吳明松,張玉玲,李紹峰,冉治霖,李百祥,黃君禮
(1.哈爾濱工業(yè)大學(xué)城市水資源與水環(huán)境國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,150090哈爾濱;2.東北大學(xué)秦皇島分校,066004河北秦皇島;3.華北電力大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,071003河北保定;4.深圳職業(yè)技術(shù)學(xué)院建筑與環(huán)境工程學(xué)院,518055廣東深圳;5.哈爾濱醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院,150006哈爾濱)
二氧化氯(ClO2)因其廣譜消毒且不生成三鹵甲烷的優(yōu)良特性,作為液氯的替代消毒劑在飲用水消毒中廣泛使用[1-2].ClO2在飲用水消毒中的主要副產(chǎn)物為亞氯酸鹽(ClO2-),其毒理學(xué)特性一直備受關(guān)注.已有報(bào)道表明:200mg/L的亞氯酸鈉(NaClO2)溶液實(shí)際無毒,也無明顯蓄積毒性[3-4];800mg/L的NaClO2水溶液也無致癌作用[5].但ClO2-會降低新生大鼠的探索能力,使大腦皮層樹突脊計(jì)數(shù)和突觸形成發(fā)生改變[6],對神經(jīng)發(fā)育行為有潛在影響[7].美國化學(xué)品制造協(xié)會進(jìn)行的一項(xiàng)兩代大鼠繁殖發(fā)育實(shí)驗(yàn)表明:接觸300mg/L劑量的大鼠出生時(shí)至哺乳期體重較輕,絕對腦重略低,且對于聽覺驚嚇刺激反應(yīng)明顯下降[8-9].基于此,美國環(huán)保署規(guī)定飲用水中ClO2-的最大污染水平LMC(maximun contaminant level)為1.0mg/L,最大污染水平目標(biāo)值GMCL(maximun contaminant level goal)為0.8mg/L[10],為 ClO2在飲用水中的應(yīng)用提供了理論依據(jù).現(xiàn)有報(bào)道主要集中在ClO2-的生殖發(fā)育、血液學(xué)等毒理效應(yīng),關(guān)于神經(jīng)發(fā)育毒性的研究尚不充分.本文首次揭示ClO-2對運(yùn)動(dòng)神經(jīng)發(fā)育的影響,對于擴(kuò)大ClO2的應(yīng)用具有理論意義.
亞氯酸鈉購于天津津亞化工有限公司,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.7%,主要雜質(zhì)為氯酸鈉、氫氧化鈉和氯化鈉.用蒸餾水配制成質(zhì)量濃度30、120和360 mg/L的ClO2-溶液作為受試物.每周配制1次并標(biāo)定,以確保其質(zhì)量濃度的均一、穩(wěn)定.
選用出生5周齡的SPF級wistar大鼠雌120只、雄60只作為F0代(購于北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司).動(dòng)物置于不銹鋼籠具,飼養(yǎng)于SPF級屏障系統(tǒng)中[11-12],溫度為20~23℃,濕度為50%~70%,明暗控制為12h明/12h暗,換氣次數(shù)為12次/h.所有動(dòng)物喂飼常規(guī)基礎(chǔ)飼料(購于哈藥集團(tuán)制藥總廠,各組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)為玉米73.5%,麥麩20%,魚粉5%,骨粉1%,食鹽0.5%),通過帶吸管的聚丙烯瓶隨意飲用純水或受試物.
1.3.1 分組及繁殖
動(dòng)物購入后于實(shí)驗(yàn)室適應(yīng)性飼養(yǎng)1周,確認(rèn)正常后開始試驗(yàn).大鼠按體重隨機(jī)分為4組,每組均有雌鼠30只、雄鼠15只.4組動(dòng)物分別設(shè)為對照組、低、中、高劑量組.攝入劑量依次為30、120和360mg/L,哺乳期劑量減半.
試驗(yàn)組大鼠出生第6周后通過自由攝水方式連續(xù)染毒,6周后雌雄合籠交配,得a窩.在a窩斷乳10d后進(jìn)行第2次交配,得b窩,共繁殖3代.F1a、F2a和F3a用于各項(xiàng)毒理學(xué)指標(biāo)的測試,F(xiàn)1b和F2b作為下一代的親代.雌雄親代大鼠染毒期分別持續(xù)至泌乳期結(jié)束和交配結(jié)束.
1.3.2 前后肢肌力測定
前肢握力:將仔鼠平放在一50cm×40cm、網(wǎng)孔為1cm2的金屬網(wǎng)格上,然后翻轉(zhuǎn)180°使其倒掛在網(wǎng)格上,同時(shí)秒表計(jì)時(shí),如超過2min,則記為2min.每只測3次,每次間隔5min,取均值.后肢撐力指數(shù):后肢用墨水標(biāo)記,手抓背部,使其水平方向位于光滑平臺上方32cm,松手后,準(zhǔn)確記錄雙側(cè)后肢爪尖滑開的最遠(yuǎn)距離,每只測4次,每次間隔5min,取均值.
1.3.3 臟器系數(shù)及病理組織學(xué)檢查
取雌雄仔鼠各10只于PND11和PND64檢查.先用體積分?jǐn)?shù)10%的水合氯醛溶液麻醉斷頭處死,對PND11仔鼠總腦稱重;對PND64仔鼠總腦、海馬和小腦稱重,并計(jì)算臟器系數(shù).另取部分PND11和PND64仔鼠處死后,于3min內(nèi)取出整腦于體積分?jǐn)?shù)10%甲醛中固定.包埋、切片、H&E染色后鏡下觀察大腦、海馬和小腦的病理組織學(xué)變化.
數(shù)據(jù)采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,多組樣本均數(shù)的比較采用單因素方差分析[13].若資料符合正態(tài)分布,且各組方差齊性,選用LSD檢驗(yàn),若方差不齊選用Tamhane'sT2檢驗(yàn).
F1a仔鼠無異?,F(xiàn)象.F2a仔鼠在PND21時(shí),高劑量組2只雄鼠、7只雌鼠和中劑量的1只雌鼠、1只雄鼠行走異常,表現(xiàn)為后肢不能完全站立,嚴(yán)重者雙后肢拖拉無法正常行走.F3a仔鼠在PND13時(shí),高劑量組有1只雌鼠、2只雄鼠眼瞼半睜并有分泌物,4、5 d 后恢復(fù)正常.其余未見異常.F2a及F3a的行走異?,F(xiàn)象說明通過乳汁攝入ClO2-可引起后肢肌力減弱,甚至導(dǎo)致自行覓食困難而死亡,部分未死仔鼠恢復(fù)正常又表明此現(xiàn)象可逆.
各代仔鼠PND21和PND63時(shí)前后肢肌力結(jié)果見表1.可以看出,F(xiàn)2a、F3a雌鼠高劑量組握力時(shí)間遠(yuǎn)小于對照組,F(xiàn)1a和F2a代仔鼠在PND21和PND63時(shí),對照組后肢撐力結(jié)果與3個(gè)劑量組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義.F3a仔鼠雄性PND21時(shí),中劑量組后肢撐力距離比對照組稍有增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但高劑量組與對照組之間無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義.上述結(jié)果說明ClO2-對仔鼠(特別是雌鼠)的四肢肌力有影響.但并沒有確定的劑量效應(yīng)關(guān)系.
各代仔鼠臟體比見表2.可以看出,各劑量組與對照組在PND11時(shí)總腦質(zhì)量和PND64時(shí)仔鼠總腦、海馬和小腦的臟體比之間差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明亞氯酸鹽對腦部的總體發(fā)育沒有明顯影響.
表1 各試驗(yàn)組仔鼠前肢握力時(shí)間和后肢撐力距離
表2 腦臟體比(×100)
仔鼠在PND11時(shí),高、中、低劑量組與對照組相似,無病理變化.但F2a及 F3a高劑量組 PND63的多張腦組織病理圖可見小腦局灶性白質(zhì)脫髓(圖1(a))、小腦白質(zhì)血管周脫髓(圖1(b))、小腦白質(zhì)疏松出血(圖 1(c))、浦氏細(xì)胞固縮(圖1(d)).中劑量、低劑量和對照組未發(fā)現(xiàn)改變.
綜上并結(jié)合其他ClO2-對3代大鼠繁殖發(fā)育的影響研究(數(shù)據(jù)略),ClO2-對仔鼠神經(jīng)發(fā)育的無明顯副作用劑量為30 mg/L,約為4 mg/(kg·d);最低可觀察副作用水平為 120 mg/L,約為15 mg/(kg·d).根據(jù)美國環(huán)保署的推導(dǎo)方法,取種內(nèi)及種間差異系數(shù)為100,典型成人體重取70 kg,每日飲水量為2 L,設(shè)從飲水中攝取的
ClO2-占總量的80%,則可得
圖1 部分患病仔鼠腦組織H&E染色照片
1)長期接觸360 mg/L的亞氯酸鹽可引起個(gè)別第2代、第3代仔鼠小腦產(chǎn)生病變,造成運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傷,從而影響后肢肌力.
2)長期接觸120和30 mg/L劑量的ClO-2并未對各代仔鼠表現(xiàn)出明顯的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)毒性和明確的劑量效應(yīng)關(guān)系.對于Wistar大鼠仔鼠運(yùn)動(dòng)神經(jīng)發(fā)育的無明顯副作用劑量為30 mg/L,經(jīng)此推算而得的GMCL為1.1 mg/L.
[1] BLOCK S S.Disinfection,sterilization,and preservation[M]. Philadelphia:LippincottWilliams &Wilkins,2001.
[2]黃君禮.水消毒劑和處理劑——二氧化氯[M].北京:化工出版社,2010.
[3]王麗,黃君禮,李百祥.水中二氧化氯及副產(chǎn)物亞氯酸鹽和氯酸鹽一般毒性研究[J].化工標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量,2001(3):33-37.
[4]WANG L,CHANG A,HUANG J.Ordinary toxicity of chlorine dioxide and by-products chlorite and chlorate in water[J].Journal of Donghua University,2003,20(3):108-112.
[5]王麗,黃君禮,李百祥.二氧化氯、亞氯酸鹽和氯酸鹽水溶液小鼠微核試驗(yàn)研究[J].哈爾濱建筑大學(xué)學(xué)報(bào),2002,35(1):58-60.
[6]TOTH G P,LONG R E,MILLS T S,et al.Effects of chlorine dioxide on the developing rat brain[J].Journal of Toxicology and Environmental Health,1990,31(1):29-44.
[7] JOLLEY R L.Chlorination:chemistry,environmental impact and health effects[M].Chelsea:Lewis Publications,1990:347 -358.
[8]Chemical Manufacturers Association.Sodium chlorite:drinking water rat two-generation reproductive toxicity study[R].Washington D C:CMA,1996.
[9]GILL M W,SWANSON M S,MURPHY S R,et al.Two-generation reproduction and developmental neurotoxicity study with sodium chlorite in the rat[J].Journal of Applied Toxicology,2000,20:291-303.
[10]USEPA.National primary drinking water regulations:disinfectants and disinfection byproducts[S].Washington D C:USEPA,2009.
[11]中華人民共和國科技部.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境及設(shè)施[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2001.
[12]HEDRICH H J,BULLOCK G R.The laboratory mouse[M].San Diego:Elsevier Academic Press,2004.
[13]JONES D S.Pharmaceutical statistics[M].London:Pharmaceutical Press,2002.