趙慧娟
中藥復(fù)方是多組分、多環(huán)節(jié)、多靶點(diǎn)的綜合作用,由于中藥復(fù)方的多組分特性,加上中藥復(fù)方在臨床用藥的廣泛性,由中藥引起的藥物相互作用所致的不良反應(yīng)也逐漸增多。藥物相互作用中代謝性相互作用發(fā)生率最高。細(xì)胞色素P450(CYP450)在藥物代謝中占有重要地位。本文經(jīng)過(guò)整理,將中藥復(fù)方對(duì)細(xì)胞色素P450影響的研究現(xiàn)狀作一簡(jiǎn)單綜述。
中醫(yī)藥是中華民族的瑰寶,是中華民族長(zhǎng)期與疾病斗爭(zhēng)中積累的寶貴財(cái)富。隨著中藥的現(xiàn)代化進(jìn)程,越來(lái)越多的中藥形式進(jìn)入臨床,如配方顆粒、納米中藥、超微中藥,中藥復(fù)方在臨床上發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用。中藥逐漸走出國(guó)門(mén),進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)。
中藥復(fù)方是中藥學(xué)的精華組成部分,在臨床應(yīng)用廣泛,因此研究中藥復(fù)方對(duì)P450的影響顯得非常重要。王德才[1]等研究表明生脈注射液能提高小鼠肝臟系數(shù)和肝CYP含量。程澤能[2]等研究表明止咳橘紅顆粒對(duì)CYP3A4有較弱抑制作用。龍膽瀉肝湯[3]可誘導(dǎo) CYP1A1,但對(duì)CYP2E1無(wú)影響。復(fù)方六月血[4]和鹿茸口服液[5]對(duì)小鼠急性化學(xué)性肝損傷的保護(hù)作用與誘導(dǎo)肝藥酶有關(guān)。王晶等[6]研究表明柴胡注射液對(duì)大鼠CYP1A2沒(méi)有影響,但在蛋白質(zhì)水平,可抑制大鼠肝CYP4A1表達(dá),高劑量柴胡注射液可誘導(dǎo)大鼠CYP3A4表達(dá)。王兵等[7]的研究證實(shí)舒肝活血化痰方可抑制大鼠CYP2E1的活性。長(zhǎng)期服用六味地黃丸對(duì)人體內(nèi)CYP450主要亞型酶活性都沒(méi)有影響[8]。復(fù)方丹參滴丸[9]對(duì)大鼠肝臟 CYP450及主要亞型 CYP1A2、2E1、3A無(wú)誘導(dǎo)效應(yīng)。本文作者以往的研究[10,11]表明銀黃口服液、血塞通注射液、清開(kāi)靈注射液、藍(lán)芩口服液體外對(duì)大鼠CYP2D1呈濃度依賴(lài)性抑制作用。清開(kāi)靈注射液、茵梔黃注射液和穿心蓮注射液體外對(duì)大鼠CYP1A2且呈濃度依賴(lài)性抑制。
隨著中藥現(xiàn)代化進(jìn)程的不斷深入,越來(lái)越多的學(xué)者致力于中藥的代謝研究。中藥的代謝研究可提高中藥使用的有效性和安全性,促進(jìn)臨床合理用藥,減少不良反應(yīng)的發(fā)生率。
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