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      血尿酸水平與2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的相關(guān)性分析

      2012-08-20 01:59:04韓其敏
      中外醫(yī)療 2012年29期
      關(guān)鍵詞:血尿酸酒精性脂肪肝

      韓其敏

      鄭州市第十人民醫(yī)院,河南鄭州 450052

      糖尿病(Diabetes Mellitus,DM)是多種因素共同作用而引起的以糖代謝紊亂為主要表現(xiàn)的臨床綜合征,長(zhǎng)期的高血糖狀態(tài)可造成其他組織器官的功能受損,出現(xiàn)多種合并疾病。DM合并非酒精性脂肪肝(Nonalcoholic FattyLiver Disease,NAFLD)是2型DM較常見(jiàn)的合并癥之一,約80%的2型DM患者存在NAFLD,而約45%的NAFLD患有DM[1]。隨著人們飲食結(jié)構(gòu)和生活方式的改變,2型DM合并NAFLD發(fā)病率逐年增加,且有日益低齡化的趨勢(shì),成為僅次于病毒性肝炎的第二大肝病。2型DM合并NAFLD更易進(jìn)展為肝硬化,且發(fā)生心血管疾病和腎臟疾病危險(xiǎn)性增加,死亡率更高,其有效防治方法的研究已成為當(dāng)今的一項(xiàng)重要課題[2]。近年來(lái),血尿酸與NAFLD發(fā)生發(fā)展的關(guān)系成為研究熱點(diǎn),有報(bào)道稱健康人群血尿酸與NAFLD的發(fā)病密切相關(guān)[3],但有關(guān)血尿酸與2型DM合并NAFLD關(guān)系的研究較少。該研究回顧性分析2007年1月—2011年12月該院診治的102例2型DM合并NAFLD患者的臨床資料,探討血尿酸與2型DM合并NAFLD的相關(guān)性,為疾病預(yù)防提供依據(jù)。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      2型DM合并NAFLD患者(DFL組),男45例,女57例,年齡32~76歲,平均(52.8±9.1)歲,DM病程4~15年,平均(5.6±4.0)年。同時(shí),選取同期單純2型DM患者100例為對(duì)照組,男39例,女61例,年齡33~79歲,平均(55.8±9.3)歲,DM病程2~18年,平均(6.4±4.3)年。所有患者均符合世界衛(wèi)生組織(WHO)1999年2型DM的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],NAFLD診斷符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝臟病學(xué)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)[5]。排除酒精性肝病、病毒性肝病、遺傳性肝病、藥物性肝病、自身免疫性疾病以及其他內(nèi)分泌疾病患者。

      1.2 方法

      1.2.1 檢查所有患者入院時(shí)詳細(xì)詢問(wèn)病史、進(jìn)行全面體格檢查和生命體征測(cè)量;禁食12h,于清晨7:00采集肘靜脈血,4℃靜置取上層血清,-20℃冰箱保存待檢。采用電化學(xué)發(fā)光免疫分析法,應(yīng)用全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)血糖、血尿酸、肝功能、腎功能和血脂;采用高壓液相法檢測(cè)血紅蛋白(HbA1c);化學(xué)發(fā)光法測(cè)定血清空腹胰島素(FINS)。應(yīng)用彩色超聲診斷儀,由專業(yè)影像醫(yī)師對(duì)所有患者行腹部超聲檢查。同時(shí),計(jì)算體重指數(shù)(BMI)=體重/身高/身高,計(jì)算胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)=FINS×FPG/22.5。

      1.2.2 參數(shù)記錄和比較記錄患者性別、年齡、BMI、HOMA-IR、DM病程、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、空腹血糖(FPG)、血尿酸(SUA)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)和HbA1c檢測(cè)結(jié)果。比較兩組患者相關(guān)參數(shù)的差異,分析SUA水平與2型DM合并NAFLD及其參數(shù)的相關(guān)性。

      1.3 統(tǒng)計(jì)方法

      采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,數(shù)據(jù)以(x±s)表示。采用的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法為兩隨機(jī)樣本的t檢驗(yàn)、χ2檢驗(yàn)、Pearson相關(guān)分析和Logistic回歸分析。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者一般資料比較

      兩組患者一般資料比較見(jiàn)表1,DFL組患者年齡和DM病程顯著小于對(duì)照組,BMI、HOMA-IR、SUA、SBP、DBP、TC和TG顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者在性別、FPG、HbA1c、Cr和BUN方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      2.2 相關(guān)性分析

      Pearson相關(guān)分析顯示:SUA水平與BMI、BUN和Cr呈正相關(guān)(P<0.05),與HbA1c呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。

      Logistic回歸分析顯示:SUA水平與2型DM合并NAFLD間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)關(guān)聯(lián),隨SUA水平升高,發(fā)生NAFLD風(fēng)險(xiǎn)性增加,趨勢(shì)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。年齡、DM病程、BMI和SUA進(jìn)入回歸模型比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其中BMI是2型DM合并NAFLD的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

      3 討論

      NAFLD是指非酒精和無(wú)其他明確肝損害因素所致的,以彌漫性肝細(xì)胞大泡性脂肪變?yōu)橹饕卣鞯母尾?,為胰島素抵抗和代謝綜合征的一種肝臟合并癥。近年來(lái),隨著生活水平的提高,糖脂代謝紊亂相關(guān)的NAFLD發(fā)生率不斷上升,新診斷的肥胖2型DM中NAFLD的發(fā)生率為100%,而非肥胖2型DM中NAFLD的發(fā)生率為70.3%[6]??梢?jiàn),2型DM合并NAFLD已成為一項(xiàng)重要的公共衛(wèi)生問(wèn)題。

      表1 兩組患者相關(guān)參數(shù)比較(x±s)

      目前,有關(guān)2型DM合并NAFLD發(fā)生的危險(xiǎn)因素仍有爭(zhēng)議。賴麗萍等[7]研究顯示,與單純2型DM患者相比,2型DM合并NAFLD患者年齡較小,DM病程較短,BMI、TG、SUA、空腹C肽和HOMA-IR明顯增加。吳昳等[8]研究發(fā)現(xiàn),2型DM合并NAFLD患者DM病史較短,BMI、HOMA-IR、SBP、DBP、TC、TG、HDL和空腹C肽顯著高于非NAFLD患者。該研究發(fā)現(xiàn),DFL組患者年齡和DM病程顯著小于對(duì)照組,BMI、HOMA-IR、SUA、SBP、DBP、TC和TG顯著高于對(duì)照組,與上述研究結(jié)果相似,提示2型DM合并NAFLD患者的臨床癥狀具有一定特征性。該研究還發(fā)現(xiàn),年齡、DM病程、BMI和SUA進(jìn)入回歸模型,其中BMI是2型DM病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,與吳昳的研究結(jié)果相似,提示患者年齡、DM病程、BMI和SUA可能與2型DM合并NAFLD發(fā)生有關(guān),BMI是其獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

      SUA水平與胰島素抵抗及其相關(guān)疾病關(guān)系密切,但有關(guān)SUA水平與2型DM合并NAFLD的關(guān)系仍不十分清楚。翟木緒等[3]對(duì)健康體檢人群研究表明,高尿酸血癥是NAFLD的高危因素,與NAFLD的發(fā)病密切相關(guān),隨著SUA水平增高,超重或肥胖、高血糖、血脂異常以及代謝綜合征檢出率均逐步升高。李明珍等[9]研究顯示,2型DM伴NAFLD患者SUA顯著高于無(wú)NAFLD患者,SUA水平與NAFLD間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)關(guān)聯(lián),隨SUA水平升高,發(fā)生NAFLD的風(fēng)險(xiǎn)性明顯增大。該研究得出與上述研究相似的結(jié)果,發(fā)現(xiàn)SUA水平與2型DM合并NAFLD間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)關(guān)聯(lián),隨SUA水平升高,NAFLD發(fā)生率顯著增加,提示SUA水平與2型DM合并NAFLD發(fā)生密切相關(guān),這可能是2型DM發(fā)生NAFLD的預(yù)測(cè)因子。此外,該研究還發(fā)現(xiàn)SUA水平與BMI、BUN和Cr呈正相關(guān),與HbA1c呈負(fù)相關(guān),提示SUA非該疾病的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子。

      綜上所述,SUA水平與2型DM合并NAFLD發(fā)生密切相關(guān),隨著SUA水平升高,發(fā)生NAFLD的風(fēng)險(xiǎn)增大,其可能是2型DM發(fā)生NAFLD的預(yù)測(cè)因子。

      [1]Fan JG, Farrell G. Epidemiology of non alcoholic fatty liver disease inChina[J]. J Hepatol, 2009, 50(5): 204-210.

      [2]Wang Y, Zhou M, Lam K, et al. Protective role of adiponectin in obesity-related fatty liver diseases: mechanisms and therapeutic implications[J]. Arq Bras Endocrinol Metabol, 2009, 53(6): 201-212.

      [3]翟木緒,楊榮,彭依群,等.健康體檢人群血尿酸與非酒精性脂肪肝的相關(guān)性研究[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2011,27(7):557-560.

      [4]史琳濤,徐樟榮,王玉珍,等.新診斷2型糖尿病的代謝和慢性并發(fā)癥的分析[J].中華內(nèi)分泌與代謝雜志,2010,26(12):1045-1049.

      [5]中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病分會(huì)脂肪肝和酒精性肝病學(xué)組.非酒精性脂肪肝病和酒精性肝病診療指南[J].中華肝臟病雜志,2006,14(2):161.

      [6]陳建林,劉石平.新診斷的肥胖和非肥胖2型糖尿病患者的臨床比較研究[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2006,23(3):388-390.

      [7]賴麗萍,陸澤元,邵豪,等.2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的危險(xiǎn)因素分析[J].中國(guó)綜合臨床,2007,23(6):497-501.

      [8]吳昳,陳衛(wèi)鋒,王小玲.2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的臨床資料分析[J].新疆醫(yī)學(xué),2010,40(6):8-10.

      [9]李明珍,郝久營(yíng),孫麗榮.2型糖尿病患者血尿酸水平與非酒精性脂肪肝的相關(guān)性研究[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2012,28(3):215-216.

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