• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    二維及彩色多普勒超聲對(duì)橋本甲狀腺炎的診斷價(jià)值

    2012-09-05 10:23:22
    關(guān)鍵詞:減組橋本甲狀腺炎

    杜 嵐 王 萍

    (首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院超聲診斷科,北京100053)

    橋本甲狀腺炎(Hashimoto's thyroiditis,HT)是一種常見(jiàn)的自身免疫性甲狀腺疾病,在甲狀腺炎性疾病中發(fā)病率最高,發(fā)病年齡多在30~50歲。由于該病發(fā)病隱匿,臨床表現(xiàn)多樣。其甲狀腺功能可亢進(jìn)、正?;驕p低,同時(shí)超聲表現(xiàn)錯(cuò)綜復(fù)雜,診斷較為困難,易與甲狀腺其他疾病混淆。本文通過(guò)對(duì)60例HT患者行超聲檢查,旨在探討不同功能狀態(tài)下的橋本甲狀腺炎的聲像圖特征,提高診斷率,為臨床治療提供依據(jù),避免不必要的手術(shù)與過(guò)度用藥。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象

    收集2011年1月至2012年1月于首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院內(nèi)分泌科及普外科就診,經(jīng)臨床確診橋本甲狀腺炎患者60例,平均年齡(39.6±13.2)歲(年齡范圍15~65歲),男性3例,女性57例。60例HT患者根據(jù)甲狀腺功能檢查分為HT甲狀腺功能亢進(jìn)組(HT甲亢組)22例,HT甲狀腺功能正常組(HT甲功正常組)15例,HT甲狀腺功能減退組(HT甲減組)23例。另收集同時(shí)間段就診的正常對(duì)照組(N組)25例,平均年齡(39.8±11.9)歲(19~58歲),男性10例,女性15例。所有患者均不合并結(jié)節(jié)或其他甲狀腺疾病,未經(jīng)藥物及碘131、手術(shù)等臨床治療。

    1.2 儀器及方法

    采用PHLIP IU22及PHLIP EVHD型彩色超聲診斷儀,探頭選擇至檢查甲狀腺條件?;颊呷⊙雠P位,測(cè)量甲狀腺雙葉前后徑及峽部厚度,觀察組織回聲,有否呈網(wǎng)格樣改變,應(yīng)用彩色多普勒血流顯像(color Doppler flow imaging,CDFI)觀察甲狀腺內(nèi)血流分布,并測(cè)量右側(cè)甲狀腺上動(dòng)脈的收縮期峰值血流速度(peak systolic velocity,PSV)及阻力指數(shù)(resistance index,RI)。

    甲狀腺內(nèi)部回聲分為0~Ⅱ級(jí):

    0級(jí):甲狀腺內(nèi)回聲均勻,無(wú)低回聲區(qū)。

    Ⅰ級(jí):甲狀腺內(nèi)散在小片狀低回聲區(qū),邊界不清。

    Ⅱ級(jí):彌漫性低回聲:整個(gè)甲狀腺呈彌漫低回聲。

    實(shí)質(zhì)血流分布程度分為0~Ⅲ級(jí):

    0級(jí):甲狀腺實(shí)質(zhì)內(nèi)無(wú)血流信號(hào)或僅較大血管分支可見(jiàn)彩色血流顯示。

    Ⅰ級(jí):甲狀腺實(shí)質(zhì)內(nèi)散在短棒狀血流信號(hào),血流覆蓋面積<1/3甲狀腺面積。

    Ⅱ級(jí):甲狀腺實(shí)質(zhì)內(nèi)彌漫分布條形血流信號(hào),血流覆蓋面積為1/3~1/2甲狀腺面積。

    Ⅲ級(jí):甲狀腺內(nèi)彌漫分布彩色血流信號(hào),相互交織,血流覆蓋面積>2/3甲狀腺面積。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,多組間比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用LSD法;計(jì)數(shù)資料以百分比或率表示,采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 3組患者一般情況

    HT明顯多發(fā)于女性,而HT甲亢組、HT甲功正常組及HT甲減組年齡和性別差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,詳見(jiàn)表1。

    2.2 3組患者二維及彩色多普勒超聲表現(xiàn)

    對(duì)照組:甲狀腺大小正常,兩側(cè)葉基本對(duì)稱(chēng),邊界清晰,包膜完整,實(shí)質(zhì)回聲中等,分布均勻,呈細(xì)弱密集光點(diǎn)。CDFI:甲狀腺實(shí)質(zhì)內(nèi)可見(jiàn)少量血流信號(hào),呈線狀或斑點(diǎn)狀(0級(jí))(圖1)。

    HT甲亢組:甲狀腺體積輕度增大,兩側(cè)葉基本對(duì)稱(chēng),部分峽部輕度增大,形態(tài)飽滿(mǎn),邊界清晰,包膜完整,甲狀腺回聲不同程度減低。CDFI:甲狀腺實(shí)質(zhì)內(nèi)血流信號(hào)豐富,部分呈“火海征”(圖2)。

    HT甲功正常組:甲狀腺體積輕度增大,兩側(cè)葉基本對(duì)稱(chēng),部分峽部輕度增大,形態(tài)飽滿(mǎn),邊界清晰,包膜完整,甲狀腺回聲呈不同程度減低,部分見(jiàn)網(wǎng)格樣強(qiáng)回聲,CDFI:甲狀腺實(shí)質(zhì)內(nèi)血流信號(hào)略豐富,部分呈“火海征”(圖3)。HT甲減組:甲狀腺體積明顯增大,兩側(cè)葉基本對(duì)稱(chēng),峽部明顯增大,形態(tài)飽滿(mǎn),邊界清晰,包膜完整,甲狀腺回聲彌漫性減低,部分見(jiàn)網(wǎng)格樣強(qiáng)回聲,CDFI:甲狀腺實(shí)質(zhì)內(nèi)血流信號(hào)略豐富,部分呈“火海征”(圖4)。

    圖1 正常甲狀腺實(shí)質(zhì)回聲(0級(jí))及彩色血流(0級(jí))Fig.1 The 2D(grade 0)and CDFI(grade 0)of the normal thyroid(10×)

    圖2 HT甲亢組實(shí)質(zhì)回聲(Ⅰ級(jí))及彩色血流(Ⅲ級(jí))Fig.2 The 2D(grade I)and CDFI(grade III)of the HT patients with hyperthyroidism

    圖3 HT甲功正常組實(shí)質(zhì)回聲(Ⅰ級(jí))及彩色血流(Ⅰ級(jí))Fig.3 The 2D(grade I)and CDFI(grade I)of the HT patients with euthyroidism

    圖4 HT甲減組實(shí)質(zhì)回聲(Ⅱ級(jí))及彩色血流(B)(Ⅱ級(jí))Fig.4 The 2D(grade II)and CDFI(grade II)of the HT patients with hypothyroidism

    2.3 3組患者甲狀腺大小比較

    4組患者甲狀腺側(cè)葉的前后徑比較,HT甲減組>HT甲亢組>HT甲狀腺功能正常組>N組。3組甲狀腺峽部的厚度測(cè)值均較正常對(duì)照組增大,其中,HT甲減組較其余各組顯著增厚,詳見(jiàn)表2。

    2.4 3組患者的甲狀腺實(shí)質(zhì)回聲特點(diǎn)

    HT甲亢組及HT甲功正常組的實(shí)質(zhì)回聲以Ⅰ級(jí)為主,HT甲減組的實(shí)質(zhì)回聲以Ⅱ級(jí)為主,而對(duì)照組為0級(jí)。HT甲減組網(wǎng)格狀強(qiáng)回聲的發(fā)生率高于其他各組(P<0.05),而HT甲亢組與HT甲功正常組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,詳見(jiàn)表3。

    2.5 3組患者的甲狀腺實(shí)質(zhì)彩色多普勒特點(diǎn)

    3組患者在實(shí)質(zhì)內(nèi)血流的分布范圍存在差異,HT甲亢組以Ⅱ級(jí)、Ⅲ級(jí)為主,HT甲功正常組以0級(jí)、Ⅰ級(jí)為主,HT甲減組以Ⅰ級(jí)、Ⅱ級(jí)為主,而對(duì)照組組為0級(jí)。各組在甲狀腺上動(dòng)脈的PSV測(cè)值,HT甲亢組>HT甲減組>HT甲功正常組>對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而各組阻力指數(shù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,詳見(jiàn)表4,5。

    表1 各組患者年齡性別特點(diǎn)Tab.1 The age and sex of the 4 groups of subjects

    表2 各組甲狀腺大小特點(diǎn)Tab.2 The size of thyroid of 4 groups of subjects n(%)

    表3 各組患者的甲狀腺實(shí)質(zhì)回聲特點(diǎn)Tab.3 The echoic characteristics of the 4 groups shown on two-dimensional ultrasonography n(%)

    表4 各組患者的甲狀腺實(shí)質(zhì)彩色多普勒特點(diǎn)Tab.4 The color Doppler flow imaging features of the result of 4 groups n(%)

    表5 各組患者的右側(cè)甲狀腺上動(dòng)脈血流參數(shù)Tab.5 The blood flow parameters of superior thyroid artery determined with CDFI

    3 討論

    橋本甲狀腺炎的發(fā)生與自身免疫有關(guān)。其病理表現(xiàn)以廣泛的淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)、濾泡破壞及纖維化為特征。臨床上,可根據(jù)甲狀腺功能分為HT甲亢、HT甲狀腺功能正常、HT甲減3個(gè)階段[1-2]。HT明顯多發(fā)于女性,而HT甲亢組、HT甲狀腺功能正常組及HT甲減組3組的年齡和性別差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    4組患者甲狀腺側(cè)葉的前后徑比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。因此,甲狀腺側(cè)葉的前后徑可在一定程度上反映HT患者的甲狀腺功能狀態(tài)。3組甲狀腺峽部的厚度測(cè)值均較正常對(duì)照組增大,其中,HT甲減組較其余各組顯著增厚,其原因與HT進(jìn)行性病程特點(diǎn)有關(guān)。

    HT早期,甲狀腺病理改變較輕微,甲狀腺功能可無(wú)異常,隨著病程進(jìn)展,間質(zhì)內(nèi)大量淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),淋巴濾泡形成,激素大量外溢,使三碘甲狀腺原氨酸(triiodothyronine,T3)、四碘甲狀腺原氨酸(tetraiodothyronine,T4)高于正常,表現(xiàn)為甲狀腺功能亢進(jìn)。隨后,甲狀腺功能可恢復(fù)正常。腺體內(nèi)大量的淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞、嗜酸性細(xì)胞浸潤(rùn),在二維超聲上表現(xiàn)為低回聲改變,而低回聲的嚴(yán)重程度與病理變化的嚴(yán)重程度、甲狀腺功能損傷程度平行,進(jìn)一步提示了疾病的進(jìn)展。HT后期,病程繼續(xù)發(fā)展,甲狀腺纖維組織增生,甲狀腺濾泡萎縮,T3、T4下降,而促甲狀腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)水平升高,表現(xiàn)為甲狀腺功能減退。甲狀腺不同程度的纖維化,導(dǎo)致后期HT患者甲狀腺在聲像圖上表現(xiàn)為網(wǎng)格樣強(qiáng)回聲。而網(wǎng)格樣強(qiáng)回聲亦被認(rèn)為是橋本甲狀腺炎的特征之一[3-4],網(wǎng)格狀強(qiáng)回聲不只反映HT的病理特點(diǎn),同時(shí)也反映了疾病的發(fā)展階段[5]。本研究中,HT甲減組網(wǎng)格狀強(qiáng)回聲的發(fā)生率高于其他各組(P<0.05),而HT甲狀腺功能正常組與HT甲亢組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。本研究結(jié)果與HT的發(fā)展過(guò)程相符。

    CDFI:橋本甲狀腺炎源于機(jī)體免疫狀態(tài)異常,患者甲狀腺過(guò)氧化酶抗體(thyroid peroxidase antibody,TPOAb)明顯升高。TPOAb可抑制甲狀腺激素合成過(guò)程中關(guān)鍵酶—過(guò)氧化酶,激素合成受到抑制,反饋性刺激垂體分泌TSH增加,國(guó)內(nèi)外學(xué)者[5-7]認(rèn)為,TSH可刺激甲狀腺腺體增生活躍,血管增加,甲狀腺實(shí)質(zhì)內(nèi)血管增多。本研究中,HT甲亢組與HT甲減組甲狀腺實(shí)質(zhì)血流均有不同程度增加,而HT甲狀腺功能正常組亦有部分病例甲狀腺實(shí)質(zhì)血流增加。故本文認(rèn)為,HT甲狀腺的功能狀態(tài)不能單純以甲狀腺實(shí)質(zhì)血流信號(hào)的豐富程度來(lái)判斷。

    甲狀腺主要由甲狀腺上下動(dòng)脈供血,甲狀腺上動(dòng)脈是頸外動(dòng)脈的第一個(gè)分支,從甲狀腺上極進(jìn)入實(shí)質(zhì),位置表淺,走行平直,較甲狀腺下動(dòng)脈易于顯示。甲狀腺上動(dòng)脈的參數(shù)中,國(guó)內(nèi)外學(xué)者最關(guān)注的是收縮期峰值流速(PSV)[7-10],正常不缺碘人群PSV主要與性別、年齡有關(guān)[6]。在日常工作中,測(cè)量雙側(cè)甲狀腺上動(dòng)脈PSV需要花費(fèi)較多的時(shí)間,HT患者甲狀腺呈對(duì)稱(chēng)性改變,雙側(cè)差異不大,故本研究選取右側(cè)甲狀腺上動(dòng)脈測(cè)量其PSV。HT患者甲狀腺組織不同程度受到破壞,TSH增加,促進(jìn)甲狀腺組織增生,組織需氧量增加,甲狀腺血流增加,血管擴(kuò)張,流速加快[11]。PSV增高是患者體內(nèi)高血流動(dòng)力狀態(tài)的表現(xiàn)之一。本研究中HT甲亢組、HT甲狀腺功能正常組和HT甲減組間PSV測(cè)值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),HT甲亢組>HT甲減組>HT甲狀腺功能正常組。故PSV可為三者的鑒別提供較為客觀的依據(jù)。本研究認(rèn)為HT甲亢組RI值雖然較N組升高,但HT患者3組之間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,不足以用來(lái)判斷甲狀腺的功能狀態(tài)。

    綜上所述,結(jié)合二維超聲及彩色多普勒超聲檢查,可以提高不同功能狀態(tài)下的橋本甲狀腺炎的診斷率。超聲作為一種無(wú)創(chuàng)性檢查手段,其價(jià)格低廉,可重復(fù)性強(qiáng),可隨時(shí)觀察病情進(jìn)展,為甲狀腺疾病的診斷、鑒別診斷及隨訪提供更多客觀依據(jù),為臨床治療提供依據(jù),避免不必要的手術(shù)與過(guò)度用藥。

    [1]鄧曉莉,周曉東,于銘,等.橋本氏病的超聲診斷[J].臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志,2007,9(10):612-613,616.

    [2]高洪波,程陽(yáng),任家庚.橋本氏甲狀腺炎超聲表現(xiàn)回顧分析[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2010,5(14):178-179.

    [3]趙月鳴,梁雪,趙凱軍,等.橋本氏病超聲影像特征性研究[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2011,20(7):861-862.

    [4]胡桂珍,蔣云山,李立志,等.彩色多普勒超聲對(duì)橋本甲狀腺炎的診斷價(jià)值[J].中國(guó)超聲診斷雜志,2006,7(5):324-325.

    [5]張秀梅,邵玉紅,熊霞,等.橋本甲狀腺炎合并結(jié)節(jié)超聲影像及病理特征分析[J].中國(guó)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2011,40(3):250-254.

    [6]Macedo T A,Chammas M C,Jorge P T,et al.Reference values for Doppler ultrasound:parameters of the thyroid in a healthy iodine-non-deficient population[J].Br J Radiol,2007,80(956):625-630.

    [7]潘高云,夏建克,李選峰,等.超聲診斷橋本氏甲狀腺炎78例分析[J].中國(guó)臨床醫(yī)學(xué)影像雜志,2010,21(4):274-276.

    [8]朱霞,黃道中,劉景云,等.橋本氏甲狀腺炎的超聲診斷與鑒別診斷[J].臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志,2007,9(6):329-332.

    [9]周仁,張海,譚昆能,等.超聲評(píng)價(jià)甲狀腺激素水平與甲狀腺動(dòng)脈內(nèi)徑和血流速度的關(guān)系[J].天津醫(yī)藥,2007,35(1):10-11.

    [10]Cappelli C,Pirola I,De Martino E,et al.The role of imaging in Graves'disease:a cost-effectiveness analysis[J].Eur J Radiol,2008,65(1):99-103.

    [11]朱霞,黃道中,張青萍,等.高頻超聲對(duì)橋本甲狀腺炎的診斷價(jià)值[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2007,23(1):63-65.

    猜你喜歡
    減組橋本甲狀腺炎
    血清TSH、TPO-Ab表達(dá)水平與老年甲狀腺功能減退的相關(guān)性分析
    妊娠期糖尿病合并甲狀腺功能減退患者的妊娠結(jié)局分析
    健康之友(2022年22期)2022-12-26 11:36:42
    橋本甲狀腺炎與病毒感染之間關(guān)系的研究進(jìn)展
    坪山區(qū)甲狀腺功能減退對(duì)孕婦妊娠結(jié)局的影響研究
    Graves 病131I治療后發(fā)生甲減的影響因素
    從病證結(jié)合角度探析亞急性甲狀腺炎的治療
    中蒙藥內(nèi)外結(jié)合治療亞急性甲狀腺炎30例
    中醫(yī)藥治療早期亞急性甲狀腺炎驗(yàn)案1則
    国产av一区在线观看免费| 亚洲成人中文字幕在线播放| 色综合亚洲欧美另类图片| 精品久久久久久久久av| 给我免费播放毛片高清在线观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲人成网站高清观看| 国产熟女欧美一区二区| 久久精品国产清高在天天线| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产日本99.免费观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 色吧在线观看| 国产成人影院久久av| 精品日产1卡2卡| 日韩在线高清观看一区二区三区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 高清日韩中文字幕在线| 国产成人影院久久av| 欧美成人免费av一区二区三区| 久久久久久久久中文| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久精品国产自在天天线| 亚洲精品成人久久久久久| 22中文网久久字幕| 成人亚洲欧美一区二区av| 午夜亚洲福利在线播放| 九色成人免费人妻av| 欧美人与善性xxx| 美女内射精品一级片tv| 长腿黑丝高跟| 国产精品av视频在线免费观看| 只有这里有精品99| 精品人妻偷拍中文字幕| 日本成人三级电影网站| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 99视频精品全部免费 在线| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 看十八女毛片水多多多| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲最大成人av| 99在线视频只有这里精品首页| 国产在视频线在精品| 国产伦一二天堂av在线观看| 美女大奶头视频| 免费看美女性在线毛片视频| 99久国产av精品| 日韩成人伦理影院| 国产三级中文精品| 免费看美女性在线毛片视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日本熟妇午夜| 婷婷六月久久综合丁香| 插阴视频在线观看视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲中文字幕日韩| 国产av不卡久久| 亚洲最大成人手机在线| 在线播放国产精品三级| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 丰满乱子伦码专区| 日韩欧美精品免费久久| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 悠悠久久av| 午夜福利高清视频| 在线观看av片永久免费下载| 精品一区二区免费观看| 一边亲一边摸免费视频| 草草在线视频免费看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲精品亚洲一区二区| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲av中文av极速乱| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 日本免费一区二区三区高清不卡| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲精品成人久久久久久| 超碰av人人做人人爽久久| 麻豆乱淫一区二区| 免费看光身美女| 国产精品福利在线免费观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 欧美区成人在线视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产高清有码在线观看视频| 在线播放国产精品三级| 一区二区三区高清视频在线| 激情 狠狠 欧美| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 波多野结衣巨乳人妻| 久久久久久九九精品二区国产| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 老司机影院成人| 国产日韩欧美在线精品| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久精品影院6| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产精品野战在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产亚洲91精品色在线| 免费在线观看成人毛片| 九草在线视频观看| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲va在线va天堂va国产| 天堂影院成人在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久人人爽人人爽人人片va| 日本欧美国产在线视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 男的添女的下面高潮视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧美色视频一区免费| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 日韩欧美 国产精品| 麻豆国产97在线/欧美| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 色5月婷婷丁香| av在线观看视频网站免费| 乱人视频在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| av.在线天堂| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 一级毛片我不卡| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲真实伦在线观看| 综合色丁香网| 一本精品99久久精品77| 中文字幕av成人在线电影| 综合色av麻豆| 99久久人妻综合| 人体艺术视频欧美日本| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲人成网站在线播| 亚洲成人av在线免费| 99热只有精品国产| 色视频www国产| 欧美激情久久久久久爽电影| 在线免费观看的www视频| 成人性生交大片免费视频hd| 久久人人爽人人片av| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 日本色播在线视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产精品久久电影中文字幕| 三级国产精品欧美在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 如何舔出高潮| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲国产欧美人成| 校园春色视频在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久久久久大精品| 麻豆乱淫一区二区| h日本视频在线播放| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产片特级美女逼逼视频| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲欧洲国产日韩| 国产人妻一区二区三区在| 中文资源天堂在线| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 亚洲人与动物交配视频| 三级经典国产精品| 国产亚洲91精品色在线| 婷婷色av中文字幕| 亚洲电影在线观看av| 99在线人妻在线中文字幕| 午夜激情福利司机影院| 欧美区成人在线视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲国产色片| 久久久久久久久久成人| 久久久久久久久大av| 午夜精品在线福利| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 一本一本综合久久| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲精品日韩av片在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| 国产在线男女| www.色视频.com| 久久国内精品自在自线图片| 欧美日韩国产亚洲二区| 久久99热这里只有精品18| 99riav亚洲国产免费| 久久久精品大字幕| 国产极品天堂在线| av卡一久久| 精品久久久噜噜| 国产亚洲5aaaaa淫片| 久久6这里有精品| 精品久久久久久久久久久久久| 国产精品国产高清国产av| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 欧美又色又爽又黄视频| 国产真实伦视频高清在线观看| av免费在线看不卡| av视频在线观看入口| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日韩成人伦理影院| 全区人妻精品视频| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 一本久久中文字幕| 国产精品久久电影中文字幕| 国产毛片a区久久久久| 中文字幕av成人在线电影| 天堂√8在线中文| 久久人人爽人人片av| 欧美激情久久久久久爽电影| 国国产精品蜜臀av免费| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 深夜a级毛片| 亚洲精品国产av成人精品| 国产av麻豆久久久久久久| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产伦理片在线播放av一区 | 麻豆乱淫一区二区| 国产精品一区二区在线观看99 | av在线蜜桃| 欧美性感艳星| 国产色婷婷99| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产男人的电影天堂91| 精品日产1卡2卡| 小说图片视频综合网站| 久久精品综合一区二区三区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 美女大奶头视频| 一级毛片久久久久久久久女| 直男gayav资源| 12—13女人毛片做爰片一| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 免费av不卡在线播放| 色综合站精品国产| 老师上课跳d突然被开到最大视频| ponron亚洲| a级毛片a级免费在线| 免费看日本二区| 伦精品一区二区三区| 91狼人影院| 国产人妻一区二区三区在| 精品久久久久久成人av| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 日韩国内少妇激情av| 日韩欧美 国产精品| 久久精品人妻少妇| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 禁无遮挡网站| 免费看光身美女| 国产精品一及| 中文字幕制服av| 亚洲电影在线观看av| 免费看美女性在线毛片视频| 波多野结衣巨乳人妻| 丰满的人妻完整版| 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美一区二区精品小视频在线| av卡一久久| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 亚洲av.av天堂| 乱系列少妇在线播放| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲精品色激情综合| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲在线观看片| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 老司机影院成人| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 在现免费观看毛片| 看免费成人av毛片| 黄色视频,在线免费观看| 在线播放国产精品三级| 久久精品国产自在天天线| 午夜爱爱视频在线播放| 日本黄色视频三级网站网址| 国产精品久久久久久av不卡| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 亚洲国产色片| 中文亚洲av片在线观看爽| 综合色丁香网| 久久久久久久久中文| 国产私拍福利视频在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 1000部很黄的大片| 一本久久精品| 国产精品.久久久| 国产精品一区二区三区四区久久| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 最近2019中文字幕mv第一页| 欧美精品一区二区大全| 最近手机中文字幕大全| 小说图片视频综合网站| 校园人妻丝袜中文字幕| 日韩视频在线欧美| 亚洲综合色惰| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲精品亚洲一区二区| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产高清有码在线观看视频| 欧美高清成人免费视频www| 97超视频在线观看视频| 精品久久久久久成人av| 哪个播放器可以免费观看大片| 熟女人妻精品中文字幕| 国产高潮美女av| 免费搜索国产男女视频| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲av.av天堂| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 女人被狂操c到高潮| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产老妇女一区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 毛片女人毛片| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产成人a区在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲av.av天堂| 亚洲av免费高清在线观看| 国产成人a区在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产成人福利小说| 国产美女午夜福利| 国产午夜精品一二区理论片| 波多野结衣高清无吗| 乱人视频在线观看| 色视频www国产| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产 一区精品| 搡老妇女老女人老熟妇| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 精品午夜福利在线看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久人人精品亚洲av| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 人妻系列 视频| 欧美又色又爽又黄视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产一区二区三区av在线 | 成人国产麻豆网| 欧美另类亚洲清纯唯美| 色噜噜av男人的天堂激情| 精品日产1卡2卡| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产精品伦人一区二区| 哪个播放器可以免费观看大片| 一级av片app| 欧美日本亚洲视频在线播放| 极品教师在线视频| 免费观看a级毛片全部| 99久国产av精品| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲不卡免费看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 成熟少妇高潮喷水视频| 99久久精品热视频| 久久久a久久爽久久v久久| 日韩欧美三级三区| 国产成人精品一,二区 | 黄色一级大片看看| 美女内射精品一级片tv| 亚洲电影在线观看av| 国产亚洲av嫩草精品影院| 高清午夜精品一区二区三区 | 国产三级在线视频| 国产精品蜜桃在线观看 | 国产视频内射| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产精品蜜桃在线观看 | 久久精品久久久久久久性| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久久国产成人精品二区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲av不卡在线观看| 午夜a级毛片| 日本在线视频免费播放| 高清日韩中文字幕在线| 99热这里只有是精品50| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 91狼人影院| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 午夜老司机福利剧场| 国产亚洲精品久久久com| 最后的刺客免费高清国语| 午夜福利成人在线免费观看| 在线观看av片永久免费下载| 日韩高清综合在线| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲av一区综合| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产一区二区激情短视频| 又爽又黄a免费视频| 美女黄网站色视频| 亚洲久久久久久中文字幕| 久久人人精品亚洲av| 91精品国产九色| 成人毛片a级毛片在线播放| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 99热只有精品国产| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产老妇伦熟女老妇高清| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 美女内射精品一级片tv| 国内精品美女久久久久久| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲无线观看免费| 最近中文字幕高清免费大全6| 免费人成在线观看视频色| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 男人狂女人下面高潮的视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 免费看日本二区| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久国内精品自在自线图片| 国语自产精品视频在线第100页| 午夜老司机福利剧场| 亚洲在久久综合| 久久鲁丝午夜福利片| 国产一区二区激情短视频| 中文资源天堂在线| 国产精品三级大全| 日韩视频在线欧美| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲在线观看片| 成人特级av手机在线观看| 丝袜喷水一区| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲欧美精品综合久久99| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产乱人视频| 成年免费大片在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 国产午夜福利久久久久久| 日本爱情动作片www.在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产精品女同一区二区软件| 国语自产精品视频在线第100页| av在线天堂中文字幕| kizo精华| 亚洲欧洲国产日韩| 欧美zozozo另类| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 久久久久久久久久成人| 国产一区二区三区av在线 | 国产成人影院久久av| 99久久人妻综合| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚州av有码| 日本与韩国留学比较| 久久精品影院6| 久久韩国三级中文字幕| 午夜久久久久精精品| 在线a可以看的网站| 久久国内精品自在自线图片| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久亚洲精品不卡| 国产精品蜜桃在线观看 | 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲在线观看片| 黄色视频,在线免费观看| 中文字幕av在线有码专区| 亚州av有码| 国产午夜精品一二区理论片| 国产黄a三级三级三级人| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产视频首页在线观看| av在线老鸭窝| 中国国产av一级| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美日韩乱码在线| 特级一级黄色大片| 日韩高清综合在线| 免费av不卡在线播放| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲欧美精品自产自拍| 麻豆av噜噜一区二区三区| 久久热精品热| 国产真实乱freesex| 免费观看a级毛片全部| 免费在线观看成人毛片| 免费av毛片视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲精品色激情综合| 级片在线观看| or卡值多少钱| 成人欧美大片| 一个人观看的视频www高清免费观看| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 婷婷色av中文字幕| 日本黄大片高清| 国产单亲对白刺激| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲国产精品成人久久小说 | 久久6这里有精品| 国产午夜福利久久久久久| 99国产精品一区二区蜜桃av| 在线国产一区二区在线| 91久久精品国产一区二区成人| 日韩国内少妇激情av| 久久午夜亚洲精品久久| 在线天堂最新版资源| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 午夜久久久久精精品| 国产精品,欧美在线| 国产成人午夜福利电影在线观看| 色综合站精品国产| 成人美女网站在线观看视频| 一级毛片久久久久久久久女| 国产伦理片在线播放av一区 | 婷婷色av中文字幕| 美女黄网站色视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲欧美精品专区久久| 精品久久久久久久久久免费视频| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲av成人av| 99久久九九国产精品国产免费| 一夜夜www| 悠悠久久av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久久色成人| 国产熟女欧美一区二区| 欧美潮喷喷水| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 免费av不卡在线播放| 国国产精品蜜臀av免费| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产老妇女一区| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久久国产成人免费| 91狼人影院| 蜜臀久久99精品久久宅男| 日韩高清综合在线| 国产成人a区在线观看| www日本黄色视频网| 嫩草影院入口| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲在久久综合| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 一级av片app| 精品久久久久久久久亚洲| 色视频www国产| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 国国产精品蜜臀av免费| 成人亚洲精品av一区二区| 精品人妻熟女av久视频| eeuss影院久久| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产 一区精品| 国产av麻豆久久久久久久| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久人人精品亚洲av| 国产色婷婷99| 男女视频在线观看网站免费| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久6这里有精品| 亚洲精品亚洲一区二区| av在线老鸭窝| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 此物有八面人人有两片| 最近最新中文字幕大全电影3| 九九热线精品视视频播放| 亚洲在久久综合| 一级毛片我不卡| 久久久久九九精品影院| 亚洲五月天丁香| 国产午夜精品论理片| 激情 狠狠 欧美| 国产久久久一区二区三区| 最好的美女福利视频网| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 只有这里有精品99| 一进一出抽搐动态| 国产三级在线视频| 久久久国产成人免费| 亚洲经典国产精华液单| 日韩强制内射视频| 又爽又黄a免费视频| 在线观看一区二区三区| 成年av动漫网址| 在线观看av片永久免费下载| 高清毛片免费观看视频网站| 国产爱豆传媒在线观看| 99riav亚洲国产免费|