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    產(chǎn)地和采收時(shí)間對(duì)梔子中梔子苷含量的影響△

    2012-11-08 05:33:18朱琦吳炳忠沈曉霞
    中國現(xiàn)代中藥 2012年7期
    關(guān)鍵詞:縉云梔子藥典

    朱琦,吳炳忠,沈曉霞

    (1.浙江省中藥研究所有限公司,浙江 杭州 310023;2.浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院,浙江 杭州 310023)

    產(chǎn)地和采收時(shí)間對(duì)梔子中梔子苷含量的影響△

    朱琦1*,吳炳忠2,沈曉霞1

    (1.浙江省中藥研究所有限公司,浙江 杭州 310023;2.浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院,浙江 杭州 310023)

    目的:考察不同產(chǎn)地和采收時(shí)間對(duì)梔子中梔子苷含量的影響。方法:采用高效液相色譜法測定不同產(chǎn)地、不同采集時(shí)間梔子中梔子苷含量。色譜柱:Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流動(dòng)相:乙腈-水(15∶85),流速:1.0mL·min-1,柱溫:30℃,波長:238nm。結(jié)果:各產(chǎn)區(qū)同一時(shí)間采集的梔子中梔子苷含量從高到低排列:安吉>縉云東渡>麗水蓮都>溫州泰順>淳安楓樹嶺。收集樣品中梔子苷含量在9月中旬剛結(jié)果時(shí)最高。

    梔子;高效液相色譜法;梔子苷;含量

    梔子Gardenia jasminoidesEllis為茜草科常綠灌木,以成熟果實(shí)入藥,又稱山梔、生山梔子,屬常用中藥,在我國臨床應(yīng)用已有1 600多年歷史?!吨袊幍洹?010版規(guī)定梔子藥材的含量測定成分為梔子苷[1]?!吨袊幍洹芬?guī)定梔子的采收時(shí)間是9~11月果實(shí)成熟呈黃色時(shí),但產(chǎn)地調(diào)查發(fā)現(xiàn)9月大部分梔子均剛剛結(jié)果,梔子為青色果實(shí),10月大部分為青色果實(shí),小部分為半紅半青果實(shí),11、12月為全紅成熟果實(shí);梔子產(chǎn)區(qū)梔子采摘期均在11月左右。本文對(duì)不同產(chǎn)地、對(duì)《中國藥典》規(guī)定的不同采收期的梔子進(jìn)行了梔子苷含量的測定,綜合研究兩種因素對(duì)梔子苷含量的影響,為梔子確定適宜采收時(shí)間提供了理論依據(jù)。

    1 儀器與材料

    Agilent 1100高效液相色譜儀,Senco R-501旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,KQ-100DB數(shù)控超聲波清洗器,DHG-9140電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱,AB 204-S電子天平;乙腈(色譜純)、甲醇(分析純)、梔子苷對(duì)照品(含量測定用,中國食品藥品檢定研究院,批號(hào):110749-200613);無水乙醇(分析純),95%乙醇(分析純)。

    實(shí)驗(yàn)用的梔子干燥成熟果實(shí)采于安吉、縉云東渡、麗水蓮都、溫州泰順、淳安楓樹嶺,經(jīng)浙江省中藥研究所俞旭平教授鑒定為梔子GardeniajasminoidesEllis的干燥成熟果實(shí)。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 供試品溶液制備

    2.1.1 對(duì)照品溶液的制備 精密稱取梔子苷對(duì)照品適量,加甲醇制成每1mL含40μg的溶液,即得。

    2.1.2 供試品溶液的制備 收集各產(chǎn)地不同時(shí)間新鮮梔子各1kg,切片烘干后,各取100 g粉碎備用。

    取藥材粉末(過四號(hào)篩)約0.1 g精密稱定,置錐形瓶中,精密加入甲醇25mL,稱定重量,超聲處理20 min,放冷,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過。精密量取濾液10mL,置25mL容量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得。

    2.2 色譜條件

    色譜柱:Diamonsil C18鍵合硅膠柱(250mm×4.6mm,5μm),流動(dòng)相:乙腈 -水(15∶85),流速:1.0mL·min-1,柱溫:30℃,檢測波長:238nm。

    2.3 繪制梔子苷標(biāo)準(zhǔn)曲線

    精密稱取梔子苷對(duì)照品12 mg,用甲醇(色譜純)定容于100mL容量瓶中,即得120μg·mL-1得梔子苷對(duì)照品溶液,梔子苷對(duì)照品色譜圖見圖1。梔子苷在20~120μg峰面積A與其質(zhì)量M呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,其回歸方程為:A=312.2M+17.95,r=0.999 4,n=6。

    圖1 梔子苷對(duì)照品圖譜

    2.4 精密度試驗(yàn)

    精密吸取梔子苷對(duì)照品溶液(40μg·mL-1)10μL,連續(xù)進(jìn)樣5次,測定峰面積,結(jié)果RSD=1.62%,表明該方法測定梔子苷,儀器精密度符合要求。

    2.5 穩(wěn)定性試驗(yàn)

    精密吸取剛配好梔子苷對(duì)照品溶液1.5mL,24 h內(nèi)不定期測定其峰面積,結(jié)果 RSD=1.20%(n=7),表明梔子苷用該方法在該儀器24 h內(nèi)測定結(jié)果較穩(wěn)定,符合要求。

    精密吸取上述梔子苷對(duì)照品溶液10μL,每隔一定時(shí)間段測定兩次,其積分面積RSD=2.81%(n=3),表明梔子苷用該方法在該儀器2009-09-01~2010-05-31測定結(jié)果較穩(wěn)定,符合要求。

    2.6 重復(fù)性試驗(yàn)

    取縉云東渡同一批梔子藥材,分別制備6份供試品溶液,在上述色譜條件下分別進(jìn)樣10μL,測得梔子苷平均含量為4.71%,RSD=2.1%,結(jié)果表明方法重復(fù)性較好。

    2.7 回收率試驗(yàn)

    精密稱定已知含量的縉云東渡梔子藥材粉末6份,每份0.05 g,再分別精密加入濃度為0.235 5 mg·mL-1的對(duì)照品10mL,之后分別精密加入15mL的50%甲醇。按2.1.2項(xiàng)下方法制備供試品溶液,取10μL在上述色譜條件下測定梔子苷的含量,結(jié)果表明該方法的回收率良好,見表1。

    表1 梔子苷加樣回收率試驗(yàn)

    2.8 不同產(chǎn)地及不同采集時(shí)間梔子中梔子苷含量測定

    2.8.1 不同產(chǎn)地梔子藥材的梔子苷含量測定 取2009年11月14日各地采集的樣品,按上述條件測定梔子苷含量,結(jié)果見表2。按梔子藥材中梔子苷含量從高到低排序,分別為安吉、縉云、麗水、溫州泰順、淳安楓樹嶺。

    表2 同一采集時(shí)間不同產(chǎn)地梔子中梔子苷含量

    2.8.2 成熟期梔子的不同采收時(shí)間藥材的含量測定 結(jié)果見表3。2009年11月14日為首摘時(shí)間。由表3中可看出,成熟果實(shí)早期采摘的含量較高。

    表3 不同采集時(shí)間梔子中梔子苷含量比較

    2.8.3 不同成熟度梔子新鮮藥材中梔子苷含量 結(jié)果見表4。可看出梔子苷含量在梔子剛結(jié)果時(shí)較高,梔子果實(shí)由青變紅時(shí)和完全成熟時(shí)含量較低。隨著成熟度提高含量逐漸降低。

    表4 不同采集時(shí)間相同產(chǎn)地梔子(鮮)中梔子苷含量(2010年)/%

    3 討論

    本實(shí)驗(yàn)對(duì)磐安楓樹嶺、臨安於潛等地所采梔子,均采用50℃干燥8 h[2]進(jìn)行干燥。并測定梔子苷折干率,其值均在32%~40%,干燥過程對(duì)梔子苷含量未產(chǎn)生影響。

    經(jīng)采集比較安吉、縉云東渡、麗水蓮都、溫州泰順、淳安楓樹嶺等地采摘期的成熟梔子,曬干后梔子中梔子苷含量均達(dá)到了《中國藥典》規(guī)定的1.8%的標(biāo)準(zhǔn),證實(shí)其均為質(zhì)量優(yōu)良的梔子藥材,其中尤以安吉產(chǎn)的梔子(干貨)中梔子苷含量最高,為6.07%,在實(shí)驗(yàn)過程收集2010年樣品(相同時(shí)間段不同產(chǎn)地的梔子)中,以9月中旬剛結(jié)果梔子中梔子苷含量最高。

    本實(shí)驗(yàn)詳細(xì)研究梔子苷在果實(shí)發(fā)育過程中的累積規(guī)律,可以為梔子的采收提供更加科學(xué)的依據(jù)。《中國藥典》僅規(guī)定了梔子苷的含量作為有效成分的指標(biāo),本實(shí)驗(yàn)所采梔子中梔子苷的含量均符合《中國藥典》規(guī)定。因此,在實(shí)際應(yīng)用中若純粹提取梔子苷,建議采摘梔子青果提取。

    [1]國家藥典委員會(huì).中國藥典[S].一部.北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:231.

    [2]黃銳,唐燦,姚建,等.梔子果實(shí)干燥工藝優(yōu)選研究[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2011,17(7):37-39.

    Influences of Different Origins and Collection Time on Content of Geniposide in Gardeniae Fructus

    ZHU Qi1,SHEN Xiao-xia1WU Bing-zhong2
    (1.Zhe Jiang Resrrch Institute Of Trrditiionrl Chinese Medicin Co.Ltd,Hangzhou 310023,China;2.Second Affiliated Hospital Zhejiang University School of Medicine,Hangzhou 310023,China)

    Objective:Investigate the influence of different origins and collection time on content of geniposide in Gardeniae Fructus.Methods:HPLC was used to determine content of geniposide in Gardenia from different origins and different collection time.Diamonsil C18chromatographic column(250mm ×4.6mm,5μm)was used with themobile phase being acetonitrile-water(15∶85),the column temperature being 30℃,the flow rate being 1.0mL·min-1,the detection wavelength being 238nm.Results:Geniposide contents in Gardeniae Fructus from each region at the same collection time from high to low were Anji,DongDu(JinYun),LianDu(LiShui),TaiShun(WenZhou),XiaoHeShan),F(xiàn)engShuLing.The highest content of Geniposide in Gardeniae Fructus was in themiddle of September when it is just bear fruit.

    Gardenia;HPLC;Gardeniae Fructus;Content

    浙江省重大科技專項(xiàng)(2009C12091)

    * [通訊作者]朱琦,Tel:(0571)85229698,E-mail:zhuqiqi1985@yahoo.com.cn

    2011-08-30)

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