李道麟 (河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院心血管內(nèi)科,河南 洛陽(yáng) 471003)
心力衰竭為風(fēng)濕性心臟瓣膜病晚期并發(fā)癥,是風(fēng)濕性心臟瓣膜病的主要致死原因。藥物治療可緩解心衰的迅速發(fā)展,延長(zhǎng)患者存活時(shí)間,并為手術(shù)治療提供條件〔1〕。近年來(lái),我院應(yīng)用比索洛爾、依那普利和螺內(nèi)酯聯(lián)合治療風(fēng)濕性心臟瓣膜病慢性心力衰竭,效果良好。
1.1 臨床資料 入選對(duì)象為風(fēng)濕性心臟瓣膜病心力衰竭患者96例,均為我院2008年1月至2011年6月心內(nèi)科住院患者,其中男51例,女45例,年齡60~78〔平均(66.5±5.3)〕歲。風(fēng)濕性心臟瓣膜病病史2~10年,經(jīng)體檢、X線、心臟彩色超聲心動(dòng)圖確診為心力衰竭。其中單一的二尖瓣狹窄25例,二尖瓣狹窄合并關(guān)閉不全29例,二尖瓣關(guān)閉不全合并三尖瓣狹窄9例,二尖瓣狹窄合并主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全33例。臨床癥狀:所有患者均存在不同程度的呼吸困難、雙下肢水腫,所有病例未見(jiàn)瓣膜血栓形成,合并腹水13例,合并房顫26例。按紐約心臟病協(xié)會(huì)(NYHA)心功能分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),心功能Ⅱ級(jí)42例,心功能Ⅲ級(jí)54例。排除反復(fù)心力衰竭入院者、心功能Ⅳ級(jí)者、收縮壓低于90 mmHg及心率少于55次/min者。
1.2 方法
1.2.1 治療方法 將96例患者隨機(jī)分為對(duì)照組48例和觀察組48例。兩組患者均給予相應(yīng)的一般治療,包括吸氧、抗感染、糾正電解質(zhì)紊亂、控制心律失常等,并同時(shí)給予洋地黃和利尿劑,水腫控制后停用洋地黃和利尿劑。在上述治療基礎(chǔ)上,兩組同時(shí)給予依那普利,開始劑量為2.5 mg/次,1~2次/d,每周調(diào)整1次劑量至目標(biāo)劑量,一般至10~20 mg/d,分2次口服;螺內(nèi)酯20 mg,1次/d晨起口服。觀察組患者同時(shí)給予比索洛爾1.25 mg,1次/d,用藥1 w;如果耐受性良好,第二周增加至2.5 mg,1次/d;第三周增加至3.75 mg,1次/d;第四周增加至5mg,1次/d;繼續(xù)用藥4 w,增加至7.5 mg,1次/d;繼續(xù)用藥4 w,直至增加至10 mg,1次/d,作為維持治療,最大推薦劑量為10 mg,1次/d。監(jiān)測(cè)血壓、血鉀及腎功能。
1.2.2 觀察指標(biāo) 治療前后觀察患者舒張末內(nèi)徑(LVEED),左心射血分?jǐn)?shù)(LAEF),左室收縮末內(nèi)徑(LVESD),左房?jī)?nèi)徑(LADD)、心功能分級(jí)、心率、血壓、腎功能、水電解質(zhì)和酸堿平衡、臨床癥狀和體征變化及不良反應(yīng)。
1.2.3 療效標(biāo)準(zhǔn) 顯效:用藥1個(gè)月后,臨床癥狀和體征明顯改善或基本消失,心率減慢到正常范圍,心功能改善2個(gè)級(jí)別或恢復(fù)至I級(jí),超聲示胸、腹水減少。有效:臨床癥狀和體征減輕,心率減慢到正常范圍,心功能改善達(dá)1個(gè)級(jí)別以上,超聲波胸、腹水減少。無(wú)效:臨床癥狀和體征及心功能無(wú)變化或加重。顯效+有效為總有效率。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,所有計(jì)量數(shù)據(jù)以±s表示,組間檢驗(yàn)用配對(duì)t檢驗(yàn)。
2.1 治療1個(gè)月后兩組療效比較 治療1個(gè)月后,觀察組48例患者總有效率為93.75%,對(duì)照組總有效率83.33%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 治療1個(gè)月后兩組療效比較〔n(%),n=48〕
2.2 治療前后兩組心功能、心率、血壓及超聲心動(dòng)圖各項(xiàng)觀察指標(biāo)比較 治療前后觀察組患者的心率、血壓、心功能分級(jí)以及LVEED、LVESD、LADD、LVEF等指標(biāo)比較均有顯著性差異(P<0.05)。治療后觀察組與對(duì)照組比較各項(xiàng)指標(biāo)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2,表3。
2.3 不良反應(yīng) 在治療過(guò)程中,觀察組2例出現(xiàn)上腹不適、惡心,3例出現(xiàn)干咳,經(jīng)對(duì)癥治療后緩解。觀察組與對(duì)照組各出現(xiàn)2例低血鉀,經(jīng)補(bǔ)鉀后恢復(fù)正常,未見(jiàn)其他不良反應(yīng)。
表2 治療前后心率、血壓比較( ± s,n=48)
表2 治療前后心率、血壓比較( ± s,n=48)
組別 HR(次/min) SDP(mmHg) BDP(mmHg)觀察組 治療前111.0±10.6 143.5±18.5 95.6±8.0治療后 75.0±5.41) 107.3±6.71) 69.1±6.61)對(duì)照組 治療前 110.3±10.9 141.1±17.6 96.4±7.4治療后83.1±6.6 118.0±7.6 82.3±6.5
表3 兩組患者治療前后心功能及超聲心動(dòng)圖各項(xiàng)觀察指標(biāo)比較( ± s,n=48)
表3 兩組患者治療前后心功能及超聲心動(dòng)圖各項(xiàng)觀察指標(biāo)比較( ± s,n=48)
與治療前比較:1)P<0.05;與對(duì)照組比較:2)P<0.05
組別 心功能分級(jí) LVEED(mm) LVESD(mm) LADD(mm) LVEF(%)觀察組 治療前 2.71±0.74 53.1±5.63 40.1±4.93 36.5±6.34 37.9±9.3治療后 2.67±0.611)2) 46.3±10.61)2) 36.5±8.231)2) 39.1±8.231)2) 45.3±10.61)2)對(duì)照組 治療前 2.82±0.63 52.9±3.04 39.8±4.35 35.8±5.71 36.1±8.3治療后 3.01±0.75 53.6±3.01 39.4±6.34 35.4±5.12 37.6±6.4
風(fēng)濕性心臟瓣膜病,可累及二尖瓣、三尖瓣、主動(dòng)脈瓣中的一個(gè)或幾個(gè)瓣膜,一旦發(fā)生心衰后,傳統(tǒng)的洋地黃類藥物和利尿劑對(duì)阻止病情發(fā)展作用有限,如何緩解未換瓣的風(fēng)心病患者的病情,是風(fēng)心病治療中亟待解決的問(wèn)題〔2〕。
隨著對(duì)心衰病理生理和致病機(jī)制的深入探索,神經(jīng)內(nèi)分泌激活在心衰病理生理機(jī)制中的研究取得重要進(jìn)展,使心衰的治療方針和對(duì)策發(fā)生了根本變化,通過(guò)改變異?;虍a(chǎn)物的合成糾正心肌本身異常,目的是逆轉(zhuǎn)心室重構(gòu)〔3~5〕。目前比較明確的糾正心肌異常的藥物主要有血管緊張素受體拮抗劑、內(nèi)皮素拮抗劑和血管肽抑制劑、神經(jīng)阻滯劑、β-受體阻滯劑和醛固酮系統(tǒng)阻滯劑。依那普利是一種特異性且不含巰基的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI),口服后在體內(nèi)水解成依那普利拉,心力衰竭時(shí)擴(kuò)張動(dòng)脈與靜脈,降低周圍血管阻力或后負(fù)荷,減低肺毛細(xì)血管嵌壓或前負(fù)荷,也降低肺血管阻力,從而改善心排血量,使運(yùn)動(dòng)耐量時(shí)間延長(zhǎng),逆轉(zhuǎn)左室心肌重構(gòu)〔6〕。比索洛爾是一種高選擇性的β1受體拮抗劑,無(wú)內(nèi)在擬交感活性和膜穩(wěn)定活性,對(duì)支氣管和血管平滑肌β1受體有高親和力,對(duì)β2受體僅有很低的親和力。因此,比索洛爾通常不會(huì)影響呼吸道阻力和β2受體調(diào)節(jié)的代謝效應(yīng)。比索洛爾可以改善心衰患者心室重構(gòu),從而改善心功能〔7,8〕。
本研究結(jié)果說(shuō)明依那普利、比索洛爾、螺內(nèi)酯聯(lián)合治療風(fēng)濕性心臟瓣膜病慢性心力衰竭可以從不同途徑改善心臟重構(gòu),延緩甚至逆轉(zhuǎn)心臟重構(gòu),防止心臟功能惡化;同時(shí),長(zhǎng)期應(yīng)用還可以改善心肌缺血癥狀,降低患者的猝死率,臨床效果顯著。
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