柳溪 孫吉林 吳杰 周汝明
灰質(zhì)異位癥(GMH)為神經(jīng)系統(tǒng)先天發(fā)育異常疾病,是由于胚胎期移行的神經(jīng)元中途受阻而聚集在室管膜與皮質(zhì)之間的一種先天性畸形,可單獨(dú)存在,也可與中樞系統(tǒng)其它畸形并存,如腦裂畸形、胼胝體缺如等。臨床癥狀主要表現(xiàn)為難治性癲癇、智力發(fā)育障礙及運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)受損等[1]。隨著影像技術(shù)的不斷發(fā)展,特別是磁共振成像(MRI)的廣泛應(yīng)用,GMH得到了更為深入的認(rèn)識(shí)。本文回顧性分析31例灰質(zhì)異位患者的MRI影像,探討其發(fā)病機(jī)制、分型及MRI表現(xiàn)。
1.1 一般資料 收集我院2003年4月至2010年5月,經(jīng)MRI檢查發(fā)現(xiàn)GMH 29例,其中男19例,女10例;年齡2~34歲。另有2例患者M(jìn)RI表現(xiàn)正常,術(shù)后病理為微小GMH(術(shù)前經(jīng)視頻腦電圖及腦磁圖定位確定癲癇灶),均為男性,年齡分別為40歲及41歲。臨床表現(xiàn)為藥物難治性癲癇發(fā)作27例,智力異常7例,肢體運(yùn)動(dòng)障礙3例,失眠1例,無明顯臨床表現(xiàn)1例。癲癇發(fā)作類型:全面性強(qiáng)直陣攣發(fā)作14例,單純部分性發(fā)作3例,復(fù)雜部分性發(fā)作6例,既有全面性強(qiáng)直陣攣發(fā)作又有部分性發(fā)作4例。
1.2 方法 MRI檢查:18例采用GE Signa Horizon 1.5 T超導(dǎo)型MRI系統(tǒng),13例采用GE 3.0 T MRI系統(tǒng),均采用以下掃描條件:頭顱標(biāo)準(zhǔn)正交線圈。SE序列T1WI:TR 380~500 ms,TE 9 ~15 ms;T2WI:TR 3 400 ms,TE 90 ~110 ms,液體衰減反轉(zhuǎn)恢復(fù)(FLAIR)序列:TR 8 002 ms,TE 105 ms,TI 2 000 ms,橫軸位層厚8 mm,間隔2 mm,矢狀位層厚5 mm,間隔1 mm。必要時(shí)加掃冠狀位,掃描層厚4 mm,間隔1.5 mm。FOV 240 mm×180 mm,矩陣256×192。
本組31病例中,室管膜下型5例,表現(xiàn)為側(cè)腦室壁多發(fā)小結(jié)節(jié)信號(hào)改變,部分呈串珠樣,信號(hào)強(qiáng)度與腦灰質(zhì)信號(hào)強(qiáng)度完全相同,其中兩側(cè)基本對(duì)稱4例,1例為單側(cè)(右側(cè)側(cè)腦室體部)。皮質(zhì)下局灶型23例,表現(xiàn)為皮層下白質(zhì)內(nèi)與腦皮質(zhì)等信號(hào)腦回樣或團(tuán)塊狀病灶,其中伴有腦裂畸形14例,表現(xiàn)為伴隨異常腦溝一直延伸到白質(zhì)深處的腦回樣病灶,甚至抵達(dá)側(cè)腦室邊緣。1例同時(shí)存在室管膜下型灰質(zhì)異位和皮質(zhì)下局灶型灰質(zhì)異位,表現(xiàn)為右側(cè)側(cè)腦室三角區(qū)室壁多發(fā)小結(jié)節(jié)灶,與腦灰質(zhì)信號(hào)相同,突入腦室內(nèi),右側(cè)側(cè)腦室三角區(qū)擴(kuò)張,同時(shí)存在右側(cè)顳葉白質(zhì)內(nèi)團(tuán)塊狀灰質(zhì)樣信號(hào)病灶(圖1~5)。另有2例MRI表現(xiàn)為正常。
圖1 患者,男,17歲,(a:T1WI軸位;b:T2WI軸化:c:FIAIR軸位),皮質(zhì)下灰質(zhì)異位,伴有腦裂畸形,病灶位于左額葉皮質(zhì)下,呈腦回樣,伴隨異常腦溝一直延伸到白質(zhì)深處,信號(hào)與正常腦灰質(zhì)一致
圖2 患者,男,24歲,(a:T1WI軸位;b:T2WI軸化:c:FIAIR軸位),室管膜下型灰質(zhì)異位,病灶位于室管膜下,呈多發(fā)結(jié)節(jié)狀,信號(hào)與正常腦灰質(zhì)一致,突入腦室,腦室受壓變形
圖3 患者,男,21歲(a:T1WI軸位;b:T2WI軸化:c:FIAIR軸位)皮質(zhì)下灰質(zhì)異位,伴有腦裂畸形、透明隔缺如
圖4 患者,女,15歲,(a:T1WI軸位;b:T2WI軸化:c:FIAIR軸位)皮質(zhì)與側(cè)腦室之間的灰質(zhì)異位,病灶位于右側(cè)側(cè)腦室后角旁,條狀,邊界清楚,信號(hào)與正常腦灰質(zhì)一致
圖5 患者,男,18歲,(a、c:T2WI軸位;b、d:T1WI軸位)a、b皮質(zhì)與側(cè)腦室之間的灰質(zhì)異位,病灶位于右側(cè)側(cè)腦室三角區(qū)旁,片狀,邊界清楚,信號(hào)與正常腦灰質(zhì)一致;d、e右側(cè)室管膜下多發(fā)結(jié)節(jié)灶,信號(hào)與正常腦灰質(zhì)一致,突入腦室,腦室受壓變形
31例病例中,合并腦裂畸形14例,合并透明隔缺如2例,合并巨腦回畸形1例,合并枕大池蛛網(wǎng)膜囊腫1例。
GMH是一種神經(jīng)元移行異常所致的先天性皮質(zhì)發(fā)育畸形疾病。在胚胎發(fā)育過程中,當(dāng)大腦的基本結(jié)構(gòu)形成時(shí),隨之出現(xiàn)復(fù)雜交錯(cuò)的皮質(zhì)形成過程:神經(jīng)元的增殖、遷移、分化,及皮質(zhì)結(jié)構(gòu)的形成[2]。在正常腦發(fā)育過程中,神經(jīng)元遷移開始于妊娠第6~7周,20~24周結(jié)束[3]。腦灰質(zhì)異位是在胎發(fā)育過程中成神經(jīng)細(xì)胞移行表面皮質(zhì)過程中受阻,造成大量神經(jīng)細(xì)胞聚集于腦室旁或腦白質(zhì)中,形成異位的灰質(zhì)[4]。遺傳、感染、中毒、輻射、缺血、缺氧等,都可成為起病因素[5]。
目前,MRI是診斷GMH最理想的方法[6]。MRI具有軟組織分辨率高,能夠多方位、多層面、多序列成像優(yōu)勢(shì),可以清晰分辨腦灰質(zhì)和白質(zhì),還可顯示與灰質(zhì)異位伴存的其他中樞系統(tǒng)畸形。通常根據(jù)MRI特點(diǎn)將灰質(zhì)異位癥分為三型[7],即室管膜下型,皮層下局灶型及帶狀型。在本組研究中,皮質(zhì)下局灶型最多見,MRI主要表現(xiàn)為局灶性皮質(zhì)下及白質(zhì)內(nèi)腦灰質(zhì)樣信號(hào)影,單發(fā)或多發(fā),伴有腦裂畸形者呈腦回樣或團(tuán)塊狀病灶伴隨腦溝一直延伸到白質(zhì)深處,甚至抵達(dá)側(cè)腦室邊緣。該型有癥狀的患者最終幾乎均出現(xiàn)癲癇,常伴有程度不等的運(yùn)動(dòng)、智力障礙[8]。室管膜下型患者,MRI表現(xiàn)為沿側(cè)腦室壁散在分布的或呈串珠樣的多發(fā)結(jié)節(jié),可為雙側(cè)也可為單側(cè),部分結(jié)節(jié)突入到腦室腔內(nèi),導(dǎo)致腦室壁形態(tài)不規(guī)則、室腔變形。有文獻(xiàn)表明,此型為臨床中最常見的灰質(zhì)異位類型,此類型患者常發(fā)生癲癇,在一組數(shù)據(jù)中表明80%的患者會(huì)出現(xiàn)癲癇,并且初次發(fā)作年齡在十幾歲[9]。帶狀型亦稱為雙皮質(zhì)綜合征,表現(xiàn)為灰質(zhì)帶位于側(cè)腦室和大腦皮質(zhì)之間,且與大腦皮質(zhì)通過一層正常的白質(zhì)帶相分離,形成“雙皮層”[10,11]。此型是在 MRI應(yīng)用后才得以重新認(rèn)識(shí)的,患者大多在兒童期即出現(xiàn)癲癇發(fā)作,并且有認(rèn)知障礙及其他神經(jīng)障礙的患者,其癥狀的嚴(yán)重程度與異位灰質(zhì)的厚度呈正相關(guān)[12]。本組研究中未見此類型。本組研究中,有1例病例同時(shí)存在室管膜下型灰質(zhì)異位和皮層下局灶型灰質(zhì)異位,一些研究者將其歸納為混合型,即同一患者兼有上述類型的兩種或兩種以上特征[13]。
腦灰質(zhì)異位??珊喜⒅袠邢到y(tǒng)其他畸形,如透明隔缺如、腦裂畸形等。在本組研究中合并其他中樞系統(tǒng)畸形的病例均為皮質(zhì)下局灶型病例,其中合并腦裂畸形14例,合并透明隔缺如2例,合并巨腦回畸形1例,合并枕大池蛛網(wǎng)膜囊腫1例。
本組中2例癲癇患者M(jìn)RI表現(xiàn)為正常,但經(jīng)神經(jīng)外科手術(shù)后病理發(fā)現(xiàn)微小灰質(zhì)異位。盡管常規(guī)的MRI檢查對(duì)腦GMH具有重要的診斷價(jià)值,但體積較小的病灶常會(huì)被遺漏,Huppertz等[14]通過對(duì)378例癲癇患者的分析,表明3D MRI后處理技術(shù)分析后較常規(guī)MRI對(duì)于微小灰質(zhì)異位更為敏感。因此,對(duì)于常規(guī)MRI檢查結(jié)果陰性的癲癇患者并不能排除微小灰質(zhì)異位的可能,3D MRI及各種新技術(shù)的應(yīng)用將為微小灰質(zhì)異位的診斷提供更多幫助。
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