劉春爽,國亞東,趙朝成,畢建培,蔡 蕓
(1.中國石油大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,山東 青島 266555;2.珠江流域水資源保護(hù)局,廣東 廣州 510611)
有機(jī)廢水碳氮硫同步脫除(SDD)工藝系統(tǒng)由3個(gè)處理單元組成,包括硫酸鹽還原-有機(jī)物厭氧氧化單元(SCR)、混養(yǎng)反硝化脫硫單元(DSR)和硝化單元(AN)[4]。該工藝系統(tǒng)能夠在一套處理工藝內(nèi)實(shí)現(xiàn)廢水中有機(jī)物、含硫化合物和含氮化合物的同時(shí)去除,末端產(chǎn)物為CO2、N2和S0,不存在二次污染,而且還實(shí)現(xiàn)了廢物的資源化(S0),在有機(jī)廢水處理領(lǐng)域有較好的應(yīng)用前景。
作者采用碳氮硫同步脫除工藝處理進(jìn)水COD、硫酸鹽和氨氮濃度分別為5000~10 000 mg·L-1、1000~2000 mg·L-1和500~700 mg·L-1的廢水,COD、硫酸鹽和氨氮的去除率高達(dá)95%、97%和90%以上(數(shù)據(jù)未發(fā)表)。實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn),當(dāng)硝化單元進(jìn)水COD濃度較低時(shí),較低的溶解氧(DO)條件能夠使亞硝酸鹽累積[5~7],從而使整個(gè)工藝處于短程運(yùn)行模式。毫無疑問短程硝化對于硝化單元來說是低能耗、低成本的運(yùn)行方式。
作者考察了在碳氮硫同步脫除工藝系統(tǒng)中,硝化單元的部分短程和完全短程運(yùn)行模式對混養(yǎng)反硝化脫硫單元硫化物、亞硝酸鹽和有機(jī)物去除效果的影響,進(jìn)而揭示短程碳氮硫同步脫除工藝系統(tǒng)運(yùn)行的可行性,為有機(jī)廢水碳氮硫同步脫除工藝系統(tǒng)的進(jìn)一步研究和應(yīng)用提供理論指導(dǎo)。
碳氮硫同步脫除工藝系統(tǒng)流程如圖1所示。
1.硫酸鹽還原-有機(jī)物厭氧氧化單元 2.調(diào)節(jié)池 3.混養(yǎng)反硝化脫硫單元 4.硝化單元 5.沉淀池
工藝系統(tǒng)內(nèi)硫酸鹽還原-有機(jī)物厭氧氧化單元、混養(yǎng)反硝化脫硫單元均采用EGSB反應(yīng)器,內(nèi)徑6 cm,高200 cm,高徑比23,有效容積9.6 L,反應(yīng)區(qū)容積4 L,從底部進(jìn)水,出水部分回流,上升流速為5 m·s-1。硝化單元采用曝氣池反應(yīng)器,有效容積5 L,工藝系統(tǒng)出水經(jīng)沉淀池沉淀后外排。
反應(yīng)器接種污泥取自文昌污水處理廠二沉池,經(jīng)培養(yǎng)、沉淀后,SS和VSS分別為4.3 g·L-1和 7.5 g·L-1。試驗(yàn)溫度為30 ℃,試驗(yàn)過程中以硫酸鹽、氨氮和糖蜜為主要進(jìn)水基質(zhì),采用人工配水,并控制回流比為3∶1。工藝系統(tǒng)啟動完成后,混養(yǎng)反硝化脫硫單元進(jìn)水硫化物、有機(jī)物和硝酸鹽濃度分別200 mg·L-1、75 mg·L-1和90 mg·L-1(表1)。之后增加進(jìn)水中氨氮濃度,并降低硝化單元的DO至0.5 mg·L-1以下,使硝化單元維持在短程硝化率分別為25%、40%和55%的部分短程硝化模式和100%的完全短程硝化模式,考察硝化單元短程硝化模式運(yùn)行對混養(yǎng)反硝化脫硫單元去除效果的影響。
表1 混養(yǎng)反硝化脫硫單元進(jìn)水水質(zhì)
硫酸鹽、硝酸鹽采用4500i型離子色譜(IonPacAG4A AS4A-SC4 mm,美國DIONEX公司)測定;硫化物(S2-)采用硫離子選擇電極電位滴定法測定[8];單質(zhì)硫采用六氫吡啶定性分析;堿度采用滴定法測定;COD采用閉室氧化法測定[9];液相末端產(chǎn)物采用氣相色譜法測定(SP-502型氣相色譜儀);氣相末端產(chǎn)物采用氣相色譜法測定(美國Agilent4980DGC型氣相色譜儀);pH值采用S25型酸度計(jì)測定。其它常規(guī)指標(biāo)分析參照文獻(xiàn)[8]。
實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,取反應(yīng)器內(nèi)活性污泥,用細(xì)菌基因組DNA小量提取試劑盒(上海華舜)提取總DNA,進(jìn)行PCR擴(kuò)增、DGGE分析[10],并選取譜圖中含量較大的條帶按文獻(xiàn)[10]方法回收單鏈DNA,再擴(kuò)增后克隆進(jìn)T-載體(pMD18-T,寶生物),每條帶選取5個(gè)克隆進(jìn)行測序分析。將測得的序列通過RDP[11]中的Sequence Match進(jìn)行分類,繼以軟件Sequencher 5.0(Gene Codes)將相似度高于95%的序列歸為同一個(gè)OTU,將不同的OTU通過BLASTn[12]與數(shù)據(jù)庫中的序列進(jìn)行對比分析。
圖2 部分短程硝化模式對混養(yǎng)反硝化脫硫單元的影響
由圖2可知,工藝系統(tǒng)啟動后,混養(yǎng)反硝化脫硫單元硫化物、硝酸鹽和有機(jī)物的去除效果均高達(dá)100%,去除的硫化物全部轉(zhuǎn)化為單質(zhì)硫。隨后調(diào)節(jié)硝化單元的運(yùn)行參數(shù),使其處于短程硝化模式,并控制短程硝化率從25%增加到40%最后達(dá)到55%,硫化物和有機(jī)物的去除效果仍然保持在100%左右,亞硝酸鹽的投加并沒有對硫化物和有機(jī)物的去除產(chǎn)生任何影響,去除的硫化物全部轉(zhuǎn)化為單質(zhì)硫,經(jīng)硫平衡分析得出單質(zhì)硫產(chǎn)率高達(dá)100%。然而,硝酸鹽的去除率卻從原來的100%降低到80%左右,在混養(yǎng)反硝化脫硫單元,異養(yǎng)反硝化微生物和自養(yǎng)反硝化微生物協(xié)同作用完成碳氮硫的同步去除,其中,異養(yǎng)反硝化菌先利用有機(jī)物為電子供體,將硝酸鹽轉(zhuǎn)化為亞硝酸鹽,之后自養(yǎng)反硝化菌利用硫化物為電子供體將生成的亞硝酸鹽轉(zhuǎn)還原為氮?dú)鈁13]。與硝酸鹽相比,異養(yǎng)反硝化微生物更易利用亞硝酸鹽進(jìn)行反硝化,因此本實(shí)驗(yàn)中亞硝酸鹽的存在使硝酸鹽的去除率稍有下降,但整體上反硝化脫硫單元的去除效果并未受到任何影響。
圖3 完全短程硝化模式對混養(yǎng)反硝化脫硫單元的影響
由圖3可知,當(dāng)進(jìn)水亞硝酸鹽濃度由120 mg·L-1增加到190 mg·L-1時(shí),反硝化脫硫單元有機(jī)物去除率始終保持在100%,表明亞硝酸鹽的存在不會對有機(jī)物的去除效果產(chǎn)生不良影響。硫化物去除率由80%逐漸升高到100%,去除的硫化物全部轉(zhuǎn)化為單質(zhì)硫,單質(zhì)硫產(chǎn)率達(dá)100%。盡管隨著混養(yǎng)反硝化脫硫單元進(jìn)水亞硝酸鹽濃度的增加,亞硝酸鹽去除率稍有下降,由原來的100%降到85%,但實(shí)驗(yàn)過程中亞硝酸鹽去除量不斷增加,去除的亞硝酸鹽均轉(zhuǎn)化為N2??梢姡耆坛滔趸J讲⑽磳祓B(yǎng)反硝化脫硫單元產(chǎn)生任何影響。
由表2可以看出,微生物Sulfurovumsp.、Thauerasp.和Denitratisomasp.是混養(yǎng)反硝化脫硫單元內(nèi)主要的反硝化微生物類群。其中Sulfurovumsp.是化能自養(yǎng)微生物,能夠以硫化物、單質(zhì)硫和硫代硫酸鹽為電子受體、硝酸鹽為電子供體進(jìn)行自養(yǎng)呼吸,該類微生物的存在可能是負(fù)責(zé)反應(yīng)器內(nèi)自養(yǎng)反硝化脫硫過程[14]。Denitratisomasp.是異養(yǎng)反硝化微生物,負(fù)責(zé)反應(yīng)器內(nèi)有機(jī)物和硝酸鹽的去除[15]。而Thauerasp.是異養(yǎng)反硝化微生物,能夠還原硝酸鹽為氣態(tài)含氮化合物[16]。這些自養(yǎng)或異養(yǎng)反硝化微生物的存在,使混養(yǎng)反硝化脫硫單元能夠順利完成硫化物、硝酸鹽和有機(jī)物的去除。
(1)在HRT為10 h,硫化物、有機(jī)物和硝酸鹽濃度分別為200 mg·L-1、75 mg·L-1和90 mg·L-1,短程硝化率從25%增加到55%(亞硝酸鹽氮濃度由 30 mg·L-1增加到110 mg·L-1),硫化物和有機(jī)物去除率高達(dá)100%,去除的硫化物全部轉(zhuǎn)化為單質(zhì)硫,硝酸鹽去除率略有下降,但仍在80%以上,反應(yīng)器運(yùn)行效果良好,部分短程硝化模式并未對混養(yǎng)反硝化脫硫過程產(chǎn)生任何不良影響。
表2 DGGE條帶 GenBank 比對結(jié)果分析
(2)在亞硝酸鹽濃度由120 mg·L增加到190 mg·L的完全短程硝化模式條件下,硫化物去除率由80%升高到100%,去除的硫化物全部轉(zhuǎn)化為單質(zhì)硫,有機(jī)物去除率為100%,亞硝酸鹽去除率在85%以上,去除的硝酸鹽全部轉(zhuǎn)化為氮?dú)猓耆坛滔趸J饺晕磳祓B(yǎng)反硝化脫硫單元產(chǎn)生任何影響。
(3)混養(yǎng)反硝化脫硫單元內(nèi)主要的反硝化微生物為Sulfurovumsp.、Thauerasp.和Denitratisomasp.,這幾類微生物的協(xié)同作用,使系統(tǒng)維持較好的硫化物、硝酸鹽和有機(jī)物去除效果。結(jié)果表明,短程模式并未對混養(yǎng)反硝化脫硫單元產(chǎn)生任何影響,短程碳氮硫同步脫除工藝系統(tǒng)具有可行性。
參考文獻(xiàn):
[1]王強(qiáng),肖帥,宋偉.水解酸化工藝處理城市污水的效果[J].中國給水排水,2011,27(18):37-39.
[2]馬程輝,聶靜琴,黎海珍,等.淺析制藥企業(yè)工業(yè)廢水處理[J].廣西城鎮(zhèn)建設(shè),2011,(10):86-87.
[3]王釗,胡小兵,許柯,等.電解氧化-AF-MBBR處理維生素C生產(chǎn)廢水[J].中國環(huán)境科學(xué),2011,31(11):1795-1801.
[4]Wang A J,Du D Z,Ren N Q,et al.An innovative process of simultaneous desulfurization and denitrification byThiobacillusdenitrification[J].Journal of Environmental Science and Health Part A-Toxic/Hazardous Substances & Environmental Engineering,2005,40(10):1939-1949.
[5]Liu J, Zuo J, Yang Y, et al. An autotrophic nitrogen removal process:Short-cut nitrification combined with ANAMMOX for treating diluted effluent from an UASB reactor fed by landfill leachate[J].Journal of Environmental Sciences,2010,22(5):777-783.
[6]Yang S,Yang F.Nitrogen removal via short-cut simultaneous nitrification and denitrification in an intermittently aerated moving bed membrane bioreactor[J].Journal of Hazardous Materials,2011,195(15):318-323.
[7]Ye L,Peng C,Tang B,et al.Determination effect of influent salinity and inhibition time on partial nitrification in a sequencing batch reactor treating saline sewage[J].Desalination,2009,246(1-3):556-566.
[8]王旭,任南琪,劉廣民,等.采用硫離子選擇電極快速檢測產(chǎn)酸-硫酸鹽還原反應(yīng)器中硫化物的方法研究[J].哈爾濱工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2004,36(6):729-731.
[9]APHA.Standards Methods for the Examination of Water and Wastewater(19th ed)[M].Washington:American Public Health,1995:3649-3691.
[10]Furumai H,Tagui H,F(xiàn)ujita K.Effects of pH and alkalinity on sulfur-denitrification in a biological granular filter[J].Water Sci Technol,1996,34(1-2):355-362.
[11]Cole J R,Chai B,Marsh T L.The ribosomal database project(RDP-Ⅱ):Previewing a new autoaligner that allows regular updates and the new prokaryotic taxonomy[J].Nucleic Acids Res,2003,31(1):442-443.
[12]Altschul S F,Madden T L,Schaffer A A.Gapped BLAST and PSI-BLAST:A new generation of protein database search programs[J].Nucleic Acids Res,1997,25(17):3389-3402.
[13]Reyes-Avila J,Razo-Flores,Gomez J.Simultaneous biological removal of nitrogen,carbon and sulfur by denitrification[J].Water Res,2004,38(14-15):3313-3321.
[14]Inagaki F,Takai K,Nealson K H,et al.Sulfurovum lithotrophicum gen.nov.,sp.nov.,a novel sulfur-oxidizing chemolithoautotroph within the epsilon-Proteobacteriaisolated fromOkinawatorughhydrothermal sediments[J].International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology,2004,54(5):1477-1482.
[15]Fahrbach M,Kuever J,Meinke R.Denitratisoma oestradiolicum gen.nov.,sp.nov.,a 17β-oestradiol-degrading,denitrifying betaproteobacterium[J].International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology,2006,56(7):1547-1552.
[16]Zhou J,F(xiàn)ries M R,Chee-Sanford J C,et al.Phylogenetic analyses of a new group of denitrifiers capable of anaerobic growth of toluene and description ofAzoarcustolulyticussp.nov.[J].International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology,1995,45(3):500-506.