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      冬蟲夏草微粉膠囊的制備及其腺苷的體外溶出度的測(cè)定

      2012-06-16 08:09:20梁舉春
      科技視界 2012年35期
      關(guān)鍵詞:微粉溶出度冬蟲夏草

      嚴(yán) 冬 梁舉春

      (1.西藏自治區(qū)〈成都〉科技孵化園 四川 成都 610000;2.西藏天知生物科技開發(fā)有限公司 西藏 拉薩 850000)

      冬蟲夏草為麥角菌科真菌冬蟲夏草菌Cordyceps sinensis(Berk.)Sacc.寄生在蝙蝠蛾科昆蟲幼蟲上的子座和幼蟲尸體的干燥復(fù)合體.冬蟲夏草具有補(bǔ)腎益肺,止血化痰的功效.臨床用于腎虛精虧,陽(yáng)痿遺精,腰膝酸痛,久咳虛喘,勞嗽咯血.在整個(gè)冬蟲夏草貿(mào)易市場(chǎng),以及人們對(duì)冬蟲夏草的服用,仍以原生冬蟲夏草為主,大多采用泡酒,煲湯或者直接服用.但這種服用方式,不能科學(xué)地有效吸收和利用,尤其在目前,1g冬蟲夏草價(jià)值最貴可達(dá)800元以上.為最大化利用該傳統(tǒng)名貴中藥材,本文采用目前較先進(jìn)的真空冷凍及超微粉碎技術(shù)制備冬蟲夏草微粉膠囊,并以腺苷為指標(biāo),測(cè)定了冬蟲夏草微粉膠囊的體外溶出度.

      1 儀器設(shè)備與材料

      實(shí)驗(yàn)所用儀器包括:ZRS-8G智能溶出試驗(yàn)儀 (天津大學(xué)儀器廠),HP1100高效液相色譜儀(安捷倫公司);Mettler-AB204電子天平(上海精密科學(xué)儀器有限公司).

      實(shí)驗(yàn)所用設(shè)備包括:LGJ-1真空冷凍干燥機(jī),SYFM-108超微粉碎機(jī).

      實(shí)驗(yàn)所用藥材包括:腺苷對(duì)照品由中國(guó)藥品生物制品檢定所提供(批號(hào):110879-200202,供含量測(cè)定用),冬蟲夏草微粉膠囊(0.3g/粒)(批號(hào)為:100101).所用藥材經(jīng)成都中醫(yī)藥大學(xué)中藥鑒定教研室吳啟南教授鑒定合格可用.

      實(shí)驗(yàn)所用試劑包括:磷酸和甲醇為色譜純、三蒸水(自制),其他試劑均為分析純.

      2 方法

      2.1 冬蟲夏草微粉膠囊的制備

      冬蟲夏草經(jīng)揀洗后用真空冷凍干燥機(jī)進(jìn)行干燥,再用超微粉碎進(jìn)行粉碎,粉碎后的微粉過(guò)300目篩,裝入膠囊,即得.

      2.2 腺苷的體外溶出度測(cè)定

      1)冬蟲夏草微粉膠囊中的腺苷的含量測(cè)定

      參照 《中國(guó)藥典》2010年版一部冬蟲夏草含量測(cè)定項(xiàng)下的方法[1]進(jìn)行測(cè)定.

      對(duì)照品溶液的制備:精密稱取腺苷約1.4mg,置10mL量瓶中,用90%甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取溶液1mL,置5mL量瓶中,加90%甲醇至刻度,搖勻,即得28μg/mL.

      供試品溶液的制備:精密稱定冬蟲夏草微粉0.5g共3份,分別置具塞錐形瓶中,精密加入90%甲醇10mL,密塞,搖勻,稱定重量,加熱回流30分鐘,放冷,再稱定重量,用90%甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,以0.45μm微孔濾膜濾過(guò),取續(xù)濾液,即得.

      方法學(xué)試驗(yàn)結(jié)果表明,以腺苷為對(duì)照品進(jìn)行線性關(guān)系考察,結(jié)果腺苷在0.112μg~0.392μg范圍內(nèi)線性良好,回歸方程:y=0.019x-0.003,R2=0.9999.準(zhǔn)確度試驗(yàn)結(jié)果表明,腺苷的加樣回收率平均為104.01%,RSD為1.70%(n=9).取上述供試品液每隔1h測(cè)定,結(jié)果表明供試品液在8h內(nèi)穩(wěn)定.取供試品液平行測(cè)定6次,結(jié)果RSD為1.77%,重復(fù)性良好.

      2)溶出度測(cè)定

      色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)及對(duì)照品溶液的制備見(jiàn)冬蟲夏草微粉膠囊中的腺苷的含量測(cè)定項(xiàng)下.

      供試品溶液的制備:取冬蟲夏草微粉膠囊,照溶出度測(cè)定法[2](中國(guó)藥典2010年版二部附錄X C第二法 槳法),以450mL鹽酸緩沖液為溶出介質(zhì),溫度為37℃±0.5℃,轉(zhuǎn)速為100r/min依法操作,于10min,20min,30min,40min,50min,60min,70min,80min 分 別 取 樣 10mL,同時(shí)補(bǔ)充同體積溶出介質(zhì).樣品液經(jīng)微孔濾膜濾過(guò),取續(xù)濾液,即得.

      測(cè)定法:分別精密吸取對(duì)照品溶液10μL與供試品溶液10~20μL,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得.

      3 結(jié)果

      冬蟲夏草微粉膠囊溶出度測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表1.

      表1 冬蟲夏草微粉膠囊溶出度(%)測(cè)定結(jié)果

      根據(jù)表1制出冬蟲夏草微粉膠囊溶出度曲線圖,見(jiàn)圖1,2.

      圖1 冬蟲夏草微粉膠囊溶出度曲線

      圖2 冬蟲夏草微粉膠囊平均溶出度曲線

      由以上數(shù)據(jù)和曲線可知,冬蟲夏草微粉膠囊在前10分鐘,溶出非常少,到達(dá)20分鐘時(shí),大量溶出,溶出度高達(dá)97%,隨著時(shí)間推移,藥粉繼續(xù)溶出,在40分鐘的時(shí)候到達(dá)溶出最高點(diǎn),且溶出度基本達(dá)到100%.

      4 討論

      4.1 真空冷凍干燥,是通過(guò)將物料中的水分快速的降到-40℃并凝結(jié)成冰,再迅速升溫,使冰升華,從而達(dá)到干燥的作用.物料通過(guò)真空冷凍干燥,能夠確保物料的成分,含量不被破壞,能最大限度的保持物料的生物原樣性.超微粉碎,通過(guò)520根各重1kg的不銹鋼棒的高速振蕩、摩擦將物料研磨成可以達(dá)300目的粉末.物料通過(guò)超微粉碎,其細(xì)胞破壁率達(dá)95%以上,最細(xì)粒度可達(dá)0.1μm,使物料的有效成分能被人體充分吸收,提高生物利用度,更好的發(fā)揮物料的功效.為最大化利用日益稀少的珍貴的冬蟲夏草資源,我們采用了這兩種先進(jìn)技術(shù)制備冬蟲夏草微粉膠囊.

      4.2 據(jù)報(bào)道,冬蟲夏草具有很強(qiáng)的免疫調(diào)節(jié)作用,以及抗腫瘤作用、調(diào)節(jié)內(nèi)分泌作用、調(diào)節(jié)心血管系統(tǒng)、抗菌等功能,對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有鎮(zhèn)靜和抗驚厥作用,對(duì)腎臟也有調(diào)節(jié)作用,尚有促進(jìn)造血、抗病毒和護(hù)肝等作用.野生冬蟲夏草含粗蛋白29.1%~33%,粗脂肪8.62%,總糖13.94%~24.20%,粗纖維 18.5%,水分 10.8%,灰分 8.64%[3].冬蟲夏草中還含有氨基酸、脂肪酸、核苷類物質(zhì)、甾醇、甘露醇、多糖等,這些成分是冬蟲夏草發(fā)揮生理活性或藥效的主要物質(zhì)基礎(chǔ),其中核苷類物質(zhì)中的腺苷是冬蟲夏草最重要的活性物質(zhì)之一[5].故本文以腺苷為指標(biāo)成分測(cè)定冬蟲夏草微粉膠囊的體外溶出度.

      [1]國(guó)家藥典委員會(huì)編.中華人民共和國(guó)藥典(一部)[S].2010.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2010:附錄Ⅵ D.

      [2]國(guó)家藥典委員會(huì)編.中華人民共和國(guó)藥典(二部)[S].2010.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2010:附錄X C.

      [3]王尊生,顧宇翔,周麗,等.冬蟲夏草(Cordyceps sinensis)菌絲體固體發(fā)酵粉化學(xué)成分的分析[J].天然產(chǎn)物研究與開發(fā),2005,17(3):331-336.

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