戴 震 (荊楚理工學(xué)院附屬醫(yī)院消化內(nèi)科,湖北 荊門 448000)
肝硬化是以肝組織彌漫性的纖維化、假小葉形成及再生結(jié)節(jié)的出現(xiàn)為特征的慢性肝病〔1〕,臨床上常采取檢測(cè)血清聯(lián)合指標(biāo)協(xié)助診斷并判斷病情嚴(yán)重程度。本文通過(guò)聯(lián)合檢測(cè)血清前白蛋白(PA)、視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)、總膽汁酸(TBA)的變化了解其對(duì)肝硬化診斷的臨床價(jià)值。
1.1 研究對(duì)象 選取2009年1月至2011年6月在我院診斷為肝硬化的患者76例作為研究對(duì)象。均符合《內(nèi)科學(xué)》中的肝硬化診斷標(biāo)準(zhǔn)〔1〕。其中乙肝肝硬化63例,丙肝肝硬化8例,丁肝肝硬化3例,酒精性肝硬化2例。76例患者中男43例,女33例,年齡38~68〔平均(49.2±1.3)〕歲。按照國(guó)際通用Child-Pugh分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)分級(jí)〔2〕:A級(jí)組31例,其中男18例,女13例,平均年齡(48.3±1.2)歲;B級(jí)組29例,其中男15例,女14例,平均年齡(49.4±1.2)歲;C級(jí)組16例,其中男10例,女6例,平均年齡(50.3±1.1)歲。將76例肝硬化患者設(shè)為肝硬化組,選擇同期在本院體檢的健康者55例作為對(duì)照組,其中男35例,女30例,年齡40~65〔平均(47.4±1.1)〕歲。年齡、性別在各組之間比較無(wú)顯著性差異,具有可比性(P>0.05)。
1.2 儀器及試劑 儀器為日本生產(chǎn)的AU-400全自動(dòng)生化分析儀;PA及RBP檢測(cè)采取免疫比濁法,試劑盒為上海生物制品研究所生產(chǎn);TBA檢測(cè)采取循環(huán)酶終點(diǎn)法,試劑盒為上海捷門生物技術(shù)公司生產(chǎn)。
1.3 方法 所有觀察對(duì)象均抽取清晨空腹靜脈血約5 ml,在2 h之內(nèi)分離血清后使用全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)PA、RBP、TBA水平。以上檢測(cè)由同一檢驗(yàn)人員進(jìn)行操作。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS15.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料用±s表示,采用t檢驗(yàn)。
2.1 肝硬化組與對(duì)照組血清PA、RBP、TBA水平比較 肝硬化組PA、RBP水平較對(duì)照組明顯下降,TBA水平升高,兩組間比較存在顯著性差異(P<0.01)。見表1。
表1 肝硬化組與對(duì)照組血清PA、RBP、TBA水平比較(±s)
表1 肝硬化組與對(duì)照組血清PA、RBP、TBA水平比較(±s)
組別 n PA(mg/L) RBP(mg/L) TBA(μmol/L)肝硬化組76 127±36.2 15.3±8.4 58.1±19.6對(duì)照組 55 262.4±46.8 43.9±8.3 5.1±3.2 t值 18.67 19.33 19.84 P值 <0.01 <0.01 <0.01
2.2 肝硬化Child-Pugh分級(jí)各亞組與對(duì)照組血清PA、RBP、TBA水平比較 A級(jí)組、B級(jí)組、C級(jí)組與對(duì)照組之間,PA(t=4.23;t=9.00,t=12.66)、RBP(t=6.97,t=12.28,t=13.48)、TBA(t=15.23,t=19.28,t=22.50)水平均存在顯著性差異(P<0.01)。PA、RBP水平隨著分級(jí)升高逐漸下降,TBA水平隨著分級(jí)升高逐漸升高。
表2 肝硬化Child-Pugh分級(jí)各亞組與對(duì)照組血清PA、RBP、TBA水平比較(±s)
表2 肝硬化Child-Pugh分級(jí)各亞組與對(duì)照組血清PA、RBP、TBA水平比較(±s)
與對(duì)照組比較:1)P<0.01
組別 n PA(mg/L) RBP(mg/L) TBA(μmol/L)A級(jí)組 31 213.5±58.91) 29.7±10.31) 19.2±5.41)B級(jí)組 29 163.7±49.81) 19.3±9.51) 46.3±15.31)C級(jí)組 16 106.1±28.41) 11.7±8.81) 89.3±27.61)對(duì)照組55 262.4±46.8 43.9±8.3 5.1±3.2
肝硬化常由病毒性肝炎、酒精中毒、膽汁淤積等原因?qū)е赂螌?shí)質(zhì)損傷長(zhǎng)期發(fā)展所致,病毒性肝炎是導(dǎo)致肝硬化發(fā)生的主要病因,而病毒性肝炎的發(fā)病率在我國(guó)約為14%〔3〕,長(zhǎng)期的肝臟受損導(dǎo)致肝硬化發(fā)生一般需要10~20年時(shí)間。肝硬化病理表現(xiàn)主要是肝細(xì)胞發(fā)生廣泛性的壞死、再生,纖維組織彌漫性增生,肝細(xì)胞出現(xiàn)了再生結(jié)節(jié)及纖維間隔,導(dǎo)致了正常的肝小葉結(jié)構(gòu)和血管解剖發(fā)生變化。肝硬化患者由于實(shí)質(zhì)功能受損常導(dǎo)致肝臟代謝功能發(fā)生一定的變化,監(jiān)測(cè)肝臟合成及其代謝產(chǎn)物的變化可以協(xié)助肝硬化的診斷及判斷病情的嚴(yán)重程度。
血清PA是肝臟合成的一種糖蛋白,半衰期一般為1.9 d,在人體內(nèi)主要參與T3、T4、維生素及視黃醇的合成,主要在血清和腦脊液中有少量存在;肝臟受損的情況下,血清白蛋白(ALB)的合成會(huì)發(fā)生障礙,所以檢測(cè)血清PA可以監(jiān)測(cè)肝臟是否受損。臨床報(bào)道〔4〕血清PA在肝硬化的代償期即出現(xiàn)下降,而失代償期下降則更為明顯,ALB在代償期下降不是很明顯,血清PA比ALB更能在早期反映出肝硬化患者的蛋白代謝紊亂情況。肝硬化患者的血清PA含量明顯低于正常人群,并且與ALB呈現(xiàn)正相關(guān),還可以反映肝臟受損嚴(yán)重程度〔5〕。RBP是視黃醇的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,主要以視黃醇、PA結(jié)合的復(fù)合物的形式存在。RBP由多肽鏈及小部分碳水化合物組成,半衰期為3~12 h,廣泛存在于人體血清、腦脊液、尿液及體液中,是反映腎功能的代謝指標(biāo)。但臨床研究發(fā)現(xiàn),在肝炎、肝硬化患者中,血清RBP水平顯著低于正常人群,并且與血清膽紅素、谷草轉(zhuǎn)氨酶等呈現(xiàn)負(fù)相關(guān),亦可以靈敏地反映出肝臟代謝功能的變化〔6〕。TBA主要包括膽酸(CA)、鵝脫氧膽酸(CDCA)、脫氧膽酸(DCA)及少量的石膽酸(LCA)、微量的熊脫氧膽酸(UDCA)。TBA在肝臟合成,在肝臟內(nèi)與?;撬峤Y(jié)合后分泌進(jìn)入膽汁內(nèi)被排泄到腸道,經(jīng)過(guò)腸道細(xì)菌的作用被水解為游離膽汁酸再次重吸收回到肝臟,形成腸肝循環(huán)。TBA可以同時(shí)反映出肝臟的分泌狀態(tài)、肝臟合成及代謝、肝細(xì)胞受損程度三個(gè)方面的指標(biāo)〔7〕,在人體肝臟實(shí)質(zhì)受損的情況下,肝細(xì)胞攝取膽汁酸的能力下降,血清TBA水平會(huì)隨著升高;肝硬化時(shí)肝細(xì)胞受損,血流量減少,肝臟合成TBA能力下降,腸肝循環(huán)因?yàn)殚T體短路導(dǎo)致重吸收減少,血清TBA呈現(xiàn)絕對(duì)上升,所以血清TBA是反映肝臟實(shí)質(zhì)受損的主要指標(biāo)〔8〕。
本文結(jié)果顯示,肝硬化患者PA、RBP明顯低于正常人群,TBA高于正常人群,并且隨著Child-Pugh分級(jí)的升高,PA、RBP逐漸呈現(xiàn)下降趨勢(shì),而TBA則呈現(xiàn)上升趨勢(shì);顯示肝硬化肝臟受損的程度不同,PA、TBA、RBP水平隨之發(fā)生了相應(yīng)的變化,受損越嚴(yán)重,PA、RBP下降越明顯,而TBA升高越明顯,與臨床報(bào)道的資料相符〔9,10〕。綜上所述,PA、RBP、TBA 均能反映肝硬化肝臟受損程度,是協(xié)助肝硬化診斷及其判斷病情嚴(yán)重程度的主要指標(biāo),三者聯(lián)檢更能有效地提高診斷準(zhǔn)確率,對(duì)于肝硬化的分級(jí)及預(yù)后均有一定的指導(dǎo)意義。
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