楊吉利 季尚瑋 張永貴 李紅艷 王江濱 (吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院,吉林 長(zhǎng)春 130033)
目前認(rèn)為原發(fā)性肝癌最常見的病因?yàn)镠BV和HCV感染,其次還與黃曲霉素、酒精、自身免疫等因素有關(guān)。但是盡管存在同樣的致癌因素,其臨床表現(xiàn)及預(yù)后也相差甚遠(yuǎn)。因此,除與上述致癌因素的致病強(qiáng)度及宿主免疫狀況等因素密切相關(guān)外,是否還存在其他協(xié)同致病因素,如細(xì)菌感染等,一直是人們關(guān)注的焦點(diǎn)。自1982年Warren和Marshall首次發(fā)現(xiàn)幽門螺桿菌(H.pylori,Hp)以來,臨床及實(shí)驗(yàn)研究已證實(shí)Hp感染與多種胃腸外疾病密切相關(guān)〔1~6〕。國(guó)外學(xué)者在人類慢性肝病患者的肝組織及膽管組織中均發(fā)現(xiàn)了螺桿菌菌屬DNA,證實(shí)了螺桿菌參與人類肝膽系統(tǒng)疾病的發(fā)生〔7,8〕。本實(shí)驗(yàn)室也先后在慢性肝病組織中擴(kuò)增出螺桿菌菌屬特異性16S rRNA基因〔9〕。本文旨在進(jìn)一步探討螺桿菌與原發(fā)性肝癌的關(guān)系及螺桿菌在人類肝癌中的發(fā)病機(jī)制。
1.1 病例資料 選擇2008年1月至2011年10月吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院及吉林省腫瘤醫(yī)院手術(shù)切除及肝穿刺活檢確診為原發(fā)性肝癌的患者36例,男29例,女7例,年齡36~79〔平均(59±13.2)〕歲。按病因分類,合并病毒性感染27例 ,合并酒精性肝炎5例,病因不明肝癌4例。對(duì)照組為同期住院的性別和年齡相匹配的肝臟外傷患者29例,所有患者除外慢性病毒性肝炎、肝硬化、嗜酒、藥物及自身免疫性疾病及代謝性疾病等因素。兩組病例半年內(nèi)均未接受過抗生素治療。
1.2 肝組織取材 4塊肝組織均來自彩超引導(dǎo)下肝臟穿刺活檢或手術(shù)切除所得,其中1塊-80℃低溫保存,用于螺桿菌菌屬特異性16S rRNA基因擴(kuò)增;2塊置于10%甲醛液中固定,用于病理組織學(xué)檢查;1塊保存于含30%甘油及5%小牛血清的布氏肉湯中-80℃保存,行螺桿菌的分離培養(yǎng)及鑒定。
1.3 肝癌組織螺桿菌菌屬特異性16S rRNA基因檢測(cè)
1.3.1 肝臟組織DNA提取 肝臟組織DNA提取采用3S柱式提取法。試劑盒由上海生工生物工程有限公司提供。
1.3.2 PCR擴(kuò)增 PCR反應(yīng)總體系為 50 μl,包括 Taq DNA聚合酶 2.5 U(0.5 μl),10 × Buffer 5 μl,25 mmol/L MgCl2,3.6 μl(終濃度為 1.8 mmol/L),10 mmol/L dNTPs 1 μl(終濃度為 200 μmol/L),25 μmol/L 引 物 各 1 μl(終 濃 度 分 別 為0.5 mmol/L),DNA模板1 μl。螺桿菌菌屬特異性16S rRNA基因引物序列及PCR反應(yīng)條件見表1。
表1 螺桿菌菌屬特異性16S rRNA基因引物序列及PCR反應(yīng)條件
1.3.3 電泳分析 分別取螺桿菌菌屬特異性16 S rRNA基因PCR擴(kuò)增產(chǎn)物10 μl加入2 μl溴酚藍(lán)混合均勻,點(diǎn)樣于含0.2%溴化乙啶的1.5%瓊脂糖凝膠中,100 V直流電電泳30 min,然后紫外燈下觀察結(jié)果,并應(yīng)用紫外成像系統(tǒng)照相。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 樣本均數(shù)的比較采用t檢驗(yàn),率的比較采用χ2檢驗(yàn)和Fisher精確檢驗(yàn)。應(yīng)用SPSS11.0軟件完成。
2.1 原發(fā)性肝癌患者肝組織中螺桿菌菌屬16S rRNA基因分析 對(duì)36例原發(fā)性肝癌患者的肝組織DNA采用螺桿菌16S rRNA基因通用引物進(jìn)行巢式 PCR擴(kuò)增。結(jié)果有 23例(63.9%)肝癌患者的肝組織檢測(cè)到螺桿菌菌屬特異性16S rRNA基因,而正常肝組織中僅3例(10.3%)為陽(yáng)性。兩組比較有顯著差異(χ2=19.18,P<0.001)。見圖1。
圖1 原發(fā)性肝癌組織與正常肝組織中螺桿菌菌屬特異性16S rRNA基因擴(kuò)增電泳圖
2.2 原發(fā)性肝癌組織中螺桿菌感染狀況與肝臟基礎(chǔ)疾病的相關(guān)性分析 為探討螺桿菌感染與原發(fā)性肝癌基礎(chǔ)疾病的關(guān)系,將肝癌組分為合并病毒性肝炎組、合并酒精性肝炎組、其他組。結(jié)果顯示:在27例合并病毒感染者中,螺桿菌特異性16S rRNA基因陽(yáng)性者17例(62.9%);在5例合并酒精性肝炎患者中,螺桿菌16S rRNA基因陽(yáng)性者4例(80.0%);其他原因者2例(50.0%)。各組之間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
2.3 肝癌組織螺桿菌的分離培養(yǎng)及鑒定 為了證實(shí)原發(fā)性肝癌患者的肝組織中是否有活體螺桿菌菌體的存在,將36例原發(fā)性肝癌患者的肝組織進(jìn)行螺桿菌分離培養(yǎng)3~10 d,結(jié)果均未發(fā)現(xiàn)可疑菌落生長(zhǎng)。
1992年Fox等〔10〕發(fā)現(xiàn)H.hepaticus與 A/J Cr小鼠的慢性肝損傷,甚至肝癌的發(fā)生發(fā)展有著密切關(guān)系。其后,生物學(xué)界開始展開了關(guān)于螺桿菌屬與人類慢性肝病之間關(guān)系的研究。隨著對(duì)螺桿菌菌屬研究的不斷深入,科學(xué)家們相繼在人類原發(fā)性肝癌組織、丙型肝炎、肝硬化肝組織及膽管癌組織和膽汁中發(fā)現(xiàn)了螺桿菌菌屬特異性16S rRNA基因。Pellicano等〔7〕對(duì)23例HCV相關(guān)性肝癌患者和6例胃腸道惡性腫瘤肝轉(zhuǎn)移患者的肝臟組織進(jìn)行螺桿菌菌屬特異性16S rRNA基因檢測(cè),結(jié)果顯示23例肝癌組織中有17例(85%)發(fā)現(xiàn)螺桿菌菌屬特異性16S rRNA基因,而6例肝轉(zhuǎn)移癌組織中僅有2例發(fā)現(xiàn)螺桿菌菌屬特異性16S rRNA基因。Rocha等〔8〕對(duì)109例丙型肝炎后肝硬化患者的肝組織進(jìn)行螺桿菌菌屬特異性16S rRNA基因檢測(cè),發(fā)現(xiàn)伴有肝癌組、不伴肝癌的肝硬化組螺桿菌16S rRNA基因陽(yáng)性率分別為68.0%、61.3%,而單純慢性肝炎組和對(duì)照組螺桿菌16S rRNA基因陽(yáng)性率分別為4.2%、3.5%。提示螺桿菌感染可導(dǎo)致臟臟結(jié)構(gòu)變化,可能是HCV相關(guān)性慢性肝病的協(xié)同危險(xiǎn)因素〔11〕。日本學(xué)者通過血清抗H.hepaticus抗體檢測(cè)提示,在乙肝、丙肝、肝硬化患者中H.hepaticus感染率明顯高于健康人群〔6〕。還有學(xué)者在膽石癥患者的膽汁中檢測(cè)肝螺桿菌陽(yáng)性率41%,在膽囊炎合并胃癌的患者中肝螺桿菌陽(yáng)性率36%,明顯高于無膽道疾病的患者〔12〕。本實(shí)驗(yàn)室也先后在慢性病毒性肝炎、肝硬化患者的肝組織中擴(kuò)增出螺桿菌菌屬特異性16S rRNA基因。
本結(jié)果提示螺桿菌在原發(fā)性肝癌的發(fā)生、發(fā)展過程中扮演重要角色,肝炎病毒、酒精等伴隨因素并不是影響螺桿菌感染肝癌患者的主要因素。綜上所述,本研究表明螺桿菌感染可能是原發(fā)性肝癌重要生物學(xué)因素之一。但具體菌種尚需進(jìn)一步鑒定,而且關(guān)于肝螺桿菌誘發(fā)肝細(xì)胞癌的發(fā)生機(jī)制還不太清楚,這些均有待進(jìn)一步研究。
1 Sakai T,Ognra Y,Narita J,et al.Simultaneous early adenocarcinoma and mucosa-associated lymphoid tissue(MALT)lymphoma of the stomach associated with Helicobacter pylori infection〔J〕.Gastric Cancer,2003;8:191-6.
2 高 文,胡伏蓮.幽門螺桿菌與胃腸外疾病〔J〕.中華醫(yī)學(xué)雜志,2001;81(23):1470-2.
3 Suzuk T,Matsushima M,Masui A,et al.Effect of Helicobacter pylori eradication in patients with chronic:diopathic thrombocytopurpura a randomized controlled trial〔J〕.Am J Gastroenterrol,2005;100(6):1265-70.
4 Roussos A,Tsimpoukas F,Anastasakou E,et al.Helicobacter pylori seroprevalence in patients with chronic bronchitis〔J〕.J Gastroenterol,2002;37(5):332-5.
5 黃 燕,范學(xué)工.幽門螺桿菌感染與胃腸外疾病〔J〕.中國(guó)實(shí)用內(nèi)科,2003;23(10):628-30.
6 Murakami K,Takahashi R,Ono M,et al.Serodiagnosis of Helicobacter hepaticus infection in patients with liver and gastrointestinal diseases:western blot analysis and ELISA using a highly specific monoclonal antibody for H.hepaticus antigen〔J〕.J Gastroenterol,2011;46(9):1120-6.
7 Pellicano R,Mazzaferro V,Grigioni WF,et al.Helicobacter species sequences in liver samples from patients with and without hepatocellular carcinoma〔J〕.World J Gastroenterol,2004;10:598-601.
8 Rocha M,Avenaud P,Ménard A,et al.Association of Helicobacter species with hepatitis C cirrhosis with or without hepatocellular carcinoma〔J〕.Gut,2005;54:396-401.
9 季尚瑋,王江濱,張永貴.慢性乙型肝炎患者肝組織中螺桿菌菌屬特異性16SrRNA基因及HP特異性基因分析〔J〕.肝臟,2009;14(6):449-53.
10 Fox JG,Dewhirst FE,Tully JG,et al.Helicobacter hepaticus sp.Nov.a microaerophilic bacterium isolated from livers and intestinal mucosal scrapings from mice〔J〕.J Clin Microbiol,1994;32:1238-45.
11 Whary MT,F(xiàn)ox JG.Natural and experimental Helicobacter infections〔J〕.Comp Med,2004;54:128-58.
12 Hamada T,Yokota K,Ayada K,et al.Detection of helicobacter hepaticus in human bile samples of patients with biliary disease〔J〕.Helicobacter,2009;14(9):545-51.