孟淑英,孟祥海,段紅艷,郭春紅,王欣穎,鄭秀環(huán)
(河北省玉田縣醫(yī)院兒科,河北玉田 064100)
毛細(xì)支氣管炎患兒血清IL-13、IFN-γ和TNF-α水平變化的研究
孟淑英,孟祥海,段紅艷,郭春紅,王欣穎,鄭秀環(huán)
(河北省玉田縣醫(yī)院兒科,河北玉田 064100)
目的檢測毛細(xì)支氣管患兒血清白細(xì)胞介素-13(interleukin-13,IL-13)、干擾素-γ(interferon gamma,IFN-γ)和腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)的水平變化,探討其在發(fā)病中的意義及與哮喘發(fā)病的關(guān)聯(lián)。方法采用雙抗體夾心ABC-ELISA法測定毛細(xì)支氣管炎、非喘息性肺炎患兒和健康兒童血清IL-13、IFN-γ和TNF-α的水平。結(jié)果毛細(xì)支氣管炎患兒血清IL-13、TNF-α水平明顯高于非喘息性肺炎患兒和健康兒童(P<0.05),毛細(xì)支氣管炎患兒血清IFN-γ的水平明顯低于非喘息性肺炎患兒和健康兒童(P<0.05),而非喘息性肺炎患兒與健康兒童上述3項(xiàng)指標(biāo)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論毛細(xì)支氣管炎存在機(jī)體免疫功能異常,Th2細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子水平升高,Th1細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子水平降低。
支氣管炎;白細(xì)胞介素13;干擾素-γ;腫瘤壞死因子-α
毛細(xì)支氣管炎是嬰幼兒冬春季常見的下呼吸道感染,多發(fā)于6月以內(nèi)嬰兒,呼吸道合胞病毒是最常見病原體,毛細(xì)支氣管炎后多發(fā)生反復(fù)喘息,且有1/3左右發(fā)展為哮喘[1],研究[2]發(fā)現(xiàn)Th1/Th2細(xì)胞亞群及細(xì)胞因子在其發(fā)病過程及是否轉(zhuǎn)為哮喘的轉(zhuǎn)歸中發(fā)揮重要作用,與Th2功能亢進(jìn)、Th1功能抑制密切相關(guān),本文通過檢測毛細(xì)支氣管炎患兒血清中白細(xì)胞介素 -13(interleukin-13,IL-13)、干擾素-γ(interferon gamma,IFN-γ)和腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)的水平,探討其在毛細(xì)支氣管炎發(fā)病中的意義及與哮喘的關(guān)聯(lián),旨在為毛細(xì)支氣管炎患兒進(jìn)行免疫學(xué)治療、干預(yù),實(shí)行哮喘的早期預(yù)防提供理論依據(jù)。
1.1 研究對(duì)象:毛細(xì)支氣管炎組系本院兒科2011年10月—2012年3月收治的毛細(xì)支氣管炎患兒120例,所有病例均符合毛細(xì)支氣管炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],男性63例,女性57例,年齡2~21個(gè)月;平均8.6個(gè)月;采血前無使用糖皮質(zhì)激素及其他免疫增強(qiáng)劑或免疫抑制劑史。非喘息性肺炎組為同期肺炎無喘息癥狀的住院患兒120例,男性65例,女性55例,年齡4~24個(gè)月,平均9.2個(gè)月;采血前無使用糖皮質(zhì)激素及其他免疫增強(qiáng)劑或免疫抑制劑史。健康對(duì)照組為同期門診健康體檢兒童120例,男女各60例,年齡4~21個(gè)月,平均9.4個(gè)月。3組間性別、年齡差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,個(gè)人及家族均無過敏性疾病及其他變態(tài)反應(yīng)性疾病史。無心肝腎疾病。
1.2 方法
1.2.1 標(biāo)本采集:所有研究對(duì)象分別于入院和(或)體檢當(dāng)天抽取2mL非抗凝血,離心10min,取血清置-20℃冰箱中待測。
1.2.2 細(xì)胞因子測定:采用雙抗體夾心 ABCELISA方法測定IL-13、IFN-γ和TNF-α的濃度,試劑盒由上海西唐生物科技有限公司提供,操作步驟嚴(yán)格按試劑盒說明書進(jìn)行。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:應(yīng)用SPSS15.0統(tǒng)計(jì)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料以±s表示,多組間比較采用方差分析,兩兩比較采用q檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
毛細(xì)支氣管炎組血清IL-13、TNF-α水平明顯高于非喘息性肺炎組及健康對(duì)照組(P<0.05),IFN-γ水平明顯低于非喘息性肺炎組及健康對(duì)照組(P<0.05),非喘息性肺炎組與健康對(duì)照組血清IL-13、IFN-γ、TNF-α水平差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。
表1 3組血清IL-13、IFN-γ、TNF-α水平檢測結(jié)果比較(n=120,±s,ρ/ng·L-1)
表1 3組血清IL-13、IFN-γ、TNF-α水平檢測結(jié)果比較(n=120,±s,ρ/ng·L-1)
*P<0.05與毛細(xì)支氣管炎組比較(q檢驗(yàn))
組別 IL-13 IFN-γ TNF-α毛細(xì)支氣管炎組0.442±0.361 0.196±0.116 0.866±0.534非喘息性肺炎組 0.325±0.211* 0.317±0.155* 0.578±0.443*健康對(duì)照組 0.315±0.203* 0.321±0.151* 0.556±0.407*
毛細(xì)支氣管炎的確切發(fā)病機(jī)制仍不清楚,目前認(rèn)為與免疫、感染、環(huán)境及遺傳等多因素相互作用有關(guān)。呼吸道合胞病毒感染可趨化和募集中性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞和T細(xì)胞等,細(xì)胞至氣道局部并使之激活,從而引發(fā)氣道炎癥,并導(dǎo)致氣道高反應(yīng)[3]。有文獻(xiàn)[4]報(bào)道,20% ~50%毛細(xì)支氣管炎患兒日后復(fù)發(fā)喘息或發(fā)展為哮喘。毛細(xì)支氣管炎患兒在兒童期哮喘發(fā)生率約為30%,且近年有上升趨勢(shì)[3],而緩解后早期干預(yù)可減少哮喘發(fā)生率[5]。由于喘息和IgE血癥是毛細(xì)支氣管炎和哮喘共同特點(diǎn),推測可能有相同免疫機(jī)制。IL-13為一種Th2型細(xì)胞因子,在哮喘中的作用已為眾多學(xué)者所證實(shí)[6]。本研究通過檢測IL-13、IFN-γ、TNF-α水平變化,探討毛細(xì)支氣管炎的發(fā)病機(jī)制及與哮喘的關(guān)聯(lián)。
IL-13主要由Th2細(xì)胞分泌,具有多種生物學(xué)效應(yīng),通過激活嗜酸性粒細(xì)胞,減少其凋亡,促進(jìn)IgE分泌等機(jī)制,參與炎癥反應(yīng)過程,從而誘導(dǎo)呼吸道高反應(yīng)性形成及小氣道結(jié)構(gòu)的重建[7-8]。本研究結(jié)果表明,毛細(xì)支氣管炎患兒血清IL-13水平顯著高于非喘息性肺炎組及健康對(duì)照組,提示毛細(xì)支氣管炎急性期Th2細(xì)胞分泌的血清IL-13的水平升高,證實(shí)IL-13在毛細(xì)支氣管炎發(fā)病機(jī)制中起一定作用。
IFN-γ是Th1細(xì)胞的代表因子,具有干擾病毒復(fù)制、抑制IL-13對(duì)B細(xì)胞的走向調(diào)節(jié)和制約IgE合成作用。如果IFN-γ下降,對(duì)IL-13抑制作用減弱,導(dǎo)致IgE合成增加,是引發(fā)喘息的原因之一。本研究毛細(xì)支氣管炎患兒IFN-γ水平較非喘息性肺炎組及健康對(duì)照組明顯下降,提示毛細(xì)支氣管炎急性期 Th1細(xì)胞的代表因子 IFN-γ水平下降,IFN-γ參與毛細(xì)支氣管炎免疫過程[9]。
TNF-α主要為單核巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的具有多種生物活性的多肽調(diào)節(jié)因子,在氣道炎癥中處于中樞位置,通過活化核因子-κB和激活蛋白-1觸發(fā)細(xì)胞因子的級(jí)聯(lián)反應(yīng)。TNF-α廣泛分布于大小氣道,參與氣道慢性反應(yīng),對(duì)中性粒細(xì)胞作用機(jī)制可能通過刺激多種細(xì)胞表達(dá)的細(xì)胞介素,誘導(dǎo)黏附分子,刺激中性粒細(xì)胞的黏附和游走,誘導(dǎo)其氧化和脫顆粒,發(fā)揮致炎作用,導(dǎo)致組織損傷[10],本研究結(jié)果顯示,毛細(xì)支氣管炎患兒急性期血清中TNF-α濃度顯著高于非喘息性肺炎組和健康對(duì)照組,表明TNF-α參與了毛細(xì)支氣管炎的炎癥過程。
綜上所述,IL-13、IFN-γ、TNF-α參與了毛細(xì)支氣管炎癥過程,毛細(xì)支氣管炎存在機(jī)體免疫功能異常,Th2細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子水平升高,Th1細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子水平降低。與哮喘發(fā)病機(jī)制相似,與文獻(xiàn)[2,11]一致。毛細(xì)支氣管炎患兒氣道內(nèi)有多重炎癥細(xì)胞聚集浸潤,導(dǎo)致氣道炎癥和高反應(yīng)性及氣道可逆性狹窄,為毛細(xì)支氣管炎發(fā)展為哮喘提供了理論依據(jù)。因此,對(duì)毛細(xì)支氣管炎患兒應(yīng)密切觀察隨診,必要時(shí)采取免疫調(diào)節(jié)治療,造就有利的體內(nèi)細(xì)胞因素微環(huán)境,以抑制氣道變態(tài)反應(yīng)炎癥,降低氣道高反應(yīng),早期預(yù)防對(duì)減少毛細(xì)支氣管炎發(fā)展為哮喘具有重要意義。
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(本文編輯:趙麗潔)
R562.21
B
1007-3205(2012)11-1324-03
2012-04-24;
2012-07-12
孟淑英(1966-),女,河北玉田人,河北省玉田縣醫(yī)院副主任醫(yī)師,醫(yī)學(xué)學(xué)士,從事兒科呼吸、哮喘疾病診治研究。
10.3969/j.issn.1007-3205.2012.11.035