馬成學(xué) 卞少偉 于洪賢 曲 翠
(東北林業(yè)大學(xué),哈爾濱,150040)
浮游植物是水域生態(tài)系統(tǒng)的重要組成成分,也是生態(tài)系統(tǒng)中的初級(jí)生產(chǎn)者[1],所以其組成和多樣性的變化將直接影響到生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能,對(duì)維持淡水生態(tài)系統(tǒng)平衡起到至關(guān)重要的作用[2-5]。浮游植物的動(dòng)態(tài)變化直接影響著水體的水質(zhì)變化,富營(yíng)養(yǎng)化水體最直接的表現(xiàn)是水體中浮游植物繁殖迅速,出現(xiàn)水華。在不同的地區(qū),不同水域中,浮游植物季節(jié)變化不同,而且引起浮游植物群落結(jié)構(gòu)變化的環(huán)境因子也不相同,其群落結(jié)構(gòu)的特征,往往也是水環(huán)境狀況的重要指標(biāo)[6-9]。
近年來(lái),隨著對(duì)興凱湖開(kāi)發(fā)力度的逐年加大,尤其是旅游業(yè)的發(fā)展和人口增多,工業(yè)廢水和生活污水等未經(jīng)處理就直接排入湖中導(dǎo)致了水體的污染,致使興凱湖水環(huán)境生物種群和群落結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,并導(dǎo)致了興凱湖的水生態(tài)系統(tǒng)較脆弱,抗干擾的能力逐漸下降[10]。筆者通過(guò)對(duì)興凱湖浮游植物豐度的季節(jié)變化和環(huán)境因子等分析研究,對(duì)了解興凱湖生態(tài)狀況,監(jiān)測(cè)和合理利用水資源具有重要意義,為促進(jìn)水生態(tài)環(huán)境的可持續(xù)發(fā)展、湖泊的保護(hù)和治理提供參考性的科學(xué)依據(jù)。同時(shí),興凱湖是中俄界湖,其水質(zhì)好壞不僅影響到興凱湖的生物多樣性,而且一旦發(fā)生問(wèn)題將涉及到國(guó)際糾紛,影響國(guó)家安全。
興凱湖是黑龍江流域最大的湖泊[11-13],位于黑龍江省東南部和俄羅斯遠(yuǎn)東濱海邊區(qū),為中俄界湖,興凱湖分大、小興凱湖,均為造山運(yùn)動(dòng)地殼陷落而形成的構(gòu)造湖。興凱湖呈橢圓形,北寬南窄。興凱湖正常水位時(shí)湖面面積為4 010 km2。其中,中國(guó)一側(cè)約1 080 km2,占興凱湖面積的26.9%。平均湖面高程為68.86 m。興凱湖屬于河水直接補(bǔ)給的湖,由于地處溫帶季風(fēng)氣候區(qū),夏季降水量大,河流補(bǔ)給以雨水為主,湖水位明顯地受入湖河流的水情控制。
本研究根據(jù)興凱湖的地形地貌,在興凱湖布設(shè)了12個(gè)主要采樣點(diǎn)(見(jiàn)圖1)。1#(松阿察河口處),2#(太陽(yáng)崗),3#(六網(wǎng)口),4#(泄洪閘),5#(白魚(yú)灘),6#(新開(kāi)流),7#(白泡子),8#(當(dāng)壁鎮(zhèn)),9#、10#、11#、12#(湖中心)。由于興凱湖的平均水位較淺,冬季封冰后無(wú)法進(jìn)行采樣。因此,對(duì)興凱湖浮游植物于2007年7月份、10月份和2008年5月份(春、夏、秋3季)進(jìn)行采樣工作。浮游植物定性用25#浮游生物網(wǎng)進(jìn)行橫“∞”撈取3~5 min;浮游植物定量樣品用5 L有機(jī)玻璃采水器于表層(水面下0.5 m)中層和底層(距底0.5 m)處混合后取1 L,用1.5%的碘液固定,沉淀48 h,濃縮為30 mL保存。顯微鏡檢計(jì)數(shù)時(shí)充分搖勻,吸取0.1 mL滴入0.1 mL計(jì)數(shù)框內(nèi)計(jì)數(shù)、分析、鑒定[14-15]。
水溫用表面水溫計(jì)測(cè)定,透明度用塞奇氏盤(pán)測(cè)定,酸堿度、濁度、溶解氧等用多功能水質(zhì)分析儀YSI-6600 來(lái)測(cè)定。
圖1 興凱湖浮游植物采樣點(diǎn)分布示意圖
環(huán)境因子對(duì)浮游植物豐度影響強(qiáng)弱分析采用灰關(guān)聯(lián)分析,進(jìn)行灰關(guān)聯(lián)分析時(shí),為了消除不同量綱帶來(lái)的影響,采用均值法對(duì)原始數(shù)據(jù)進(jìn)行無(wú)量綱處理,具體操作在DPS軟件上運(yùn)行。
興凱湖浮游植物豐度時(shí)間分布以夏季最高,秋季次之,春季最低;空間分布表現(xiàn)為春季以3#采樣點(diǎn)最高,10#采樣點(diǎn)最低;夏季最高為5#采樣點(diǎn),次高為6#采樣點(diǎn),最低為8#采樣點(diǎn);秋季最高為3#采樣點(diǎn),最低為11#采樣點(diǎn)(見(jiàn)表1)。
表1 興凱湖浮游植物豐度 105個(gè)·L-1
興凱湖水溫季節(jié)性變化不是非常明顯,呈現(xiàn)出夏季>秋季>春季的趨勢(shì)。溶解氧在夏秋最高,春季最低;電導(dǎo)率和濁度(以SiO2計(jì))、Cl-都是夏季高,春秋季低;透明度春秋季高,夏季低;pH在春、夏、秋季整體都呈弱堿性(見(jiàn)表2)。
表2 興凱湖環(huán)境因子特征
濁度、Cl-、電導(dǎo)率、pH、溫度、溶氧、透明度等 7種環(huán)境因子與浮游植物豐度的關(guān)聯(lián)度是不一樣的,表明其對(duì)浮游植物的影響大小是不一樣的,對(duì)興凱湖浮游植物豐度影響強(qiáng)弱順序依次是濁度>Cl->電導(dǎo)率>pH>溫度>溶氧>透明度(見(jiàn)表3)。
表3 浮游植物豐度與環(huán)境因子關(guān)聯(lián)度
國(guó)內(nèi)外專(zhuān)家學(xué)者通過(guò)不同的多元統(tǒng)計(jì)分析方法對(duì)浮游植物豐度和水環(huán)境因子的關(guān)系進(jìn)行了大量的分析,研究結(jié)果并不相同[16-21]。而本研究結(jié)果表明,7種水環(huán)境因子對(duì)興凱湖浮游植物豐度影響均比較大,最低的為透明度,相關(guān)度為0.737 1;而影響最大的水環(huán)境因子是濁度,高達(dá)0.872 4。這主要與興凱湖的水文特征有關(guān),大興凱湖形狀類(lèi)似一個(gè)大鍋,常年波浪滔天,水流攪動(dòng)比較大,濁度高。因此相比其它水體不同,對(duì)興凱湖浮游植物影響最大的環(huán)境因子是濁度;同時(shí)溫度也是影響浮游植物生長(zhǎng)繁殖的重要水環(huán)境因子之一。水溫的變化會(huì)影響光合作用的強(qiáng)度、水體交換、營(yíng)養(yǎng)物的生化循環(huán)分布等進(jìn)而間接影響浮游植物的生長(zhǎng)繁殖及其分布[22]。水溫對(duì)浮游植物豐度增加具有顯著作用[23],從各個(gè)季節(jié)的平均溫度來(lái)看,興凱湖浮游植物豐度隨著水溫的升高而增高。浮游植物豐度從高到低為夏季>秋季>春季,水溫的分布從高到低為夏季>秋季>春季,兩者變化趨勢(shì)一致,說(shuō)明溫度對(duì)興凱湖浮游植物的影響也很重要。水中的溶解氧主要來(lái)源于大氣和浮游植物的光合作用。當(dāng)浮游植物豐度較高時(shí),其光合作用強(qiáng),產(chǎn)生的氧氣可以較多地溶解到水中,影響水中的溶解氧濃度。從表2中可以看出興凱湖的溶解氧在夏秋最高,春季最低。這與浮游植物光合作用產(chǎn)生氧氣相關(guān)。在春季,興凱湖浮游植物的豐度低,其光合作用不明顯,導(dǎo)致水中溶解氧含量不高;在夏季,浮游植物豐度達(dá)到最大值,光合作用明顯增大,有效地提高水中的溶解氧含量。秋季的溶解氧濃度最高,但是浮游植物豐度較夏季低,主要是因?yàn)槿芙庋鯘舛韧瑫r(shí)還受溫度影響,與水溫呈負(fù)相關(guān)[24]。
灰關(guān)聯(lián)分析是依據(jù)空間理論為數(shù)學(xué)基礎(chǔ),按照規(guī)范性、偶對(duì)稱(chēng)性、整體性和接近性的原則,對(duì)信息部分確定和部分不確定的系統(tǒng)一灰色系統(tǒng)的發(fā)展勢(shì)態(tài)進(jìn)行定量描述和比較,以確定參考序列和若干子序列之間的灰色關(guān)系,進(jìn)而評(píng)價(jià)各個(gè)子序列對(duì)參考序列的相對(duì)重要程度[25-26]。因此,通過(guò)關(guān)聯(lián)分析,可以揭示各個(gè)環(huán)境因子對(duì)興凱湖濕地保護(hù)區(qū)浮游植物豐度的影響強(qiáng)弱。而目前國(guó)內(nèi)外常用的CCA分析是直接的多維排序方法,要求物種對(duì)環(huán)境的分布為高斯曲線分布,并要求具有完整的環(huán)境系列數(shù)據(jù),而且隨著樣本的增加關(guān)系模糊,會(huì)夸大偶見(jiàn)種的作用。對(duì)于采用哪種多元統(tǒng)計(jì)分析方法更適合于浮游植物豐度與環(huán)境因子的相關(guān)分析,仍需更進(jìn)一步地比較并探討。
[1]Reynolds T,Cliff N.An interactive preference ordering model and its monte carlo evaluation[J].Psychometrika,1984,49(2):247-255.
[2]Irigoien X,Harris R P,Verheye H M,et al.Copepod hatching success in marine ecosystems with high diatom concentrations[J].Nature,2002,419:387-389.
[3]Cardinale B J,Palmer M A,Collins S L.Species diversity enhances ecosystem functioning through interspecific facilitation[J].Nature,2002,415:426-429.
[4]Polishchuk L V.Contribution analysis of disturbance-caused changes in phytoplankton diversity[J].Ecology,1999,80(2):721 -725.
[5]LI W.Macroecological patterns of phytoplankton in the northwestern North Atlantic Ocean[J].Nature,2002,419:154-157.
[6]郭沛涌,林育真,李玉仙.東平湖浮游植物與水質(zhì)評(píng)價(jià)[J].海洋湖沼通報(bào),1997(4):37-42.
[7]薛建,劉華萍.用浮游植物評(píng)價(jià)淮南市窯河水域的水質(zhì)狀況[J].四川環(huán)境,2004(5):65-67,98.
[8]李利強(qiáng),張建波.洞庭湖浮游植物調(diào)查與水質(zhì)評(píng)價(jià)[J].江蘇環(huán)境科技,1999(4):14-16.
[9]馮建社.白洋淀浮游植物與水質(zhì)評(píng)價(jià)[J].江蘇環(huán)境科技,1999(2):27-29.
[10]王建國(guó).西泉眼水庫(kù)浮游植物群落結(jié)構(gòu)動(dòng)態(tài)特征及其與水環(huán)境因子的關(guān)系分析[D].哈爾濱:東北林業(yè)大學(xué),2011.
[11]王彥明.興凱湖自然保護(hù)區(qū)[J].黑龍江環(huán)境通報(bào),1998,22(1):60-62.
[12]姬忠光,吳明官.國(guó)境界湖興凱湖水資源可利用量初探[J].黑龍江水利科技,2006,34(2):47-49.
[13]劉正茂,呂憲國(guó),武海濤,等.興凱湖最低生態(tài)安全水位研究[J].水利水電技術(shù),2006,39(2):8-9.
[14]胡鴻鈞,魏印心.中國(guó)淡水藻類(lèi):系統(tǒng)、分類(lèi)及生態(tài)[M].北京:科學(xué)出版社,2006.
[15]畢列爵,胡征宇.中國(guó)淡水藻志:第8卷綠藻門(mén)[M].北京:科學(xué)出版社,2004:1-122.
[16]Christine L W,Pan Y D.Diatom assemblages and their as-soeiations with environmentalvariablesin Oregon CoastRange streams,U S A[J].Hydrobiologia,2006,561:207-219.
[17]Christopher E W,Pan Y D.Using diatom assemblages to as-sess urban stream conditions[J].Hydrobiologia,2006,561:179 -189.
[18]Rimet F L,Cauchie H M,Hoffmann L.Regional distribution of diatom assemblages in the headwater streams of Luxem-bourg[J].Hydrobiologia,2004,520:105-117.
[19]George G N,Nathan N G,Ludwig T.Distribution of epilithic diatoms in response to environmental conditions in an urban tropical stream,Central Kenya[J].Biodiversity and Conservation,2006,15:3267-3293.
[20]Salomoni S E,Rocha O,Callegaro V L,et al.Epilithic diatoms as indicators of water quality in the Gravatal’river,RioGrande do Sul,Brazil[J].Hydrobiologia,2006,559:233-246.
[21]李秋華,韓博平、基于CCA的典型調(diào)水水庫(kù)浮游植物群落動(dòng)態(tài)特征分析[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2007,27(6):2355-2365.
[22]賴廷和,邱紹芳.北海近岸水域浮游植物群落結(jié)構(gòu)及數(shù)量周年變化特征[J].海洋通報(bào),2005,24(5):27-32.
[23]Lehman W.The Influence of Climate on Phytoplankton Community Biomass in San Francisco Bay Estuary[J].Limnol Oceanogr,2000,45(3):580-590.
[24]劉建康.高級(jí)水生生物學(xué)[M].北京:科學(xué)出版社,1999:1-31.
[25]黃會(huì)明,王俊,胡掛仙,等.柑桔敲擊響應(yīng)主頻率與影響因素的灰色關(guān)聯(lián)分析[J].浙江大學(xué)學(xué)報(bào):農(nóng)業(yè)與生命科學(xué)版,2005,31(5):659-662.
[26]張蕾,王高旭,羅美蓉.灰色關(guān)聯(lián)分析在水質(zhì)評(píng)價(jià)應(yīng)用中的改進(jìn)[J].中山大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2004,43(增刊):234-236.
東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)2012年2期