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      六安金寨縣響洪甸山區(qū)茶園土壤中的微量、常量元素調查

      2012-11-30 07:39:34
      關鍵詞:瓜片金寨縣六安

      (六安市環(huán)境監(jiān)測中心站,安徽 六安 237000)

      六安金寨縣響洪甸山區(qū)茶園土壤中的微量、常量元素調查

      田華祥

      (六安市環(huán)境監(jiān)測中心站,安徽 六安 237000)

      采集六安金寨縣響洪甸山區(qū)茶園2個土壤樣品,運用原子吸收和原子熒光光譜法測定17種微量、常量元素的含量情況。結果表明,響洪甸山區(qū)茶園土壤中微量元素的含量豐富,F(xiàn)e,Mn,Mg和Ca等有益元素含量多。

      原子吸收;原子熒光;土壤;元素

      茶葉是世界上天然傳統(tǒng)飲料之一,中國有五千多年的茶葉種植史,有極其豐富的茶樹品種資源。六安瓜片是國家級歷史名茶,中國十大經典名茶之一。六安瓜片(又稱片茶),為綠茶特種茶類。采自當地特有品種,經扳片、剔去嫩芽及茶梗,通過獨特的傳統(tǒng)加工工藝制成的形似瓜子的片形茶葉?!傲补掀本哂杏凭玫臍v史底蘊和豐厚的文化內涵?!恫杞洝肪陀小皬]州六安(茶)”之稱;明代科學家徐光啟在其著《農政全書》里稱“六安州之片茶,為茶之極品”; “六安瓜片”在清朝被列為“貢品”;1971年美國前國務卿第一次訪華,“六安瓜片”還作為國家級禮品饋贈給外國友人;2007年國家主席胡錦濤將“特級六安瓜片”作為中國國禮贈送給俄羅斯總統(tǒng)普京。土壤是茶樹生長的立地之本,也是茶樹優(yōu)質、高產、高效益的最基本條件。因此,對茶園土壤的深入了解,掌握其特性,提高其利用效率,使茶葉優(yōu)質、高產、高效益,是茶樹優(yōu)化栽培的重要環(huán)節(jié)。人們對微量、常量元素的測定方法很多,原子吸收法和原子熒光法是最常用的方法,其樣品處理以微波消解技術最多,本文采用微波消解,用原子吸收和原子熒光光譜法測定研究了六安金寨縣響洪甸山區(qū)茶園土壤中17種微量、常量元素的含量情況。[1,2]全面、準確、迅速地了解山區(qū)茶園土壤中微量元素的含量,有助于茶園土質監(jiān)測工作,為六安瓜片的風格、特征提供有力的科學證據和科技支撐,對指導六安瓜片生產具有重要意義。

      1實驗部分

      1.1 儀器與試劑。

      AA240型原子吸收分光光度計;AANALYST 700石墨爐原子吸收分光光度計;AF640型雙道原子熒光光度計;梅特勒AG204電子分析天平;CEM微波消解裝置;AKCD-UV-1816超純水器。

      HN03(優(yōu)級純);H2O2(30%)、高氯酸、硝酸銫、硫脲、抗壞血酸為分析純。17種元素標準溶液Cd,Mn,Cu,V, Zn ,Pb,Cr,Co,Ni,F(xiàn)e, Ca, Mg,K,Na, As, Se和Hg,標準溶液(光譜分析溶液標準物質,國家環(huán)保部標準樣品研究所生產)配制成所需的系列濃度。所有實驗用水均為超純水,上述超純水器制得。

      1.2 實驗方法。

      1.2.1 儀器工作條件。

      根據以往元素分析工作經驗,Cd,Mn,Cu,V, Zn ,Pb,Cr,Co,Ni,F(xiàn)e, Ca, Mg,K,Na,用原子吸收法;As,Se, Hg用原子熒光吸收法。

      表1 火焰原子吸收法的測定條件

      表2 原子熒光吸收法的測定條件

      1.2.2 樣品預處理。

      樣品2011年6月16日采樣于六安瓜片主產地-六安金寨縣響洪甸水庫(茶園土壤1)和齊頭山(茶園土壤2)。采樣部位為山上茶園的中央位置。

      采樣深度:除去表面枯枝落葉層,在0~30cm土層采樣。樣點分布:坡面上、中、下部采用“S”形布點;樣點的分布盡量均勻,注意避開路邊、地頭、溝邊、垃圾堆和局部特殊地形。樣點采集時利用竹鏟除去與鐵器接觸的部分后整個斷面層均衡取樣。每一混合土樣要求采集20個樣點土樣,經充分混合后采用四分法縮分至100g,烘干,除去土樣中石子和動植物殘體等異物,用瑪瑙棒碾壓,通過2mm尼龍篩(除去2mm以上的砂礫),混勻。用瑪瑙研缽將通過2mm尼龍篩的土樣研磨,通過150um尼龍篩混勻后備用。

      稱取0.5000g樣品于100mL消化罐中,加入6 mLHNO3浸泡30 min,加入2 mL 30%H2O2和2 mLHF,再浸泡30 min,將消化罐蓋好放人微波爐中.于250 W消解10 min,停止反應5 min;然后調至450 W消解5 min,650 W消解5 min,取出消化罐,用冷水冷卻20 min,打開消化罐置于160℃電熱板上加熱揮發(fā),蒸至近干,用HNO3溶液溶解、過濾后,用超純水定容至50mL,搖勻、作為待測液,按火焰/石墨爐法原子吸收工作條件測Fe,Mn,Cu,Na,K,Zn,Pb,Cr,C0,Ni,Ca和Mg含量。As ,Se和Hg的消解及微波條件:每份準確稱取0.5000 g樣品,放入微波消解罐中,加少量水潤濕,分別加入3mL硝酸和0.5 mL高氯酸,混勻,同上操作,定容時加入2.5 mL鹽酸,加入4mL 5%硫脲-抗壞血酸溶液。按原子熒光光譜條件測定As和Sb含量。樣品同步進行水分含量測定,土壤測定結果將水分含量帶入計算得出干土壤中元素含量。

      1.2.3標準曲線的繪制。

      分別準確吸取一定量的標準溶液,用0.2%HNO3稀釋為5個不同濃度的工作液,按表1儀器工作條件,測定吸光度,繪制校準曲線,各元素的回歸方程和相關系數見表3。

      表3 測定的回歸方程和相關系數

      2結果與討論

      2.1樣品分析結果。

      樣品按上述處理方法進行預處理后,按實驗方法進行測定,測5次,取平均值,其結果見表4。

      表4 六安金寨縣響洪甸山區(qū)茶園土壤中微量元素的含量

      從表4中可以看出,六安金寨縣響洪甸山區(qū)茶園土壤中微量元素的含量豐富,F(xiàn)e,Mn,Mg和Ca等有益元素含量多;就2個茶園土壤比較而言,各種元素的含量各有高低,除Mn和As相差有點大外,其元素的含量相差無幾。

      2.2精密度和回收率實驗。

      將茶園土壤樣品按上法平行處理5份,進行精密度實驗;另取茶園土壤樣品加入各種元素標準溶液,計算回收率,結果見表5。

      表5 茶園土壤樣品中各元素含量及精密度、回收率測定結果(n=5)

      結果表明,測定方法的回收率在90.1%~105.1%之間,相對標準偏差(RSD)小于5%,具有比較好的準確度和精密度。

      3結論

      微波消解一火焰原子吸收和原子熒光光譜法測定了六安金寨縣響洪甸山區(qū)茶園土壤中17種微量元素的含量情況,全面、準確、迅速地了解山區(qū)茶園土壤中微量元素的含量,有助于后期茶園土質監(jiān)測工作,為六安瓜片的風格、特征提供有力的科學證據和科技支撐,對指導六安瓜片生產具有重要意義。

      [1]中國環(huán)境監(jiān)測總站.土壤元素的近代分析方法[M].中國環(huán)境科學出版社,1992.

      [2]吳鵬鳴.環(huán)境監(jiān)測原理與應用[M].化學工業(yè)出版社,1988.

      [3]土壤環(huán)境質量標準 GB15618-1995[S].

      ClassNo.:X833DocumentMark:A

      (責任編輯:宋瑞斌)

      AnInvestigationAboutTraceandMajorElementsintheSoilof
      MountainTeaGardeninXianghongdian,JinzhaiCounty,Lu'an

      Tian Huaxiang

      The objective is to study 17 kinds of trace and major elements?in the soil of Xianghongdian tea garden.Methods. Collecting 2 pieces of soil samples, we adopt the atomic absorption and atomic fluorescence spectrometric to determine 17 kinds trace and major elements contents. Results: The tea garden soil in the Lu'an Jinzhai County Xianghongdian mountain has abundant race elements, especially Fe, Mn,Mg and Ca beneficial elements content. Significance: The understanding of trace elements in tea garden contributes to the late stage of monitoring work for the tea garden soil.

      atomic absorption;atomic fluorescence;soil;element

      田華祥,工程師,六安市環(huán)境監(jiān)測中心站。

      1672-6758(2012)07-0150-3

      X833

      A

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