地錦草質(zhì)量控制研究現(xiàn)狀及思考

田 吉王文全

1.內(nèi)蒙古民族大學(xué)蒙醫(yī)藥研究中心，內(nèi)蒙古 028043；

2.內(nèi)蒙古國際蒙醫(yī)醫(yī)院重癥監(jiān)護科，內(nèi)蒙古 010065

地錦草質(zhì)量控制研究現(xiàn)狀及思考

田 吉1王文全2

1.內(nèi)蒙古民族大學(xué)蒙醫(yī)藥研究中心，內(nèi)蒙古 028043；

2.內(nèi)蒙古國際蒙醫(yī)醫(yī)院重癥監(jiān)護科，內(nèi)蒙古 010065

對有關(guān)地錦草的現(xiàn)代分析研究文獻進行梳理綜述，旨在為地錦草質(zhì)量控制提供參考。

地錦草；高效液相色譜法；氣－質(zhì)聯(lián)用法

地錦草為大戟科一年生草本植物地錦Euphorbia humifusaWilld。或斑地錦Euphorbiamaculate L的干燥全草［1］。其蒙古名為瑪拉干·札拉—烏布斯、烏蘭·烏塔素—烏布斯、畢日達薩金、特爾根札拉。具有涼血止血、清熱止痢、通乳汁等功效，用于治療痢疾、外傷出血、乳汁不足等病癥，是蒙藥的常用藥之一［2］。也是中醫(yī)、維醫(yī)常用藥材。為了保證地錦草的質(zhì)量，本文梳理對地錦草的現(xiàn)代分析研究文獻進行綜述，旨在為地錦草質(zhì)量控制提供參考。

1 火焰原子吸收光譜法

原子吸收光譜法被廣泛應(yīng)用于微量元素含量測定中。熊瑋［3］等人利用火焰原子吸收光譜法測定了不同時期地錦草中Fe、K、Mn、Na、Ca、Zn、Cu、Mg等8種微量元素的含量，并且對各微量元素含量在不同時期的變化進行了研究分析，確定一年內(nèi)各元素的含量最高月份：Fe（6月）、K（8月）、Mn（9月）、Na（10月）、Ca（11月）、Zn（12月）、Cu（12月）、Mg（12月），為其采集時間的選擇提供科學(xué)依據(jù)。

2 電鏡掃描法

褚小蘭［4］等對5個不同產(chǎn)地的地錦草種子形態(tài)進行電鏡形態(tài)掃描，發(fā)現(xiàn)其形態(tài)和細(xì)胞表面紋理有明顯的差異，種子形狀和種皮細(xì)胞的表面觀與植物生境有相關(guān)性。依據(jù)該特征可以對地錦草類藥材進行鑒別和質(zhì)量評價。

3 薄層色譜法

余琳［5］以槲皮素為對照品，以丙酮－甲苯－氯仿（5∶2.5∶2.5）為展開劑分離，與槲皮素標(biāo)準(zhǔn)品Rf值相同處，樣品分離出明顯的槲皮素斑點。結(jié)果為地錦草中槲皮素的定量測定提供了依據(jù)。謝奇［6］等以沒食子酸作為對照品溶液，用硅膠GF254薄層板層析，以三氯甲烷－甲酸乙酯－甲酸（5∶5∶1）為展開劑，置于紫外燈（254 nm）下檢視。層析色譜中，與沒食子酸色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

4 紫外分光光度法

江超［7］等采用紫外分光光度法測定地錦草不同部位中總黃酮的含量，總黃酮在2.0～16.0μg（R＝0.9990）時線性關(guān)系良好，平均回收率為102.2%；地錦草不同部位中總黃酮含量不同，由高到低依次為葉、全草、種子、莖、根，其中葉的總黃酮含量為43.25mg／g。

5 氣相色譜法－質(zhì)譜聯(lián)用法

地錦草提取物具有顯著的抗皮膚癬菌作用，尤其對紅色毛癬菌最敏感［8］。古力娜［9］等采用氣－質(zhì)聯(lián)用方法，研究地錦草提取物對真菌細(xì)胞膜中麥角甾醇生物合成的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)地錦草提取物是通過抑制真菌的麥角甾醇生物合成而發(fā)揮其抗真菌活性的。

6 高效液相色譜法

6.1 黃酮含量測定中的應(yīng)用 鄧楠［10］等采用HPLC法同時測定了地錦草藥材中4種黃酮類成分的含量，結(jié)果：地錦草中蘆丁、槲皮素、木犀草素和山柰酚4種黃酮類成分的平均回收率為分別為97.6%、99.4%、98.1%、101.9%，RSD分別均小于1.34%（n＝9）。江超［7］等采用HPLC法測定地錦草不同部位中槲皮素的含量。結(jié)果表明測槲皮素在不同部位中的含量由高到低依次為葉、全草、種子、莖、根，其中葉的槲皮素含量分別為17.86mg／g。庫爾班尼沙·買提卡思木［11］等建立HPLC法同時測定地錦草抗真菌有效部位中蘆丁及槲皮苷含量的方法。蘆丁和槲皮苷的平均含量為46.00mg／g、24.75 mg／g，該方法可用于地錦草抗真菌有效部位的質(zhì)量控制。王錦軍［12］等采用HPLC法測定地錦草中槲皮素、山奈酚、木犀草素和芹菜素的含量。4種黃酮類化合物在一定的范圍內(nèi)與其峰面積呈線性關(guān)系。標(biāo)準(zhǔn)品加入平均回收率在92.7%～99.39%之間，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（n＝6）均小于3.5%。

6.2 沒食子酸含量測定中的應(yīng)用 林輝［13］為了更好地控制地錦草藥材的質(zhì)量，保證臨床用藥安全有效，建立HPLC法測定地錦草中沒食子酸含量的方法。結(jié)果表明，沒食子酸在0.2662～2.662μg濃度范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好。黃彩虹［14］等建立HPLC法測定地錦草中沒食子酸的含量的方法，結(jié)果沒食子酸的含量為2.91%，平均加樣回收率為98.36%，RSD為2.83%。

6.3 指紋圖譜建立中的應(yīng)用 談秀芳［15］等以HPLC法建立了產(chǎn)于新疆的10批地錦草的指紋圖譜，標(biāo)定了13個共有指紋峰，方法學(xué)考察結(jié)果符合指紋圖譜技術(shù)要求。經(jīng)計算機模擬相似度計算軟件計算，相似度大于0.9。該方法能得到地錦草藥材所含組分的大量信息，其指紋譜能反映地錦草藥材的內(nèi)在品質(zhì)?？捎糜诘劐\草藥材品質(zhì)和真?zhèn)纹返蔫b別。

7 討論

用現(xiàn)代研究方法研究地錦草結(jié)果表明，地錦草質(zhì)量控制和評價由單一指標(biāo)成分的鑒別和含量測定為平臺向以多組分相互依存的化學(xué)分布模式的整體模式—指紋圖譜模式為平臺的遞進，即由“點”向“面”遞進。借助液相色譜法－質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)建立地錦草藥材指紋圖譜則可以提供未知色譜峰豐富的結(jié)構(gòu)信息，據(jù)此可以推導(dǎo)其可能的化學(xué)結(jié)構(gòu)。

［1］國家藥典委員會編.中華人民共和國藥典.1一部［M］.北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2005：84.

［2］蒙醫(yī)學(xué)編輯委員會主編.中國醫(yī)學(xué)百科全書（蒙醫(yī)學(xué)）［M］.上海：上?？茖W(xué)技術(shù)出版社，1992，192.

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1007－8517（2013）02－0040－02