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    AVE-762A尿液分析儀與顯微鏡對尿中紅細(xì)胞及白細(xì)胞檢測結(jié)果分析

    2012-11-02 02:23:29奚煥琴江蘇省常州市新北區(qū)三井街道衛(wèi)生院檢驗科213022
    檢驗醫(yī)學(xué)與臨床 2012年18期
    關(guān)鍵詞:顯微鏡分析儀結(jié)晶

    奚煥琴(江蘇省常州市新北區(qū)三井街道衛(wèi)生院檢驗科 213022)

    AVE-762A尿液分析儀與顯微鏡對尿中紅細(xì)胞及白細(xì)胞檢測結(jié)果分析

    奚煥琴(江蘇省常州市新北區(qū)三井街道衛(wèi)生院檢驗科 213022)

    目的比較AVE-762A尿液有形成分分析儀和顯微鏡對尿液有形成分檢查的結(jié)果差異。方法 收集583例尿液標(biāo)本分別進(jìn)行AVE-762A尿液有形成分分析儀和顯微鏡檢查。結(jié)果 紅細(xì)胞檢測中AVE-762A假陰性3.13%,假陽性7.47%,與顯微鏡檢測比較二者差異有統(tǒng)計學(xué)意義。白細(xì)胞檢測中AVE-762A假陰性3.79%,假陽性7.17%,與顯微鏡檢測比較二者差異無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論 AVE-762A尿液有形成分分析儀不能完全取代顯微鏡檢查,實驗室必須建立嚴(yán)謹(jǐn)?shù)娘@微鏡復(fù)核規(guī)程。

    尿液有形成分; 尿分析; 顯微鏡檢查

    目前,尿液有形成分分析儀在臨床實驗室的使用越來越普遍,臨床實驗工作者對傳統(tǒng)可溯源的“金標(biāo)準(zhǔn)”——顯微鏡檢查法有所忽視[1]。為了解本院AVE-762A尿液有形成分分析儀與顯微鏡檢查結(jié)果的差異,采集本院門診及住院患者583例尿液標(biāo)本進(jìn)行統(tǒng)計分析,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 隨機(jī)采集本院2011年6~7月門診或住院患者583例尿液標(biāo)本,年齡1~89歲。

    1.2 標(biāo)本采集 對583例患者采集新鮮隨機(jī)中段尿。采用一次性尿液收集杯收集尿液,充分混勻后取兩管10mL尿液,一管用于AVE-762A尿液有形成分分析儀檢測,另一管用于尿常規(guī)沉渣顯微鏡檢查。

    1.3 檢測方法

    1.3.1 AVE-762A尿液有形成分分析儀檢測 每天工作前對儀器進(jìn)行調(diào)試,確保樣本檢測正常進(jìn)行,所取尿液標(biāo)本均在2h內(nèi)檢測完成。

    1.3.2 顯微鏡鏡檢 按《全國臨床檢驗操作規(guī)程》規(guī)定方法操作,取10mL新鮮尿液以1500r/min,離心5min,棄去上清液,留取0.2mL涂于潔凈玻片上,加18mm×18mm的蓋玻片鏡檢,首先在低倍鏡視野下觀察尿沉渣分布情況,再轉(zhuǎn)高倍鏡視野仔細(xì)觀察細(xì)胞,至少觀察10個高倍鏡視野,分別記錄每個視野的細(xì)胞數(shù),計算平均值報告。報告形式為:個/高倍視野。每個樣本在取樣后2h內(nèi)檢測完成。

    1.4 檢測結(jié)果評定標(biāo)準(zhǔn) 顯微鏡鏡檢正常值:紅細(xì)胞(RBC)0~3個/高倍視野,白細(xì)胞(WBC)0~5個/高倍視野,AVE-762A尿液有形成分分析儀正常參考值見表1,超過以上標(biāo)準(zhǔn)為陽性。

    表1 AVE-762A尿液有形成分分析儀正常參考值

    1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 采用統(tǒng)計學(xué)χ2檢驗進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 顯微鏡和AVE-762A尿液有形成分分析儀在檢測白細(xì)胞時二者比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=3.34,P>0.05),在檢測紅細(xì)胞時,二者比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=6,P<0.05)。見表2。

    表2 AVE-762A尿液有形成分分析儀與顯微鏡鏡檢結(jié)果比較(n)

    2.2 以顯微鏡檢測結(jié)果作為尿液有形成分檢測的金標(biāo)準(zhǔn),AVE-762A檢測結(jié)果的真陽性率、假陰性率、真陰性率、假陽性率,見表3。

    表3 AVE-762A尿液有形成分分析儀檢測結(jié)果的評價(%)

    2.3 AVE-762A與顯微鏡檢查白細(xì)胞不符合的37例標(biāo)本中,其中假陽性32例,受下列因素干擾引起:(1)紅細(xì)胞和上皮細(xì)胞共同干擾11例。(2)上皮細(xì)胞干擾8例。(3)結(jié)晶和紅細(xì)胞共同干擾4例。(4)紅細(xì)胞干擾4例。(5)結(jié)晶干擾2例。(6)上皮細(xì)胞和結(jié)晶共同干擾1例。(7)紅細(xì)胞、上皮細(xì)胞和結(jié)晶共同干擾1例。(8)未明原因1例。假陰性5例,干擾因素為:(1)上皮細(xì)胞干擾2例。(2)上皮細(xì)胞和結(jié)晶共同干擾2例。(3)上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞共同干擾1例。AVE-762A與顯微鏡檢查紅細(xì)胞不符合的39例標(biāo)本中,假陽性36例,受下列因素干擾引起:(1)白細(xì)胞和上皮細(xì)胞共同干擾22例。(2)上皮細(xì)胞干擾5例。(3)白細(xì)胞和結(jié)晶共同干擾2例。(4)白細(xì)胞、結(jié)晶和上皮細(xì)胞共同干擾2例。(5)結(jié)晶和上皮細(xì)胞共同干擾2例。(6)白細(xì)胞干擾1例。(7)未明原因2例。假陰性3例均為影紅細(xì)胞引起。

    3 討 論

    規(guī)范的尿液有形成分顯微鏡檢查是保證尿液分析結(jié)果質(zhì)量的基礎(chǔ),原則上每份尿液標(biāo)本都應(yīng)采用這種方法檢查,但目前實驗室人員少,工作量大[2]。AVE-762A尿液有形成分分析儀采用“機(jī)器視覺技術(shù)”實現(xiàn)尿液有形成分鏡檢的自動識別與計數(shù),低倍鏡掃描陰性過篩,低倍鏡目標(biāo)定位,高倍鏡跟蹤識別功能,可對不離心標(biāo)本進(jìn)行分析。儀器操作程序簡便,速度快,重復(fù)性好,靈敏度高,但尿液有形成分本身存在多樣性,復(fù)雜性,就會出現(xiàn)AVE-762A檢測結(jié)果與顯微鏡檢查不一致的情況[3]。

    白細(xì)胞的32例假陽性主要由小圓上皮細(xì)胞,結(jié)晶引起,因以上成分形態(tài)大小與白細(xì)胞類似而互相干擾。移行上皮細(xì)胞和鱗狀上皮細(xì)胞比白細(xì)胞大,AVE-762A在檢測時,可能將細(xì)胞核誤認(rèn)為白細(xì)胞,同時高濃度的紅細(xì)胞也干擾了白細(xì)胞檢測。假陰性5例則是由于退化的白細(xì)胞在含較多上皮細(xì)胞和結(jié)晶標(biāo)本中被漏檢。

    紅細(xì)胞的36例假陽性主要由白細(xì)胞、上皮細(xì)胞、結(jié)晶引起,結(jié)晶形態(tài)大小與紅細(xì)胞類似,干擾AVE-762A計數(shù),當(dāng)標(biāo)本中白細(xì)胞濃度較高時,干擾了紅細(xì)胞計數(shù),上皮細(xì)胞也可導(dǎo)致假陽性[4];假陰性3例主要由影紅細(xì)胞引起。

    綜上所述,AVE-762A尿液有形成分分析儀僅在大批量標(biāo)本的檢測時有較大的優(yōu)勢,由于尿液分析儀受多種因素干擾引起測定誤差[5];且不能識別腫瘤細(xì)胞,因此尿沉渣顯微鏡檢查仍是一種方法簡便,價廉,結(jié)果最可靠的方法。在臨床檢驗中,檢驗科必須建立嚴(yán)謹(jǐn)?shù)牟僮鲝?fù)核規(guī)程,對于尿液外觀渾濁,患者來自腎內(nèi)科、泌尿外科,尿液干化隱血,亞硝酸鹽,蛋白質(zhì),白細(xì)胞等陽性的標(biāo)本必須進(jìn)行離心鏡檢。在日常工作中,只有把臨床情況,標(biāo)本外觀,干化結(jié)果、AVE-762A檢測結(jié)果和顯微鏡復(fù)檢這幾方面結(jié)合起來,才能提高尿液檢測的準(zhǔn)確性。

    [1] 顧可梁.尿液有形成分檢查的難點與疑點[J].中華檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2009,32(06):605-608.

    [2] 叢玉隆,馬駿龍.尿液有形成分鏡檢與自動化檢測方法學(xué)利弊和互補(bǔ)分析[J].中華檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2009,32(6):609-611.

    [3] 劉保廷.UF-100尿沉渣分析儀測定尿液有形成分與顯微鏡檢查結(jié)果的對比分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2010,16(22):8-9.

    [4] 徐禮杭.UF-100i沉渣儀與顯微鏡檢測尿液有形成分的結(jié)果比較及干擾因素探討[J].檢驗醫(yī)學(xué)與臨床,2009,6(22):46-48.

    [5] 孫艷華,石久江,呂春蘭.UF-500i全自動尿液有形成分分析儀檢測結(jié)果分析[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2011,20(13):100-101.

    10.3969/j.issn.1672-9455.2012.18.070

    B

    1672-9455(2012)18-2370-02

    2012-02-22)

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