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    噻托溴銨吸入劑致急性青光眼1例分析

    2012-08-15 00:53:10張慧明吳朝輝
    實(shí)用臨床醫(yī)學(xué) 2012年11期
    關(guān)鍵詞:噻托溴銨血藥濃度

    張慧明,吳朝輝

    (1.南昌市第一醫(yī)院藥劑科,南昌 330006;2.福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院藥劑科,福州 350108)

    青光眼(glaucoma)是具有病理性高眼壓或視盤灌注不良致視神經(jīng)損害和視功能障礙的眼病。高眼壓、視盤萎縮及凹陷、視野缺損及視力下降是本病的主要特征,嚴(yán)重者可導(dǎo)致失明[1]。筆者在福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院進(jìn)修期間遇到1例噻托溴銨吸入劑致急性青光眼的病例,現(xiàn)對其藥物治療及病情轉(zhuǎn)歸情況進(jìn)行分析,以期能為此類患者的藥物治療提供經(jīng)驗(yàn)借鑒,為臨床合理用藥提供參考。

    1 病例資料

    患者何某某,男,63歲,以“反復(fù)發(fā)作性氣喘40余年,再發(fā)伴咳嗽,發(fā)熱5 d”為主訴于2012年7月16日入福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院呼吸內(nèi)科治療。診斷為:1)支氣管哮喘急性發(fā)作,2)肺部感染(細(xì)菌+真菌),3)Ⅱ型呼吸衰竭,4)陳舊性結(jié)核,5)高血壓病,6)類固醇性糖尿病。先后選用莫西沙星、頭孢美唑、頭孢噻肟鈉聯(lián)合伊曲康唑抗肺部感染,并予多索茶堿、甲強(qiáng)龍、沙美特羅替卡松粉吸入劑等祛痰抗炎,解痙平喘對癥處理。治療期間血壓在(16.6~19.4)/(11.7~12.5)kPa處波動(dòng),隨機(jī)血糖在 7.1~11.6 mmol·L-1處波動(dòng),血肌酐為 93.3 μmol·L-1。 治療 33 d 后,咳嗽、咳痰、氣喘癥狀好轉(zhuǎn)。入院第34天患者因受涼后,支氣管哮喘癥狀加重,加用噻托溴銨吸入劑(德國勃林格殷格翰制藥公司,批號:120107)18 μg,qd,用藥3 d后,患者出現(xiàn)雙眼黑朦,視物模糊,左眼角膜水腫,且瞳孔散大,雙側(cè)瞳孔對光反射遲鈍。急查眼壓情況:左眼3.7 kPa、右眼3.9 kPa,眼科會(huì)診為急性雙眼青光眼。立即予停用噻托溴銨吸入劑,并予50%甘油合劑50 mL口服,tid,毛果蕓香堿滴眼液滴眼,tid,酒石酸溴莫尼定滴眼液,bid,1 d后患者雙眼疼痛、視物模糊較前明顯改善,無黑朦,視物重影,測眼壓為:左眼3.2 kPa、右眼3.5 kPa,繼續(xù)治療5 d后,癥狀好轉(zhuǎn),眼壓恢復(fù)為:左眼2.5 kPa、右眼2.7 kPa。

    2 急性青光眼病因分析

    患者有多年支氣管哮喘病史,診斷明確,此次急性加重入院。除抗感染外,擴(kuò)張支氣管、排痰、氧療,也是十分重要的。對患者使用β2受體激動(dòng)劑聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療33 d后,癥狀明顯好轉(zhuǎn),考慮激素治療時(shí)間太長影響抗感染效果,改用M膽堿受體阻斷劑——噻托溴銨吸入劑3 d后,出現(xiàn)急性雙眼青光眼情況,原因分析如下。

    1)排除疾病本身引起。青光眼的發(fā)病機(jī)理和病因尚不清楚,其中眼壓是重要的危險(xiǎn)因素,另外高危因素有年齡、種族、家族史,中危因素有近視、糖尿病,低危因素有高血壓、偏頭痛、血管痙攣、中風(fēng)等[2]。但是患者無青光眼家族史,入院后血壓、血糖控制尚好,因此疾病本身造成青光眼的因素可能不是主要的原因。

    2)排除其他藥物引發(fā)?;颊呷朐汉笾委熯^程中抗感染,祛痰抗炎,解痙平喘等對癥治療,該患者已經(jīng)治療33 d,未出現(xiàn)此類不良反應(yīng),激素類藥物致青光眼因素存在,但可能不是主要的原因。

    3)考慮為噻托溴銨吸入劑致急性青光眼的不良反應(yīng)。其依據(jù)有:①有時(shí)間相關(guān)性,該患者出現(xiàn)急性青光眼發(fā)生在噻托溴銨吸入劑應(yīng)用3 d后;②符合噻托溴銨的不良反應(yīng),噻托溴銨為季銨衍生物,是一種長效抗膽堿藥,對M1—M5型5種毒蕈堿受體具有相同的親和力,通過與支氣管平滑肌上的毒蕈堿受體結(jié)合,抑制副交感神經(jīng)末端釋放乙酰膽堿所造成的氣管收縮[3]。在人體氣道內(nèi),本品與受體的親和力較高,且與毒蕈堿M1和M3受體解離緩慢,能長時(shí)間阻滯膽堿能神經(jīng)介導(dǎo)的支氣管平滑肌收縮,可持久地?cái)U(kuò)張支氣管,有效改善肺功能,緩解呼吸困難,降低慢性阻塞性肺部疾?。–OPD)加重的頻率,遏止病情惡化,提高生活質(zhì)量[3]。由于噻托溴銨74%主要經(jīng)腎臟排泄清除,少量以非酶酯分解成無藥理活性的產(chǎn)物。因老年患者腎功能不全時(shí)干粉吸入血藥濃度均有增加且藥物的腎臟清除率下降,可使噻托溴銨血藥濃度輕度增加;在中重度腎功能不全的COPD患者靜脈注射給予噻托溴銨后血藥濃度加倍,干粉吸入后的血藥濃度亦增加[4]。其全身性抗膽堿能作用可能有關(guān)的不良反應(yīng)包括口干、咽干、心率增加、視力模糊、青光眼、排尿困難、尿潴留和便秘。③患者停藥后并予對癥治療后5 d,癥狀好轉(zhuǎn),眼壓恢復(fù)正常。

    3 討論

    臨床藥師在該患者的治療過程中,參與了對治療支氣管哮喘藥物的選擇,與醫(yī)生共同制定了治療方案,并及時(shí)監(jiān)控到患者出現(xiàn)的不良反應(yīng)。該患者出現(xiàn)青光眼的不良反應(yīng)后,藥師立即建議停用噻托溴銨吸入劑,改用沙丁胺醇?xì)忪F劑抗哮喘藥物,同時(shí)與臨床醫(yī)師共同商議降眼壓處理方案,并得到采納。為避免患者眼用制劑全身吸收過多,臨床藥師囑其毛果蕓香堿滴眼液滴眼后用手指壓迫淚囊部1~2 min;并在給予50%甘油合劑口服時(shí)囑患者口服1 h以內(nèi)不喝水以保證療效。在對該患者的治療中有效地緩解了患者癥狀,在保證臨床安全合理用藥中發(fā)揮了一定作用。同時(shí),對于高齡并腎功能不全的患者,針對噻托溴銨吸入劑的療效和不良反應(yīng),筆者得出以下監(jiān)護(hù)心得體會(huì):1)噻托溴銨吸入劑作為每日1次維持治療的支氣管擴(kuò)張藥,不應(yīng)用作支氣管痙攣急性發(fā)作的初始治療,即搶救治療藥物。2)噻托溴銨在吸入給藥時(shí)是局部(支氣管)選擇性的,由此可達(dá)到治療效果而不至于產(chǎn)生全身性抗膽堿能作用,但對于老年患者及腎功能、肝功能不全患者,使用噻托溴銨吸入劑時(shí),仍應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)護(hù)其罕見的全身性不良反應(yīng),包括青光眼、尿潴留、前列腺炎、便秘、心動(dòng)過速和心悸等。3)指導(dǎo)患者正確使用吸入裝置,避免對眼睛噴射。

    [1]丁俊杰,張智耀.引起青光眼的常用藥物[J].藥物不良反應(yīng)雜志,2005,1(5):82-83.

    [2]余敏斌,馮光強(qiáng).原發(fā)性開角型青光眼和正常眼壓性青光眼危險(xiǎn)因素的研究[J].中國實(shí)用眼科雜志,2001,19(5):360-362.

    [3]王海勇,王敬敏.一種治療慢性阻塞性肺病的新藥噻托溴銨[J].國外醫(yī)學(xué):藥學(xué)分冊,2003,30(2):101.

    [4]Michele T M,Pinheiro S,Iyasu S,等.噻托溴銨的安全性考量[J].中國處方藥,2010 ,9(2):102-104.

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