胞增多癥的臨床表現(xiàn)各異,病后應(yīng)注意隨訪外周血變異淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù),血清EBV-VCA-IgM,肝功,心肌酶等檢查,提高對(duì)本病實(shí)驗(yàn)室檢查特點(diǎn)的認(rèn)識(shí),有助于減少臨床誤診和漏診,更昔洛韋等抗病毒聯(lián)合糖皮質(zhì)激素,丙種球蛋白治療,預(yù)后大都良好。
EB病毒;傳染性單核細(xì)胞增多癥;臨床特征;并發(fā)癥;兒童
傳染性單核細(xì)胞增多癥是一種主要由EB病毒感染引起的單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)急性增生性傳染病[1],近年來(lái)其發(fā)病率有上升趨勢(shì),因其臨床癥狀及體征變化多端無(wú)特異性,故極易造成誤診,為提高對(duì)本病的認(rèn)識(shí),現(xiàn)將我院兒科2008年1月至2012年1月收治的36例兒童傳染性單核細(xì)胞增多癥的有關(guān)資料報(bào)道如下。
1.1 一般資料
本組36例傳染性單核細(xì)胞增多癥患兒,其中男24例,女14例,發(fā)病年齡6個(gè)月~15歲。其中6個(gè)月~1歲3例,1~3歲8例,3~7歲11例,>7歲例。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)
①臨床表現(xiàn):發(fā)熱,咽峽炎,肝脾大,淋巴結(jié)大,皮疹等;②外周血變異淋巴細(xì)胞(AL)>0.10;③抗EB病毒衣殼抗原抗體IgM(EBV-VCA-IgM)陽(yáng)性。如具備臨床表現(xiàn)中的任何3項(xiàng),同時(shí)具有中②、③任一項(xiàng)即可診斷。
2.1 臨床表現(xiàn)
36例患兒出現(xiàn)發(fā)熱,咽,扁桃體炎和淋巴結(jié)腫大的典型臨床三連征;全部患兒均有發(fā)熱,發(fā)熱1~7d 6例,發(fā)熱7~14d 16例,發(fā)熱>14d 2例,咽,扁桃體紅腫32例,其中雙扁桃體2度腫大14例,局部有灰白色膜狀物6例,淋巴結(jié)腫大28例,其中全身淋巴結(jié)腫大7例,其余均為頸部淋巴結(jié)腫大,腮腺腫大5例,以耳垂為中心彌漫性腫大。頜下腺腫大3例,眼眶周圍水腫(腎功能正常)8例,出現(xiàn)皮膚斑丘疹9例,肝臟腫大25例,脾臟腫大21例,合并肺炎18例,心肌損害12例,中性粒細(xì)胞減少癥9例,血小板減少性紫癜1例。貧血8例,為輕、中度貧血。
2.2 輔助檢查
①外周血常規(guī)檢查,白細(xì)胞:<4.0×10914例,10~20×10927例,>20×1099例,白細(xì)胞分類:異性淋巴細(xì)胞5%~10%5例,10%~20%20例,>20%11例,其中異性淋巴細(xì)胞最高達(dá)65%,血小板<100×1095例,>300×10918例,貧血:除6例中度貧血外,其余均為輕度貧血。②肝功能檢查:總膽紅素,間接膽紅素,直接膽紅素,總蛋白和白蛋白無(wú)明顯變化,主要是酶學(xué)改變,谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶同時(shí)升高32例,肝功能異常者均查肝炎病毒標(biāo)志物,排除了甲,乙,丙,丁,戊型病毒性肝炎。③EB病毒特異性抗體測(cè)定:入院時(shí)進(jìn)行EB病毒VCA-IgM測(cè)定,如為陰性,1周后重復(fù)測(cè)定1次,結(jié)果發(fā)現(xiàn)了EB-VCA-IgM陽(yáng)性者23例。④胸片檢查31例,25例示肺部感染,7例支氣管炎,余均為正常。⑤心電圖和心肌酶學(xué):心肌酶譜異常主要表現(xiàn)乳酸脫氫酶升高20例,肌酸激酶升高13例,CK-MB增高17例,心電圖異常8例,其中單純竇性心動(dòng)過(guò)速16例,同時(shí)伴有ST-T改變4例,房性早搏1例,室性早搏3例。⑥骨髓細(xì)胞檢查11例,其中8例為增生性骨髓象,2例為感染性骨髓象,1例為繼發(fā)性血小板減少性紫癜;⑦其他檢查:血沉測(cè)定:37例增高,最高為65mm/h,C-反應(yīng)蛋白(CRP)測(cè)定增高22例,多為輕度增高。
2.3 治療及預(yù)后
全部病例選用更昔洛韋抗病毒治療(更昔洛韋5mg/kg,1次、12h或阿昔洛韋或利巴韋林治療)、糖皮質(zhì)激素治療(地塞米松2~10mg/d,靜脈滴注3~5d)及支持對(duì)癥治療(如保肝營(yíng)養(yǎng)心肌等);合并細(xì)菌感染者給予抗生素治療;其中8例有多器官功能受損,入院后3d高熱不退者,加用丙種球蛋白治療,經(jīng)治療本組病例臨床治愈26例(73.2%),好轉(zhuǎn)9例(25%),1例合并心肌損傷,遺留房性早搏未愈,無(wú)死亡病例。
傳染性淋巴細(xì)胞增多癥大多數(shù)由密切餓接觸患者口腔唾液傳染[2]。病毒進(jìn)入血液產(chǎn)生病毒血癥,主要累計(jì)全身淋巴組織及具有淋巴組織的組織與內(nèi)臟。本組病例顯示兒童傳染性單核細(xì)胞增多癥好發(fā)于學(xué)齡前期,3歲以下占42.8%,以男性多見(jiàn),與以往報(bào)道一致。在幼兒中表現(xiàn)輕癥,甚至是隱形感染??紤]與此年齡段患兒免疫功能相對(duì)較低、在家庭中或幼托機(jī)構(gòu)、經(jīng)口腔唾液飛沫傳播有關(guān)。但在年長(zhǎng)兒中癥狀較重,同時(shí)有嚴(yán)重的并發(fā)癥.。
本組資料43.4%的患兒出現(xiàn)典型臨床三聯(lián)征,診斷不難,但在病程早期,出現(xiàn)非特異癥狀如全身乏力,不適,頭痛,常因其首發(fā)癥狀不典型易誤診,需要實(shí)驗(yàn)室檢查外周血常規(guī)檢查,發(fā)現(xiàn)本組患兒外周血變異淋巴細(xì)胞均有增多,85.8%的病例變異淋巴細(xì)胞>10%。對(duì)疑似傳染性淋巴細(xì)胞增多的患兒檢查外周異性淋巴細(xì)胞,是一種簡(jiǎn)便有效的篩查手段。本組患兒變異淋巴細(xì)胞均增高,最高達(dá)65%,但患兒未發(fā)生嚴(yán)重臟器損害,故認(rèn)為異性淋巴細(xì)胞的增高程度與病情輕重及預(yù)后無(wú)關(guān)。另外值得注意的是本資料眼眶周圍水腫占22%,但腎功能正常,也成為主要的臨床表現(xiàn)。一般認(rèn)為傳染性淋巴細(xì)胞增多眼瞼浮系頸部淋巴結(jié)壓迫,使靜脈淋巴回流障礙引起,而非腎臟損害所致。
本組資料并發(fā)癥發(fā)生率以肝臟損害最多見(jiàn),其次為肺炎,心肌損害及中性粒細(xì)胞減少癥等,呼吸系統(tǒng)的癥狀表現(xiàn)為支氣管炎和支氣管肺炎,尤其是部分無(wú)咳嗽或咳嗽已明顯改善的患兒,胸片仍顯示炎癥滲出。心肌酶譜為反映心肌損害的敏感指標(biāo),對(duì)傳染性單核細(xì)胞增多癥患兒還應(yīng)重視心肌酶譜的檢查,也應(yīng)注意對(duì)白細(xì)胞減低者的檢查,EBV-VCA-IgM是確診傳染性淋巴細(xì)胞增多指標(biāo)之一[3]。
傳染性淋巴細(xì)胞增多癥病原EB病毒為DNA病毒,屬皰疹類病毒,我們采用更昔洛韋抗病毒治療,更昔洛韋是一種廣譜抗病毒藥,在病毒胸腺激酶和細(xì)胞激酶作用下轉(zhuǎn)化為活化的三磷酸型,后者競(jìng)爭(zhēng)性抑制病毒DNA聚合酶,直接摻入病毒DNA,終止病毒DNA的延長(zhǎng)。另外發(fā)現(xiàn)早期、短時(shí)間應(yīng)用激素治療,可以控制發(fā)熱,減輕臨床癥狀,促進(jìn)腫大淋巴結(jié)、肝、脾回縮,利于白細(xì)胞及異形淋巴細(xì)胞恢復(fù)正常、改善肝功能。此外,對(duì)多器官功能受損者及早用丙種球蛋白治療取得了滿意的療效。本組患兒均以輕、中度癥狀為主,無(wú)死亡病例,預(yù)后較好。
[1] 宋躍飛,高峰.傳染性單核細(xì)胞增多癥并發(fā)腎損害一例報(bào)告[C].第六屆全國(guó)中西醫(yī)結(jié)合腎臟病學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編,2000.
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R512.7
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1671-8194(2013)17-0229-02