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      椎基底動脈延長擴張癥的CT評分與合并癥的關(guān)系

      2012-06-30 03:29:54羅沛霖周毅方王海林
      當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2012年36期
      關(guān)鍵詞:曲度合并癥基底

      羅沛霖 周毅方 王海林

      椎基底動脈延長擴張癥(vertebrobasila dolichoetasia VBD)是指椎基底動脈的異常延長、擴張、變形、扭曲和移位[1]。延長擴張的基底動脈易引起供血區(qū)域腦缺血性改變以及對顱神經(jīng)、腦干的壓迫,臨床癥狀缺乏特異性,本文收集分析了我院17例VBD患者資料,對VBD的CT評分與合并癥作初步探討。

      1 資料與方法

      2011年2月~2012年5月來我院經(jīng)臨床及影像學(xué)檢查確診為椎基底動脈延長擴張癥(VBD)患者17例,男性12例,女性5例,年齡44~78歲,平均(57.36±10.71)歲。所有患者排除鎖骨下動脈盜血綜合征、嚴(yán)重的心肺功能不全、顱內(nèi)占位性病變及后循環(huán)其他先天性變異性疾病。所有受檢者檢查前均簽署知情同意書。

      1.1 掃描技術(shù) 采用GE LightSpeed VCT 64排128層螺旋CT掃描機。掃描方式:螺旋掃描;掃描范圍:C2椎體至顱頂水平,層厚0.625mm,球管旋轉(zhuǎn)時間0.4s/轉(zhuǎn);掃描管電壓120kV,管電流500mA;對比劑為歐乃派克(350mgI/mL),劑量70mL,流速4.0mL/s,然后以相同速率注射生理鹽水40mL,采用小劑量團注技術(shù)監(jiān)測目標(biāo)動脈增強峰值,延遲5s開始掃描。

      1.2 圖像重建及數(shù)據(jù)獲取 將原始數(shù)據(jù)傳送至GE AW4.4工作站,利用自動去骨(Auto Bone)技術(shù)減去顱骨,通過容積再現(xiàn)VR、多平面重組MPR及最大密度投影MIP技術(shù)對椎基底動脈進行評價分析,包括基底動脈高度、偏曲度及直徑。

      1.3 圖像及臨床資料分析 由兩名經(jīng)驗豐富的醫(yī)師分別盲法處理圖像,主要測量基底動脈(BA)的最大直徑、長度及偏離程度。根據(jù)Smoker測量VBD的方法[2]:采用5mm無間隔增強掃描基底動脈的高度(H)積分標(biāo)準(zhǔn)為BA分叉(大腦后動脈分歧部)低于或平鞍背水平計為0,平鞍上池或以下計為1,鞍上池及第三腦室底間計為2,達第三腦室及以上計為3。位置(P)積分標(biāo)準(zhǔn)為位于鞍背或斜坡的正中為0,位于其旁正中之間為1,位于其旁正中至邊緣間為2,位于邊緣以外或橋小腦腳為3。

      兩名醫(yī)師對各患者的臨床資料進行收集分析,包括臨床癥狀體征、病史、血壓、血脂,顱神經(jīng)壓迫及出血,將其記數(shù)并與CT評分相對比。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 使用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示。VBD患者基底動脈直徑、高度評分、偏曲度評分與合并癥數(shù)量之間采用Bivariate Correlations進行相關(guān)分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      圖1 VBD形態(tài)

      VBD基底動脈形態(tài)見圖1,VBD與合并癥見表1。本組VBD基底動脈高度評分1分的有5例,2分9例,3分3例。位置偏曲評分1分的有9例,2分3例,3分5例。直徑4.5~8.9mm,平均(5.83±1.1)mm。其中有頭暈癥狀患者占76.5%(13/17),頭痛癥狀患者占64.7%(11/17),有高血壓患者占82.5%(14/17),高血脂患者占35.2%(6/17),糖尿病患者占29.4%(5/17),顱神經(jīng)壓迫及蛛網(wǎng)膜下隙出血各1例?;加?種合并癥的有2人,同時患有2種合并癥的有3人,3種的有5人,4種的有7人。經(jīng)統(tǒng)計臨床癥狀的多少與BA的直徑,高度及偏曲度的評分無明顯相關(guān)性(P>0.05)。

      表1 VBD CT評分與合并癥的關(guān)聯(lián)

      3 討論

      椎基底動脈延長擴張癥是一種腦血管變異性疾病,其形成的原因尚不明確。既有先天性動脈彈力層的發(fā)育不良,又有后天獲得性因素。先天性動脈彈力層的發(fā)育不良多與染色體異常有關(guān),如Marfan綜合征、Ehlers-Danlos綜合征、Fabry病、PHACES綜合征、α-葡萄糖苷酶缺乏癥及多囊腎等。后天獲得性因素主要有高血壓、腦外傷、酗酒、吸煙及梅毒等[3]。本組患者年齡40歲以上,年齡偏大,高血壓者14例,糖尿病史者5例,危險因素較多,為后天獲得性VBD。

      VBD臨床表現(xiàn)多樣,主要以后循環(huán)缺血為主。由于VBD患者血管形態(tài)的變化引起血流動力學(xué)的改變,微栓子形成和脫落,進而可能栓塞腦干細(xì)小穿支動脈而導(dǎo)致腦梗死,部位多為后循環(huán)供血區(qū)[4]。根據(jù)其不同的表現(xiàn),李潤濤[5]等對其作出了臨床分型:(1)無臨床癥狀型;(2)椎基底動脈供血不足型:表現(xiàn)為間斷性頭暈,偶爾視物旋轉(zhuǎn),少數(shù)有耳鳴等,此型最多見;(3)腦梗死型:主要為大腦后循環(huán)供血區(qū)梗死;(4)腦干受壓及腦神經(jīng)綜合征:擴張延長的椎基底動脈壓迫腦干,壓迫鄰近神經(jīng),主要以面、三叉神經(jīng)多見,臨床表現(xiàn)為面部痙攣及三叉神經(jīng)痛;(5)出血型:少見,與血管擴張的程度、位置偏移程度及血壓高低有關(guān);(6)腦積水型:可能由于腦脊液壓力增高及延長擴張深入至第三腦室的BA波動影響了腦脊液從后顱窩的流出。本組頭暈患者占76.5%,為發(fā)生率最高的癥狀,與文獻相符合。同時患有2種合并癥的有3人,3種的有5人,4種的有7人。經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析,本組臨床癥狀的多少與BA的直徑,高度及偏曲度的評分無明顯相關(guān)性,考慮可能是由于人體腦血管代償機制復(fù)雜,雖然BA存在迂曲擴張,但總灌注量變化不明顯,而且栓子并未形成,所以在一定情況下未引起腦組織的缺血從而產(chǎn)生相應(yīng)的癥狀。但本組樣本量少,需加大樣品量進一步分析。

      隨著多排螺旋CT技術(shù)的發(fā)展,CT血管造影(CTA)已經(jīng)成為繼DSA后一重要血管影像檢查手段。其掃描速度快,圖像分辨率高,覆蓋范圍廣,能一次性顯示頭頸部的血管結(jié)構(gòu)。多排螺旋CT對椎基底動脈進行容積掃描后,能在工作站中用VR技術(shù)對血管進行任意角度,任意切面的觀察,用MPR技術(shù)精確測量血管的直徑、偏曲角度,并能分析管腔內(nèi)結(jié)構(gòu),MIP則能區(qū)分血管與鈣化的關(guān)系,血管與周圍結(jié)構(gòu)的關(guān)系,大大提高了血管病變的檢查率,為臨床進一步的治療提供強有力的幫助。

      綜上所述,本組VBD的評分與臨床癥狀的多少與無明顯關(guān)聯(lián),應(yīng)當(dāng)引起臨床注意。

      [1]Casas Parera I,Abruzzi M,Lehkuniec E,et al.Dolichoectatic intracranial arteries.Advances in images and therapeutics[J]. M edicina(B Aires),1995,55(1):59-68.

      [2]Smoker WR,Corbett JJ,Gentry LR,et al.High resolution computed tomography of the basilar artery: Vertebrobasilar dolichoectasia:clinical pathologic correlation and review[J].AJNR,1986,7(1):61-71.

      [3]Ubogu EE,Zaidat OO.Vertebrobasilar dolichoectasia diagnosed by magnetic resonance angiography and risk of stroke and death:a cohort study[J].J Neurol Neurosurg Psychiatry,2004,75(1):22-26.

      [4]孔朝紅,劉煜敏.椎基底動脈延長擴張癥的研究進展[J].中華全科醫(yī)師雜志,2011,10(4):245-246.

      [5]李潤濤,張新明,顧志強.64排螺旋CT在椎基底動脈延長擴張癥中的診斷價值[J].中國實用神經(jīng)病雜志,2009,12(13):92-93.

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