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    替比夫定聯(lián)合阿德福韋酯治療出現(xiàn)病毒變異的慢性乙型肝炎25例

    2012-11-06 06:05:20王秀英
    中國藥業(yè) 2012年21期
    關鍵詞:比夫核苷阿德福

    王秀英

    (浙江省樂清市人民醫(yī)院感染科,浙江 溫州 325600)

    慢性乙型肝炎是乙型肝炎病毒(HBV)感染引起的一種嚴重威脅人類健康的疾病,主要治療手段包括抗病毒、調(diào)節(jié)免疫、抗炎保肝、抗纖維化和對癥治療,其中抗病毒治療是關鍵。目前公認的有效抗HBV的藥物主要是干擾素類和核苷(酸)類似物。核苷(酸)類藥物口服給藥,應用簡單,且抑制病毒作用強,不良反應少而輕微,還適用于肝功能失代償?shù)幕颊?。但其療程長,長期應用可產(chǎn)生耐藥變異,導致病情反復,嚴重影響療效甚至加重病情發(fā)展。目前,rtM204I是唯一確定的與替比夫定耐藥有關的變異位點[1-2]。替比夫定耐藥患者服用阿德福韋酯對慢性肝炎的療效較好[3]。為此,對50例替比夫定治療后出現(xiàn)rtM204I變異的慢性乙型肝炎患者分別給予阿德福韋酯單用及聯(lián)用替比夫治療方案,觀察其對替比夫定耐藥患者的療效,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    將2010年6月至2011年6月在本院門診和住院部收治的50例替比夫定治療后出現(xiàn)耐藥的慢性乙型肝炎患者隨機分成A組和B組,每組25例。排除標準:排除酒精性肝病,自身免疫性疾病,嚴重心腎功能不全,哺乳期,孕期,伴有惡性腫瘤,合并甲、丙、丁、戊型肝炎的患者,以及6個月內(nèi)接受干擾素、免疫調(diào)節(jié)劑治療的患者。A組患者中,男16例,女9例;年齡24~53歲,平均(37.3±11.7)歲;e抗原陽性13例,e抗原陰性12例。B組患者中,男15例,女10例;年齡27~59歲,平均(39.1±14.2)歲;e抗原陽性15例,e抗原陰性10例。所有患者均被告知需長期服藥,可能出現(xiàn)的不良反應及病情變化,患者在知情的情況下簽署同意書。

    1.2 治療方法

    A組患者單用口服阿德福韋酯(賀維力,葛蘭素史克制藥有限公司)治療,給藥劑量10 mg/d;B組患者采用口服阿德福韋酯10 mg/d和替比夫定(素比伏,諾華制藥有限公司)600 mg/d聯(lián)合治療。

    1.3 檢測指標

    于治療前及治療1,3,6,12個月檢查患者的肝功能、腎功能、HBV-DNA定量測定及丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)的水平。

    1.4 統(tǒng)計學處理

    數(shù)據(jù)采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行分析,計量資料采用 t檢驗,計數(shù)資料采用 χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    結果見表1至表4。

    表1 治療后兩組患者rt204I變異陽性數(shù)(例)

    表2 兩組患者ALT恢復、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰、e抗原血清轉(zhuǎn)換情況[例(%)]

    表3 治療前后兩組患者ALT平均水平(X ± s,IU/L)

    表4 治療前后兩組患者HBV-DNA含量(X ± s,log10copies/mL)

    3 討論

    自2007年替比夫定作為抗HBV-DNA多聚酶藥物進入中國以來,由于其具有強效抑制HBV作用和較高的e抗原血清轉(zhuǎn)化率,倍受臨床青睞。但隨著應用時間的延長,臨床發(fā)現(xiàn)替比夫定與其他口服核苷(酸)類似物抗病毒藥物類似,患者會出現(xiàn)HBV耐藥突變現(xiàn)象,主要是以rtM204I變異為主。HBV變異后會導致慢性乙型肝炎患者出現(xiàn)病毒復制反跳、肝功能反跳,少數(shù)患者可能發(fā)生肝臟衰竭甚至死亡。對該類患者進行有效治療非常重要。

    替比夫定作為 L-核苷類似物,其耐藥菌株對于其他 L-核苷類似物可交叉耐藥,并可降低恩替卡韋的敏感性。患者服用替比夫定治療后出現(xiàn)rtM204I位點編譯后,對拉米夫定產(chǎn)生耐藥,如繼續(xù)出現(xiàn)rtA181T位點變異,就會對阿德福韋酯和替諾福韋酯產(chǎn)生耐藥[4]。而研究發(fā)現(xiàn),無環(huán)磷酸鹽類的阿德福韋酯的耐藥變異點主要是rtA181V和rtN236t,與替比夫定無交叉耐藥,因此在對替比夫定產(chǎn)生耐藥性的慢性乙型肝炎患者可選用阿德福韋酯進行補救治療,以恢復對HBV的抑制,降低患者ALT水平。本研究中對該類患者進行補救治療發(fā)現(xiàn),阿德福韋酯取代替比夫定治療后,部分患者會出現(xiàn)明顯的ALT和HBV-DNA反彈升高,且有1例患者出現(xiàn)肝功能損害進行性加重。但兩藥聯(lián)用組的患者沒有該類事件發(fā)生,這可能是停用替比夫定后HBV野生株復制能力增強,而阿德福韋酯抑制該類病毒作用較弱,不能及時控制HBV病毒復制而加重肝損傷所致。從長期療效看,治療12個月后,單用阿德福韋酯組的患者ALT恢復情況和HBV-DNA轉(zhuǎn)陰情況均不如聯(lián)用組,且聯(lián)用組患者ALT和HBV-DNA控制較好。

    總之,慢性乙型肝炎患者服用替比夫定出現(xiàn)耐藥時,可以聯(lián)用阿德福韋酯進行補救治療,療效顯著。但長期服用阿德福韋酯的患者可能會出現(xiàn)腎功能損害,本次研究由于觀察時間較短,未發(fā)現(xiàn)有患者出現(xiàn)嚴重不良反應,需進一步進行臨床試驗和觀察。

    [1]Lai CL,Gane E,Liaw YF,et al.Telbivudine versus lamivudine in patients with chronic hepatitis B[J].N Engl J Med,2007,357(25):2 576-2 588.

    [2]楊 芳,王 磊.慢性乙型肝炎替比夫定相關耐藥突變15例回顧性分析[J].山東大學學報:醫(yī)學版,2011,49(4):129-132.

    [3]吳杭源,華 忠,尤德宏,等.替比夫定治療慢性乙型肝炎出現(xiàn)病毒變異聯(lián)用阿德福韋酯治療的臨床觀察[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結合雜志,2011,20(30):3 791-3 793.

    [4]馮 潔,陸 偉,張占卿,等.替比夫定治療慢性乙型肝炎的耐藥評價[J]. 肝臟,2010,15(4):306-307.

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