端傳友
江蘇省南京市六合區(qū)人民醫(yī)院外二科,江蘇南京 211500
結(jié)腸癌(colon cancer)是胃腸道最常見的惡性腫瘤,發(fā)病高峰年齡為41~51歲,5%的患者30歲以下發(fā)病。近年來,結(jié)腸癌發(fā)病率有逐漸上升趨勢,以大城市發(fā)病率增高為主,在北京、上海等大城市中,結(jié)腸癌發(fā)病率已上升到惡性腫瘤的前3位,其死亡率也逐漸升高,成為一個重大社會問題[1]。目前手術(shù)治療是結(jié)腸癌的有效治療方法,但術(shù)后結(jié)腸癌侵襲轉(zhuǎn)移可導(dǎo)致術(shù)后復(fù)發(fā)甚至死亡。研究表明,細(xì)胞外基質(zhì)(extracellular matrix,ECM)降解和新生血管形成是腫瘤生長、浸潤和轉(zhuǎn)移的基礎(chǔ)[2-3]?;|(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)能夠通過降解細(xì)胞外基質(zhì)和血管基底膜促進腫瘤細(xì)胞浸潤和血管形成[4],而血管內(nèi)皮生長(vascular endothelial growth factor,VEGF)則通過與VEGF受體結(jié)合促進新生血管形成,參與腫瘤的發(fā)生及發(fā)展[5]。本研究旨在通過檢測MMP-2、MMP-9及VEGF在結(jié)腸癌組織中的表達(dá),并分析其與腫瘤轉(zhuǎn)移的相關(guān)性,評價三者在結(jié)腸癌進展中的作用。
選擇2011年3月~2011年12月南京市六合區(qū)人民醫(yī)院收治的經(jīng)術(shù)后病理證實的86例結(jié)腸癌患者,術(shù)前均未接受放化療、免疫治療等抗腫瘤治療,排除家族性結(jié)腸癌病史及其他腫瘤史。86例患者中,男58例,女28例;年齡34~76歲,平均(52.3±4.6)歲;腫瘤部位:左半結(jié)腸36例,右半結(jié)腸50例;Dukes分期[6]:A期32例,B期11例,C+D期43例;淋巴轉(zhuǎn)移57例,無轉(zhuǎn)移29例。同時取患者距癌灶≥5 cm且經(jīng)病理證實為正常結(jié)腸組織作為對照。
所有標(biāo)本經(jīng)10%甲醛固定后石蠟包埋,行4μm厚連續(xù)切片,然后行HE染色,采用免疫組化SP法檢測MMP-2、MMP-9及VEGF,鼠 抗 人MMP-2、MMP-9抗 體、兔 抗 人VEGF抗體均由武漢博士德生物工程有限公司提供,免疫組化SP試劑盒由福州邁新生物技術(shù)開發(fā)有限公司提供,嚴(yán)格按照說明書操作,以PBS代替一抗作為陰性對照。陽性對照由試劑公司提供。在40倍光鏡下觀察免疫組化染色切片,隨機選擇6個高倍視野,采用醫(yī)學(xué)圖像分析系統(tǒng)測量MMP-2、MMP-9及VEGF蛋白表達(dá)強度。
鏡下觀察腫瘤細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽性,采用半定量積分法[6]進行評分:①陽性細(xì)胞百分比:無陽性細(xì)胞記0分,<25%記1分,25%~75%記2分,>75%記3分。②顯色深淺:陽性細(xì)胞按無著色、淡黃色、棕黃色、棕褐色分別記0、1、2、3分。以兩項評分之和進行判斷,≥3分為陽性,<3分為陰性。
采用SPSS 15.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行分析,計量資料數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用配對t檢驗進行比較;計數(shù)資料數(shù)據(jù)比較采用χ2檢驗;采用Pearson直線相關(guān)分析MMP-2、MMP-9與VEGF表達(dá)之間的相關(guān)性,以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)腸癌組織MMP-2、MMP-9、VEGF陽性率均顯著高于正常結(jié)腸組織,差異有高度統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見表1。
表1 結(jié)腸癌組織與正常結(jié)腸組織MMP-2、MMP-9、VEGF陽性表達(dá)比較[n(%)]
86例結(jié)腸癌組織平均MMP-2、MMP-9、VEGF蛋白吸光度值均顯著高于正常結(jié)腸組織,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 結(jié)腸癌組織與正常結(jié)腸組織MMP-2、MMP-9、VEGF蛋白表達(dá)(±s)
表2 結(jié)腸癌組織與正常結(jié)腸組織MMP-2、MMP-9、VEGF蛋白表達(dá)(±s)
分組 MMP-2 MMP-9 VEGF結(jié)腸癌組對照組t值P值0.596±0.093 0.015±0.009 2.29<0.05 0.612±0.087 0.017±0.005 3.01<0.05 0.639±0.100 0.020±0.003 2.56<0.05
86例結(jié)腸癌組織中,52例(60.5%)發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,34例(39.5%)未發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的結(jié)腸癌組織中MMP-2、MMP-9、VEGF陽性表達(dá)率高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 結(jié)腸癌組織中MMP-2、MMP-9、VEGF陽性表達(dá)與腫瘤轉(zhuǎn)移的相關(guān)性[n(%)]
相關(guān)性分析結(jié)果顯示,MMP-2、MMP-9與VEGF表達(dá)之間呈正相關(guān)(r=0.72,P<0.05)。
腫瘤浸潤和轉(zhuǎn)移是決定腫瘤惡性程度的重要因素,而腫瘤ECM及基底膜(basement membrane,BM)的降解和破壞在腫瘤浸潤和轉(zhuǎn)移過程中發(fā)揮重要作用。MMPs是一類與鋅結(jié)合的能夠降解ECM活性的酶類,其中MMP-2和MMP-9是參與ECM降解的主要成分[7]。本研究發(fā)現(xiàn),結(jié)腸癌組織中MMP-2、MMP-9表達(dá)水平及陽性率均顯著高于癌灶旁的正常結(jié)腸組織(P<0.05、0.01),且有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的結(jié)腸癌組織中MMP-2、MMP-9陽性表達(dá)率亦高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者(P<0.05),與Qin等[8]的研究結(jié)果基本一致,提示MMP-2和MMP-9在結(jié)腸癌的發(fā)生及轉(zhuǎn)移中起重要作用,其可能的作用機制是二者能破壞局部解剖結(jié)構(gòu),刺激腫瘤的生長;同時破壞基底膜屏障,加速腫瘤轉(zhuǎn)移,刺激腫瘤新生血管的形成[9]。
VEGF是一種糖蛋白二聚體,VEGF及其受體過表達(dá)與腫瘤的生長、侵襲、轉(zhuǎn)移及預(yù)后密切相關(guān)[10-11]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),結(jié)腸癌組織中VEGF表達(dá)水平及陽性率顯著高于癌灶旁的正常結(jié)腸組織(P<0.05、0.01),且有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的結(jié)腸癌組織中VEGF陽性表達(dá)率亦高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者(P<0.05),提示發(fā)生結(jié)腸癌時,機體內(nèi)VEGF表達(dá)水平顯著增高,且其表達(dá)增高與腫瘤轉(zhuǎn)移明顯相關(guān)。
鄧一平等[12]通過轉(zhuǎn)染方式將膜型基質(zhì)金屬蛋白酶導(dǎo)入裸鼠異種移植瘤模型,檢測膜型基質(zhì)金屬蛋白酶對腫瘤生長速度和VEGF表達(dá)的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn),膜型基質(zhì)金屬蛋白酶能夠加快腫瘤生長速度,VEGF在膜型基質(zhì)金屬蛋白酶組呈強陽性表達(dá),提示膜型基質(zhì)金屬蛋白酶能夠通過上調(diào)腫瘤細(xì)胞VEGF表達(dá)水平而有效誘導(dǎo)腫瘤血管新生。本研究考察了MMP-2、MMP-9與VEGF表達(dá)水平之間的相關(guān)性,結(jié)果發(fā)現(xiàn),MMP-2、MMP-9表達(dá)與VEGF表達(dá)之間呈顯著正相關(guān)(r=0.72,P<0.05),推測MMP-2及MMP-9可能誘導(dǎo)結(jié)腸癌組織中VEGF的表達(dá),三者相互作用,促進血管生長和腫瘤浸潤。
綜上所述,結(jié)腸癌組織中MMP-2、MMP-9及VEGF表達(dá)水平明顯升高,并與腫瘤轉(zhuǎn)移密切相關(guān),檢測三者表達(dá)可作為反映結(jié)腸癌進展的重要指標(biāo),為判斷患者的預(yù)后提供依據(jù)。
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