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    保婦康栓與干擾素對(duì)宮頸HPV病毒感染的療效分析

    2012-10-31 08:52:18陳吉美
    中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2012年13期
    關(guān)鍵詞:保婦康栓干擾素

    陳吉美

    宮頸感染人乳頭瘤病毒(HPV)后,會(huì)破壞細(xì)胞而發(fā)生感染性病變,甚至腫瘤性病變,其與宮頸癌的發(fā)生有密切關(guān)系[1]。因此,有效降低宮頸癌發(fā)病率的關(guān)鍵就在于早期篩查與盡早發(fā)現(xiàn)癌前病變,清除生殖道HPV持續(xù)感染,阻斷CIN形成[2]。保婦康栓是由莪術(shù)油和冰片兩味藥組成,具有廣譜抗病原微生物及抗炎作用,可直接抑制和破壞癌細(xì)胞,且對(duì)正常組織無影響,可防治宮頸癌的發(fā)生,抑制組織異常增生,促進(jìn)增生組織萎縮。本研究對(duì)58例宮頸HPV病毒感染患者應(yīng)用保婦康栓治療,以34例HPV感染患者應(yīng)用干擾素治療作對(duì)照,比較兩組治療前后HPV-DNA負(fù)荷量的變化、HPV-DNA轉(zhuǎn)陰率。現(xiàn)將具體情況匯報(bào)如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2010年7月至2011年9月間到本院就診的宮頸HPV病毒感染患者共計(jì)92例。應(yīng)用人乳頭瘤病毒基因分型檢測試劑盒或PCR(反向點(diǎn)雜交法)檢測出宮頸高危和低危型HPV-DNA,治療組58例,年齡為20~48歲,平均(24.58±12.25)歲;對(duì)照組34例,年齡為22~49歲,平均(25.26±13.37)歲。所有患者均行液基薄層細(xì)胞學(xué)檢查(TCT)或陰道鏡檢查排除宮頸癌及宮頸上皮內(nèi)瘤變。排除標(biāo)準(zhǔn):HPV 病毒(高危組16、18、31、33、35亞型暫不列入藥物治療組中);內(nèi)科慢性疾病并發(fā)癥及免疫系統(tǒng)疾病并發(fā)癥患者。納入標(biāo)準(zhǔn):HPV感染不同程度并宮頸糜爛,對(duì)于暫有生育要求人群,暫無宮頸手術(shù)指征,同意接受藥物治療,有條件復(fù)查或?qū)m頸糜爛并高危HPV感染患者經(jīng)局部手術(shù)治療后列入治療對(duì)象。兩組患者在一般資料方面比較差異不明顯P>0.05。

    1.2 方法 兩組患者均于月經(jīng)干凈2~5 d后開始用藥,治療組患者每晚睡前清潔外陰后將保婦康栓(1.74/粒,每粒含莪術(shù)油80 mg)置于陰道深部,每晚1次,每次1粒,2周為一療程,連續(xù)3個(gè)療程后復(fù)查。對(duì)照組應(yīng)用干擾素(含重組人干擾素以6萬u)按照與治療組同樣的用法用量使用,同樣2周為一療程,連續(xù)3個(gè)療程后復(fù)查(其中5例因價(jià)格原因不能堅(jiān)持改用保婦康栓)。未轉(zhuǎn)因個(gè)例最后列入高危門診宮頸科隨訪治療。

    1.3 療效判定 采用人乳頭瘤病毒基因分型檢測試劑盒進(jìn)行HPV不同亞型檢測,治愈:HPV亞型檢測完全陰性;好轉(zhuǎn):HPV檢測至少一種亞型轉(zhuǎn)陰;無效:HPV檢測無一種亞型轉(zhuǎn)陰或有增加。總有效為治愈與好轉(zhuǎn)之和。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 13.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),統(tǒng)計(jì)學(xué)差異標(biāo)準(zhǔn)σ=0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 治療前后兩組患者HPV-DNA值變化 經(jīng)治療,兩組患者HPV-DNA值均有下降,但治療組下降幅度明顯大于對(duì)照組。具體數(shù)據(jù)見表1。

    表1 治療前后兩組HPV-DNA值比較(Pg/ml)

    2.2 療效比較 治療結(jié)束后,治療組34例HPV亞型完全轉(zhuǎn)陰,至少一種亞型轉(zhuǎn)陰18例,總有效率為89.66%(52/58);對(duì)照組14例患者HPV亞型完全轉(zhuǎn)陰,至少一種亞型轉(zhuǎn)陰6例,總有效率為70.59%(24/34),兩組治療有效率比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),如表2所示。其中,對(duì)照組中治愈的14例中包括后來因價(jià)格原因不能堅(jiān)持使用干擾素而改用保婦康栓的5例患者。

    表2 兩組患者治療后療效比較(例,%)

    3 討論

    隨著近年生殖道HPV感染發(fā)病率的日益增長,高危型HPV在宮頸的持續(xù)存在導(dǎo)致宮頸癌發(fā)生的概率也逐漸增長。宮頸癌是一種婦科臨床常見的惡性腫瘤,是世界女性癌癥的第2號(hào)殺手,80%發(fā)生在發(fā)展中國家,我國宮頸癌的發(fā)病率在國際上處于較高水平[3]。醫(yī)學(xué)界逐漸認(rèn)識(shí)到人乳頭瘤病毒(HPV)可導(dǎo)致宮頸癌的發(fā)生,它是一種嗜上皮性病毒,具有高度的特異性。人乳頭瘤病毒通過損傷鱗狀上皮感染不成熟鱗化的細(xì)胞或基底細(xì)胞,病毒會(huì)隨著鱗狀上皮的成熟分化進(jìn)行完整復(fù)制,開始破壞宿主細(xì)胞,形成感染性病變或腫瘤性改變。正常宮頸暴露于HPV后多數(shù)是短暫感染,大部分感染者可通過自身免疫力自行清除,攜帶低負(fù)荷量的HPV感染并不意味著患病。流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn)90%以上宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN)存在有HPV感染,高危型HPV生殖道持續(xù)感染及病毒負(fù)荷是進(jìn)展為宮頸疾病的重要因素[4]。

    積極治療和定期隨診可減少宮頸疾病尤其是宮頸癌的發(fā)生,而針對(duì)HPV的治療將對(duì)宮頸癌及癌前病變的預(yù)防和治療提供極大的幫助。但迄今為止HPV感染尚無十分有效的病毒特異性治療手段,故尋找安全有效的抗HPV的治療方法一直是宮頸癌防治的研究熱點(diǎn)。主要成分為中藥莪術(shù)油,冰片等的保婦康栓,具有清熱止痛、活血化瘀、去腐生肌的作用[5]。它具揮發(fā)性,可均勻分布整個(gè)陰道壁及子宮頸并滲人到豁膜皺褶處,充分發(fā)揮治療作用。莪術(shù)油具有抗病毒、抗滴蟲、抗細(xì)菌、抗真菌和抗支原體、衣原體等病原微生物的作用;促進(jìn)炎癥等損傷黏膜的更新修復(fù);能有效促進(jìn)機(jī)體免疫反應(yīng),增強(qiáng)吞噬細(xì)胞的吞噬能力,增加末梢血管的白細(xì)胞數(shù);促進(jìn)炎癥等損傷黏膜的更新修復(fù);并能直接抑制和破壞癌細(xì)胞,預(yù)防宮頸癌的發(fā)生。冰片具有開竅醒神、去腐生肌、消腫止痛、涼血止癢的作用。保婦康栓能有效抑制HPV病毒,從根本上阻斷HPV對(duì)子宮頸移行帶士二皮細(xì)胞的局部長期刺激,從而降低CIN患者向?qū)m頸癌進(jìn)展的危險(xiǎn)性[6]。同時(shí),保婦康栓的價(jià)格較干擾素便宜,易于被諸如勞務(wù)工等廣大低收入階層的人群接收,具有很強(qiáng)的實(shí)用價(jià)值。

    本研究采用保婦康栓和干擾素治療宮頸HPV病毒感染,治療組和對(duì)照組的總有效率分別為89.66%、70.59%,差異顯著,且對(duì)照組因價(jià)格原因不能堅(jiān)持使用干擾素而改用保婦康栓的5例患者均得到治愈。說明保婦康栓用于宮頸HPV病毒感染的療效確切,治療后HPV-DNA總轉(zhuǎn)陰率、總有效率高于干擾素,且應(yīng)用方便,價(jià)格便宜,實(shí)用性高,無毒、副作用,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [1] 章文華.子宮頸病的診治要點(diǎn).北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:4-5.

    [2] 辛亞蘭,馮曉芬,王卡娜,宋照萍.陰道鏡聯(lián)合HPV-DNA測定診斷351例宮頸病變臨床分析.中國婦幼保健,2011,26(8):1252-1255.

    [3] 楊年,馬濤,鄒冰玉.鱗狀細(xì)胞癌抗原(SCC-Ag)在宮頸鱗狀細(xì)胞癌的輔助診斷及隨訪監(jiān)測中的意義.華西醫(yī)學(xué),2008,23(4):778-780.

    [4] Sandri MT,lentati P,Benini E,et al.Comparison of Difene HC2aay and the Roche.AMPLIOCOR human papilloma-virus(HPV)test for detection of high-risk HPV genotypes in cervical ample.J Clin Microbiol,2006,44(6):2141-2146.

    [5] 李校坤,姚崇瞬,黃亞東,等.現(xiàn)代技術(shù)在獲術(shù)研究中的應(yīng)用.藥物生物技術(shù),2005,12(2):134-137.

    [6] 李隆玉,喬志強(qiáng).宮頸癌前病變患者治療前后HPV病毒負(fù)荷量變化的臨床分析.中華腫瘤防治雜志,2006,13(4):298-300.

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