勾晨雨摘編
文章發(fā)表于2013年11月的《Prenatal Diagnosis》上。
該研究是美國的一項(xiàng)前瞻性研究,旨在通過羊水游離RNA測定全基因組表達(dá)譜,闡明雙胎輸血綜合征(TTTS)所涉及的生物學(xué)通路。共有8例TTTS和8例正常單胎妊娠作為匹配對(duì)照納入研究。所有標(biāo)本從羊水中提取RNA后逆轉(zhuǎn)為cDNA后利用芯片行微陣列雜交。結(jié)果提示TTTS病例組中有801個(gè)與神經(jīng)系統(tǒng)疾病和心血管系統(tǒng)可能相關(guān)的基因表達(dá)改變,并明確TACR1、MYH11等心血管系統(tǒng)及生物學(xué)通路相關(guān)的基因在臍動(dòng)脈血流頻譜異常的TTTS III期受血胎羊水中表達(dá)出現(xiàn)改變。這項(xiàng)研究首次從轉(zhuǎn)錄組學(xué)方面為TTTS胎兒發(fā)育提供了資料。作者認(rèn)為TTTS受血胎兒在接受宮內(nèi)干預(yù)前就已經(jīng)出現(xiàn)了影響包括神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)的基因表達(dá)改變,這可能揭示幸存胎兒出現(xiàn)遠(yuǎn)期并發(fā)癥的原因或?yàn)閷ふ冶O(jiān)測胎兒發(fā)育的生物學(xué)指標(biāo)提供幫助。