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      妊娠合并系統(tǒng)性紅斑狼瘡28例臨床分析

      2013-01-22 09:12:21張薇姜文英林曉峰
      浙江醫(yī)學 2013年11期
      關(guān)鍵詞:活動期母嬰胎兒

      張薇 姜文英 林曉峰

      妊娠合并系統(tǒng)性紅斑狼瘡28例臨床分析

      張薇 姜文英 林曉峰

      系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)是一種慢性自身免疫性疾病,好發(fā)于育齡期女性。SLE使產(chǎn)科合并癥及胎兒并發(fā)癥發(fā)生率增加,而妊娠也會引起SLE復發(fā)及病情惡化。本文對我院收治的28例妊娠合并SLE患者的臨床資料進行回顧性分析,旨在探討SLE對妊娠及分娩的影響。

      1 臨床資料

      1.1 一般資料 2010-10—2012-08我院共收治28例妊娠合并SLE患者?;颊吣挲g23~43歲,平均28.5歲;初產(chǎn)婦23例,經(jīng)產(chǎn)婦5例,雙胎2例;病程為2個月~17年。24例患者孕前已確診SLE,均使用過腎上腺皮質(zhì)激素治療,4例為孕期新發(fā)患者。

      1.2 診斷標準 28例患者均符合1997年美國風濕病協(xié)會修訂的SLE診斷標準[1]。凡患者有皮疹,角膜炎,發(fā)熱,疲勞,心、腦、腎損害,ESR增加,尿蛋白增加,抗核抗體(ANA)陽性,抗DS-DNA抗體滴度增高,補體C3、C4水平下降等異常,需用藥物控制為活動期;患者無SLE活動期的表現(xiàn),但仍需潑尼松5~15mg維持為控制期;患者無SLE活動期的表現(xiàn),停用藥物半年以上者為非活動期。

      1.3 臨床表現(xiàn)和分期 28例患者中,10例孕前及孕期均服用潑尼松5~10mg/d治療,且孕期未發(fā)現(xiàn)SLE活動(控制期);14例患者孕期出現(xiàn)SLE活動且病情不同程度加重,其中3例患者于SLE病情未控制下妊娠,另外11例患者孕前處于控制期,而孕期出現(xiàn)SLE活動(活動期);4例患者為孕期初發(fā),發(fā)作時間分別為妊娠中期1例,妊娠晚期3例,均出現(xiàn)較嚴重的狼瘡活動。

      1.4 臨床處理和妊娠結(jié)局

      1.4.1 控制期患者 10例控制期患者中2例陰道分娩,余均選擇剖宮產(chǎn)術(shù),且分娩前均增加激素劑量,并預防感染,產(chǎn)褥期激素逐漸減量,產(chǎn)后母嬰平安。其中有3例未足月分娩(2例出現(xiàn)胎膜早破,1例羊水過少)。

      1.4.2 活動期患者 14例活動期患者中,有10例未足月分娩,其中3例出現(xiàn)胎膜早破,1例于妊娠26周發(fā)現(xiàn)胎兒畸形,并行利凡諾爾引產(chǎn)術(shù),1例圍生兒死亡,4例轉(zhuǎn)入新生兒重癥監(jiān)護室(NICU)救治,病情好轉(zhuǎn)后出院。分娩方式:2例陰道分娩,11例剖宮產(chǎn)術(shù)分娩。孕期予加大激素劑量等積極治療,有3例患者出現(xiàn)重度子癇前期,2例肺部感染,7例低蛋白血癥,7例貧血,2例血小板減少,2例狼瘡性腎炎,2例產(chǎn)后出血,但無孕產(chǎn)婦死亡。

      1.4.3 初發(fā)患者 孕期初發(fā)患者4例,均未足月分娩,3例剖宮產(chǎn)術(shù),1例宮縮自然發(fā)動后產(chǎn)鉗助娩,圍生兒1例死亡,2例轉(zhuǎn)入NICU治療,病情好轉(zhuǎn)后出院。4例患者均出現(xiàn)低蛋白血癥及貧血,2例出現(xiàn)重度子癇前期及肺動脈高壓,其中1例出現(xiàn)肺部感染,血小板減少及狼瘡性腎炎,無孕產(chǎn)婦死亡。

      2 討論

      2.1 妊娠對SLE的影響 SLE曾經(jīng)被列為妊娠生育的禁忌證,由于妊娠期體內(nèi)各種激素的變化,尤其是雌激素及孕酮水平的持續(xù)升高,使得免疫反應持續(xù)增強,從而導致SLE病情活動。研究表明患者妊娠期發(fā)生SLE活動高于非妊娠婦女[2],文獻報道的SLE妊娠期病情惡化率為13%~60%[3]。本研究中有18例患者孕期病情活動(包括4例新發(fā)患者),占總病例數(shù)64.3%,并有11例患者在孕前病情控制情況下出現(xiàn)不能同程度SLE進展,惡化率為52.4%,與已有報道基本一致。

      SLE疾病活動可發(fā)生在妊娠的任何時段,但仍以妊娠的中晚期多見,并持續(xù)到產(chǎn)后數(shù)月,這可能與妊娠中晚期,胎兒代謝增加,使得孕婦心臟及腎臟負荷進一步加重有關(guān),本研究中幾乎所有患者SLE活動均出現(xiàn)在妊娠中晚期,并且以腎臟和血液系統(tǒng)損害最為常見,表現(xiàn)為大量蛋白尿,低蛋白血癥,貧血及血小板減少等,故對已知SLE患者需加強孕中晚期血液系統(tǒng)及腎功能的監(jiān)測,及時發(fā)現(xiàn)病情活動跡象,并進行臨床干預,降低母兒風險,同時妊娠中晚期出現(xiàn)腎臟和血液系統(tǒng)損害的孕婦,需警惕其發(fā)生SLE的可能。

      隨著對SLE患者孕前及孕期監(jiān)護的加強,已有許多患者安全度過妊娠及分娩,但妊娠時機的選擇對獲得良好的母嬰結(jié)局起到至關(guān)重要的作用。Lowse等[4]報道,為獲得良好的母嬰結(jié)局,孕前SLE應穩(wěn)定至少6個月以上;對孕前SLE活動者,不建議妊娠。Aggarwal等[5]研究表明,選擇在SLE穩(wěn)定期計劃懷孕可提高妊娠的成功率,降低SLE復發(fā)率和母兒并發(fā)癥。本研究也顯示,3例孕前病情活動患者均出現(xiàn)嚴重腎功能損害并有1例胎兒畸形,而21例孕前病情控制患者中近半數(shù)未出現(xiàn)嚴重并發(fā)癥,提示SLE患者如能在妊娠前較好地控制病情。選擇恰當?shù)娜焉飼r機,能顯著地降低SLE疾病活動的概率和程度,同時分娩前可加大激素劑量,減輕應激反應對母體的損害。

      2.2 SLE對妊娠結(jié)局的影響 SLE可增加發(fā)生不良妊娠結(jié)局的風險,包括流產(chǎn)、早產(chǎn)、死胎、胎兒生長受限、胎兒宮內(nèi)窘迫、低體重兒等。歐洲多中心研究發(fā)現(xiàn)1 000例SLE患者中僅有77例女性患者(女性患者的9.4%)懷孕,63例患者成功產(chǎn)子,最常見的胎兒并發(fā)癥有早產(chǎn)(35.0%)、妊娠早期死胎(占妊娠次數(shù)的17.1%)[6]。本研究顯示28例患者中未足月分娩共16例,占病例總數(shù)的57.1%,其中4例孕期初發(fā)患者均未足月分娩,活動期患者中有10例(71.4%)未足月分娩,明顯高于控制期3例(30.0%),除7例患者因產(chǎn)科及胎兒因素提前分娩,余均為控制病情而終止妊娠,這使得剖宮產(chǎn)術(shù)成為分娩的主要方式,增加了患者的手術(shù)產(chǎn)率。本研究中發(fā)現(xiàn)胎兒畸形1例,圍生兒死亡2例,分別占病例總數(shù)的3.6%,7.1%,且均發(fā)生在活動期及孕期初發(fā)SLE患者中,表明SLE活動會導致嚴重的不良妊娠結(jié)局,故而對于SLE患者,妊娠期間需加強胎兒監(jiān)測,盡早發(fā)現(xiàn)異常情況并進行相應的處理。

      本研究的活產(chǎn)率達89.3%,表明妊娠已不是SLE的禁忌證,但SLE患者妊娠會誘發(fā)病情進展,增加產(chǎn)科并發(fā)癥以及早產(chǎn)、胎兒畸形等不良妊娠結(jié)局的風險,故妊娠前需詳細評估病情,妊娠期間需密切隨訪,慎重治療,并選擇合適時機終止妊娠,以提高母嬰安全。

      [1] 曹澤毅.中華婦產(chǎn)科學[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:693-695.

      [2] Germain S,Calatayud I,Khamashta M A,et al.Pregnancy outcomes in systemic lupus erythematosus with and without previous nephritis[J].J Rheumatol,2011,38(9):1906-1913.

      [3] Wong C H,Chen T L.Outcome of pregnancy in patientswithsystemic lupus erythematosus,Lee CS Taiwan[J].J Obstet Gynecol, 2006,45(2):120-123.

      [4] Lowse M E.LuPus activity in pregnancy[J].Rheum Dis Clin North Am,2007,33(2):237-252.

      [5] Aggarwal N,Raveendran A,Suri V,et al.Pregnancy outcome in systemic lupus erythematosus:Asia's largest single centre study [J].Arch Gynecol Obstet,2011,284(2):281-285.

      [6] Cervera R,Khamashta M A,Shoenfeld Y,et al.Morbidity and mortality in the antiphospholipid syndrome during a 5-year period:a multicentre prospective study of 1000 patients[J].Ann Rheum Dis, 2009,68(9):1428-1432.

      2012-10-08)

      (本文編輯:沈昱平)

      310006 杭州市第一人民醫(yī)院婦產(chǎn)科

      林曉峰,E-mail:lxf5610@126.com

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