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    社區(qū)獲得性肺炎210例臨床分析

    2012-08-17 08:58:48李先明
    中國醫(yī)藥科學 2012年1期
    關(guān)鍵詞:內(nèi)酰胺大環(huán)內(nèi)酯喹諾酮

    李先明

    四川省羅江縣人民醫(yī)院內(nèi)科,四川羅江 618500

    社區(qū)獲得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)是指在醫(yī)院外罹患的感染性肺實質(zhì)炎癥,包括具有明確潛伏期的病原體感染,而在入院后平均潛伏期內(nèi)發(fā)病的肺炎[1]。社區(qū)獲得性肺炎與醫(yī)院獲得性肺炎(HAP)不同,醫(yī)院獲得性肺炎是指入院時不存在,也不處于潛伏期,而于入院48 h后在醫(yī)院內(nèi)發(fā)生的肺實質(zhì)炎癥,包括在住院期間受到感染而在出院后發(fā)病的肺炎。CAP發(fā)病率高,發(fā)病年齡范圍廣,治療不及時會嚴重影響人類的身體健康。絕大多數(shù)CAP在有條件的醫(yī)療社區(qū)均能得到及時有效的治療。但CAP仍然是嚴重影響人類健康的常見疾病,是患者住院的常見原因之一。本研究通過回顧分析筆者所在醫(yī)院2009年10月~2011年2月收治的210例社區(qū)獲得性肺炎患者的臨床資料,分析CAP的基礎(chǔ)疾病、臨床特點、病原特點、病原菌分布情況,報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    210例患者中,男120例,占57.14%,女90例,占42.86%,男∶女 =1.1∶1,年齡 14~ 88歲,平均(60.28±5.22)歲,住院天數(shù) 3~ 33 d,平均(12±4)d;其中≥60歲112例,占53.33%,< 60歲 98例,占46.67%。診斷依據(jù)[2]:(1)就近出現(xiàn)的咳嗽、咳痰或原有呼吸道疾病癥狀的加重,并出現(xiàn)膿性痰;伴或不伴胸痛;(2)發(fā)熱;(3)肺實變體征和或濕性羅音;(4)WBC>10×109/L或<4×109/L伴或不伴核左移;(5)胸部X線檢查顯示片狀、斑片狀浸潤陰影或間質(zhì)性改變,伴或不伴胸腔積液。以上1~4項之中任何一項加第5項,并除外肺結(jié)核、肺部腫瘤、非感染性肺間質(zhì)疾病、肺水腫、肺不張、肺栓塞、肺嗜酸性粒細胞浸潤病、肺血管炎等,可建立臨床診斷。

    1.2 臨床特征

    1.2.1 主要癥狀 210例患者中咳嗽182例(86.67%),咳痰160例(76.20%),發(fā)熱141例(67.14%),呼吸困難61例(29.05%),胸痛52例(24.76%),咯血10例(4.76%),意識障礙3例(1.43%)。

    1.2.2 體征 210例中聞及肺部濕羅音110例(52.38%),呼吸音低者31例(14.76%)。無明顯肺部體征者69例(32.86%)。

    1.2.3 基礎(chǔ)疾病 210例患者中有基礎(chǔ)疾病者102例,絕大多數(shù)為60歲以上的老年人,其中心腦血管疾病者32例,呼吸系統(tǒng)疾?。òǚ伟?0例,Ⅱ型糖尿病20例,腎臟疾病10例,肝硬化等其他疾病(包括消化系統(tǒng)腫瘤)10例。

    1.2.4 白細胞計數(shù)及分類檢查 白細胞計數(shù)大于10×109/L 89例(42.38%),白細胞計數(shù)為(4~10)×109/L 87例(41.43%),白細胞計數(shù)<4×109/L 34例(16.19%)。中性粒細胞比例>70%的患者共143例(68.10%)。

    1.2.5 細菌學檢查 210例患者中132例進行了3次痰培養(yǎng)檢查,患者均潄口后留取痰液標本。無痰患者行高滲鹽水霧化吸入導痰送培養(yǎng),在入院當日或次日清晨留取標本。病原分布為肺炎克雷伯桿菌6例,流感嗜血桿菌13例,肺炎鏈球菌18例,肺炎支原體12例,肺炎衣原體10例,葡萄球菌4例,金葡菌3例,嗜肺軍團菌5例,大腸埃希氏菌12例,陰性及未明病原菌29例,2種以上混合感染20例。

    1.2.6 胸部X線檢查 210例患者均進行了胸片檢查,胸片示片狀、斑片狀浸潤影或間質(zhì)性改變,其中92例進行了胸部CT檢查。病變單側(cè)182例,左肺102例,右肺80例,雙側(cè)肺28例,伴有胸腔積液25例,其中,中至大量積液4例,小量積液21例。

    1.3 治療

    所有患者均住院治療,靜脈應(yīng)用抗生素,具體方案:單一用藥103例,其中β-內(nèi)酰胺類72例,喹諾酮類25例,大環(huán)內(nèi)酯類6例。聯(lián)合用藥107例,其中β-內(nèi)酰胺類+大環(huán)內(nèi)酯類45例,喹諾酮類+大環(huán)內(nèi)酯類21例,β-內(nèi)酰胺類+喹諾酮類36例,β-內(nèi)酰胺類+氨基糖甙類5例。療程3~33 d,平均(13.52±3.28)d。其中有10例患者使用過中小劑量激素(氫化可的松或地塞米松),療程3~5 d,19例患者使用過呼吸機,使用時間為3~8 d。

    1.4 統(tǒng)計學處理

    2 結(jié)果

    2.1 老年組與非老年組出現(xiàn)呼吸困難和意識障礙比較

    兩組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),提示老年組比非老年組易于出現(xiàn)呼吸困難和意識障礙。見表1。

    表1 老年組與非老年組出現(xiàn)呼吸困難和意識障礙比較[n(%)]

    2.2 老年組與非老年組的基礎(chǔ)疾病比較

    最常見的基礎(chǔ)疾病分別為心腦血管疾病、呼吸系統(tǒng)疾病、2型糖尿病,老年組和非老年組的基礎(chǔ)疾病的發(fā)生率間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),提示老年組合并基礎(chǔ)疾病的比例明顯高于非老年組。見表2。

    2.3 臨床療效

    治愈179例(85.24%),好轉(zhuǎn)25例(11.90%),無效3例(1.43%),治療1周后轉(zhuǎn)往上級醫(yī)院。死亡3例(1.43%),1例死因為合并呼吸衰竭,1例死因為合并尿毒癥,1例死因為合并腫瘤。

    3 討論

    CAP是威脅人類健康的主要疾病之一,發(fā)熱、咳痰仍為社區(qū)獲得性肺炎的主要癥狀,肺部濕羅音與肺炎相關(guān)部位呼吸音低為其主要特征,同時顯示近1/3患者沒有明顯的肺部體征,提示對于發(fā)熱、咳嗽、咳痰的患者應(yīng)及時行X線胸片檢查,防止漏診。血常規(guī)檢查中,中性粒細胞的意義要大于白細胞計數(shù)。胸片檢查結(jié)果顯示單側(cè)肺炎多見,且以左下肺炎和右下肺炎常見,這與其他資料報道一致[3]。接解剖位置,右總支氣管較左總支氣管短而陡直,感染易發(fā)生在右側(cè),與本篇報道有差異,值得探討。CAP長期以來在人群中有著較高的發(fā)病率,耗費大量的經(jīng)濟資源。肺炎住院患者病死率為12%,在日本居死亡原因第4位,在美國居第6位[4]。發(fā)生于老年的社區(qū)獲得性肺炎易于出現(xiàn)呼吸困難和神志障礙,對老年人特別注意,及時診治。老年人有基礎(chǔ)疾?。ㄈ缧哪X血管疾病、呼吸系統(tǒng)疾病、2型糖尿病等)發(fā)生CAP的可能性明顯加大,治療復雜,預(yù)后不良,要引起重視。老年社區(qū)獲得性肺炎起病隱匿,變化快,來勢兇險,高齡和基礎(chǔ)疾病的存在常使老年社區(qū)獲得性肺炎的臨床表現(xiàn)不典型,常缺乏咳嗽、咳痰、發(fā)熱、胸痛等肺炎的特征性表現(xiàn),代之以意識障礙,頭痛、嗜睡,表情淡漠及食欲不振、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等非特異性癥狀。老年人癥狀不典型時,應(yīng)常規(guī)作胸片檢查。治療上常選用三代頭孢聯(lián)合大環(huán)內(nèi)酯類中的阿奇霉素,效果更佳[5]。

    CAP的病原菌組成和耐藥特性在不同國家、不同地區(qū)之間存在著明顯不同,筆者所在醫(yī)院培養(yǎng)的病原體常見為肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、大腸埃希氏菌、肺炎支原體、肺炎衣原體等。劉又寧等[6]研究顯示CAP患者最常見的病原體依次為:肺炎支原體(20.7%~38.9%),肺炎鏈球菌(10.3%~15.1%),肺炎衣原體(6.7%~11.3%),流感嗜血桿菌(9.2%~22.9%),肺炎克雷伯菌(4.7%~10.4%)以及嗜肺軍團菌(4.0%~5.1%)。筆者所在醫(yī)院的肺炎病原體與上述報告基本相似。國外大多數(shù)文獻報道CAP的細菌病原體以肺炎鏈球菌多見,占20% ~60%,其次為流感嗜血桿菌,卡他莫拉菌等[7]。痰培養(yǎng)陰性及未明病原菌29例,是因為受條件所限筆者所在醫(yī)院暫不能查相關(guān)非典型病原和病毒。

    社區(qū)獲得性肺炎是最常見的感染性疾病,抗生素治療是處理CAP患者的主要措施。對于肺炎的治療盡早經(jīng)驗性使用抗生素,同時也要加強營養(yǎng)支持,可有效改善老年CAP的預(yù)后[8]。對于無基礎(chǔ)疾病的非老年人(Ⅰ組)選用第一代頭孢類或青霉素類,或大環(huán)內(nèi)酯類或喹諾酮類;老年人或有基礎(chǔ)疾病者(Ⅱ組),應(yīng)用喹諾酮類或β-內(nèi)酰胺類+大環(huán)內(nèi)酯類;病情重者(Ⅲ組),應(yīng)用2~3代頭孢菌素+大環(huán)內(nèi)酯類或喹諾酮類。特別嚴重者三聯(lián)抗生素,或轉(zhuǎn)上級醫(yī)院治療。藥物選擇方面,單一用藥者以β-內(nèi)酰胺類為主,聯(lián)合用藥者以β-內(nèi)酰胺類+大環(huán)內(nèi)酯類,β-內(nèi)酰胺類+喹諾酮類,喹諾酮類+大環(huán)內(nèi)酯類。一般用藥3~6 d,有基礎(chǔ)疾病的老年人適當延長,根據(jù)患者的癥狀和體征,X線變化進行調(diào)整。完全消失即可停藥;無好轉(zhuǎn),改用抗生素或根據(jù)痰培養(yǎng)+藥效,更改抗生素,或聯(lián)合用藥,其他給予對癥、支持治療。無任何反應(yīng)者,稱為無效或稱為無反應(yīng)肺炎?;蛉茣\,或轉(zhuǎn)上級醫(yī)院治療。關(guān)于無反應(yīng)肺炎是指在初始治療(抗生素使用)72 h后癥狀無改善或一度改善復又惡化。其原因分析是感染因素和高齡。而在年輕人需考慮覆蓋不典型病原體及特殊病原體,而老年人需要排除惡性腫瘤的可能[4]。腎功能損害是CAP治療失敗獨立的危險因素。聯(lián)合用藥中以β-內(nèi)酰胺類聯(lián)合大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥為治療社區(qū)獲得性肺炎的首選。其機制是大環(huán)內(nèi)酯類可抑制細菌生物被膜(BBF)主要成分多糖蛋白復合物的合成酶,妨礙多糖蛋白復合物形成,破壞BBF結(jié)構(gòu),有利于其他抗菌藥物滲透,達到很好的效果。β-內(nèi)酰胺類與大環(huán)內(nèi)酯類抗生素聯(lián)合用藥治療CAP有協(xié)同作用療效顯著,值得交流與推廣。痰培養(yǎng)+藥敏對指導治療有好處,建議基層醫(yī)院常規(guī)作痰培養(yǎng)加藥敏試驗。痰培養(yǎng)結(jié)果出來之前,經(jīng)驗治療效果尚可。筆者所在醫(yī)院個別CAP在治療上存在療程過長的現(xiàn)象,分析其原因如下:(1)受傳統(tǒng)治療觀念的影響,以胸片炎癥吸收作為停藥依據(jù);(2)對指南的學習不夠,擔心過早停用抗生素會引起病情反復。療程過長勢必造成治療費用的升高,同時增加耐藥菌的發(fā)生率。而靜脈給藥時間偏長,留院時間過長普遍存在[9],在基層醫(yī)院尤其突出[10],因而改變社區(qū)獲得性肺炎的治療觀念勢在必行。

    表2 老年組與非老年組的基礎(chǔ)疾病比較[n(%)]

    隨著社會的發(fā)展,人口老化,抗生素廣泛應(yīng)用,應(yīng)重視老年人社區(qū)獲得性肺炎的早期診斷和治療,降低死亡率,減輕家庭和社會負擔[11-13]。

    總之,要正確認識社區(qū)獲得性肺炎的臨床特征,及時治療,同時加強指南的學習,按照指南的要求,對CAP患者進行分組,確定治療地點(門、急診、住院或ICU),并結(jié)合患者及各個地區(qū)的病原體流行狀況的具體情況。合理選擇抗生素及確定抗生素治療療程,從而確保及時有效的治療,同時避免醫(yī)療資源的浪費,減少細菌耐藥的發(fā)生。老年社區(qū)獲得性肺炎并發(fā)癥多,基礎(chǔ)疾病多,病情復雜,預(yù)后相對較差,應(yīng)引起重視。

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