武警陜西總隊醫(yī)院泌尿外科(西安710054) 禹思明 林 鳴
勃起功能障礙(Erectile dysfunction,ED)是一種由于多種原因引起的陰莖海綿體血液充盈不足導(dǎo)致陰莖不能正常勃起或不能維持勃起以獲得滿意性交的疾病。ED是糖尿?。―iabetes mellitus,DM)的常見并發(fā)癥,研究表明:糖尿病患者ED發(fā)病率是一般人群的3~6倍[1,2],且糖尿病性ED患者比普通ED患者癥狀更為嚴重[3]。國內(nèi)42家醫(yī)院內(nèi)分泌門診2型糖尿病患者中ED的患病率為75.2%,其中重度、中度和輕度ED分別為9.1%、17.2%、48.9%[4]。5型磷酸二酯酶抑制劑(PDE5)是目前治療ED的一線用藥,其中他達拉非具有療效卓越,半衰期較長,不受高脂飲食及適度飲酒的限制等突出特點。我院于2010年1月至2011年3月采用他達拉非治療T2DM性ED患者90例,療效較好,現(xiàn)分析報告如下。
1 研究對象 收集男性科2型DM并發(fā)ED患者180例。糖尿病診斷符合2007年中國2型糖尿病防治指南公布標準;ED的診斷采用國際勃起功能指數(shù)問卷IIEF-5(International index of erectile function,IIEF-5)評分標準(5~7分為重度,8~11分為中度,12~21分為輕度,22~25分為正常),且陰莖持續(xù)(至少6個月)不能達到和維持充分的勃起以獲得滿意的性生活。并排除:①先天性生殖器官畸形及發(fā)育不良;②嚴重生殖系統(tǒng)感染;③泌尿生殖器手術(shù)及下腹部手術(shù)后發(fā)生的ED;④嚴重的心、肝、腎功能障礙;⑤DM急性并發(fā)癥期間。糖尿病史1年以上,血糖控制穩(wěn)定,餐后<11.1mmol/L、空腹<7.0mmol/L,有固定的性配偶,治療前1個月內(nèi)未使用相似藥物,服藥前常規(guī)做性激素系列等檢查。其中治療組:90例,年齡平均42.1±4歲,ED病程0.92±0.23年,輕度27例,中度41例,重度22例。對照組:90例,年齡平均41.1±5歲,ED病程1.020.21年。輕度27例,中度40例,重度23例。兩組在性別、年齡、既往病史及病情程度等方面經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。
2 研究方法 治療組在常規(guī)控制血糖基礎(chǔ)上口服他達拉非(希愛力,20mg/片,美國禮來公司)治療?;颊咦孕姓{(diào)整劑量,推薦劑量為10mg,最大劑量20mg,最小劑量5mg。按需服用,睡前0.5~1h口服,連續(xù)口服14d。對照組僅給予常規(guī)控制血糖治療。
3 療效評定 兩組患者均在治療前、治療結(jié)束后時行IIEF-5評分。①治愈:性功能完全正常,IIEF-5積分大于21分。②顯效:性功能明顯好轉(zhuǎn),IIEF-5積分由中重度轉(zhuǎn)為輕度。③好轉(zhuǎn):性功能好轉(zhuǎn),IIEF-5積分由重度轉(zhuǎn)為中度。④無效:性功能無好轉(zhuǎn),積分無變化。
4 統(tǒng)計學(xué)處理 本組所有數(shù)據(jù)均采用SPSS11.0統(tǒng)計軟件進行處理,計量資料以均值±標準差(±s)表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料比較采用檢驗,以P<0.05為有顯著性差異,P<0.01為有極顯著性差異。
1 治療前后IIEF-5評分比較 見表1。兩組評分均較治療前明顯提高(P<0.05),而治療組改善明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。
2 兩組治療前后療效比較 見表2。治療組總有效率為75.56%,明顯高于對照組(47.78%,P<0.05)。
表1 兩組治療前后IIEF-5評分(ˉx±s)
表2 治療前后療效比較[n(%)]
3 不良反應(yīng) 除4例患者在治療過程中有輕微短暫頭痛外(未停藥,自行緩解),其他患者未感不適,無一例退出觀察或停藥。
雖然糖尿病患者有可能發(fā)生心理性ED,但大多數(shù)患者還是器質(zhì)性的。DM與ED相關(guān)的因素包括神經(jīng)性、血管性、勃起組織病變及內(nèi)分泌功能性改變等多種因素,但多數(shù)的研究認為,DM的血管病變起更大作用[5]。血管組織改變是糖尿病性ED的病理學(xué)基礎(chǔ),陰莖勃起是動脈血流入增多,靜脈血流出減少,陰莖內(nèi)
血量增加,海綿體內(nèi)壓力升高和海綿體平滑肌舒張的過程。任何影響陰莖內(nèi)血量增加和海綿體平滑肌舒張的病理改變均可以產(chǎn)生ED。糖尿病大血管病變使陰莖血液灌注不足,并與微血管病變協(xié)同作用,導(dǎo)致海綿體缺血、缺氧,血氧飽和度降低,引起海綿體平滑肌減少,纖維化增多,白膜彈性蛋白和膠原成分增加,從而導(dǎo)致海綿體平滑肌功能發(fā)生不可逆的損害及靜脈閉合功能喪失,導(dǎo)致ED。
他達拉非是特異性的PDE5型抑制劑。PDE5抑制劑是治療糖尿病性ED的一線藥物,由于其具有高選擇性,對全身血管系統(tǒng)影響相對較小,只要掌握好用藥禁忌證,臨床應(yīng)用中還是比較安全的。PDE5主要存在于人體的陰莖組織中。PDE5抑制劑通過抑制PDE5的活性而改善勃起功能。臨床研究也表明他達拉非可以顯著改善糖尿病性ED患者癥狀,達到及維持滿意的勃起能力[6~8]。Vickers等[9]較大范圍調(diào)查表明,應(yīng)用他達拉非治療糖尿病性ED的有效率為71%,與本研究結(jié)果相似。Boulton等[10]的調(diào)查也表明:他達拉非能明顯改善2型糖尿病性ED患者的勃起功能,甚至在血糖控制不佳和有嚴重并發(fā)癥的患者中也有良好效果。
本組研究也再次證明:他達拉非治療糖尿病性ED療效滿意,值得在臨床工作中推廣。
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