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    酶復(fù)合改性大豆分離蛋白相關(guān)功能性研究

    2012-12-03 05:44:34郭永李黨生曲玲
    食品研究與開發(fā) 2012年5期
    關(guān)鍵詞:油性吸水性谷氨酰胺

    郭永,李黨生,曲玲

    (1.黃河水利職業(yè)技術(shù)學(xué)院,河南 開封 475003;2.沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)食品學(xué)院,遼寧 沈陽 110161)

    目前,由于食品配料對(duì)于大豆分離蛋白功能性專業(yè)化要求越來越高,而且食品安全也越來越受到廣大消費(fèi)者的重視,因此,選擇具有安全性高、快速、專一性強(qiáng),對(duì)食品營(yíng)養(yǎng)無破壞作用的酶法修飾改性大豆分離蛋白,進(jìn)一步提高其功能性,已經(jīng)成為當(dāng)前大豆蛋白質(zhì)改性的主要研究發(fā)展方向[1-3]。本試驗(yàn)利用微生物來源的中性蛋白酶水解大豆分離蛋白,以提高SPI的溶解性,在此基礎(chǔ)上再用微生物谷氨酰胺轉(zhuǎn)胺酶對(duì)其進(jìn)行交聯(lián)[4-6],觀察復(fù)合改性SPI相關(guān)功能性變化,并深入討論大豆蛋白改性的機(jī)理,為大豆蛋白的深加工和在食品加工中的應(yīng)用提供理論參考。

    1 材料

    1)大豆分離蛋白(蛋白質(zhì)含量≥90%):哈爾濱黎明植物蛋白廠;2)中性蛋白酶(活力≥20萬U/g):廣西南寧龐博生物工程有限公司;3)谷氨酰胺轉(zhuǎn)胺酶(活力100 U/g):江蘇一鳴精細(xì)化工有限公司;4)金龍魚大豆色拉油:營(yíng)口渤海油脂工業(yè)有限公司。

    2 主要儀器

    S-450型電子掃描顯微鏡、Himac CR21G高速冷凍離心機(jī):日本日立公司;HH-2數(shù)顯恒溫水浴鍋:常州國華電器有限公司;PHS-3C精密pH計(jì):上海雷磁儀器廠;1100型分光光度計(jì):北京瑞利儀器公司。

    3 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

    3.1 中性蛋白酶改性SPI的制作

    經(jīng)單因素和正交試驗(yàn)確定,稱取60 g SPI于反應(yīng)器中,配制成10%SPI溶液,控制反應(yīng)體系pH為7,添加中性蛋白酶用量為4000 U/g SPI,50℃反應(yīng)1 h。反應(yīng)后將酶解液迅速在100℃水浴3 min鈍化蛋白酶。

    3.2 MTG改性SPI的制作

    經(jīng)單因素和正交試驗(yàn)確定,稱取60 g SPI于反應(yīng)器中,配制成10%SPI溶液,控制反應(yīng)體系pH為7,添加MTG酶用量為0.3 U/g SPI,50℃反應(yīng)1 h。

    3.3 雙酶復(fù)合改性改性SPI的制作

    將中性蛋白酶酶解后的SPI溶液鈍化后,加入谷氨酰胺轉(zhuǎn)胺酶,MTG用量為0.3 U/g SPI,pH7.0,50℃下反應(yīng)1 h。

    4 分析方法

    4.1 蛋白酶活力測(cè)定方法

    采用紫外分光光度法(QB1805.3-93)。

    4.2 吸水性、保水性、吸油性的測(cè)定[7]

    采用腫脹法,利用自制的Baumann儀測(cè)定。

    4.3 大豆蛋白溶解度的測(cè)定

    采用雙縮脲法。

    5 雙酶復(fù)合改性SPI與對(duì)照SPI相關(guān)功能性比較

    在對(duì)SPI進(jìn)行中性蛋白酶水解的基礎(chǔ)上,繼續(xù)對(duì)酶解產(chǎn)物進(jìn)行MTG改性,經(jīng)雙酶復(fù)合改性后的SPI與對(duì)照(未改性處理的SPI)功能性對(duì)比如圖1~圖4。

    圖1 酶復(fù)合改性SPI與對(duì)照SPI溶解性比較Fig.1 Effects of comprehensive enzyme modification on the Solubility of SPI

    從圖1可以看出經(jīng)過雙酶復(fù)合改性的SPI比對(duì)照未改性SPI溶解性提高26.5%。

    圖2 酶復(fù)合改性SPI與對(duì)照SPI吸水性比較Fig.2 Effects of comprehensive enzyme modification on the water absorption of SPI

    從圖2可以看出經(jīng)過雙酶復(fù)合改性的SPI比對(duì)照未改性SPI吸水性提高48%。

    圖3可以看出經(jīng)過雙酶復(fù)合改性的SPI比對(duì)照未改性SPI保水性非常顯著,提高173%。

    圖4顯示經(jīng)過雙酶復(fù)合改性的SPI比對(duì)照未改性SPI吸油性提高35%。

    圖3 酶復(fù)合改性SPI與對(duì)照SPI保水性比較Fig.3 Effects of comprehensive enzyme modification on the water holding capacity of SPI

    圖4 酶復(fù)合改性SPI與對(duì)照SPI吸油性比較Fig.4 Effects of comprehensive enzyme modification on the oil absorption of SPI

    在實(shí)際生產(chǎn)應(yīng)用中,大豆分離蛋白的功能性并非孤立的,相互之間密切相關(guān),對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量影響明顯。本試驗(yàn)中酶復(fù)合改性大豆分離蛋白溶解性能的大幅提高,將有利于提高大豆蛋白作為食品配料的添加量,吸水性、保水性以及吸油性將對(duì)添加食品后期的保藏穩(wěn)定性起到重要作用。

    6 雙酶復(fù)合改性對(duì)大豆分離蛋白微觀結(jié)構(gòu)的影響

    雙酶復(fù)合改性對(duì)大豆分離蛋白微觀結(jié)構(gòu)的影響見圖 5、圖 6。

    圖5 SPI的微觀結(jié)構(gòu)Fig.5 Micromechanism of SPI

    圖6 復(fù)合改性SPI的微觀結(jié)構(gòu)Fig.6 Micromechanism of SPI by composite enzymes modified

    從圖5與圖6電鏡對(duì)比觀察分析認(rèn)為,天然未經(jīng)處理的SPI表面光滑、松散、不規(guī)則,而SPI經(jīng)蛋白酶和MTG復(fù)合改性后,蛋白之間彼此連接成為比較規(guī)則的蜂窩網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。推測(cè)原因可能是由于先經(jīng)蛋白酶水解處理,使SPI的分子量適度降低,蛋白質(zhì)分子在水溶液中均勻分散,且較多的的谷氨酰胺殘基和賴氨酸殘基暴露在蛋白質(zhì)分子表面[8-9],再經(jīng)MTG作用,分子間互相交聯(lián),故形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。由此認(rèn)為適度酶解改性可使蛋白質(zhì)分子伸展、大豆球蛋白的結(jié)構(gòu)打開,改變了蛋白質(zhì)的空間構(gòu)象,使其表面的賴氨酸和谷氨酰胺的含量增加,提高了SPI之間的交聯(lián)程度,因此宏觀上表現(xiàn)溶解性、吸水性和保水性、吸油性等相關(guān)功能性的顯著提高。

    7 結(jié)語

    蛋白質(zhì)的酶解和交聯(lián)是改善蛋白質(zhì)特性的一種很好的方式,既安全,功能性提高效果又明顯。高功能性酶改性大豆分離蛋白的開發(fā),對(duì)實(shí)際生產(chǎn)中改善食品加工和提高產(chǎn)品質(zhì)量必然產(chǎn)生相應(yīng)的積極作用,因此越來越受到研究者和相關(guān)食品生產(chǎn)企業(yè)的重視,其應(yīng)用也將更加廣泛。

    [1]李川.大豆蛋白改性[J].食品工業(yè)科技,2000,21(3):75-76

    [2]陳春佳,張寶琴.大豆蛋白質(zhì)功能性調(diào)整及其他產(chǎn)品的開發(fā)利用[J].食品科技,2000,25(4):21-23

    [3]劉大川,楊國艷.大豆分離蛋白的制備及產(chǎn)品功能性研究[J].中國油脂,2004,29(12):56-61

    [4]唐傳核,楊曉泉,彭志英,等.微生物轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶催化大豆11s球蛋白聚合研究[J].食品科學(xué),2002,23(3):42-45

    [5]劉志同,裴靜,石冬冬.酶改性技術(shù)在大豆分離蛋白生產(chǎn)中的應(yīng)用[J].糧油食品科技,2003,11(3):11-12

    [6]田少君,梁華民.轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶對(duì)大豆分離蛋白的改性研究[J]糧油加工與食品機(jī)械,2005,25(6):54-56

    [7]OR菲尼馬.食品化學(xué)[M].王璋,譯.北京:中國輕工業(yè)出版社,1999:53-62

    [8]Zhu Y.Microorganism transglutaminase a review of its production and application in food processing[J].Applied microbiology and biotechnology,1995,44(6):277-282

    [9]Ando H,Adadi M,Motoki M.Purification and characteristics of a noyal transglutaminase derived from microorgnism[J].Agric Biol Chem,1989,53(8):2613-2617

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