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    1IL-17對(duì)腫瘤的促進(jìn)與抑制作用研究進(jìn)展

    2012-08-15 00:44:28張崇志
    中國飼料 2012年21期
    關(guān)鍵詞:新生機(jī)體調(diào)節(jié)

    內(nèi) 蒙 古 農(nóng) 業(yè) 大 學(xué) 張 寬 張崇志*

    包頭輕工職業(yè)技術(shù)學(xué)院 馮子琪

    IL-17與皰疹病毒同源,主要由活化的CH4+T細(xì)胞分泌。由于IL-17可以促進(jìn)巨噬細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、角質(zhì)形成細(xì)胞和滑膜細(xì)胞產(chǎn)生IL-16和IL-8,所以被認(rèn)為是一類促炎癥細(xì)胞因子(Witowski等,2003)。隨著與之相關(guān)因子的不斷發(fā)現(xiàn),IL-17已形成一個(gè)家族,稱為IL-17家族。將最初發(fā)現(xiàn)的一種稱作IL-17 A,隨之還有IL-17 B、IL-17 C、IL-17 D、IL-17 E、IL-17 F。 IL-17 A和 IL-17 F 可由 CH4+αβT 細(xì)胞、γδT 細(xì)胞、殺傷性T細(xì)胞和中性粒細(xì)胞產(chǎn)生,Th-17是新發(fā)現(xiàn)的一種可以產(chǎn)生IL-17的淋巴細(xì)胞,屬αβT細(xì)胞家族(Christina等,2008)。 IL-17 A 和 IL-17 F 主要由激活的T淋巴細(xì)胞分泌,其他可以由多種組織分泌。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)相應(yīng)的受體有IL-17 R、IL-17 H1、IL-17 RL、IL-17 RD和IL-17 RE。IL-17 A的受體IL-17 R是一個(gè)約130 kDa長的單鏈跨膜蛋白。 IL-17 H1、IL-17 RL、IL-17 RD 和 IL-17 RE均與IL-17 R共有一段同源序列 (Moseley等,2003)。研究證明,體內(nèi)高水平的IL-17是多種自身免疫疾病的致病因素之一。近年大量研究表明,在不同條件下IL-17對(duì)腫瘤生長與擴(kuò)散起到正調(diào)控和負(fù)調(diào)控作用。癌癥發(fā)生位點(diǎn)多為外界不良刺激位點(diǎn),如化學(xué)復(fù)合物、物理性刺激、感染、自身免疫等。腫瘤后期的擴(kuò)散蔓延仍與炎癥分不開,腫瘤細(xì)胞不斷生長并侵入周圍正常組織中會(huì)引起炎癥反應(yīng),將淋巴細(xì)胞募集到腫瘤的局部微環(huán)境中。正常組織細(xì)胞就會(huì)釋放一些促癌或抑癌因子。這些促癌因子和抑癌因子之間平衡的協(xié)調(diào)還需要進(jìn)一步研究,但總體看,機(jī)體的免疫系統(tǒng)在抑制腫瘤生長的過程中并不是獨(dú)立發(fā)揮著作用 (Pawel和Nicholas,等2009)。本文就關(guān)于IL-17參與癌癥發(fā)展過程的研究現(xiàn)狀作一綜述。

    1 IL-17的促進(jìn)腫瘤生長的作用機(jī)理

    大量試驗(yàn)證明,IL-17與癌癥存在著一定聯(lián)系。在一些患有腫瘤機(jī)體體內(nèi)檢測(cè)到IL-17水平明顯高于正常機(jī)體。在移植了腫瘤細(xì)胞的裸鼠模型上,若抑制IL-17的表達(dá),則腫瘤的生長明顯受到抑制,同時(shí),局部的血管密度也明顯降低。轉(zhuǎn)入IL-17的腫瘤組織中血管密度明顯增加,說明,IL-17通過促進(jìn)腫瘤組織中血管增生而促進(jìn)腫瘤生長和擴(kuò)散。血管增生是在生理或病理情況下,組織中已有的血管產(chǎn)生新的血管分支的過程,主要依賴于血管內(nèi)皮細(xì)胞的激活、轉(zhuǎn)移和分裂增殖。這一過程受到局部微環(huán)境中促進(jìn)和抑制血管再生物質(zhì)的調(diào)節(jié)。腫瘤內(nèi)血管的密度和新生速度關(guān)系到腫瘤生長速度的快慢。Madhur等(2011)研究表明,IL-17參與調(diào)節(jié)血管增生,作用于小鼠眼角膜可以促進(jìn)血管新生,在小鼠關(guān)節(jié)內(nèi)表達(dá)的IL-17可以促進(jìn)局部的血管增生。腫瘤細(xì)胞內(nèi)重組IL-17蛋白或逆轉(zhuǎn)錄IL-17基因均未能對(duì)腫瘤的體外增殖產(chǎn)生影響。為了深入研究IL-17調(diào)節(jié)血管新生的調(diào)控方式和信號(hào)傳導(dǎo)途徑,近年研究者做了大量相關(guān)研究。IL-17通過PI3K/AKT1信號(hào)途徑調(diào)節(jié)肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞(HMVEC)的遷移。IL-17主要通過IL-17受體C來介導(dǎo)HMVEC的趨化和血管形成 (Pickens等,2010)。也有研究報(bào)道,IL-17對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞無直接作用,其可能通過上調(diào)血管內(nèi)皮生長因子 (VEGF)的表達(dá)來促進(jìn)血管新生(Ryu等,2005)。通過檢測(cè)血清中的 IL-17水平、P53的表達(dá)、VEGF的含量,發(fā)現(xiàn)在結(jié)腸中IL-17與腫瘤的關(guān)系密切。在患有結(jié)腸癌機(jī)體的血清中P53的表達(dá)量與IL-17水平相關(guān),不表達(dá)P53的結(jié)腸癌機(jī)體體內(nèi)的IL-17水平顯著高于表達(dá)P53的機(jī)體。雖然P53和VEGF之間無明顯的相關(guān)性。但是二者共同表達(dá)可以引起腫瘤的組織學(xué)和核級(jí)的變化。IL-17可能是結(jié)腸癌的腫瘤發(fā)展的一個(gè)重要標(biāo)志 (Radosavljevic等,2010)。

    IL-17促腫瘤生長作用還與腫瘤細(xì)胞和腫瘤相關(guān)的基質(zhì)細(xì)胞表面IL-17受體的分布有關(guān)。Wang等(2009)研究表明,在慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)機(jī)體循環(huán)血液中,隨著IL-17水平升高,血液和淋巴組織中的Th-17細(xì)胞數(shù)也增多,同時(shí)單核細(xì)胞和部分B細(xì)胞表面的IL-17 RA和IL-17 RB表達(dá)量增多。這些條件可以共同作用,提高促存活因子、促生長因子和促血管新生因子的表達(dá)量,從而促進(jìn)腫瘤的生長。IL-17可能與TNF-α共同作用而發(fā)揮促血管新生作用。再生障礙性貧血癥機(jī)體單核細(xì)胞中IL-17的表達(dá)量高于正常水平,IL-17可以促進(jìn)TNF-α、IL-6和IL-8的表達(dá)量,這可能與再生障礙性貧血癥發(fā)病機(jī)理有關(guān)(Gu等,2008)。IL-17、TNF-α 和 IL-1β 可以增強(qiáng)VEGF的分泌,同時(shí)IL-17可以增強(qiáng)TNF-α刺激 VEGF表達(dá)的功能 (Honorati等,2006)。IL-17的促進(jìn)腫瘤生長的作用可能是通過IL-6-Stat3信號(hào)途徑發(fā)揮作用的。González-Alvaro等(2009)認(rèn)為,在IL-17陰性表達(dá)的小鼠模型上,黑色素瘤和膀胱瘤細(xì)胞生長受到明顯抑制,然而在IFN-γ陰性表達(dá)的小鼠模型上,上述兩種腫瘤細(xì)胞生長速度大大提高,部分原因在于瘤內(nèi)的IL-17的表達(dá)量提升。IL-17可以誘導(dǎo)IL-6的表達(dá)提升,接著激活瘤源性的Stat-3,進(jìn)而上調(diào)促血管生成和促存活基因的表達(dá)。如果抑制了JAK/STAT信號(hào)途徑的傳導(dǎo),TNF和IL-17的表達(dá)也會(huì)相應(yīng)消減。

    在腫瘤微環(huán)境中,通過調(diào)節(jié)IL-17分泌細(xì)胞的活性和上游信號(hào)分子的活性來調(diào)節(jié)IL-17對(duì)腫瘤的作用。腫瘤組織的γδT細(xì)胞可以產(chǎn)生IL-17,促進(jìn)血管新生,從而推進(jìn)腫瘤發(fā)展(Bruno,2010)。Wakita等(2010)研究表明,抗 γδ-TCR 的中和抗體可以抑制腫瘤微環(huán)境中由γδT細(xì)胞的IL-17產(chǎn)生量。腫瘤細(xì)胞激活的單核細(xì)胞可以通過釋放一系列的細(xì)胞因子作用于可以分泌IL-17的CD8+T細(xì)胞 (Tc17), 增加Tc17分泌IL-17的量(Kuang等,2010)。 轉(zhuǎn)化生長因子(TGF-β)是在 Th-17 發(fā)育過程中起重要作用的一種生長因子。TGF-β可通過上調(diào)IL-23 R的表達(dá)量從而調(diào)節(jié)IL-23的功能。IL-23對(duì)Th-17的分化成熟是非必需的,但在Th-17細(xì)胞發(fā)揮機(jī)體防御功能時(shí)是必需的。所以,IL-23可能參與Th-17分泌IL-17的調(diào)節(jié)。

    2 IL-17的抗癌作用機(jī)理

    在免疫缺陷的小鼠體內(nèi),IL-17可以通過促進(jìn)腫瘤組織中血管新生而促進(jìn)腫瘤的生長,然而IL-17在抑制腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中,可通過加強(qiáng)機(jī)體腫瘤免疫發(fā)揮抗腫瘤作用。

    敲除IL-17會(huì)降低機(jī)體免疫能力,尤其是減少腫瘤特異性的T細(xì)胞。用敲除IL-17基因的小鼠注入MC-38細(xì)胞系,建立腫瘤模型,腫瘤細(xì)胞的增殖和向肺部轉(zhuǎn)移能力明顯高于正常表達(dá)IL-17的小鼠,伴有腫瘤浸潤的淋巴結(jié)中γ干擾素NK細(xì)胞和腫瘤特異性γ干擾素陽性T細(xì)胞數(shù)量減少,而且NK細(xì)胞和T細(xì)胞的功能也減弱(Kruczed等,2009)。小鼠纖維肉瘤細(xì)胞中轉(zhuǎn)入IL-17基因,可以提高M(jìn)HC I和MHC II分子的表達(dá),從而增強(qiáng)抗腫瘤免疫(Hirahara等,2001)。IFN-γ在IL-17的抗腫瘤作用中起輔助作用。Hirahara等(2001)試驗(yàn)證明,與對(duì)照組相比,IFN-γ-/-小鼠體內(nèi)黑色素瘤細(xì)胞和膀胱癌細(xì)胞生長活性增強(qiáng)。同時(shí)敲除IL-17和IFN-γ基因的小鼠體內(nèi),兩種細(xì)胞生長情況類似于IL-17-/-小鼠體內(nèi)生長情況。

    在腫瘤患者和自身免疫性疾病的患者體內(nèi)均有IFN-γ+IL-17+T細(xì)胞存在,腫瘤微環(huán)境中IFN-γ和IL-17可以結(jié)合到活化的T細(xì)胞表面,參與自身免疫反應(yīng)。有研究者用帶有黑色素肉瘤表位的CD4+T細(xì)胞特異性受體的轉(zhuǎn)基因小鼠研究IL-17和Th-17與腫瘤的關(guān)系,將黑色素肉瘤移植到轉(zhuǎn)基因小鼠體內(nèi)后,這些CD4+T細(xì)胞對(duì)黑色素肉瘤細(xì)胞有明顯的排斥作用。進(jìn)一步說明,IL-17通過作用于免疫系統(tǒng)抑制腫瘤生長擴(kuò)散 (Maniati等,2010)。

    IL-17B可能通過抑制血管新生參與抑癌作用,在高劑量IL-17B的作用下,內(nèi)皮細(xì)胞(HECV)的黏附和遷移作用受到了抑制,從而抑制了血管的新生(Sanders等,2010)。

    3 結(jié)語

    目前,IL-17與腫瘤生長之間的關(guān)系還不是很明晰,在促腫瘤生長和抑制腫瘤生長雙重作用之間的平衡或者轉(zhuǎn)化點(diǎn)的確定還有待研究。IL-17雖然可以促進(jìn)血管增生,但是CD4+T細(xì)胞產(chǎn)生IL-17的量與腫瘤微環(huán)境中的血管密度成正相關(guān)。選擇合適的研究對(duì)象對(duì)IL-17功能的深入研究非常有意義。在探明調(diào)節(jié)表達(dá)IL-17的機(jī)制和IL-17調(diào)節(jié)腫瘤生長所經(jīng)過的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑基礎(chǔ)上,IL-17很有可能服務(wù)于腫瘤疫苗的開發(fā)與研究。

    [1]Bruno S S.Promoting angiogenesis within the tumor microenvironment:the secret life of murine lymphoid IL-17-producing gammadelta T cells[J].European Journal of Immunology,2010,40(7):1873 ~ 1876.

    [2]Christina L,Roark P L,Simonian A P,et al.γδ T cells:an important source of IL-17 Christina[J].Curr Opin Immunol,2008,20(3):353 ~ 357.

    [3]Gu Y,Hu X,Liu C,et al.Interleukin(IL)-17 promotes macrophages to produce IL-8,IL-6 and tumour necrosis factor-alpha in aplastic anaemia[J].Br J Haematol,2008,142(1):109 ~ 114.

    [4]González-Alvaro I,Ortiz A M,Domínguez-Jiménez C,et al.Inhibition of tumour necrosis factor and IL-17 production by leflunomide involves the JAK/STAT pathway[J].Ann Rheum Dis,2009,68(10):1644 ~ 1650.

    [5]Hirahara N,Nio Y,Sasaki S,et al.Inoculation of Human Interleukin-17 Gene-Transfected Meth-A Fibrosarcoma Cells Induces T Cell-Dependent Tumor-Specific Immunity in Mice[J].Oncology,2001,61(1):79 ~ 89.

    [6]Honorati M C,Neri S,Cattini L,et al.Interleukin-17,a regulator of angiogenic factor release by synovial fibroblasts[J].Osteoarthritis Cartilage,2006,14(4):345 ~ 352.

    [7]Hirahara N,Nio Y,Sasaki S,et al.Inoculation of human interleukin-17 gene-transfected Meth-A fibrosarcoma cells induces T cell-dependent tumor-specific immunity in mice[J].Oncology,2001,61(1):79 ~ 89.

    [8]Kuang D M,Peng C,Zhao Q,et al.Tumor-activated monocytes promote expansion of IL-17-producing CD8+T cells in hepatocellular carcinoma patients[J].J Immunol,2010,185(3):1544 ~ 1549.

    [9]Kryczek I,Wei S,Szeliga W,et al.Endogenous IL-17 contributes to reduced tumor growth and metastasis[J].Blood,2009,114(2):357 ~ 9.

    [10]Maniati E,Soper R,Hagemann T.Up for mischief IL-17/Th-17 in the tumour enviorment[J].Oncogene,2010,29(42):5653 ~ 62.

    [11]Madhur M S,F(xiàn)unt S A,Li L,et al.Role of interleukin 17 in inflammation,atherosclerosis,and vascular function in apolipoprotein e-deficient mice[J].Arterioscler Thromb Vasc Biol,2011,31(7):1565 ~ 1572.

    [12]Moseley T A,Haudenschild D R,Rose L,et al.Cytokine Interleukin-17 family and IL-17 receptors[J].Growth Factor Rev,2003,14(2):155 ~ 174.

    [13]Pawel M,Nicholas P.Does IL-17 promote tumor growth[J].Blood,2009,114(2):231 ~ 232.

    [14]Pickens S R,Volin M V,Mandelin A M,et al.IL-17 contributes to angiogenesis in rheumatoid arthritis[J].The Journal of Immunology,2010,184(6):3233 ~ 3241.

    [15]Ryu S,Lee J H,Kim S I.IL-17 increased the production of vascular endothelialgrowth factorin rheumatoid arthritissynoviocytes[J].Clinical Rheumatology,2005,25(1):16 ~ 20.

    [16]Radosavljevic G,Ljujic B,Jovanovic I,et al.Interleukin-17 may be a valuable serum tumor marker in patients with colorectal carcinoma[J].Neoplasma,2010,57(2):135 ~ 144.

    [17]Sanders A J,Guo X,Mason M D,et al.IL-17B Can Impact on Endothelial Cellular Traits Linked to Tumour Angiogenesis[J].J Oncol, 2010,ID 817375,5.

    [18]Witowski J,Ksiazek K,Jo..rres A.Review Interleukin-17:a mediator of inflammatory responses[J].Cellular and Molecular Life Sciences,2003,61(5):567~579.

    [19]Wakita D,Sumida K,Iwakura Y,et al.Tumor-infiltrating IL-17-producing gammadelta T cells support the progression of tumor by promoting angiogenesis[J].Eur J Immunol,2010,40(7):1927 ~ 1937.

    [20]Wang L,Yi T,Kortylewski M,et al.IL-17 can promote tumor growth through an IL-6-Stat3 signaling pathway[J].J Exp Med,2009,206(7):1457 ~1464.

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