• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    生脈注射液對(duì)酒精性肝損傷大鼠的治療作用

    2012-11-13 04:20:58何鋒輝田如平王曜暉
    關(guān)鍵詞:生脈灌胃生理鹽水

    何鋒輝, 王 超, 田如平, 李 貴, 王曜暉

    (1.遵義醫(yī)學(xué)院 2007級(jí)民族1班, 貴州 遵義 563000;2.遵義醫(yī)學(xué)院 病理生理學(xué)教研室, 貴州 遵義 563000)

    生脈注射液對(duì)酒精性肝損傷大鼠的治療作用

    何鋒輝1, 王 超1, 田如平1, 李 貴1, 王曜暉2

    (1.遵義醫(yī)學(xué)院 2007級(jí)民族1班, 貴州 遵義 563000;2.遵義醫(yī)學(xué)院 病理生理學(xué)教研室, 貴州 遵義 563000)

    目的研究生脈注射液對(duì)酒精性肝損傷大鼠的治療作用。方法白酒灌胃大鼠復(fù)制酒精性肝損傷模型,采用低、高劑量的生脈注射液腹腔注射進(jìn)行治療,腹主動(dòng)脈采血,檢測(cè)各組血清ALT、AST水平;檢測(cè)各組肝組織勻漿SOD、MDA水平,以及肝細(xì)胞凋亡率。結(jié)果酒精灌胃3 d后血清AST增加,與對(duì)照組相比,低、高劑量生脈注射液治療組SOD增加,ALT和AST均降低,肝細(xì)胞凋亡率降低,MDA也顯著降低,形態(tài)學(xué)改變不明顯。低、高劑量生脈注射液治療組各組數(shù)據(jù)無明顯差異。結(jié)論生脈注射液對(duì)酒精性肝損傷大鼠有一定治療作用。

    生脈注射液;酒精;肝損傷;大鼠

    酒精性肝損傷已逐漸發(fā)展為僅次于病毒性肝炎的第二大肝病[1],目前尚未發(fā)現(xiàn)治療酒精性肝損傷的特效藥物。生脈注射液為一種中成藥,主要由紅參、麥冬、五味子組成[2],廣泛用于治療心絞痛[3]、、失血性休克[4]、病毒性心肌炎[5]、心肌梗塞等病征[6]。生脈注射液中紅參的有效成分為人參皂甙,具有改善循環(huán)、調(diào)整血壓和促進(jìn)物質(zhì)代謝等功效[7];麥冬的有效成分為麥冬皂甙,具有改善心肌收縮力、抗心律失常和抗菌等功效;五味子的有效成分為五味子素,具有增強(qiáng)肝臟解毒功能,促進(jìn)肝臟蛋白質(zhì)和糖原生物合成等功效[8]。本課題擬利用生脈注射液對(duì)大鼠酒精性肝損傷進(jìn)行治療,以檢測(cè)其對(duì)酒精性肝損傷的治療效果。

    1 材料與方法

    1.1 動(dòng)物、藥品與試劑 SD大鼠(第三軍醫(yī)大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心)、生脈注射液(吉林省集安益盛藥業(yè)股份有限公司10 ml×10支)、56度紅星二鍋頭(北京紅星股份有限公司100ml/瓶)凱基凋亡細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢測(cè)試劑盒(南京凱基生物科技發(fā)展有限公司)、超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase SOD)試劑盒(南京建成生物工程研究所)、丙二醛(Maleic Dialdehyde MDA)試劑盒(南京建成生物工程研究所)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(Alanine Aminotransferase ALT)試劑盒(南京建成生物工程研究所)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(Aspartate Aminotransferase AST)試劑盒(南京建成生物工程研究所)。

    1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組 40只雄性SD大鼠,隨機(jī)分為正常對(duì)照組10只,酒精性肝損傷組30只再隨機(jī)分為生理鹽水治療組(以下簡(jiǎn)稱生理鹽水組)、低劑量生脈注射液治療組(以下簡(jiǎn)稱低生脈治療組)和高劑量生脈注射液治療組(以下簡(jiǎn)稱高生脈治療組)各10只。

    2 實(shí)驗(yàn)方法

    2.1 動(dòng)物模型的制備 酒精性肝損傷組大鼠每天禁食不禁水6 h后,按0.8 ml/100 g給大鼠灌胃紅星二鍋頭酒(56度),1 h后重復(fù)一次,正常對(duì)照組灌服同等量生理鹽水,用法同酒精性肝損傷組,連續(xù)灌胃5 d。于第5天末次灌胃后2 h(即禁食不禁水9 h后),各組大鼠腹主動(dòng)脈采血2 ml,離心后檢測(cè)各組血清ALT,結(jié)果顯示酒精性肝損傷組ALT水平明顯高于正常組水平,說明酒精性肝損傷模型復(fù)制成功[11]。

    2.2 動(dòng)物給藥與取材 高生脈治療組,左下腹腹腔注射生脈注射液(1 ml/100 g);低生脈治療組,左下腹腹腔注射生脈注射液(將生脈注射液以生理鹽水稀釋兩倍后按1ml/100g注射);生理鹽水組,同上注射生理鹽水(1 ml/100 g)。從白酒灌胃的第3天末開始用藥至第5天,每天用藥2次,于第5天末次灌胃并注射藥2 h后(即禁食不禁水9 h后),乙醚麻醉,腹主動(dòng)脈采抗凝血2 ml后處死。于肝右葉切取0.2 cm×0.2 cm×0.5 cm肝組織1塊,部分固定于4%的多聚甲醛中(固定時(shí)間大于48 h),用于制作石蠟切片。精確稱量200 mg肝組織,用生理鹽水4 ml制成5%的肝勻漿液,置37 ℃恒溫水浴40 min,取出流水冷卻,以3500r/min離心10min,取各組上清液供檢測(cè)肝勻漿液SOD、MDA。再取部分新鮮肝組織剪碎至1 mm3大小,然后置于100目銅網(wǎng)輕搓,邊搓邊以生理鹽水沖洗。以2 500 r/min離心5 min,棄去上清及細(xì)胞碎片,收集細(xì)胞懸液;用PBS洗滌細(xì)胞二次,并調(diào)成濃度為1×106cells/ml細(xì)胞懸液,按凱基細(xì)胞凋亡形態(tài)學(xué)檢測(cè)試劑盒說明書操作進(jìn)行染色,光鏡下觀察并計(jì)數(shù)凋亡細(xì)胞數(shù),計(jì)算出細(xì)胞凋亡率。采血30 min后3 000 r/min離心,分離各組血清,供檢測(cè)血清ALT、AST。

    3 結(jié)果

    3.1 腹主動(dòng)脈采血后,檢測(cè)各組血清ALT、AST水平,結(jié)果顯示:酒精性肝損傷組ALT、AST水平明顯高于正常對(duì)照組(P<0.05),其中高、低生脈治療組及正常對(duì)照組血清ALT、AST水平低于生理鹽水組(P<0.05),而高生脈治療組血清ALT、AST水平略低于低生脈治療組,同理低生脈治療組低于生理鹽水組。以上各組血清ALT、AST水平存在顯著差異,說明生脈注射液對(duì)大鼠酒精性肝損傷的轉(zhuǎn)氨酶有降低作用,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(見表1)。

    組 別ALTAST正常對(duì)照組18.78±6.41#21.34±9.17#生理鹽水組92.36±15.83*80.59±16.22*低生脈治療組70.58±18.46*#68.73±19.24*#高生脈治療組63.44±12.78*#65.35±21.26*#

    注:*P<0.05與正常對(duì)照組比較,#P<0.05與生理鹽水組比較。

    3.2 檢測(cè)各組肝組織勻漿液SOD、MDA水平,以及肝細(xì)胞凋亡率。其高、低生脈治療組SOD高于生理鹽水組,而低于正常對(duì)照組,MDA結(jié)果則剛好相反;高、低生脈治療組肝細(xì)胞凋亡率也明顯低于生理鹽水組。以上各組SOD、MDA水平存在差異性(P<0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。說明生脈注射液對(duì)大鼠酒精性肝損傷有一定的保護(hù)作用(見表2)。

    組 別SOD(Umgprot)MDA(nmol/mgprot)肝細(xì)胞凋亡率正常對(duì)照組349.06±20.39#3.57±0.26#2%生理鹽水組196.03±33.28*5.93±0.34*23%*低生脈治療組256.20±25.74*#4.82±0.41*#16%*#高生脈治療組263.10±32.56*#4.69±0.28*#18%*#

    注:*P<0.05與正常對(duì)照組比較,#P<0.05與生理鹽水組比較

    3.3 各組大鼠肝組織病理學(xué)檢查比較。正常對(duì)照組大鼠肝小葉結(jié)構(gòu)清晰, 細(xì)胞索排列整齊, 肝細(xì)胞無明顯病變;生理鹽水組肝組織結(jié)構(gòu)紊亂,小葉界限不清,肝竇變窄,肝細(xì)胞出現(xiàn)散在和片狀氣球樣變,可見點(diǎn)狀壞死和炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),肝細(xì)胞腫脹,胞漿內(nèi)出現(xiàn)彌漫脂滴,胞核模糊不清。生理鹽水組與高、低生脈治療組無明顯差異(見圖1)。

    注:A:正常對(duì)照組;B:生理鹽水組;C:低生脈治療組;D:高生脈治療組 圖1 各組肝臟組織病理切片圖(×400)

    4 討論

    據(jù)2003年對(duì)我國(guó)4大地區(qū)流行病學(xué)調(diào)查表明,普通人群的飲酒率為59.5%,其中男性為84.6%,女性為4%,其人均年飲酒量為3.6 L純酒精[9]。據(jù)調(diào)查2000年至2004年我國(guó)酒精性肝損傷構(gòu)成比分別為2.4%、2.7%、2.8%、3.4%、4.3%,酒精性肝損傷已逐漸發(fā)展為僅次于病毒性肝炎的第二大肝病。經(jīng)常過度飲酒者中有80%以上有脂肪肝,10%~35%可發(fā)展為酒精性肝炎,10%~20%可發(fā)展為肝硬化[1]。經(jīng)大量研究證實(shí),飲酒后肝臟中乙醇脫氫酶將乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛;當(dāng)乙醛脫氫酶相對(duì)不足時(shí),不能將乙醛轉(zhuǎn)化為無毒的乙酸,使肝臟內(nèi)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)增強(qiáng),其產(chǎn)物對(duì)肝細(xì)胞膜和線粒體膜造成損傷,導(dǎo)致酒精性肝損傷的發(fā)生[10]。本實(shí)驗(yàn)選用大鼠為實(shí)驗(yàn)對(duì)象來復(fù)制酒精性肝損傷模型,采用56度紅星二鍋頭灌胃,5 d后檢測(cè)血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性(ALT),顯示血清ALT高于正常水平,說明模型復(fù)制成功[11]。

    酒精可直接通過胃腸道黏膜吸收,進(jìn)入血液循環(huán),其中約90%在肝臟的乙醇脫氫酶等作用下轉(zhuǎn)化成為乙醛,乙醛具有很強(qiáng)的毒性,不僅能和蛋白質(zhì)結(jié)合引起酶的失活,影響DNA的修復(fù),還能顯著影響肝臟對(duì)氧的利用,減少SOD的含量,促進(jìn)自由基介導(dǎo)的組織損害及脂質(zhì)過氧化作用[11]。ALT、AST主要存在于肝細(xì)胞中,ALT主要存在于肝細(xì)胞漿中,AST主要存在于肝細(xì)胞漿之線粒體中。病理情況下自由基過多會(huì)造成肝細(xì)胞損傷,受損的肝細(xì)胞釋放ALT、AST,因此血清中的ALT、AST活性增加,所以檢測(cè)血清ALT、AST能從側(cè)面反應(yīng)肝細(xì)胞是否正在受到損傷。

    實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn):高、低生脈治療組血清ALT、AST水平均低于生理鹽水組,略高于正常對(duì)照組,而高、低生脈治療組肝勻漿液SOD高于生理鹽水組,低于正常對(duì)照組,MDA結(jié)果則剛好相反,肝細(xì)胞凋亡率也低于生理鹽水治療組,說明生脈注射液對(duì)大鼠酒精性肝損傷有一定的保護(hù)作用??赡苤饕巧}注射液中五味子的作用,五味子的有效成分為五味子素,具有增強(qiáng)肝臟解毒功能,促進(jìn)肝臟蛋白質(zhì)和糖原生物合成等功效;可能是由于影響了機(jī)體的氧化還原體系,減輕了自由基等對(duì)肝細(xì)胞的損傷;也可能其他成分起到一定的療效,具體的作用機(jī)制不詳。但是高、低生脈治療組的肝損傷與生理鹽水組相比較,改善并不明顯,由此也不能下結(jié)論說生脈注射液對(duì)肝臟結(jié)構(gòu)無改善作用,其可能是由于本實(shí)驗(yàn)時(shí)間所限,無法觀察到此現(xiàn)象。

    本實(shí)驗(yàn)采用生脈注射液對(duì)酒精性肝損傷大鼠進(jìn)行治療,生脈注射液在臨床上主要用來治療休克等疾病,部分臨床醫(yī)生也用其治療急性酒精中毒[12]。本實(shí)驗(yàn)中結(jié)果發(fā)現(xiàn)生脈注射液對(duì)酒精性肝損傷有一定的治療作用,為酒精性肝損傷治療提供新的可能治療措施。

    [1] 全國(guó)酒精性肝病調(diào)查協(xié)作組.全國(guó)酒精性肝病的多中心調(diào)查分析[J].中華消化雜志,2004,27(4):231-234.

    [2]夏晶,王鋼力,季申,等.HPLC測(cè)定生脈注射液中4種成分的含量[J].中成藥,2006,28(1):27-31.

    [3]劉桂華,王文萱.黃芪、生脈注射液治療冠心病心絞痛臨床觀察[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2009,47(16):82-83.

    [4]王開云.生脈注射液治療失血性休克 38 例[J].吉林中醫(yī)藥,2008,28(8):576.

    [5]杜麗萍,劉宏明,王學(xué)磊,等.生脈、黃芩聯(lián)合治療急性重癥病毒性心肌炎[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2008,6(3):105-106.

    [6]丁小飛,陳光,劉玉蘭.注射用生脈對(duì)心源性休克的影響[J].中國(guó)醫(yī)藥雜志,2007,32(21):2299.

    [7]陳燕.鮮人參生曬參和紅參的比較研究[J].海峽藥學(xué),2006,4(18):137.

    [8]白晶,于治國(guó).HPLC法測(cè)定生脈注射液和注射用生脈中五味子醇甲[J].中草藥,2009,40(5):742-743.

    [9]莊輝.酒精性肝病的流行病學(xué)[J].中華肝臟病雜志,2003,11(11):689.

    [10]陳彗敏,高南南.中藥抗氧化作用治療酒精性肝損傷的研究進(jìn)展[J].中國(guó)中醫(yī)藥雜志,2009,24(27):192.

    [11]朱平生,龐亞麗,王宇亮,等.大鼠急性酒精性肝損傷模型的脂質(zhì)過氧化損傷觀察[J].中華中醫(yī)藥雜志,2006,21(6):376-377.

    [12]劉振東,魏育生.生脈注射液治療急性酒精中毒60 例臨床分析[J]. 四川醫(yī)學(xué),2000,21(5):462.

    Therapeuticeffectsofshengmaiinjectiononalcohol-inducedliverinjuryinrats

    Hefenghui1,Wangchao1,Tianruping1,Ligui1,Wangyaohui2

    (1. National class 1,Grade 2007,Zunyi Medical College,Zunyi,Guizhou,563000,China;2.Pathophysiology department , Zunyi Medical College,Zunyi,Guizhou,563000,China)

    ObjectiveTo determine the therapeutic effects of shengmai injection on the alcohol-induced liver injury in rats.MethodsRats were administered intragastrically with liquor to duplicate the alcohol-induced liver injury model and then were given intraperitoneal injection of lower and higher doses of shengmai injection. The serum alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase.(AST) in abdominal aorta were detected. The superoxide dismutase (SOD) and malondialdehyde (MDA) levels in hepatic tissue and cell apoptosis were measured.ResultsCompared with the control group, AST level was increased after intragastrical administration with liquor for 3 days. Compared with the model group, the lower and higher doses of shengmai injection increased SOD contents, decreased ALT and AST levels and cell apoptosis and MDA level. However, no morphological Changes were seen. Furthermore, there was no significant difference between lower and higher doses of shengmai injection groups.ConclusionShengmai injection has therapeutic effects on alcohol-induced liver injury in rats.

    Shengmai injection; alcohol; liver injury; rat

    R605.97

    A

    1000-2715(2012)01-0021-03

    遵義醫(yī)學(xué)院大學(xué)生創(chuàng)新性實(shí)驗(yàn)計(jì)劃支持項(xiàng)目(NO:[2010]1702)。

    王曜暉,男,副教授,研究方向:肥胖癥的發(fā)生機(jī)制及防治。E-mail:wangyaohui@yeah.net。

    [收稿2011-09-12;修回2011-11-21]

    (編輯:譚秀榮)

    猜你喜歡
    生脈灌胃生理鹽水
    Effects of Shengmai Yin (生脈飲) on pulmonary and cardiac function in coronavirus disease 2019 convalescent patients with cardiopulmonary symptoms: a randomized,double blind,multicenter control trial
    Physiological Saline
    自制生理鹽水
    小鼠、大鼠灌胃注意事項(xiàng)
    來曲唑灌胃后EM大鼠病灶體積及COX-2 mRNA、survivin蛋白表達(dá)變化
    大鼠腦缺血再灌注后自噬的變化及燈盞生脈膠囊干預(yù)的影響
    生脈飲在氣陰兩虛型心力衰竭中的應(yīng)用
    生脈飲聯(lián)合西藥治療病毒性心肌炎伴快速心律失常28例
    實(shí)驗(yàn)小鼠的灌胃給藥技巧
    大鼠口服灌胃腰痛寧粉的藥物代謝動(dòng)力學(xué)
    国产精品女同一区二区软件| 亚洲国产看品久久| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| av不卡在线播放| 免费日韩欧美在线观看| 免费日韩欧美在线观看| av卡一久久| 美女福利国产在线| 婷婷色综合www| 中文字幕最新亚洲高清| 久久久久视频综合| 两个人看的免费小视频| 在线观看国产h片| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| av在线播放精品| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久影院123| 丰满少妇做爰视频| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品欧美亚洲77777| 一二三四中文在线观看免费高清| 精品一区二区三卡| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产日韩欧美在线精品| 两个人免费观看高清视频| 九草在线视频观看| 国产在线视频一区二区| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久鲁丝午夜福利片| 欧美xxⅹ黑人| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 99香蕉大伊视频| 高清av免费在线| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲综合精品二区| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久热久热在线精品观看| 99热6这里只有精品| 国产69精品久久久久777片| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲精品国产av蜜桃| 伊人久久国产一区二区| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久久久久人妻| 亚洲精品一区蜜桃| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 国产黄色免费在线视频| 超色免费av| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲精品aⅴ在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产精品.久久久| 欧美人与善性xxx| 18+在线观看网站| av视频免费观看在线观看| 亚洲第一av免费看| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产精品国产av在线观看| 蜜桃在线观看..| 日韩欧美一区视频在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 久久婷婷青草| 日韩电影二区| 成人综合一区亚洲| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日日啪夜夜爽| 丝瓜视频免费看黄片| 97在线人人人人妻| 婷婷成人精品国产| 三级国产精品片| 一二三四在线观看免费中文在 | 欧美 日韩 精品 国产| 如何舔出高潮| 午夜福利视频在线观看免费| 韩国高清视频一区二区三区| 51国产日韩欧美| 亚洲国产色片| 久久久精品94久久精品| 各种免费的搞黄视频| 亚洲综合色惰| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 极品人妻少妇av视频| 中国三级夫妇交换| 亚洲欧洲日产国产| 激情五月婷婷亚洲| 精品久久国产蜜桃| 九色成人免费人妻av| 有码 亚洲区| 一级a做视频免费观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 极品人妻少妇av视频| 亚洲精品色激情综合| 亚洲综合色网址| 两性夫妻黄色片 | 亚洲成国产人片在线观看| xxx大片免费视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 大话2 男鬼变身卡| 18在线观看网站| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 日韩一本色道免费dvd| 久久99一区二区三区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 在线天堂最新版资源| 男女下面插进去视频免费观看 | 午夜福利影视在线免费观看| 热re99久久国产66热| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲五月色婷婷综合| 久久久久国产精品人妻一区二区| 曰老女人黄片| 99热国产这里只有精品6| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 母亲3免费完整高清在线观看 | 青春草视频在线免费观看| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲性久久影院| 伦理电影大哥的女人| 女性生殖器流出的白浆| 看十八女毛片水多多多| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产成人午夜福利电影在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 男的添女的下面高潮视频| 午夜av观看不卡| 日本wwww免费看| 精品国产乱码久久久久久小说| 日日撸夜夜添| 中国三级夫妇交换| 亚洲av成人精品一二三区| 成人国产麻豆网| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲av男天堂| 亚洲综合色惰| 久久久精品94久久精品| 久久 成人 亚洲| 一级毛片我不卡| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲成人手机| 亚洲综合精品二区| 热99国产精品久久久久久7| av电影中文网址| 99久久精品国产国产毛片| 国产成人aa在线观看| 另类精品久久| 国产深夜福利视频在线观看| 乱人伦中国视频| 日本欧美视频一区| 免费在线观看完整版高清| 国产精品一区二区在线观看99| av.在线天堂| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 日本色播在线视频| 看非洲黑人一级黄片| 精品国产乱码久久久久久小说| 有码 亚洲区| 91久久精品国产一区二区三区| 久久ye,这里只有精品| 9色porny在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲精品国产av成人精品| 最近2019中文字幕mv第一页| 老司机影院成人| 国产精品久久久久久精品古装| 自线自在国产av| 免费人成在线观看视频色| 91精品三级在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产精品久久久久久久电影| 日韩av不卡免费在线播放| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久ye,这里只有精品| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲欧美清纯卡通| 久久国内精品自在自线图片| 欧美3d第一页| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久婷婷青草| 在线天堂中文资源库| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲精品色激情综合| 热re99久久国产66热| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 午夜影院在线不卡| 日日啪夜夜爽| 一边摸一边做爽爽视频免费| 男人添女人高潮全过程视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久毛片免费看一区二区三区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 日本免费在线观看一区| 看十八女毛片水多多多| 黑人欧美特级aaaaaa片| 色视频在线一区二区三区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 一二三四在线观看免费中文在 | 男女午夜视频在线观看 | 女人精品久久久久毛片| 国产片内射在线| www日本在线高清视频| 在线观看人妻少妇| 黄色一级大片看看| 中文天堂在线官网| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲内射少妇av| 国产国语露脸激情在线看| 国产精品三级大全| 久久精品久久精品一区二区三区| 欧美人与性动交α欧美软件 | 精品酒店卫生间| 国产熟女欧美一区二区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 美女主播在线视频| 色哟哟·www| 美女福利国产在线| 人妻少妇偷人精品九色| 新久久久久国产一级毛片| 伦理电影大哥的女人| 国产永久视频网站| 精品一区二区免费观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 天堂8中文在线网| 美国免费a级毛片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 99久久人妻综合| 国产午夜精品一二区理论片| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 少妇人妻 视频| 综合色丁香网| 下体分泌物呈黄色| 精品亚洲成a人片在线观看| 免费在线观看完整版高清| 国产成人精品久久久久久| 久久精品国产自在天天线| 精品一区在线观看国产| 天堂8中文在线网| 青春草国产在线视频| 久久久国产欧美日韩av| 欧美+日韩+精品| 欧美精品一区二区大全| 亚洲伊人久久精品综合| 伦理电影免费视频| 嫩草影院入口| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 国产色婷婷99| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产精品 国内视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产成人av激情在线播放| 曰老女人黄片| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美97在线视频| 90打野战视频偷拍视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 青青草视频在线视频观看| 99久久精品国产国产毛片| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 熟女av电影| 超色免费av| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲五月色婷婷综合| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 国产一区二区在线观看日韩| 丰满乱子伦码专区| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲五月色婷婷综合| 天天影视国产精品| 国产成人精品福利久久| 一级,二级,三级黄色视频| 美女主播在线视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 九九爱精品视频在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 街头女战士在线观看网站| 男女国产视频网站| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 欧美成人午夜精品| 精品一区二区三卡| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产黄色免费在线视频| 欧美精品国产亚洲| 国产1区2区3区精品| 亚洲国产色片| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲欧美精品自产自拍| av免费在线看不卡| 中文字幕av电影在线播放| 妹子高潮喷水视频| 九草在线视频观看| 99视频精品全部免费 在线| 精品一区二区免费观看| 一区二区三区四区激情视频| 美国免费a级毛片| 亚洲精品第二区| 亚洲国产看品久久| 国产永久视频网站| av一本久久久久| 狂野欧美激情性bbbbbb| 赤兔流量卡办理| 久久久亚洲精品成人影院| 国产国拍精品亚洲av在线观看| videossex国产| 老熟女久久久| 久久女婷五月综合色啪小说| 午夜av观看不卡| 9色porny在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久久精品免费免费高清| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲成国产人片在线观看| 一本大道久久a久久精品| 涩涩av久久男人的天堂| 免费高清在线观看日韩| 日韩中字成人| 国产精品一区二区在线不卡| 一二三四在线观看免费中文在 | 精品国产一区二区三区四区第35| 看非洲黑人一级黄片| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲精品久久午夜乱码| 青春草国产在线视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美另类一区| 国内精品宾馆在线| 国产高清三级在线| 日本黄大片高清| 多毛熟女@视频| 99热这里只有是精品在线观看| 蜜桃在线观看..| 日韩伦理黄色片| 久久精品久久精品一区二区三区| 黄色 视频免费看| 国产一区二区三区综合在线观看 | 人妻少妇偷人精品九色| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 天堂中文最新版在线下载| 国产精品人妻久久久影院| 9热在线视频观看99| 色5月婷婷丁香| 日本色播在线视频| 天美传媒精品一区二区| 亚洲图色成人| 黑丝袜美女国产一区| 精品午夜福利在线看| 日韩免费高清中文字幕av| 热re99久久精品国产66热6| 九九在线视频观看精品| av一本久久久久| 纯流量卡能插随身wifi吗| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲国产精品成人久久小说| 考比视频在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 成年av动漫网址| 久久国产精品大桥未久av| 色吧在线观看| 免费黄色在线免费观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 最新的欧美精品一区二区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 日韩一区二区三区影片| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日本与韩国留学比较| 两个人看的免费小视频| 99热这里只有是精品在线观看| 97超碰精品成人国产| 免费高清在线观看视频在线观看| 黄片播放在线免费| 中文字幕免费在线视频6| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 老司机影院成人| 高清视频免费观看一区二区| 国产乱来视频区| 91精品国产国语对白视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产午夜精品一二区理论片| 一级,二级,三级黄色视频| 一边亲一边摸免费视频| www日本在线高清视频| 日韩视频在线欧美| 日本免费在线观看一区| xxx大片免费视频| 国产精品一区二区在线不卡| 校园人妻丝袜中文字幕| av卡一久久| 亚洲精品日本国产第一区| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产伦理片在线播放av一区| 最新中文字幕久久久久| 丝袜美足系列| 久久久久久久大尺度免费视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲内射少妇av| 男男h啪啪无遮挡| 久久精品夜色国产| 在线精品无人区一区二区三| 欧美日韩精品成人综合77777| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲丝袜综合中文字幕| 午夜日本视频在线| 一区二区三区四区激情视频| 久久久久久人妻| 在线看a的网站| 欧美精品av麻豆av| 久久精品久久久久久久性| 岛国毛片在线播放| 成人国语在线视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产精品国产av在线观看| 日本与韩国留学比较| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品一区蜜桃| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲av.av天堂| 卡戴珊不雅视频在线播放| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 男女边摸边吃奶| 国产精品一国产av| 多毛熟女@视频| 久久精品夜色国产| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久综合国产亚洲精品| 999精品在线视频| av.在线天堂| 久久久久人妻精品一区果冻| 男人舔女人的私密视频| 亚洲经典国产精华液单| 哪个播放器可以免费观看大片| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产在线免费精品| 国产一区二区三区av在线| 精品一区二区免费观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产精品久久久久久av不卡| 激情视频va一区二区三区| 久久毛片免费看一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 高清av免费在线| 久久精品夜色国产| 国产在线视频一区二区| www.色视频.com| 欧美人与性动交α欧美软件 | 亚洲精品久久午夜乱码| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲欧美色中文字幕在线| 永久免费av网站大全| 精品少妇久久久久久888优播| 精品亚洲成国产av| 国产极品天堂在线| 99九九在线精品视频| 国产av一区二区精品久久| 视频区图区小说| 久久精品夜色国产| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲国产精品一区三区| 丁香六月天网| 亚洲精品,欧美精品| 国产在视频线精品| 高清视频免费观看一区二区| 国产成人精品婷婷| 18禁动态无遮挡网站| 母亲3免费完整高清在线观看 | 成年美女黄网站色视频大全免费| 色哟哟·www| 国产69精品久久久久777片| 色94色欧美一区二区| 亚洲伊人久久精品综合| 曰老女人黄片| 亚洲,欧美精品.| 99热国产这里只有精品6| 精品久久久精品久久久| 两个人免费观看高清视频| 欧美精品一区二区免费开放| 日日摸夜夜添夜夜爱| 考比视频在线观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 嫩草影院入口| 国产成人一区二区在线| 欧美国产精品一级二级三级| 在线观看人妻少妇| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产日韩欧美视频二区| 最近最新中文字幕大全免费视频 | av国产久精品久网站免费入址| 亚洲性久久影院| 色哟哟·www| 夜夜爽夜夜爽视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 亚洲欧美日韩另类电影网站| 满18在线观看网站| 免费观看无遮挡的男女| 国产在线视频一区二区| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产亚洲一区二区精品| 国产有黄有色有爽视频| 久久综合国产亚洲精品| 精品国产一区二区三区四区第35| 又大又黄又爽视频免费| 最近2019中文字幕mv第一页| 在线天堂最新版资源| 久久热在线av| 国产一区有黄有色的免费视频| av福利片在线| 国产亚洲一区二区精品| 久久久亚洲精品成人影院| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 90打野战视频偷拍视频| av在线播放精品| 深夜精品福利| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲三级黄色毛片| 国产成人免费观看mmmm| 18禁动态无遮挡网站| 国产黄频视频在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 伊人亚洲综合成人网| av女优亚洲男人天堂| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 曰老女人黄片| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲国产精品成人久久小说| 精品福利永久在线观看| 国产精品一区www在线观看| 日本黄大片高清| 在现免费观看毛片| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 人妻少妇偷人精品九色| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 在线 av 中文字幕| 国产精品一区二区在线观看99| 日日爽夜夜爽网站| 女人久久www免费人成看片| 国产成人免费无遮挡视频| 女人久久www免费人成看片| 午夜福利视频精品| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲av福利一区| 丝袜喷水一区| 草草在线视频免费看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日韩伦理黄色片| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 精品亚洲成国产av| 亚洲精品乱久久久久久| 新久久久久国产一级毛片| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 新久久久久国产一级毛片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 丝袜喷水一区| 一级片'在线观看视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| www.色视频.com| 亚洲精品一区蜜桃| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 丰满饥渴人妻一区二区三| 男女边摸边吃奶| 少妇 在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲五月色婷婷综合| 精品人妻偷拍中文字幕| 日韩 亚洲 欧美在线| a级毛片在线看网站| 韩国av在线不卡| 久久99精品国语久久久| 飞空精品影院首页| 国产麻豆69| 男女午夜视频在线观看 | 自线自在国产av| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久毛片免费看一区二区三区| 伦理电影免费视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲国产精品一区三区| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲成人手机| 精品国产露脸久久av麻豆|