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    超聲霧化治療支氣管內(nèi)膜結(jié)核的臨床觀察

    2012-11-25 01:24:14劉海濤董國力
    中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2012年24期
    關(guān)鍵詞:干酪粘膜抗結(jié)核

    劉海濤 董國力

    超聲霧化治療支氣管內(nèi)膜結(jié)核的臨床觀察

    劉海濤 董國力

    目的探討超聲霧化對支氣管內(nèi)膜結(jié)核治療的效果。方法將支氣管內(nèi)膜結(jié)核患者60例,隨機(jī)分為治療組及對照組,前者給予異煙肼0.1克加氨溴索30 mg加生理鹽水20 ml,1次/d超聲霧化,后者給予生理鹽水20 ml,1次/d超聲霧化。結(jié)果治療效果有顯著差異P<0.05。結(jié)論超聲霧化治療支氣管內(nèi)膜結(jié)核有效。

    支氣管內(nèi)膜結(jié)核;超聲霧化

    氣管、支氣管結(jié)核是氣管、支氣管的粘膜、粘膜下層和外層(軟管和纖維組織)的結(jié)核病變,又稱支氣管內(nèi)膜結(jié)核。[1]

    常與肺結(jié)核或支氣管旁淋巴結(jié)核并發(fā),多發(fā)于中青年人,但老年發(fā)病有增加趨勢,女性發(fā)病時男性的2~3倍。主肺氣管,兩肺上葉、中葉、舌葉支氣管為好發(fā)部位,??蓪?dǎo)致遠(yuǎn)端肺段或葉不張,嚴(yán)重者全肺不張。支氣管內(nèi)膜結(jié)核時,發(fā)生在氣管、支氣管黏膜或者黏膜下層的結(jié)核病由于臨床X線表現(xiàn)不典型,如果處理不當(dāng)常常導(dǎo)致不可逆的氣管狹窄,易引起通氣障礙,反復(fù)出現(xiàn)感染甚至肺不張、窒息等,嚴(yán)重危害患者的健康。單純?nèi)砜菇Y(jié)核治療療程長,不良反應(yīng)多,效果欠佳,為此我們觀察60例支氣管內(nèi)膜結(jié)核患者在全身化療的基礎(chǔ)上,同時給予超聲霧化吸入局部治療。報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 2009~2011年在我院治療經(jīng)纖維支氣管鏡確診的支氣管內(nèi)膜結(jié)核60粒,隨機(jī)分為治療組30例,男16例,女14例,平均25歲,對照組30例,男17例,女13例,年齡20~41歲,平均23歲;兩組性別年齡無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。

    1.2 方法 兩組均為HREZ方案化療。即利福平膠囊0.5 g,吡嗪酰胺膠囊1.5 g,鹽酸乙胺丁醇膠囊0.75 g,雷米封片0.3 g,1次/d口服。治療組在上訴抗結(jié)核治療給予異煙肼0.1 g+氨溴索30 mg+生理鹽水20 ml,1次/d超聲霧化,對照組給予生理鹽水20 ml,1次/d超聲霧化。同時治療前治療中記錄臨床癥狀體征變化,檢查痰抗酸桿菌了解菌陰情況,定期檢查胸部CT了解病灶,2個月檢查纖維支氣管鏡了解支氣管內(nèi)膜情況,定期檢查血常規(guī)肝功腎功隨時記錄藥物不良反應(yīng)。

    1.3 療效標(biāo)準(zhǔn)

    1.3.1 結(jié)核桿菌轉(zhuǎn)陰為主要指標(biāo)

    1.3.2 X線胸部CT肺通氣不良、浸潤灶,支氣管播散灶,明顯吸收為顯效,吸收為有效,稍有吸收或者無吸收為無效。

    1.3.3 臨床表現(xiàn) 癥狀消失為顯效,減輕為有效,無變化為無效。

    1.3.4 纖維支氣管鏡改變 內(nèi)膜充血、水腫糜爛肉芽結(jié)節(jié)、干酪物消失為顯效,支氣管狹窄改變?yōu)橛行В瑹o變化為無效。

    2 結(jié)果

    2.1 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 10體檢軟件處理,計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.2 結(jié)果 經(jīng)過2個月治療后兩組痰陰轉(zhuǎn)情況,治療組29例,對照組22例,胸部CT吸收情況治療組27例對照組19例,臨床癥狀改變情況治療組23例,對照組15例,纖維支氣管下好轉(zhuǎn)情況治療組25例,對照組18例,以上兩組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。P<0.05,兩組不良反應(yīng)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P>0.05,見表1。

    表1 經(jīng)2個月抗結(jié)核及超聲霧化治療后療效判斷(例)

    3 討論

    3.1 病因 支氣管內(nèi)膜結(jié)核多數(shù)繼發(fā)于肺結(jié)核,少數(shù)繼發(fā)于支氣管淋巴結(jié)核。

    3.2 發(fā)病機(jī)制

    3.2.1 直接接觸感染 此為支氣管結(jié)核最常見的感染途徑。當(dāng)肺結(jié)核患者含有大量結(jié)核分枝桿菌的痰液通過支氣管、氣管時,或吸入含有結(jié)核分枝桿菌的空氣時,結(jié)核分支桿菌直接侵及氣管、支氣管粘膜,或經(jīng)粘液腺管口侵及支氣管壁,形成結(jié)核病變。

    3.2.2 鄰近氣管結(jié)核病蔓延 肺實(shí)質(zhì)結(jié)核病蔓延至支氣管、氣管,或肺門及縱膈淋巴結(jié)結(jié)核發(fā)生干酪壞死時,可侵及或穿破鄰近支氣管壁,形成支氣管結(jié)核或支氣管淋巴瘺,極少數(shù)胸椎結(jié)核患者的椎旁膿腫可波及氣管、支氣管,形成膿腫支氣管瘺。

    3.2.3 淋巴管、血行感染 結(jié)核分枝桿菌沿支氣管周圍的淋巴、血管侵及氣管、支氣管,病變首先發(fā)生在粘膜下層,然后累及粘膜層,但這種淋巴管、血行感染的機(jī)會很少。

    [1]馬嶼,朱莉貞,潘毓萱.結(jié)核病.北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:247-253.

    136001 吉林省四平市結(jié)核病醫(yī)院(劉海濤);吉林省四平市中心醫(yī)院(董國力)

    3.3 病理變化 支氣管內(nèi)膜結(jié)核早期組織學(xué)改變?yōu)閮?nèi)膜表面充血、水腫,分泌物增加,黏膜下形成結(jié)核結(jié)節(jié)和淋巴細(xì)胞浸潤。此種改變與一般非特異性炎癥不易區(qū)別。當(dāng)病變繼續(xù)發(fā)展,可形成深淺不一、大小不等的結(jié)核性潰瘍,底部充滿肉眼組織,表面覆以黃白色膜樣干酪物,肉芽組織向管腔內(nèi)生長,可造成管腔狹窄或阻塞。如果病變累及支氣管壁彈性組織,或出現(xiàn)纖維組織增生,則氣管、支氣管狹窄或阻塞情況加重,常引起遠(yuǎn)端肺不張、局限性肺氣腫、支氣管擴(kuò)張等并發(fā)癥。當(dāng)氣管、支氣管淋巴結(jié)發(fā)生干酪壞死時,可破潰穿透支氣管壁,形成支氣管淋巴瘺,干酪壞死物經(jīng)瘺口進(jìn)入氣管、支氣管,可造成結(jié)核病灶肺內(nèi)播散,亦可造成肺不張。經(jīng)過有效抗結(jié)核治療后,粘膜表面充血、水腫消退,支氣管狹窄或阻塞的狀況可獲得緩解,潰瘍愈合,防止并發(fā)癥及干酪壞死物進(jìn)入氣管,造成病灶肺內(nèi)播散。

    從本文結(jié)果看,支氣管內(nèi)膜結(jié)核在全身化療同時加用超聲霧化療效顯著。因?yàn)閱渭內(nèi)砘熕幬镙^難深入病灶內(nèi)膜,達(dá)到病變部位,超聲霧化將藥物變成微小的氣霧,隨著患者的吸氣而進(jìn)入呼吸道,藥物能粘附于支氣管內(nèi)膜結(jié)核病灶部位,提高了病變部位的局部藥物濃度,并且使支氣管粘稠分泌物及干酪壞死物質(zhì)溶解易于引流排出,提高了藥物治療的效果。由此說明,支氣管內(nèi)膜結(jié)核在應(yīng)用抗結(jié)核藥物同時輔以超聲霧化吸入治療,療效明顯優(yōu)于單純抗結(jié)核治療,且無明顯不適,不良反應(yīng)少,患者易于接受。臨床值得進(jìn)一步推廣。

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