李春香 陳艷華
(1 湖南省岳陽市婦幼保健醫(yī)院婦科,湖南 岳陽 414000;2 南華大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬二醫(yī)院腫瘤科,湖南 衡陽 421001)
卵巢癌發(fā)病率居?jì)D科惡性腫瘤的第3位,由于卵巢癌發(fā)現(xiàn)時(shí)大多已為晚期,積極尋找高效低毒的化療方案有重要意義。近二十年來應(yīng)用紫杉類及鉑類化療藥物取得一定療效,并且不良反應(yīng)的發(fā)生少。我院近年采用紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合順鉑治療晚期卵巢癌,現(xiàn)報(bào)道如下。
收集我院2008年11月至2011年11月晚期卵巢癌患者32例,經(jīng)手術(shù)和病理已證實(shí)的晚期卵巢癌患者。臨床分期為Ⅲ~Ⅳ期。年齡38歲~71歲,中位年齡42歲,KPS評(píng)分>60。預(yù)計(jì)生存期≥3個(gè)月。病理分型漿液腺癌18例,黏液性腺癌6例,子宮內(nèi)膜樣腺癌5例,透明細(xì)胞癌3例。以往未用過紫杉類,有明確的可測(cè)量病灶作為評(píng)價(jià)療效。
紫杉醇脂質(zhì)體(商品名:力撲素,南京思科藥業(yè)公司產(chǎn)品)135~175 mg/m2加入5%葡萄糖500 mL中靜脈滴注3h。給藥30 min前予地塞米松10mg靜脈滴注,苯海拉明50 mg肌肉注射,西米替丁300 mg靜脈注射;另予順鉑25mg/m2,第1、2、3天 靜脈滴注,21d為1 個(gè)周期,至少接受2個(gè)周期化療(一般為2~6個(gè)療程,平均4.2個(gè)療程)后,評(píng)價(jià)療效及不良反應(yīng),如有效或穩(wěn)定則按原方案化療,否則更改方案。
依據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)實(shí)體瘤療效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)和國際婦科腫瘤學(xué)會(huì)(GCIG)卵巢癌療效判斷標(biāo)準(zhǔn)[1,2]腫瘤化療療效標(biāo)準(zhǔn),完全緩解( CR) + 部分緩解( PR) 為有效。CR:可見腫瘤完全消失,并維持4周上。PR:腫瘤2個(gè)最大相垂直的直徑乘積縮小50%以上,其他病灶無增大,無新病灶出現(xiàn),并維持4周以上。穩(wěn)定(SD):腫瘤2個(gè)最大相垂直的直徑乘積縮小不足50%,增大不超過25%,無新病灶出現(xiàn),并持續(xù)4周以上。進(jìn)展(PD):腫瘤2個(gè)最大相垂直的直徑乘積增大超過25%或出現(xiàn)新病灶。化療毒性反應(yīng)評(píng)價(jià)按WHO標(biāo)準(zhǔn)分為0~Ⅳ度。
32例患者共接受紫杉醇脂質(zhì)體加順鉑化療中位療程數(shù)4.2個(gè)療程(2-6),均可評(píng)價(jià)客觀療效:總有效率59.4%,CR4例(12.5%),PR 15例(46.9%),SD7例(21.9.%),PD6例(18.7%)。
主要毒副作用為骨髓抑制和胃腸道反應(yīng),肝腎功能受損,脫發(fā),周圍神經(jīng)毒性較少見(表1)。骨髓抑制主要是白細(xì)胞減少,血液學(xué)毒性均為可逆性,不發(fā)生累積。所有毒副反應(yīng)經(jīng)過支持對(duì)癥處理后均能消失或好轉(zhuǎn),未出現(xiàn)治療相關(guān)死亡。
表1 紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合順鉑治療32例晚期卵巢癌毒副反應(yīng)
卵巢癌是病死率較高、對(duì)化療敏感的婦科惡性腫瘤,常規(guī)化療藥物有環(huán)磷酰胺、紫杉醇、鉑類、依托泊苷等。近年來,鉑類藥物聯(lián)合紫杉醇治療上皮性卵巢癌的方案已取得較好療效。紫杉醇是一種新型抗微管類藥,通過促進(jìn)微管聚合和穩(wěn)定已聚合的微管,使腫瘤細(xì)胞的有絲分裂被阻斷從而達(dá)到抗腫瘤的目的,但是紫杉醇水溶性差,而脂溶性較好,我們選用脂質(zhì)體作為紫杉醇的載體,因其有以下優(yōu)點(diǎn):①緩釋性;②細(xì)胞親和性和靶向性;③提高藥物穩(wěn)定性,增加療效;④能激活機(jī)體的自身免疫功能,并使藥物主要累積在內(nèi)臟和骨髓等組織器官中;⑤降低藥物毒性[3-5];⑥脂質(zhì)體本身對(duì)人體無毒性和免疫抑制作用[6];⑦脂質(zhì)體包被的紫杉醇能改變腫瘤的微循環(huán),有抗血管生成的作用[7]。本研究32例晚期卵巢上皮癌患者經(jīng)兩藥聯(lián)合治療,總有效率為59.4%,與文獻(xiàn)報(bào)道相近。表明紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合順鉑協(xié)同化療方案對(duì)晚期卵巢癌是有較高的療效效。主要毒副反應(yīng)為白細(xì)胞和血小板減少、胃腸道反應(yīng)。但均可耐受性,其他反應(yīng)較輕,經(jīng)止吐、,升白細(xì)胞、護(hù)肝等對(duì)癥治療后,均可耐受。未出現(xiàn)治療相關(guān)死亡,安全性較高。
綜上所述,紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合順鉑治療復(fù)發(fā)性卵巢癌有一定的療效,毒副反應(yīng)可耐受,值得臨床進(jìn)一步推廣應(yīng)用。
[1]Rustin GJ,Quinn M,Thigpen T,et al. Re:New guidelines to evaluate the response to treatment in solid tumors(ovariancancer)[J]. J Natl Cancer Inst,2004,96(6):487-488.
[2]Vergote I,Rustin GJ,Eisenhauer EA,et al. New guidelines to evaluate the response to treatment in solid tumors(ovarian cancer)gynecologic cancer intergroup [J]. J Natl Cancer Inst, 2000,92(18):1534-1535.
[3]劉斌.紫杉醇新劑型紫杉醇脂質(zhì)體(力撲素)臨床應(yīng)用觀察[J].中國醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析,2007,7(1):55-56.
[4]Vaseg PA,Atkinson R,Coleman R,et al. Docetaxel-carboplatin as first line chemotherapy for epithelial ovarian cancer[J]. Br J Cancer,2001;84(2):170-178.
[5]Yang T,Cui FD,Choi MK, et al. Liposome formulation of paclitaxel with enhanced solubility and stability[J]. Drug Deliv,2007;14(5):301-308.
[6]李祖惠,揚(yáng)輝.脂質(zhì)體藥物研究進(jìn)展[J].中國藥業(yè),2005,14(10):75.
[7]Sody M,S trietht S,Karan ici S, et al. Neovascular targeting therapy:paclitaxel encapsulated in cationic liposomes improves antitumoral efficacy[J].Clin Cancer Res,2003,9(6):2335-2341.