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      廣西防城港地區(qū)壯族健康成年男性血清癌胚抗原參考區(qū)間調(diào)查*

      2012-09-27 11:20:36林麗文譚愛花楊曉波莫曾南
      重慶醫(yī)學(xué) 2012年17期
      關(guān)鍵詞:防城港置信區(qū)間參考值

      林麗文,李 山,呂 慧,黃 珊,高 勇,譚愛花,楊曉波,秦 雪△,莫曾南

      (廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院:1.臨床醫(yī)學(xué)實驗部;2.泌尿外科,南寧 530021;廣西醫(yī)科大學(xué):3.基因組與個性化醫(yī)學(xué)研究中心;4.公共衛(wèi)生學(xué)院,南寧 530021)

      癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)是首先從結(jié)腸癌患者的血清中發(fā)現(xiàn)的一種糖蛋白,在健康胎兒3~6個月的血清中也可以檢測到。在多種腫瘤,特別是消化系統(tǒng)腫瘤患者的血清中可以檢測到CEA水平的升高,是臨床上常用的廣譜性腫瘤標(biāo)志物。然而正確判斷血清CEA水平是否升高必須依賴健康人參考區(qū)間的建立。意大利學(xué)者Ceriotti等[1]認為正常參考區(qū)間需要定期進行更新,尤其是當(dāng)檢測中或檢測前處理發(fā)生改變的時候。美國臨床實驗室標(biāo)準化研究所(Clinical and Laboratory Standard Institure,CLSI)亦指出每個實驗室應(yīng)該建立自己的參考區(qū)間[2]。目前,國內(nèi)外很少有實驗室做到這一點,而只是簡單的套用試劑說明書提供的參考區(qū)間或參照發(fā)達國家采用的參考值。本研究調(diào)查了廣西防城港地區(qū)健康成年男性血清CEA水平,并分析其與年齡、吸煙、飲酒的關(guān)系,為該地區(qū)健康成年男性血清CEA參考區(qū)間的建立提供依據(jù)。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 收集2009年9~12月廣西防城港地區(qū)4 303名成年健康男性參與調(diào)查,均提供了知情同意書,該研究獲當(dāng)?shù)貍惱砦瘑T會的批準。本研究選擇南方壯族這樣一個特定人群進行分析,并按照CLSI的建議制定了納入和排除標(biāo)準[2]。納入標(biāo)準:(1)受檢者及其父母均為壯族;(2)調(diào)查前一個月內(nèi)身體健康。排除標(biāo)準:(1)急、慢性消化系統(tǒng)疾病患者;(2)調(diào)查前24h內(nèi)飲酒者;(3)過去半個月內(nèi)服用過處方藥;(4)過去半年內(nèi)曾獻血者。經(jīng)過篩選,共納入282例健康男性進行下一步篩選。

      1.2 方法

      1.2.1 標(biāo)本采集 采集空腹靜脈血液10mL,2h內(nèi)低溫運送到廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院,1 500g離心15~25min,-80℃保存?zhèn)溆谩?/p>

      1.2.2 實驗室檢測 血清標(biāo)本在室溫下解凍,并在4h內(nèi)完成檢測。采用德國羅氏COBAS 6000system E601(Elecsys module)免疫分析儀及其配套試劑進行測定,儀器檢測范圍0.200~1 000ng/mL。

      1.2.3 質(zhì)量控制 檢測前對儀器調(diào)試和校正,并應(yīng)用Elecsys低值和高值質(zhì)控血清對每一批樣本分析進行質(zhì)量控制,其批內(nèi)變異系數(shù)(coefficient of variation,CV)值分別為3.4%和4.8%。

      1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件包進行統(tǒng)計學(xué)分析。極端值的排除采用Horn等[3]推薦的Box-Cox法。正態(tài)性檢驗采用單樣本Kolmogorov-Smirnov法。單因素方差分析用來比較不同組別CEA值的差異。年齡、吸煙、體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)和飲酒對血清CEA值的影響采用多元回歸分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。參考區(qū)間的計算采用95%置信區(qū)間。

      2 結(jié) 果

      2.1 樣本人群基本情況 此次調(diào)查共抽樣4 303名,年齡17~88歲,經(jīng)過實驗室檢查和體格檢查,按照納入和排除標(biāo)準篩選后,最后納入健康壯族男性282名,年齡22~69歲,平均(37.9±9.9)歲,采用Box-Cox法未檢測出極端值。

      2.2 正態(tài)性檢驗 單樣本Kolmogorov-Smirnov法檢測結(jié)果顯示血清CEA值呈正偏態(tài)分布(Z=2.071,P<10-5),進行對數(shù)轉(zhuǎn)換后符合正態(tài)分布(Z=0.818,P=0.515)。

      2.3 多元回歸分析與參考區(qū)間的計算 多元回歸分析結(jié)果顯示血清CEA值與年齡和吸煙存在相關(guān),而與BMI和飲酒不相關(guān)(表1)。單因素方差分析結(jié)果也顯示血清CEA值在吸煙和不吸煙組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而在飲酒與不飲酒組差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.984)。Spearman秩相關(guān)分析結(jié)果顯示血清CEA值與年齡存在較弱的正相關(guān)(rs=0.139,P<0.05)。因此將研究對象按年齡分為兩組:20~44歲、45~69歲;按是否吸煙分為吸煙和不吸煙組,分別計算單側(cè)95%置信區(qū)間(表2)。

      表1 282例壯族健康成年男性血清CEA的多元回歸分析

      表2 不同組別血清CEA單側(cè)95%置信區(qū)間(ng/mL)

      3 討 論

      CEA廣泛存在于內(nèi)胚葉起源的消化系統(tǒng)中,如大腸癌、胃癌、肝癌、胰腺癌,也可存在于小細胞肺癌、乳腺癌、甲狀腺髓樣癌中。因此,檢測血清中CEA含量對上述癌癥的診斷具有輔助價值。良性腫瘤、炎癥和退行性疾病,如結(jié)腸息肉、潰瘍性結(jié)腸炎、胰腺炎和酒精性肝硬化患者血清CEA也有部分升高,但遠遠低于惡性腫瘤。

      由于血清CEA水平過低在臨床上的意義不大,因此,本研究采用單側(cè)95%置信區(qū)間進行計算,共納入廣西防城港地區(qū)壯族健康成年男性282例,并采用電化學(xué)發(fā)光法進行檢測。血清CEA 95%置信區(qū)間不大于5.12ng/mL(非參數(shù)法)或不大于5.16ng/mL(參數(shù)法),這與國外報道的血清CEA的95%置信區(qū)間不盡相同。國外報道健康成人血清CEA參考區(qū)間研究人群來自北歐[4]、科威特[5-6]、美國[7],而95%置信區(qū)間最低的不大于3.4ng/mL,最高的不大于6.9ng/mL。造成這種差異的因素是多方面的,檢測方法、研究人群(包括地域、民族、生活習(xí)慣等)的不同可能導(dǎo)致了研究結(jié)果的不同。因此,每個臨床實驗室應(yīng)該根據(jù)所處地區(qū)的特殊性建立屬于自己的正常參考值范圍。

      經(jīng)過多元回歸分析發(fā)現(xiàn)血清CEA值與年齡和吸煙存在較弱的相關(guān),而與BMI和飲酒不相關(guān)。吸煙能夠?qū)е卵錍EA水平的升高已經(jīng)得到許多學(xué)者的認可[8-10],而隨著年齡的增加機體的許多生理指標(biāo)都會發(fā)生改變,患癌癥的概率也會大大增加[11-12]。因此有必要對血清CEA水平的參考區(qū)間進行分層分析,按照是否吸煙分別建立參考區(qū)間已經(jīng)廣泛應(yīng)用于臨床,而按年齡分層則還未被認可。挪威學(xué)者Bjerner等[4]在研究中也發(fā)現(xiàn)血清CEA水平與年齡存在正相關(guān),本研究中以年齡45歲為分界點進行分組,計算血清CEA參考區(qū)間,但由于壯族人群人群血清樣本較難收集,45~60歲年齡組例數(shù)未達到CLSI規(guī)定的120例,該結(jié)果需要更多的樣本例數(shù)來進行驗證。

      隨著社會的不斷發(fā)展,人們的生活水平提高很快,生活環(huán)境也在慢慢得發(fā)生變化,外在環(huán)境的改變必然會在一定程度上引起內(nèi)環(huán)境的變化,因此參考值范圍的亦需要定期地進行更新。本研究調(diào)查了廣西防城港地區(qū)壯族健康成年男性血清CEA參考值水平,并強調(diào)根據(jù)年齡分組建立參考區(qū)間,為該地區(qū)血清CEA參考值范圍的建立提供參考。

      [1] Ceriotti F,Hinzmann R,Panteghini M.Reference intervals:the way forward[J].Ann Clin Biochem,2009,46(Pt 1):8-17.

      [2] Institute CALS.Defining,establishing,and verifying reference intervals in the clinical laboratory;approved guideline[M].3rd ed.Wayne:Clinical and Laboratory Standards Institute,2008.

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