譚 冰,熊 毅
(1.重慶市中山醫(yī)院藥劑科,重慶 400009; 2.重慶市沙坪壩區(qū)人民醫(yī)院藥劑科,重慶 400036)
痛風(fēng)是臨床上一種常見的難治愈性疾病,常導(dǎo)致痛風(fēng)復(fù)發(fā)和許多合并癥的出現(xiàn)[1]。近年來,痛風(fēng)發(fā)病率呈逐年上升的趨勢,已成為中老年男性和絕經(jīng)期婦女的常見疾病[2-3]。因此,其藥物治療和新藥研發(fā)已越來越受到重視。現(xiàn)就近年來預(yù)防和治療痛風(fēng)的藥物研究進展作一綜述。
痛風(fēng)是嘌呤代謝障礙引起的代謝性疾病。人體內(nèi)核酸氧化分解和外源性攝入等產(chǎn)生的嘌呤增加后,會在肝臟進一步產(chǎn)生大量尿酸。尿酸的合成增加或排出減少,造成高尿酸血癥。血尿酸濃度過高時,尿酸以鈉鹽形式沉積在關(guān)節(jié)滑膜、滑囊、軟骨及其他組織中,引起組織異物炎性反應(yīng),即痛風(fēng)??梢?,高尿酸血癥是痛風(fēng)最重要的生化基礎(chǔ),高尿酸血癥的程度越高、病程越長,發(fā)生晶體沉積和急性痛風(fēng)發(fā)作的機會就越大,但并非高尿酸血癥患者一定會發(fā)展成痛風(fēng)。研究發(fā)現(xiàn),約有5% ~18.8%的高尿酸血癥患者最終發(fā)展為痛風(fēng)[4],但痛風(fēng)患者在其病程中的某一階段必將有高尿酸血癥的存在。
目前,我國抑制尿酸生成的藥物只有別嘌呤醇一種。別嘌呤醇作為黃嘌呤氧化酶(XOD)的抑制劑,可阻斷次黃嘌呤、黃嘌呤轉(zhuǎn)化為尿酸,從而減少尿酸生成。該藥自1963年用于臨床以來,主要用于尿酸生成過多或不適合于使用促進尿酸排泄藥者。使用此藥時,大約有2%的患者會出現(xiàn)過敏,臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、皮疹、瘙癢等,一旦出現(xiàn)這些癥狀,應(yīng)立即停藥,并給予脫敏治療。由于別嘌呤醇抑制XOD,導(dǎo)致6-巰基嘌呤蓄積,對骨髓有抑制作用,故硫唑嘌呤或6-巰基嘌呤與別嘌呤醇合用應(yīng)慎重。國外研究顯示,一種新型的XOD抑制劑febuxostat(TMX 67)對治療高尿酸血癥引起的痛風(fēng)安全有效。臨床試驗顯示,患者分別口服febuxostat 40,80,120 mg/kg,4周后血清尿酸鹽水平均顯著降低,患者耐受性良好[5],值得推廣。
痛風(fēng)是由尿酸形成增多或者排泄減少造成的。床上除了使用抑制尿酸形成的藥物外,還有許多促進尿酸排泄的藥物,主要有丙磺舒、苯磺唑酮、苯溴馬隆等,這類藥物可抑制腎小管對尿酸的重吸收,增加尿酸的排泄而達到降低血尿酸的目的。另一類促尿酸排泄藥是堿性藥物,如碳酸氫鈉,其原理是通過提高尿液的pH,增加尿酸的溶解度而促進尿酸排出。但此類藥物可引起尿酸鹽晶體在尿路沉積,可引發(fā)腎絞痛和腎功能損害,因此應(yīng)從小劑量開始緩慢增量,同時多飲水、適當(dāng)堿化尿液,以利尿酸排出,并定期檢查腎功能。
緩解痛風(fēng)癥狀的主要治療藥物有秋水仙堿、非甾體抗炎藥、糖皮質(zhì)激素等。采取早期、足量使用,見效后逐漸減停的原則服藥,在臨床上取得了顯著的療效。
非甾體抗炎藥(NSAIDs):臨床上常用的NSAIDs包括環(huán)氧化酶-1(COX-1)抑制劑和COX-2抑制劑兩種,如哚美辛、布洛芬、萘普生、塞來昔布及戊地昔布等。該類藥物作為治療痛風(fēng)急性發(fā)作的一線用藥,療效確切,且患者耐受良好,相對較安全。但這兩類藥物均有毒副作用,COX-1抑制劑主要表現(xiàn)為胃腸道毒性,如消化道潰瘍、胃腸道穿孔、上消化道出血等,給患者帶來了很大的痛苦;而COX-2抑制劑的胃腸道不良反應(yīng)可降低50%,且臨床療效不亞于非選擇性NSAIDs[6-7],更值得臨床推廣。近年還發(fā)現(xiàn),一些新的NSAIDs藥物具有明顯的心血管副作用,故臨床應(yīng)用時應(yīng)密切關(guān)注。
秋水仙堿:是目前治療痛風(fēng)尤其是重癥急性發(fā)作的首選藥物之一,通過減低白細胞活動和吞噬作用及減少乳酸形成,從而減少尿酸結(jié)晶的沉積,減輕炎性反應(yīng)而起止痛作用,主要用于急性痛風(fēng),對一般疼痛、炎癥和慢性痛風(fēng)無效。但由于其有效劑量和中毒劑量相近,且不良反應(yīng)多,常見的惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛等胃腸反應(yīng)是嚴重中毒的前驅(qū)癥狀,癥狀出現(xiàn)時應(yīng)立即停藥;腎臟損害可見血尿、少尿;對骨髓有直接抑制作用,引起粒細胞缺乏、再生障礙性貧血,故使用時應(yīng)謹慎。因靜脈應(yīng)用秋水仙堿毒副作用大,故國內(nèi)已禁止靜脈使用。
糖皮質(zhì)激素或促腎上腺皮質(zhì)激素:糖皮質(zhì)激素類藥物如甲基強的松龍、強的松等并非是治療痛風(fēng)的常用藥,主要用于嚴重的急性痛風(fēng)發(fā)作伴有較重全身癥狀,且秋水仙堿或非甾體抗炎藥治療無效的患者。但由于該類激素類藥物撤藥后易發(fā)生反跳現(xiàn)象,故在治療過程中最好同時應(yīng)用維持量的秋水仙堿或消炎痛等1周。
針對炎癥細胞因子的治療:炎癥細胞因子在痛風(fēng)的發(fā)病過程中起著重要作用,如腫瘤壞死因子α(TNF-α)[8],血小板活化因子(PAF)受體等。研究表明,白細胞介素1(IL-1)、TNF-α作為炎癥趨化因子和激活因子在痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的發(fā)生、發(fā)展過程中起重要作用??筎NF-α療法治療痛風(fēng),可減少中性粒細胞聚集和炎性損傷,緩解關(guān)節(jié)炎癥狀[9]。
生物制劑:隨著生物技術(shù)的發(fā)展,單克隆抗體逐漸進入臨床,形成生物制劑的一大分支。在痛風(fēng)治療方面,諾華公司開發(fā)的注射用IL-β1滯劑 Canaki-numab(Ilaris,即人抗 IL-1單克隆抗體),能顯著降低痛風(fēng)的急性發(fā)作率,對于預(yù)防痛風(fēng)的急性發(fā)作有更持久的作用。
中醫(yī)將痛風(fēng)歸為“熱痹”“著痹”“歷節(jié)”等病的范疇。中醫(yī)認為,痛風(fēng)多為濕濁、痰瘀、血虛等病理因素引起,結(jié)合其好發(fā)人群及發(fā)病誘因來看,基本病機為素體肝腎陰虛、筋脈失養(yǎng),復(fù)加思慮傷脾、傷食傷胃、運化失職、滋生濕濁、內(nèi)蘊化熱、煎津成痰、久則入絡(luò)為瘀。在此基礎(chǔ)上,兼以感受外邪或過度疲勞,濁邪凝聚,氣機逆亂,痰瘀相并,氣滯血瘀而發(fā)病。
中藥復(fù)方制劑:應(yīng)振華等[10]以風(fēng)濕Ⅱ號合劑治療痛風(fēng),治療組的主要用藥為茵陳250 g,生地黃、牡丹皮各85 g,茯苓、薏苡仁各250 g,獨活85 g,黃柏 、滑石各170 g,防己、蒼術(shù)、白術(shù)各 85 g,苯甲酸鈉2.5 g;對照組飲食控制。結(jié)果顯示,治療組血尿酸水平明顯低于對照組。孫勁松[11]用新加四妙湯(蒼術(shù)、黃柏、懷牛膝、土茯苓、豨薟草、秦艽、薏苡仁、金錢草、玉米須、海桐皮)治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎,效果顯著,大大降低了患者的血尿酸和血沉。朱瓊潔等[12]以秋水仙堿片、苯溴馬隆片等西藥為對照組,以芪苓散(由黃芪、土茯苓、威靈仙、薏苡仁、山慈姑等組成)為中藥組治療痛風(fēng),結(jié)果顯示,兩組治療后血尿酸、血沉、白細胞計數(shù)均明顯降低,且中藥組的副反應(yīng)發(fā)生率明顯減少。孫金南[13]自擬痛風(fēng)散治療痛風(fēng)38例,藥用土茯苓、川萆薢、獨活、蠶砂、防己、川牛膝、山慈菇、苡仁,關(guān)節(jié)痛甚者加乳香、沒藥。結(jié)果顯示,治療總有效率92.1%,效果良好。羅化云[14]自擬痛風(fēng)湯,藥用土茯苓、秦皮、車前草、甘草、蒼術(shù)、黃柏、制川烏、延胡索、炒萊菔子、棗仁、生姜、大棗,治療痛風(fēng)30例,痊愈21例,顯效5例,無效4例,總有效率86.7%。表明該組方對痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎治療療效顯著。
中成藥:何本鴻[15]采用當(dāng)歸痛風(fēng)膠囊(當(dāng)歸、制馬錢子、制川烏、制草烏、獨活、木瓜、牛膝、白芍、黃柏、絲瓜絡(luò)、川芎)治療原發(fā)性痛風(fēng),結(jié)果顯示具有很好的療效良好。文紹敦[16]采用酸脂清膠囊(大黃、姜黃、土茯苓等)治療痛風(fēng)、高尿酸血癥伴高脂血癥患者107例,結(jié)果表明,酸脂清膠囊不僅對痛風(fēng)、高尿酸血癥具有明顯的治療效果,對血脂亦有良好的調(diào)節(jié)作用,且與對照組相比具有顯著性差異。
雌激素具有促進尿酸排泄的作用,故年輕女性不易發(fā)病,只有在停經(jīng)后血尿酸水平才易升高。研究顯示[17],應(yīng)用激素替代療法治療患高尿酸血癥的絕經(jīng)后婦女,可明顯降低其血尿酸水平。
近年來,隨著對痛風(fēng)致病機制的研究和相關(guān)藥物的研發(fā),使痛風(fēng)的發(fā)病率和癥狀得到了及時控制。但由于各種因素的影響,目前痛風(fēng)患者出現(xiàn)低齡化,且由于藥物治療不及時或不合理,也可導(dǎo)致急性痛風(fēng)的慢性化或產(chǎn)生耐受性痛風(fēng)[18],這將對痛風(fēng)患者的后續(xù)治療產(chǎn)生極壞的影響。目前臨床研究顯示,大多數(shù)治療痛風(fēng)的藥物具有較好療效,但存在較大副作用,故尋找新型的、毒副作用小、從源頭上阻斷痛風(fēng)發(fā)生的藥物已是目前研究的方向。綜上所述,針對痛風(fēng)患者,除了飲食控制外,應(yīng)給予合理的藥物治療,盡量減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生,并加強對療效更好、不良反應(yīng)更少的新藥的研發(fā)。
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