糖尿病大鼠HDL-C和LDL-C的變化及絲膠的調節(jié)作用*

楊振軍，張 艷，侯麗娜，劉東慧，陳志宏

(承德醫(yī)學院人體解剖學教研室，河北承德 067000)

目前，治療糖尿病多采用控制飲食、運動、口服降糖藥物、注射胰島素等方法。但上述方法均有其治療的局限性，如控制飲食、運動等方法只能起到輔助控制血糖的作用;口服降糖藥多為化學合成的藥物，不可避免具有一定的毒副作用，可造成嚴重的肝腎損害[1-2];而胰島素注射給患者的日常生活帶來諸多不便。因此，研究者們將目光轉向可降糖且毒副作用小的天然物質。絲膠為蠶繭中的水溶性蛋白，約占蠶繭的30%，本課題組的前期研究發(fā)現(xiàn)絲膠可明顯降低血糖[3]。

2002年，Mcgarry[4]首次提出了“糖尿病是糖脂病”這一概念。目前，越來越多的研究發(fā)現(xiàn)，2型糖尿病患者在血糖升高，胰島素相對缺乏、胰島素抵抗的同時，常伴有血脂代謝紊亂，表現(xiàn)為甘油三酯、總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterol，LDL-C)的升高，和高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein cholesterol，HDL-C)的降低[5]。本研究探討了絲膠對2 型糖尿病大鼠HDL-C和LDL-C的調節(jié)作用，以期豐富絲膠治療糖尿病的實驗研究。

1 材料與方法

1.1 實驗藥品 鏈脲佐菌素，美國Sigma公司;血糖檢測試劑盒，保定長城臨床試劑有限公司;HDL-C、LDL-C檢測試劑盒，浙江伊利康生物技術有限公司(批號:070118、070726);絲膠，彩色蠶繭(承德醫(yī)學院蠶業(yè)研究所)浸泡、水煎后，濃縮至所需濃度。

1.2 實驗動物分組 清潔級健康雄性SD大鼠，體重200-250g，(合格證號:712024，購自河北醫(yī)科大學實驗動物學部)。48只大鼠隨機分組(n=12):正常對照組、糖尿病模型組、絲膠治療組和陽性對照組。正常對照組大鼠常規(guī)飼養(yǎng)，不做任何處理;糖尿病模型組、絲膠治療組和陽性對照組大鼠以2%鏈脲佐菌素按25mg/kg的劑量腹腔注射3次(1次/d)建立2型糖尿病大鼠模型，模型成功建立的標準是注射鏈脲佐菌素后7d大鼠的空腹血糖≥16.7mmol/L。模型成功建立后，糖尿病模型組大鼠不再做任何處理，絲膠治療組大鼠給予絲膠(2.4g/kg/d)灌胃35d，陽性對照組大鼠給予二甲雙胍(55.3mg/kg/d)灌胃35d。

1.3 檢測指標 大鼠禁食12h后腹腔注射水合氯醛麻醉，經內眥取血后離心，收集血清于-20℃冰箱保存。采用葡萄糖氧化酶法檢測血糖，直接法檢測HDL-C和LDL-C。

1.4 統(tǒng)計分析 采用SPSS 15.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析，多組間的比較行方差分析，兩兩比較采用q檢驗，檢驗水準α=0.05.

2 結果

2.1 各組大鼠的血糖 與正常對照組大鼠比較，模型組大鼠的血糖明顯升高(P＜0.01);絲膠治療組、陽性對照組大鼠的血糖明顯低于糖尿病模型組(P＜0.01)。見附表。

2.2 各組大鼠的HDL-C和LDL-C 與正常對照組大鼠比較，模型組大鼠的HDL-C明顯降低、LDL-C明顯升高(P＜0.01，P＜0.05);絲膠治療組、陽性對照組大鼠的HDL-C明顯高于糖尿病模型組、LDL-C明顯低于模型組(P＜0.01)。見附表。

附表 各組大鼠的血糖、HDL-C和LDL-C(±s，單位:mmol/L)

附表 各組大鼠的血糖、HDL-C和LDL-C(±s，單位:mmol/L)

與糖尿病模型組比較:*P＜0.01，**P＜0.05;與陽性對照組比較:#P＞0.05

組別 n 血糖 HDL-C LDL-C正常對照組 12 10.83±2.03* 1.00±0.104** 0.81±0.068*糖尿病模型組 12 29.45±4.82 0.875±0.062 0.976±0.069絲膠治療組 12 13.20±4.09*# 1.051±0.08*# 0.854±0.119*#陽性對照組 12 13.18±2.30* 1.068±0.173* 0.825±0.124*

3 討論

糖尿病是糖、蛋白、脂肪、水和電解質等一系列代謝紊亂的綜合征，臨床上以血糖升高為主要標志，同時還存在其它的代謝異常，這其中就包括血脂異常(又稱為繼發(fā)性血脂異常)。2型糖尿病時，由于外周組織胰島素受體的敏感性降低和數(shù)量減少，加上胰島素拮抗激素升高，發(fā)生胰島素抵抗。但是脂肪細胞膜的受體對胰島素不敏感，對脂肪分解作用的抑制減弱，游離脂肪酸生成增多;同時，由于胰島素具有促進脂肪合成的作用，從而導致血脂代謝紊亂[6]。血脂代謝紊亂可加重糖尿病，而糖尿病合并血脂代謝紊亂更容易導致腦中風、冠心病等大血管并發(fā)癥[7-8]。

本研究發(fā)現(xiàn)，糖尿病模型大鼠HDL-C明顯降低、LDL-C明顯升高。HDL-C的主要作用是在apoAI和卵磷脂-膽固醇?；D移酶(LCAT)等的作用下，將膽固醇從肝外組織轉運到肝臟進行代謝(即膽固醇的逆向轉運)。2型糖尿病時，HDL-C水平下降的主要原因是apoAI分解速率增加，從而影響膽固醇的逆向轉運[9]。LDL-C是膽固醇的主要載體，是膽固醇轉運和進入細胞的主要形式。糖尿病時，非酶化作用和氧化應激均增強，使LDL-C自身的結構發(fā)生改變，從而使LDL-C受體通路清除受阻，從而導致LDL-C水平的升高。LDL-C水平升高，使小而密的LDL的水平升高，導致發(fā)生心肌梗死的幾率增加3.18 倍[10]。

同時，本研究發(fā)現(xiàn)，絲膠在具有明顯降低血糖作用的同時，還可以顯著提高糖尿病模型大鼠HDL-C的水平、降低LDL-C的水平。說明絲膠可改善膽固醇的逆向轉運及降低糖尿病并發(fā)心肌梗死的風險，因此表明絲膠除了具有良好的降糖作用，還具有有效改善血脂代謝紊亂的作用。并且絲膠是天然的蛋白質，可避免化學合成藥物帶來的毒副作用，因此，有必要進一步探討絲膠對糖尿病及其并發(fā)癥的其它治療作用。

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