郝鈺 袁慧敏 楊銳英
患者,男,43歲,因“胸悶、氣短十余年,發(fā)作性胸痛4 d”就診?;颊咂剿丶从谢顒訒r胸悶、氣短癥狀。入院前4 d于干活時突然出現(xiàn)劇烈胸痛癥狀,位于胸骨中段右側(cè),持續(xù)30 min后逐漸緩解,伴出汗、心悸等,無放射痛、惡心、嘔吐等。入院查體:血壓90/55 mm Hg,心尖搏動點位于右鎖骨中線第五肋間外1.0 cm處,叩診心界向右側(cè)擴大,心率170次/min,房顫律。第一心音強弱不等,心尖部及劍突下可聞及2/6級收縮期吹風(fēng)樣雜音,雙肺呼吸音低,雙肺底可聞及細(xì)濕啰音。彩色多普勒超聲心動圖顯示:探頭位于胸骨右緣,聲束指向左肩探查,心房正位,心室左袢,主、肺動脈平行排列,升主動脈位于左前,與功能左室(解剖右室)相連,肺動脈位于右后,與功能右室(解剖左室)相連,肺靜脈匯入左房,上下腔靜脈匯入右房(見圖1A、C);左房前后徑54 mm×90 mm,右室橫徑33 mm(見圖1B);三尖瓣冗長,以隔瓣為著,收縮期凸入心房達(dá)瓣環(huán)連線,經(jīng)瓣口可探及細(xì)束狀反流信號(見圖1D)。上肢導(dǎo)聯(lián)反接后心電圖示:房顫,Ⅱ、Ⅲ、aVF導(dǎo)聯(lián)ST段壓低0.2 mV[1]。胸部CT示:雙肺下葉多發(fā)片狀滲出影,心影增大,位于右側(cè)胸腔,永存左上腔,心臟轉(zhuǎn)位約180°,心包少量積液,雙側(cè)胸腔積液。腹部B超未見明顯異常。實驗室檢查:白細(xì)胞14.68×109/L,中性粒細(xì)胞相對值86.6%,肌酸激酶同工酶(CK-MB)13.59 ng/ml,肌鈣蛋白Ⅰ(cTnⅠ)2.10 ng/ml,B 型鈉尿肽前體(Pro- BNP)6972.00 pg/ml。綜上診斷:(1)先天性心臟病,右旋心,矯正型大動脈轉(zhuǎn)位,三尖瓣脫垂伴反流(中-重度)。(2)冠心病,急性心肌梗死,心功能Ⅲ級(killip分級)。(3)心律失常,持續(xù)性房顫。(4)肺部感染。入院后生命體征平穩(wěn),給予胺碘酮靜脈推注后曾一度轉(zhuǎn)為竇性心律,但不能維持,同時給予抗血小板、抗凝、調(diào)脂、穩(wěn)定斑塊、保肝、抗感染等治療,患者癥狀明顯緩解。建議患者行冠狀動脈造影進(jìn)一步明確冠狀動脈病變情況,但患者因經(jīng)濟(jì)原因拒絕。
圖1 A:心房正位,心室左袢(LA:左房;RA:右房;LV:左室)。B:左房增大。C:主、肺動脈平行排列(PA:肺動脈;AO:主動脈)。D:三尖瓣脫垂伴反流(中-重度)。
右位心是指心臟的主要部分位于右側(cè)胸腔,心臟長軸指向右下方,在臨床上較為少見,文獻(xiàn)上記載的發(fā)生率約為1/(5000~30 000)[2]。右位心根據(jù)內(nèi)臟與心房位置關(guān)系可分為以下類型:(1)鏡面右位心,右位心伴心房反位,即心房反位、心室左袢;(2)右旋心(單發(fā)右位心),內(nèi)臟位置正常,只有心臟獨居在右,即心房正位;(3)右位心伴內(nèi)臟心房不定位,多伴無脾或多脾綜合征[3]。本例患者心臟右位,而內(nèi)臟無轉(zhuǎn)位,心尖位置指向右側(cè)胸腔,但各心腔間的關(guān)系并未形成鏡像倒轉(zhuǎn),故屬于右旋心(單發(fā)右位心)。右旋心為一種先天性心臟位置異常,系由于胚胎第6~8周時心臟發(fā)育障礙,旋轉(zhuǎn)異常引起的。到目前為止,國內(nèi)外文獻(xiàn)僅有少量個案或零散報道,近10年的一份回顧性研究表明,右旋心大約占右位心的34%[4]。右旋心多合并復(fù)雜的先天性心臟病,按心臟解剖三節(jié)段法(Vanprangh)可見:(1)心房正位,心室左袢,大動脈左轉(zhuǎn)位,即SLL型矯正性大動脈轉(zhuǎn)位;(2)AⅢ型心室雙入口;(3)SLL型右心室雙出口;(4)合并孤立性孔房間隔缺損,其中SLL型矯正型大動脈轉(zhuǎn)位最為多見,本例即為此型。矯正型大動脈轉(zhuǎn)位是一種特殊類型的先天異常,是指心房與心室連接不一致和心室與動脈連接不一致,約占所有先天性心臟病的0.5%[5]。右旋心合并矯正型大動脈轉(zhuǎn)位是一種罕見的復(fù)雜先天性心臟病,同時出現(xiàn)房顫、急性心梗更屬罕見。
本例患者彩色多普勒超聲心動圖主要表現(xiàn)為在大血管錯位的同時有心室和房室瓣的轉(zhuǎn)位,即周圍靜脈血回流到左心室(功能右心室)噴入肺動脈,肺靜脈血回流右心室(功能左心室)噴入主動脈,形成腔靜脈血經(jīng)右心房→解剖左心室→肺動脈→肺循環(huán),肺靜脈血流經(jīng)左心房→解剖右心室→主動脈→體循環(huán)??梢?,這種雙重轉(zhuǎn)換使血液循環(huán)得以生理糾正,若單獨存在可以無臨床癥狀,但隨著時間的推移,解剖右心室長期負(fù)擔(dān)體循環(huán)壓力,逐漸產(chǎn)生三尖瓣關(guān)閉不全,繼而左房增大,心房肌纖維化,減少心肌間的偶聯(lián),導(dǎo)致傳導(dǎo)延緩和阻滯的形成,最終形成折返,導(dǎo)致房顫,逐漸出現(xiàn)心力衰竭[6,7]。本例患者平素即有活動時氣短癥狀,經(jīng)超聲心動圖及心電圖已證實存在三尖瓣脫垂并重度反流、房顫,與文獻(xiàn)報道一致。同時,根據(jù)胸痛癥狀、心電圖表現(xiàn)及心肌壞死標(biāo)記物等,急性心肌梗死的診斷明確。單純右位心患者冠心病的發(fā)生率與一般人群相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義[8],但本例患者合并大動脈轉(zhuǎn)位等復(fù)雜先天性心臟病,常伴有冠狀動脈的開口及走行異常[9]。因此,心肌梗死的病因應(yīng)考慮到冠狀動脈起源及冠狀動脈畸形,心力衰竭引起缺氧冠狀動脈內(nèi)皮功能受損、心房內(nèi)血栓栓塞冠狀動脈等因素,故需行冠脈造影檢查明確病因,但該患者拒絕檢查。
治療方面,予糾正心衰,改善心功能、冠心病二級預(yù)防藥物等治療,但矯正型大動脈主要以外科手術(shù)治療為主。目前,采用的較為先進(jìn)的術(shù)式為雙調(diào)轉(zhuǎn)術(shù)(double switch operation,DSO),取得了較為理想的效果[10]。同時,應(yīng)根據(jù)冠狀動脈造影結(jié)果考慮是否行冠狀動脈移植術(shù)以解決冠脈畸形問題。
[1]黃宛.臨床心電圖學(xué)[M].第6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:113-115.
[2]Solzbach U,Beuter M,Hartig B,Haas H.Isolated dextrocardia with situs solitus(dextroversion)[J].Herz,2010,35(3):207 -210.
[3]Maldjian PD,Saric M.Approach to dextrocardia in adults:review[J].AJR Am J Roentgenol,2007,188(6):35 -49.
[4]Garg N,Agarwal BL,Modi N,et al.Dextrocardia:an analysis of cardiac structures in 125 patients[J].Int J Cardiol,2003,88(2 -3):143-155.
[5]Hornung TS,Calder L.Congenitally corrected transposition of the great arteries[J].Heart,2010,96(14):1154 -1161.
[6]Li D,Shinagawa K,Pang L,et al.Effects of angiotens in converting enzyme inhibition on the development of the atrial fibrillation substrate in dogs with vent ricular tachy pacing-in 2 duced congestive heart failure[J].Circulation,2001,104:2608 -2614.
[7]夏明鈺,王浩,葉贊凱,等.經(jīng)胸超聲心動圖評價先天性矯正型大動脈轉(zhuǎn)位合并其它心內(nèi)畸形的外科治療效果[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜,2008,24(11):1036 -1039.
[8]Praveen Mehrotra MD,James W,Choi,MD.Percutaneous coronary intervention in a patient with cardiac dextroversion[J].Proc(Bayl Univ Med Cent),2006,19(3):226 -228.
[9]Tsai IC,Lee T,Chen MC,et al.Visualization of neonatal coronary arteries on multidetect or row CT:ECG gated versus on ECG gated technique[J].Pediatr Radiol,2007,37(8):818 -825.
[10]馮濱,崔彬,劉迎龍.先天性矯正型大動脈轉(zhuǎn)位的外科治療進(jìn)展[J].中華胸心血管外科雜志,2005,21(2):123 -124.