孟立科 楊思遠(yuǎn) 劉 琳 何映金 (貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,貴州 貴陽(yáng) 550004)
辣椒素(CAP)由Thres在1876年從辣椒中分離出來(lái),并命名為8-甲基-6-癸烯香草基胺,分子式為C18H27NO3,是辣椒中的香草酰胺類生物〔1〕,具有多種生物及藥理活性,如止痛、減肥、降脂、擴(kuò)張血管等作用。但CAP對(duì)高脂血癥時(shí)常伴發(fā)的肝臟脂肪樣變是否有改善作用,還未見報(bào)道。因此,本實(shí)驗(yàn)利用肝臟脂肪樣變動(dòng)物模型,初步探討CAP的保肝作用。
1.1 材料
1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 健康豚鼠SPF級(jí),體質(zhì)量(250±30)g,雌雄各半,由重慶市中藥研究院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所提供,許可證號(hào):scxk(渝)2007-0006,合格證編號(hào):0003714。
1.1.2 藥品及主要試劑 0.3%膽固醇高脂飼料(重慶市中藥研究院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所),95%CAP(安順市百花串食品有限公司),丙二醛(MDA)試劑盒、超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒(南京建成生物工程研究所)
1.1.3 實(shí)驗(yàn)儀器 Olympus(BX50)光學(xué)顯微鏡;德國(guó)Hettich公司臺(tái)式離心機(jī);美國(guó)Foyma-80℃超低溫冰箱;四川大學(xué)圖像圖形研究所Biomias2001圖像分析系統(tǒng)。
1.2 方法
1.2.1 實(shí)驗(yàn)樣品的制備 取CAP 100 mg溶于95%的乙醇0.1 ml,溶解后用生理鹽水定容至100 ml,配成濃度為1 mg/ml,貯于冰箱中備用。
1.2.2 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及指標(biāo)測(cè)定 40只豚鼠,在適應(yīng)性喂養(yǎng)7 d后,隨機(jī)分為 5組,正常對(duì)照組、模型組、CAP高劑量組(10 mg/kg)、中劑量組(5 mg/kg)、低劑量組(2.5 mg/kg),每組8只,分籠喂養(yǎng),自由飲水。因豚鼠的維生素C自身不能合成,必須從飼料中獲取,故在所有動(dòng)物的飲水中均加入5 mg/100 g體質(zhì)量維生素C。除正常對(duì)照組每日給予普通飼料外,其余各組每日給予高脂飼料 (普通飼料+0.3%膽固醇+5%豬油)66 g/kg后再給予普通飼料,共飼養(yǎng)14 w;同時(shí),上述CAP各組灌胃給予藥物,每日1次。實(shí)驗(yàn)14 w末,禁食12 h,自由飲水。動(dòng)物麻醉后取血,分離血清,-80℃冰箱保存?zhèn)溆?,按試劑盒操作方法測(cè)定血清中MDA含量及SOD活性。處死動(dòng)物,取肝臟組織進(jìn)行石蠟切片,常規(guī)脫水、石蠟包埋后切成4 μm的薄片,蘇木素-伊紅(HE)染色后觀察病理形態(tài)學(xué)改變。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以±s表示,組間比較用t檢驗(yàn)。
2.1 CAP對(duì)豚鼠肝臟病理組織學(xué)變化的影響 肉眼觀察:正常對(duì)照組肝臟形態(tài)規(guī)則,邊緣銳利,色紅有光澤;模型組豚鼠肝臟體積增大,包膜緊張,邊緣較鈍,顏色深黃,切面油膩感;辣椒素低、中劑量組,肝臟體積增大,切面鈍,顏色呈淺黃色,CAP高劑量組肝臟體積比正常值增大,顏色淺黃,切面無(wú)油膩感,病變較模型組輕。光鏡觀察:模型組可見肝索排列紊亂,肝細(xì)胞體積增大,有明顯的炎癥反應(yīng);血竇腔隙縮小,靠近中央靜脈的肝細(xì)胞所含脂滴空泡較大,肝細(xì)胞出現(xiàn)重度的脂肪變性和大量的炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),肝小葉結(jié)構(gòu)破壞。CAP低、中劑量組也出現(xiàn)了明顯的脂肪變性,胞質(zhì)中有較多的泡沫細(xì)胞,但程度較模型組輕。CAP高劑量組胞質(zhì)中僅見少量脂肪滴,無(wú)炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)。見圖1。
圖1 各組肝臟病理形態(tài)(HE,×200)
2.2 CAP對(duì)豚鼠血清MDA、SOD的影響 模型組豚鼠血清中MDA含量顯著升高,SOD活性顯著降低,與正常對(duì)照組比較有顯著性差異(P<0.01)。與模型組比較,CAP低、中、高劑量組能顯著降低 MDA含量(P<0.01)、增加 SOD的活性(P<0.01),以高劑量組最為明顯。結(jié)果表明,CAP具有一定的體內(nèi)脂質(zhì)抗氧化能力(P<0.05,P<0.01)。見表1。
表1 CAP對(duì)豚鼠血清MDA含量和SOD活性的影響( ± s,n=8)
表1 CAP對(duì)豚鼠血清MDA含量和SOD活性的影響( ± s,n=8)
與正常對(duì)照組比較:1)P<0.01;與模型組比較:2)P<0.05,3)P<0.01
組別 劑量(mg/kg) MDA(nmol/L) SOD(U/ml)正常對(duì)照組2.77±0.96 52.21±2.96模型組 - 25.49±12.751) 20.48±7.181)CAP組 2.5 13.92±2.833) 27.04±2.872)59.85±3.773) 28.87 ±2.913)10 6.14±1.63) 36.06±11.333)-
脂肪性肝病是由于各種原因引起的肝細(xì)胞內(nèi)脂肪堆積,為代謝綜合征出現(xiàn)肝臟損害的主要病理改變。近年來(lái),隨著人們生活水平的不斷提高,飲食結(jié)構(gòu)及生活方式的改變,人群的血脂水平呈逐年增高趨勢(shì),高脂血癥性脂肪性肝病的發(fā)病率逐漸上升,但其發(fā)病機(jī)制至今尚未完全明確。
不飽和脂肪酸在氧自由基作用下產(chǎn)生醛類化合物如MDA等脂質(zhì)過(guò)氧化產(chǎn)物,因此,血清MDA水平可以反映體內(nèi)脂質(zhì)過(guò)氧化水平,間接地反映細(xì)胞受損傷的程度〔2〕。SOD是預(yù)防機(jī)體形成超氧陰離子自由基損害的主要活性酶,是機(jī)體內(nèi)廣泛存在的自由基清除劑,在組織中的水平常作為判斷清除自由基能力的主要指標(biāo),起到保護(hù)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能完整的作用。
本研究采用高脂飲食建立高脂血癥性脂肪肝豚鼠模型,結(jié)果發(fā)現(xiàn)高脂血癥性脂肪肝豚鼠出現(xiàn)明顯的代謝紊亂,MDA含量升高802%,SOD活性降低61%,且肝臟組織出現(xiàn)明顯的脂肪樣變。給予CAP后,HE染色光鏡下觀察,不同程度地改善了肝臟脂肪性病變,特別是高劑量組,胞質(zhì)中僅見少量脂肪滴,未見明顯的炎性浸潤(rùn);明顯降低了豚鼠MDA的水平,升高了SOD活性,對(duì)自由基的清除增加,從而減輕了對(duì)組織的氧化損傷,起到保護(hù)細(xì)胞的作用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,CAP對(duì)高脂血癥性肝臟脂肪變性具有較好的改善作用,能有效地保護(hù)肝臟。
1 袁愛力,劉思德,張振書,等.非酒精性脂肪肝與代謝綜合征〔J〕.中華消化雜志,2003;23(11):682-3.
2 Witztum JL.Steinberg D.Role of oxidized low density lipoprotein in atherogenesis〔J〕.J Clin Invest,1991;88(1):1785.