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    1例腫瘤并發(fā)肺部感染患者的藥學(xué)監(jiān)護(hù)

    2012-12-09 12:55:10陳璿瑛王琳魏筱華彭小東
    醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2012年2期
    關(guān)鍵詞:培南亞胺肌酐

    陳璿瑛,王琳,魏筱華,彭小東

    (南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院1.藥劑科;2.腫瘤內(nèi)科,330006)

    腫瘤患者尤其是經(jīng)過多療程化學(xué)治療的患者,肝腎功能都受到損害,臨床藥師要密切關(guān)注藥物之間的相互作用和藥物不良反應(yīng),并加強(qiáng)監(jiān)護(hù)。筆者就1例順鉑聯(lián)合亞胺培南致中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)患者的資料進(jìn)行分析討論。

    1 病例介紹

    患者,男,58歲,體質(zhì)量51 kg,身高163 cm,農(nóng)民。入院前8 d無明顯誘因解黑便,質(zhì)軟,每日3或4次,量中等,偶有牙齦出血,小便呈醬油色,無腹痛、腹脹,無惡心、嘔吐,無發(fā)熱、暈厥,無四肢淤斑等,當(dāng)?shù)蒯t(yī)院檢查提示血小板降低,經(jīng)止血、輸血及輸血小板等治療后稍好轉(zhuǎn)。入院前2 d下午出現(xiàn)頭痛、頭暈,伴惡心、左側(cè)肢體乏力,無嘔吐、昏迷、抽搐等,門診CT提示右額顳硬膜下血腫,入我院腦外科診治。入院后3 d骨髓細(xì)胞學(xué)分析示癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移骨髓象,遂轉(zhuǎn)入腫瘤科治療。入院診斷:①骨髓轉(zhuǎn)移瘤;②右側(cè)額顳頂硬膜下血腫;③上消化道出血?;颊咂鸩∫詠砭瘛⑹秤?,睡眠差。黑便,醬油色尿,體質(zhì)量下降明顯。既往體質(zhì)一般。有胃潰瘍史20余年、腎結(jié)石病史5年。無不良嗜好。無藥物致變態(tài)反應(yīng)史。體檢:血壓138/96 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),脈搏98次·min-1;呼吸20次·min-1,體溫36.7℃,體能狀況評分70分,抬入病房?;颊呱裰厩宄?,精神差,貧血貌,自主體位,體檢配合,全身皮膚鞏膜無黃染,淺表淋巴結(jié)無腫大,雙肺呼吸音清,未聞及干、濕性音,心率94次·min-1,心律齊,未聞及明顯病理性雜音。腹軟,無壓痛及反跳痛,肝脾肋下未及,雙下肢未見明顯水腫。神經(jīng)系統(tǒng)檢查左側(cè)肢體肌力0級,肌張力減低,右側(cè)肢體肌力及肌張力正常。

    2 實(shí)驗(yàn)室檢查與輔助檢查

    血常規(guī):白細(xì)胞計(jì)數(shù)18.1×109·L-1,嗜中性粒細(xì)胞10.8×109·L-1,嗜中性粒細(xì)胞比例62.1%,紅細(xì)胞計(jì)數(shù)1.89×1012·L-1,血小板計(jì)數(shù)20×109·L-1,血紅蛋白63 g·L-1。天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶41 U·L-1,總膽紅素44.81 μmol·L-1,堿性磷酸酶218 U·L-1,內(nèi)生肌酐清除率83 μmol·L-1,尿素氮10.6 mmol·L-1。腫瘤標(biāo)記物癌胚抗原29.0 ng·mL-1,細(xì)胞角蛋白19片段21-1:228.5 ng·mL-1,神經(jīng)特異性烯醇化酶:163.3 ng·mL-1。頭顱CT提示右額顳硬膜下血腫。骨髓細(xì)胞學(xué)提示癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移骨髓象;CT示右肺下葉背段點(diǎn)狀致密影,考慮為感染。

    3 藥物治療方案

    該患者骨髓轉(zhuǎn)移癌并發(fā)顱腦、上消化道出血和肺部感染,預(yù)后很差。藥物治療的主要目標(biāo)與原則是以姑息治療為主,小劑量化學(xué)治療控制腫瘤進(jìn)展為輔,具體為:①止血,糾正貧血;②降顱壓;③控制肺部感染;④抗腫瘤治療。主要治療藥物為卡絡(luò)磺鈉+血凝酶,甘露醇+地塞米松,奧美拉唑,亞胺培南/西司他丁鈉及小劑量順鉑等,并輸同型洗滌紅細(xì)胞及血小板等對癥支持治療。

    該病例在抗腫瘤藥物治療選擇上基本合理。根據(jù)腫瘤標(biāo)記物結(jié)果,初步懷疑腫瘤來源為肺部,根據(jù)美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)指南,肺癌的一線治療方案為含鉑的兩藥聯(lián)合方案;因順鉑的血液毒性較其他鉑類低,對血小板和白細(xì)胞的影響最小。該患者血小板和紅細(xì)胞嚴(yán)重減少,既往有腎結(jié)石史,且一般情況欠佳,雖然治療前肝腎功能尚可,因順鉑的腎毒性較大,最終選擇順鉑單藥抗腫瘤治療。

    該患者選用亞胺培南/西司他丁鈉抗感染的依據(jù)為:追問病史曾因咳嗽、咯痰在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行抗感染治療7 d,效果不佳。同步化療。鑒于該患者一般情況不佳,體質(zhì)量偏輕,亞胺培南/西司他丁鈉用量為1.5 mg·d-1。

    該患者經(jīng)抗腫瘤和抗感染治療3 d后出現(xiàn)胡言亂語,認(rèn)人不清。請相關(guān)??茣\,排除腦出血、腦疝和肝性腦病等,臨床藥師懷疑為順鉑導(dǎo)致內(nèi)生肌酐清除率下降,進(jìn)而引起亞胺培南/西司他丁鈉體內(nèi)蓄積,導(dǎo)致精神異常。隧建議停用順鉑,并補(bǔ)液、水化、利尿,以防加重腎損害,同時(shí)根據(jù)患者的肌酐清除率調(diào)整亞胺培南/西司他丁鈉用量為0.5 g·d-1靜脈滴注,q12h。3 d后,患者精神癥狀改善,血常規(guī)正常,感染基本被控制。

    4 討論

    本例患者在使用順鉑抗腫瘤和亞胺培南/西司他丁鈉行抗感染治療3 d后出現(xiàn)精神癥狀,請臨床藥師會診,藥師分析如下。

    該患者骨髓轉(zhuǎn)移癌并發(fā)顱腦和上消化道出血,選用小劑量順鉑行抗腫瘤治療對于控制腫瘤進(jìn)展、改善患者癥狀有積極作用。但患者一般情況較差,既往有腎結(jié)石史,雖然化療前肝腎功能尚可,順鉑的腎毒性仍不容忽視。出現(xiàn)腎功能損害時(shí),要積極水化、利尿,保持日尿量在2 000~3 000 mL[1]。

    化學(xué)治療時(shí)給予亞胺培南/西司他丁鈉抗感染治療,應(yīng)考慮到順鉑引起的腎損害,進(jìn)而導(dǎo)致亞胺培南/西司他丁鈉代謝異常。由于亞胺培南/西司他丁鈉主要在腎臟代謝,24 h尿中排出量為70%,因此,為了更安全地應(yīng)用亞胺培南/西司他丁鈉,減少藥品不良反應(yīng),應(yīng)注意以下幾點(diǎn):①嚴(yán)格按體質(zhì)量計(jì)算日劑量,盡可能個(gè)體化用藥,嚴(yán)防過量;②嚴(yán)密監(jiān)測腎功能,對腎功能不全患者用藥劑量相應(yīng)減少并適當(dāng)延長給藥間隔時(shí)間;亞胺培南/西司他丁鈉說明書中要求:內(nèi)生肌酐清除率≤70 mL·min-1·(1.73 m2)-1和(或)體質(zhì)量<70 kg的患者必須減少劑量。對于體質(zhì)量很輕和(或)中度至嚴(yán)重腎功能不全的患者,減小本品劑量尤為重要;③對有中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病和癲發(fā)作史的患者,慎用或小劑量應(yīng)用,中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染患者避免應(yīng)用;④對老年人和全身情況差者,應(yīng)減少用量并適當(dāng)延長給藥間隔時(shí)間,但首次負(fù)荷劑量不應(yīng)減少過多[2-3]。

    該患者使用順鉑后出現(xiàn)中重度腎功能損害,聯(lián)合用藥前肌酐清除率正常,用藥期間肌酐清除率波動于41~49 mL·min-1,使亞胺培南/西司他丁在體內(nèi)蓄積,本例患者的精神癥狀亦無法排除是亞胺培南/西司他丁鈉所致精神異常。已有報(bào)道亞胺培南/西司他丁鈉與其他β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物一樣,可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng),如肌陣攣、精神障礙,包括幻覺、錯(cuò)亂狀態(tài)或癲發(fā)作、感覺異常和腦病等[4]。亞胺培南/西司他丁鈉引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)的確切機(jī)制尚未明了。目前認(rèn)為可能為碳青霉素的分子結(jié)構(gòu)中的有關(guān)基團(tuán)與中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的抑制性遞質(zhì)γ-氨基丁酸相結(jié)合,阻斷了中樞抑制性遞質(zhì)的作用有關(guān)[5]。因此,從安全性角度分析,應(yīng)適當(dāng)減少單次給藥劑量,并延長給藥間隔時(shí)間,宜采用0.5 g靜脈滴注,q12 h的給藥方法等。同時(shí)要密切監(jiān)測肝、腎功能,及時(shí)調(diào)整藥物劑量[6]。

    總之,腫瘤科臨床藥師要密切關(guān)注藥物不良反應(yīng)和藥物相互作用,把癌癥及其并發(fā)癥造成的痛苦降到最低,要以緩解腫瘤并發(fā)的各種癥狀,改善患者的生活質(zhì)量作為目標(biāo)。

    [1]王松芝,陶奮道,趙風(fēng)榮.順鉑不良反應(yīng)的防治[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2004,24(7):446-447.

    [2]王雷,楊樂,李玉珍.亞胺培南/西司他丁致精神異常1例分析[J].中國執(zhí)業(yè)藥師,2010,7(8):14.

    [3]AZAMFIREI L,COPOTOIU S M,BRANZANIUC K,et al.Complete blindness after optic neuropathy induced by shortterm linezolid treatment in a patient suffering from muscle dystrophy[J].Pharmacoepidemiol Drug Saf,2007,16(4):402.

    [4]LAWRENCE K R,ADRA M,GILLMAN P K.Serotonin toxicity associated with the use of linezolid:a review of postmarketing data[J].Clin Infect Dis,2006,42(11):1578.

    [5]SILVESTRIS N,D'AP RILE M,ANDREOLA G,et al.Rationale for the use of gemcitabine in breast cancer(Review)[J].Int J Oncol,2004,24(2):389-398.

    [6]TAYLOR J J,WILSON J W,ESTES L L.Linezolid and serotonergic drug interactions:a retrospective survey[J].Clin Infect Dis,2006,43(2):180.

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